辽宁省自然科学基金(201202146)
- 作品数：10 被引量：7H指数：2
- 相关作者：宋小峰任昊翟效月程文志李淑玲更多>>
- 相关机构：辽宁医学院中国医科大学辽宁中医药大学更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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- 大鼠肾发育中CD95的表达
- 2015年
- 目的 探讨大鼠肾发育中死亡受体（DR）CD95的表达规律。方法 应用免疫组织化学技术与蛋白质印迹法对大鼠肾发育中CD95的表达进行定性和定量观察。结果 免疫组织化学检测结果显示,在肾发育早期,CD95的阳性细胞主要表达在肾深层皮质区的近端小管,随着发育的不断进行,CD95的表达逐渐扩展到整个肾皮质区的近端小管,而远端小管的表达十分微弱;蛋白质印迹法结果显示,CD95蛋白在胚胎期表达微弱,从出生后1～5 d逐渐升高,但变化幅度不大,在出生后7 d又迅速升高。结论 CD95介导的DR凋亡途径在肾发育中,尤其是在近端小管的生长和分化中发挥重要作用,已成为肾发育后期细胞凋亡的主要调节机制。
- 臧雪莲宋小峰
- 关键词：CD95近端小管
- 大鼠肾发育中Cyt-c的表达
- 2014年
- 目的探讨大鼠肾发育中细胞色素C(Cyt-c)的表达规律。方法应用免疫组织化学与Western印迹技术,对大鼠肾发育中的Cyt-c的表达进行定性和定量观察。结果免疫组化结果显示在肾发育的早期,Cyt-c阳性细胞主要表达在深层皮质区的近端小管和远端小管,随着发育的不断进行,Cyt-c的表达逐渐扩展到整个肾皮质区;免疫印迹结果显示Cyt-c蛋白表达从E16 d^P7 d逐渐升高,P7 d达到高峰,以后逐渐降低。结论在大鼠的肾发育过程中,伴随着细胞增殖的同时也发生了大量的细胞凋亡,由Cyt-c线粒体通路介导的细胞凋亡与大鼠的肾发育密不可分。
- 庞娟宋小峰
- 关键词：细胞凋亡细胞色素C
- 凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax在生后小鼠肾发育中的表达
- 2013年
- 目的：探讨小鼠生后肾发育中抗凋亡蛋白Bcl-2和促凋亡蛋白Bax的表达规律。方法：选取生后1、3、5、7、14、21d的昆明小白鼠，应用免疫组织化学并结合体视学分析方法观察树脂切片上小鼠生后肾不同发育时期Bcl-2和Pax的表达。结果：生后小鼠肾发育过程中，Bcl-2和Bax的表达主要位于近端小管，而且，越成熟的近端小管表达越强烈，而远端小管的表达很微弱。Bcl-2／Bax的比值在P3d开始升高，P7d时达到顶峰，随后降低。结论：在生后小鼠的肾发育中成熟的近端小管有较强的生长及更新能力，Bcl-2和Bax在近端小管与远端小管的不同表达，可能与线粒体的不同功能状态有关。
- 宋小峰张萍
- 关键词：BCL-2BAX近端小管
- Bcl-2在小鼠肾脏发生发育中的表达
- 2012年
- 目的探讨小鼠肾脏发育过程中抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。方法选取胚龄16(E16d)、18d和出生后1d(P1d)、3、5、7d、14和21d的昆明小白鼠共54只,应用免疫组织化学技术并结合体视学分析方法,观察小鼠肾脏不同发育时期树脂切片上Bcl-2的表达。结果在小鼠肾脏发育过程中,Bcl-2的阳性表达主要出现在近端小管,从E18 d到P1 d,Bcl-2阳性表达肾小管面数密度的增长速度最快,在P7 d之后,Bcl-2阳性表达肾小管面数密度的增长速度的变化不大。结论在肾的早期发育过程中,Bcl-2主要影响了近端小管的存活或死亡。
- 宋小峰陈雪任昊翟效月
- 关键词：BCL-2近端小管免疫组织化学免疫荧光小鼠
- 小鼠肾发育中肾乳头区的细胞凋亡被引量：1
- 2012年
- 目的探讨小鼠肾发育中肾乳头区细胞凋亡的演变规律。方法应用原位末端标记技术并结合体视学分析方法检测小鼠肾发育中肾乳头区细胞凋亡的演变规律。结果 E16和E18 d时,肾髓质乳头区可见少量凋亡细胞;P1 d时,此区的凋亡细胞增多;P3 d和P5 d时,肾乳头下半部的凋亡细胞多于上半部;P7 d时,肾乳头上半部的凋亡细胞增多,多于下半部的凋亡细胞;P14和P21 d时,乳头区的凋亡细胞少见。结论发育早期肾乳头区主要通过细胞凋亡来完成形态的转变,随后管状结构增生,细胞凋亡减少,从而完成肾乳头结构的演变。
