许铭炎
作品数： 64被引量：164H指数：7
  • 所属机构:汕头大学医学院第二附属医院
  • 所在地区:广东省 汕头市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

傅玉才
作品数：136被引量：412H指数：12
供职机构：汕头大学医学院
研究主题：阴道毛滴虫 SIRT1 卵泡发育 英文 白藜芦醇
邓小玲
作品数：50被引量：111H指数：6
供职机构：厦门大学医学院
研究主题：基因多态性 单核细胞趋化蛋白-1 凝血酶 溶血磷脂酸 整合素
许锦阶
作品数：53被引量：135H指数：7
供职机构：汕头大学医学院细胞生物学与遗传学教研室
研究主题：卵泡发育 阴道毛滴虫 卵母细胞 凋亡 TUNEL
徐小虎
作品数：248被引量：898H指数：13
供职机构：南通大学
研究主题：法医病理学 脑干损伤 法医学 脑挫伤 免疫组织化学
陈耿臻
作品数：67被引量：213H指数：9
供职机构：汕头大学医学院第二附属医院
研究主题：腹腔镜 单孔 重症急性胰腺炎 HLA-DRB1 微波消融
作品列表
新生鼠卵巢FOXO3a表达水平与卵母细胞凋亡的相关性初步研究被引量：15
2006年
目的:探讨新生大鼠卵巢中FOXO3a(forkhead box groupO)转录因子表达水平与卵母细胞凋亡的相关性。方法:取出生后2d、3d、8d、15d龄大鼠的卵巢,用免疫组化方法观察FOXO3a、caspase-3在卵巢组织中的定位及表达水平,且用TUNEL技术检测卵巢内卵母细胞的凋亡变化。结果:FOXO3a在新生大鼠部分卵母细胞巢内的卵母细胞核内高表达,而在卵泡发育启动后,FOXO3a则从卵母细胞的核内逐渐转移至胞浆。而在次级和成熟卵泡的卵母细胞内,FOXO3a仅出现在胞浆内。≤8d龄大鼠卵巢的部分卵母细胞核内或胞核、胞浆内可检测到caspase-3表达,2d、3d龄大鼠部分卵母细胞核内高表达。TUNEL染色与caspase-3结果相似,2d龄大鼠卵巢的卵母细胞阳性率最高。结论:生后2d大鼠卵巢的卵母细胞存在一个凋亡高峰期;在原始卵泡形成前,FOXO3a在部分卵母细胞核内高表达,并与卵母细胞的凋亡率呈一致性。
隋旭霞罗丽莉傅玉才郭宪国许铭炎许锦阶
关键词：卵母细胞凋亡FOXO3ATUNEL
阴道毛滴虫RRas同源基因的克隆和序列分析被引量：2
2006年
目的克隆和分析阴道毛滴虫RRas同源基因,以探讨其在细胞内信号传导通路中的功能。方法从已构建的阴道毛滴虫cDNA表达文库中分离得到一个与人类RRas同源的cDNA克隆,用PCR扩增该cDNA克隆TvRRas相对应的基因组DNA,并对cDNA克隆及其对应的基因组DNA进行测序。利用BLASTP,RPS-BLAST和ClustalW等工具进行序列分析。结果TvRRascDNA序列全长705对碱基,读码框含615对碱基,推测蛋白质序列具205个氨基酸。序列分析显示该基因的基因组DNA序列含有5′端ATG起始密码子和3′端的终止密码子,与cDNA序列完全一致,提示该基因无内含子;进一步分析表明该基因系RRas亚家族的同源基因,其氨基酸序列与人类和小鼠的RRas同源性最高(两者的一致性均为51%,相似性均为70%),同时拥有人类RRas基因高度保守的结合GTP的结构域和完全一致的效应结构域。进化树分析表明该基因与人类的RAS原癌蛋白基因分支及RRas分支聚类。结论获得了阴道毛滴虫RRas同源基因。
许铭炎傅玉才刘居理张仁利
关键词：阴道毛滴虫基因克隆
105例潮汕籍汉族恒牙期安氏Ⅱ类错头影测量分析
2013年
