上海市科学技术委员会资助项目(04JC14091)
- 作品数：2 被引量：18H指数：2
- 相关作者：束蓉张秀丽孙颖张明珠李昊妍更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院上海第二医科大学附属第九人民医院上海市口腔医学重点实验室更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TLR4对人牙周膜细胞分泌IL-1β、IL-6和TNF-α的影响被引量：10
- 2007年
- 目的观察在内毒素脂多糖(LPS)刺激下,Toll样受体4(TLR4)对人牙周膜成纤维细胞(HPDLC)分泌白细胞介素(IL)中的IL-1β、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法选用100ng/mL、1μg/mL和10μg/mL大肠杆菌LPS分别刺激HPDLC,双抗体夹心法检测刺激后6、12、24、48h时,HPDLC分泌IL-1β、IL-6和TNF-α的水平。运用不同滴度anti-TLR4单克隆抗体预先处理HPDLC,观察1μg/mLLPS刺激下其分泌IL-1β、IL-6和TNF-α的水平变化。结果LPS刺激HPDLC6h后,即可检测到IL-1β、IL-6和TNF-α,24h达到顶峰,然后逐渐下降,各LPS浓度组规律基本一致;anti-TLR4单克隆抗体预先处理的HPDLC,在1μg/mLLPS刺激下,其产生IL-1β、IL-6和TNF-α的水平明显下降(P<0.05),且与anti-TLR4单克隆抗体滴度呈量效关系。结论TLR4参与了HPDLC的炎症反应过程;anti-TLR4单克隆抗体能有效抑制LPS刺激后HPDLC分泌IL-1β、IL-6和TNF-α的能力。
- 孙颖束蓉张秀丽张明珠
- 关键词：TOLL样受体牙周膜成纤维细胞肿瘤坏死因子Α
- TLR_4在人牙周膜成纤维细胞中的表达研究被引量：8
- 2005年
- 目的:探讨TLR4在体外培养的人牙周膜成纤维细胞中的表达情况。方法:体外分离培养人牙周膜成纤维细胞,采用免疫荧光染色检测TLR4蛋白在该细胞中的表达;用半定量RT-PCR法检测TLR4基因的表达及0.1 ng/mL牙龈卟啉菌脂多糖刺激24 h后细胞内TLR4基因表达水平的改变。结果:免疫荧光检测显示体外培养的人牙周膜细胞中有TLR4表达,0.1 ng/mL牙龈卟啉菌脂多糖刺激24 h,其TLR4基因表达水平显著性增高(P<0.05)。结论:TLR4在牙周膜成纤维细胞中有表达,牙龈卟啉菌脂多糖成分可刺激TLR4基因上调,提示与该细胞参与牙周免疫应答有关。
- 吴安平束蓉李昊妍张秀丽殷德民
- 关键词：TOLL样受体4人牙周膜成纤维细胞