- 宋小峰任昊翟效月
- 关键词：肾乳头细胞凋亡发生发育体视学
- 小鼠肾发育中肾乳头区的细胞增殖和凋亡被引量：2
- 2012年
- 目的：探讨小鼠肾发育中肾乳头区细胞增殖和细胞凋亡的变化规律。方法：采用免疫组织化学技术和原位末端标记技术，对胚龄16和18d胎鼠及生后1、3、5、7、14、21d仔鼠肾发育中肾乳头区的细胞增殖和细胞凋亡进行形态学观察，并测定细胞凋亡指数和增殖指数。结果：在肾发育的早期，肾乳头区发生了大量的细胞凋亡，而增殖的细胞稀少；P7d时增殖的细胞均匀分布在整个肾乳头区，而近肾门侧的凋亡细胞减少；P14d时，肾乳头区增殖及凋亡的细胞少见。结论：发育早期肾乳头区主要通过细胞凋亡来完成形态的转变，随后细胞增殖活动加强，而细胞凋亡活动减弱，到P14d时肾乳头在结构上趋于成熟。
- 宋小峰于嵩郭敏
- 关键词：细胞增殖细胞凋亡肾乳头发育
- 大鼠肾发育中的β-catenin表达
- 2015年
- 目的探讨大鼠肾发育中β-catenin的定性及定量表达。方法采用免疫组织化学和蛋白质印迹法(Western blot)测定胚龄18和20 d的胎鼠和生后0、1、3、5和7 d的仔鼠肾组织内β-catenin的表达及含量变化。结果免疫组织化学法显示,β-catenin主要在生肾区的输尿管芽、逗号小体、S小体和皮质迷路中的远端小管表达,而近端小管表达微弱。Western blot检测显示β-catenin的表达从胚龄18 d(E18 d)到生后7 d(P7 d)逐渐减少。结论β-catenin在小鼠生肾区和远端小管的发育中发挥重要作用。
- 程文志宋小峰
- 关键词：Β-链蛋白肾发育
- 大鼠肾发育中凋亡活化因子-1的表达被引量：4
- 2014年
- 目的探讨大鼠肾发育中凋亡活化因子-1(Apaf-1)的表达规律。方法应用免疫组织化学与Western blotting技术,对大鼠肾发育中的Apaf-1的表达进行定性和定量观察。结果免疫组织化学结果显示在肾发育的早期,Apaf-1的阳性细胞主要表达在深层皮质区的近端小管和远端小管,随着发育的不断进行,Apaf-1的表达逐渐扩展到整个肾皮质区;免疫印迹结果显示Apaf-1的蛋白表达从E16d^P1d逐渐升高,P1d达到高峰,以后则逐渐降低。结论在大鼠肾发育的早期,Apaf-1介导的线粒体凋亡途径成为主要的清除过度增生细胞的原因,而肾发育的后期则由其他途径的细胞凋亡来主导肾发育的正常进行。
- 李淑玲宋小峰
- 关键词：APAF-1线粒体发育
- 小鼠肾发育中Ki67的表达
- 2013年
- 目的：探讨小鼠肾发育中细胞增殖的变化规律。方法：应用免疫组织化学与免疫印迹,并结合体视学分析的方法,对小鼠肾发育中的细胞增殖进行定性和定量观察。结果：免疫组织化学结果显示生肾区Ki67的阳性细胞在肾发育的早期高度密集,P7d时消失;髓放线和外髓Ki67的阳性细胞在P7d之后,仍保持着较高的增殖率;免疫印迹结果显示皮质区Ki67的蛋白表达从E16d～P1d逐渐升高,以后则逐渐降低,而髓质区Ki67的蛋白表达在P3d达到高峰。结论：小鼠肾发育中肾皮质比肾髓质更早达到成熟状态,髓质在很长时间内是肾最不成熟的结构。
- 宋小峰张振兴
- 关键词：细胞增殖KI67发育小鼠
- 大鼠肾发育中Wnt4蛋白的表达
- 2015年
- 目的探讨大鼠肾发育中Wnt4蛋白的表达规律及Wnt4蛋白对大鼠肾发育的影响。方法选取胚龄(E)18、20 d和生后(P)0、1、3、5和7 d的大鼠肾脏,应用免疫组织化学技术,定性分析该时间段内大鼠肾组织中Wnt4蛋白的表达部位及其变化情况;应用蛋白印迹检法,定量分析该时间段内大鼠肾组织中Wnt4蛋白表达量的变化。结果免疫组化结果显示,从E 18 d^P 7 d,Wnt4蛋白在近端小管,在生肾区的输尿管芽、逗号小体以及S小体的表达较强,在远端小管的表达较弱,在肾小体的表达由强到弱。蛋白印迹检测结果显示,Wnt4蛋白的表达量E 18d时开始逐渐降低,P 1 d时到达低点,然后开始回升,P 7 d时再次降低。结论在大鼠肾发育中,Wnt4蛋白通过启动经典的Wnt/β-catenin信号通路参与调控肾单位的发育,启动非经典的Wnt/PCP信号通路参与调控近端小管的延长,其可能与肾单位的形成以及近端小管的发育密切相关。
- 程文志唐春光宋小峰
- 关键词：WNT蛋白质类SPRAGUE-DAWLEY动物实验WNT信号通路肾发育
