广东省自然科学基金(200311)
- 作品数:5 被引量:39H指数:3
- 相关作者:王一飞熊盛张美英杨晋漆淑华更多>>
- 相关机构:暨南大学中国科学院华南理工大学更多>>
- 发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 血清核苷二磷酸激酶A(NDPK-A)含量测定及其临床意义初探被引量:3
- 2004年
- [目的]研究血清核苷二磷酸激酶A(NDPK-A)含量与白血病的相关性,探讨血清NDPK-A含量检测对于白血病早期诊断和疗效判断意义。[方法]应用重组人NDPK-A及相应抗体建立双抗体夹心ELISA测定NDPK-A含量方法,应用此方法测定正常人和血液病患者血清NDPK-A含量。[结果]20例正常人血清NDPK-A含量为3.89±0.39μg/L,16例白血病患者血清NDPK-A含量为11.06±18.03μg/L,5例骨髓瘤患者患者血清NDPK-A含量为4.80±0.96μg/L,5例淋巴瘤患者血清NDPK-A含量为24.31±5.65μg/L。白血病患者治疗前后血清NDPK-A含量差异显著,7例治疗前患者NDPK-A含量为16.23±26.61g/L,治疗后患者NDPK-A含量为7.05±6.10g/L。[结论]建立的ELISA方法简单,灵敏、准确地测定血清NDPK-A含量;NDPK-A含量检测可发展为白血病的早期诊断和疗效判断指标。
- 熊盛李雪玲王一飞李冰张美英罗更新朱康儿
- 关键词:血清白血病患者白血病疗效判断双抗体夹心ELISAELISA方法
- 紫球藻胞外多糖抗柯萨奇B_3病毒活性被引量:13
- 2005年
- 采用离子交换凝胶QSepharoseFastFlow,以NaCl梯度洗脱,将紫球藻胞外多糖 (ESPS)分离成3个组分ESPS0、ESPS1.0和ESPS1.6,分别占粗多糖总量的44.2%(以质量 计,下同),20.3%和16.4%.ESPS0中未测出蛋白,ESPS1.0和ESPS1.6的蛋白含量分别为 7.8%和7.6%;ESPS0、ESPS1.0和ESPS1.6的硫酸基含量分别为16.3%,11.6%和8.3%.利 用体外模型测试了3个组分的抗CVB3病毒的活性.发现ESPS0,ESPS1.0和ESPS1.6抑制 CVB3病毒的半数抑制质量浓度分别为2.03,0.51和0.53mg/L,治疗指数IT值分别为 61.6,245.1和235.8;在相同条件下,阳性对照药物病毒唑的半数抑制质量浓度和IT值 分别为31.25mg/L和16.0.结果表明,3种组分抗CVB3活性均高于病毒唑.
- 刘石生魏东朱桂芳王一飞李琳
- 关键词:紫球藻多糖柯萨奇B3病毒抗病毒活性
- 多羟基甾醇25(R)-异螺甾环-5-烯-2β,3α,19-三醇的合成被引量:1
- 2007年
- 以薯蓣皂素为原料,经过磺酰酯化、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)氧化加成、Pb(OAc)4远程氧化关环、消去反应、间氯过氧苯甲酸(mCPBA)氧化、高氯酸开环及锌粉还原7步反应,合成多羟基甾体25(R)-异螺甾环-5-烯-2β,3α,19-三醇.并用IR,1H NMR,13C NMR,MS及元素分析对各中间体及目标化合物进行了表征.
- 金志敏张静夏罗美凤冷田东黄亦俊颜光美王红英
- 关键词:薯蓣皂素多羟基甾醇
- 网状软柳珊瑚化学成分研究被引量:22
- 2006年
- 从南海网状软柳珊瑚中分离鉴定了9个化合物:胆甾醇(1)、ergostra-7,22diene-3β,5α,6β-triol(2)、cholesta7,22diene-3β,5α,6β-triol(3)、5,8-epidioxycampesta6,22-dien3-ol(4)、鲨肝醇(5)、咖啡碱(6)、胸腺嘧啶(7)、尿嘧啶(8)、鸟嘌呤(9),所有化合物均为首次从软柳珊瑚属中分离得到。
- 杨晋漆淑华张偲李庆欣
- 关键词:化学成分
- 重组抗HBsAg单链抗体在HBV转基因小鼠体内作用的研究
- 2004年
- 目的 研究重组人源抗HBsAg单链抗体 (HBscFv)在HBV转基因小鼠体内的活性作用 ,探讨HBV转基因小鼠作为HBsAg特异性抗体的结合活性评价模型的可行性。方法 工程菌表达的HBscFv包涵体经固定化金属螯合层析和分子排阻层析两步纯化后 ,分步透析复性。复性后的HBscFv(0 .9g L)经尾静脉注射HBV转基因小鼠 ,一定时间后测定鼠血清中HBsAg的浓度 ,计算抗体注射前后HBsAg浓度下降的百分比 (结合率 ) ,同时以人血源HBsAbIgG(40U ml)和生理盐水作为对照。结果 两步纯化获得纯度达到 98%的重组HBscFv。HBscFv制品能够结合转基因小鼠体内的HBsAg,其结合率为 (30 .4 7± 9.85 ) % ,与生理盐水组差异有显著性 (P <0 .0 0 1) ,与HBsAbIgG组差异无显著性(P >0 .0 5 ) ;对照品HBsAbIgG的结合率为 (39.0 0± 7.4 3) % ,与生理盐水组差异也有显著性 (P <0 .0 0 1)。比较HBscFv和HBsAbIgG的结合率及其浓度 ,求得HBscFv的结合效价为 31.5 8U mg。结论 HBscFv在转基因小鼠体内具有特异性结合HBsAg活性 ,HBV转基因小鼠可发展为评价HBsAg特异性抗体的体内结合活性的候选模型。
- 熊盛王一飞邢少璟邓宁张美英陈文吟饶桂荣粟宽源余宙耀
- 关键词:HBV转基因小鼠乙肝病毒菌株