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广东出入境检验检疫局科技计划项目(2005GDK44)

作品数：3 被引量：26H指数：3
相关作者：王向阳林潮双高志良何洪涛陈河香更多>>
相关机构：中山大学附属第三医院广东出入境检验检疫局广东国际旅行卫生保健中心更多>>
发文基金：广东出入境检验检疫局科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇疫苗
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇乙型肝炎疫苗
  • 2篇无(弱)应答
  • 2篇肝炎
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝疫苗
  • 1篇再免
  • 1篇再免疫
  • 1篇弱应答
  • 1篇佐剂
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞集落
  • 1篇粒细胞
  • 1篇粒细胞-巨噬...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫佐剂
  • 1篇接种
  • 1篇巨噬细胞

机构

  • 3篇中山大学附属...
  • 2篇广东出入境检...
  • 1篇广东国际旅行...

作者

  • 3篇林潮双
  • 3篇王向阳
  • 2篇高志良
  • 2篇陈河香
  • 2篇王舜钦
  • 2篇何洪涛
  • 1篇崇雨田
  • 1篇罗小光
  • 1篇陈小刚
  • 1篇凌小强

传媒

  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中华传染病杂...

年份

  • 3篇2009
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
rhGM—CSF作为成人乙肝疫苗无（弱）应答者免疫佐剂初探被引量：3
2009年
目的探讨重组人粒细胞．巨噬细胞集落刺激因子（rhGM—CSF）对提高成人乙肝疫苗无（弱）应答免疫的作用。方法将两年内完成1～2个标准乙肝疫苗接种程序、复查HBV标志物均阴性的健康人群随机分为A、B两组。A组：33人，按标准免疫程序予10μg乙肝疫苗；B组：34人，先予rhGM—CSF300ktg皮下注射，次13始按A组方案予乙肝疫苗。接种首针后第1、2、8个月（T1、12、T8）采血检测抗．HBs。结果A、B组1、8抗-HBs阳性率分别为39．39％和64．71％（P=0．038）；A组三次抗体滴度检测结果无显著性变化；B组升高明显，分别为（113．85±198．56）mIU／ml，（312．40±349．44）mIU／ml，（427．74±411，58）mIU／ml（P=0.001）。A组和B组1、8抗体水平差异有统计学意义（P=0．010）。结论rhGM—CSF联合乙肝疫苗复种对无（弱）应答者免疫效果优于单纯复种，GM—CSF具有提高机体对乙肝疫苗免疫应答的能力。
陈河香王向阳王舜钦何洪涛罗小光陈小刚林潮双
关键词：粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
成人乙型肝炎疫苗无（弱）应答者不同剂量复种效果分析被引量：10
2009年
目的探讨成人乙型肝炎（乙肝）疫苗接种后无（弱）应答者不同方案再免疫的效果，以提高乙肝疫苗预防接种的保护率。方法采用随机、开放性的研究方法，对2年内至少完成1个标准乙肝疫苗免疫接种程序、复查HBV标志物均为阴性的健康人群，随机接受4种接种方案，按常规程序（0、1、6个月）在上臂三角肌予肌内注射。国产10μg组73例，国产基因重组乙肝疫苗复种，每次剂量为10μg；国产20μg组69例，国产基因重组乙肝疫苗复种，每次剂量为20μg；进口20μg组70例，基因重组酵母乙肝疫苗（商品名：安在时）复种，每次剂量为20μg；进口40μg组48例，基因重组酵母乙肝疫苗，每次剂量为40μg。在复种首针乙肝疫苗前及复种首针后第1、2、8、12个月采血检测抗-HBs。均数比较采用单因素方差分析，率的比较采用Х^2检验。结果接种后8个月，国产20μg、进口20μg、进口40μg组抗-HBs阳性率最高，分别为68．1％、70．0％和77．1％，均高于国产10μg组的53．4％（Х^2=21．465，P〈0．01）。国产20μg、进口20μg、进口40μg组随接种次数增加及时间延长，抗-HBs阳性率有所增加，但差异无统计学意义，12个月时有所下降；国产10μg组首次接种后1、2、8、12个月，抗-HBs阳性率依次为8．2％、19．2％、53．4％和43．8％，差异有统计学意义（Х^2=53．07，P〈0．01）。12个月时，国产20μg、进口20μg、进口40μg组抗-HBs效价均高于国产10μg组（F=7．551，P〈0．05）。国产20μg、进口20μg、进口40μg组不同时间点抗-HBs效价比较，差异无统计学意义。结论对乙肝疫苗无（弱）应答者复种疫苗仍能产生免疫应答，增加疫苗剂量可提高疗效。
林潮双王舜钦凌小强王向阳崇雨田高志良
关键词：接种
成年人乙型肝炎疫苗无或弱应答者三种方案再免疫的效果分析被引量：16
2009年
目的探讨成年人乙型肝炎（简称乙肝）疫苗接种后无或弱免疫应答者三种不同方案再免疫的效果。方法采用随机（数字表法）、开放性的研究方法，对2年内至少完成1个标准乙肝疫苗免疫接种程序、复查乙肝病毒标志物均阴性者，随机（数字表法）地接受3种再免疫方案，A组：34例，先予粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM．CSF）300μg皮下注射，次日开始按常规程序予乙肝疫苗接种，10μg/次；B组：33例，单纯乙肝疫苗接种，20μg／次；C组：33例，单纯乙肝疫苗复种，10μg／次。接种首针前及首针后第1、2、8个月（T1、T2、T8）检测乙肝病毒表面抗体（抗-HBs）。结果T1时，联合GM—CSF组、20μg组和10μg组抗-HBs阳性率分别为26．47％，48．48％和18．18％（X2=7．20，P=0．027）；T8时，20μg组抗一HBs阳性率达75．76％，联合GM—CSF组达64．71％，均高于10μg组的39．39％（x。=9．07，P=0．011）。20μg组在T1时抗-HBs滴度（417．00-4-69．36）高于联合GM—CSF组（203．74±79．56），在他时抗一HBs滴度（458．17±64．09）高于复种组（257．86±76．60），T8时20μg组（532．73±68．82）和联合GM—CSF组（501．48±70．00）抗-HBs滴度均高于10μg组（256．12±75．39）（t=4．27，P=0．0173）。结论对乙肝疫苗无（弱）应答者增加疫苗剂量和联合GM—CSF方案进行加强免疫是有效的措施，免疫效果均优于单纯复种。
林潮双王向阳陈河香Lee Wen-hui何洪涛高志良
关键词：成年人抗体生成
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