目的分析潮汕籍汉族恒牙期安氏Ⅱ类错畸形的颅颌特征。方法收集105例潮汕籍汉族恒牙期安氏Ⅱ类错患者X线头颅侧位定位片,采用Downs分析法进行分析,所得数据进行性别比较分析,并进一步与广东地区正常及佛山地区安氏Ⅱ类错人群Downs分析法测量值进行比较。结果获取潮汕籍汉族恒牙期安氏Ⅱ类错患者Downs分析法测量值,男女Downs分析法测量值差异没有统计学意义(P>0.05);与广东地区分析正常Downs分析法测量值比较,潮汕籍女性组上下中切牙角(t=1.19,P=0.240)及上中切牙凸距(t=1.86,P=0.070)差异无统计学意义,其它项目测量值均明显偏离正常值,差异有统计学意义(P<0.05);潮汕籍男性患者的面角(t=7.21,P=0.000)、Y轴角(t=7.37,P=0.000)、下颌平面角(t=2.15,P=0.030)及下中切牙-下颌平面角(t=3.78,P=0.000)与佛山地区男性患者相比差异具有统计学意义,潮汕籍女性患者的面角(t=5.57,P=0.000)、下颌平面角(t=2.50,P=0.015)及Y轴角(t=6.39,P=0.000)与佛山地区女性患者相比差异具有统计学意义。结论潮汕籍汉族恒牙期安氏Ⅱ类错患者具备广东人前突的侧貌特征,同时下颌后缩及向后下生长的趋势更明显。
林耿真许克樱许铭炎
关键词：头影测量
酵母双杂交诱饵蛋白LASS1融合表达质粒的构建及鉴定
2008年
目的构建酵母双杂交系统诱饵蛋白大鼠LASS1融合表达质粒,为进一步筛选大鼠脑神经元内与LASS1p相互作用的蛋白奠定基础。方法应用PCR方法获得大鼠LASS1基因2个片段,分别克隆入酵母双杂交系统诱饵蛋白质粒载体pGBKT7,转染酵母菌AH109并检测重组质粒的自激活现象及毒性。利用Western印迹检测重组质粒在AH109的表达情况。结果LASS1基因的PCR产物片段大小分别为Flag(111bp)、Slag(109bp);Western印迹结果表明2个重组质粒表达的蛋白均可以与抗c-Myc抗体在22kU处特异性反应;重组质粒转化酵母后无自激活作用。结论重组质粒pGBKT7-Flag、pGBKT7-Slag均能够在AH109内正确表达,可作为酵母双杂交系统诱饵蛋白使用。
刘居理傅玉才许铭炎许锦阶
关键词：酵母双杂交诱饵蛋白
网络来源中文唇腭裂健康教育信息的调查研究被引量：2
2010年
目的调查评价网络来源中文唇腭裂健康教育信息的特点及可读性。方法运用3个搜索引擎以"唇裂"、"腭裂"和"家庭信息"3个关键词在网络上搜索。将每次搜索时排前25位的网站下载下来,对网站的内容及专业性进行分析,并使用中文"灰雾指数"(the fog index)对其内容的易读性进行评价。所有数据进行简单的描述性统计分析。结果初次调查回馈的点击率超过240896次。去掉重复的网站,共有65个网站被评估。这些网站主要来源于健康医疗医药网站或者整形美容网站,仅提供有关唇腭裂的一般常识,内容简单,专业性不强,而且置入大量广告。只有3个来自大学或医院等非盈利性机构的唇腭裂网站,提供比较详细的唇腭裂畸形序列治疗信息,且不置入广告。各个网站内容的灰雾指数为7.44～13.64,平均9.24,为初中三年级学生的阅读水平。结论各网站为唇腭裂家庭提供的信息从内容、数量到质量都差别很大,具有专业水准且通俗易懂的唇腭裂健康教育中文网站仍然缺乏。
杨利和许铭炎林晓昕姚小武卢子正陈仕生
关键词：唇腭裂网络
自体子宫移植建立子宫内膜异位症大鼠模型被引量：16
2006年
目的构建子宫内膜异位症(内异症)大鼠动物模型。方法取性成熟雌性SD大鼠26只,手术将大鼠自体子宫组织移植到子宫旁韧带上,建立诱发型内异症大鼠动物模型。术后8周,再次剖腹观察异位组织的存活情况、病灶大小、与周围组织的粘连程度以及病理学变化。结果21只大鼠有明显的异位病灶。所有病灶都与周围组织有不同程度的粘连,病灶外观呈囊泡状。光镜观察见大部分异位子宫内膜形态和结构与在位子宫内膜基本相同,但内膜细胞、间质细胞、腺体,与在位内膜相比较少。少数病灶只有上皮组织或只有间质组织。结论自体子宫移植法可成功建立内异症大鼠模型。
曾如辉罗丽莉许铭炎徐晓园史咏梅隋旭霞傅玉才
关键词：子宫内膜异位症疾病模型动物
限制能量摄入对大鼠胰岛细胞衰老及胰岛素表达的影响
2007年
目的探讨限制能量摄入对大鼠胰岛细胞衰老及胰岛素表达的影响。方法18月龄SD大鼠经过限制能量摄入（给予正常饮食量的60%）6个月,建立限制能量摄入动物模型。取限制能量摄入组（实验组）及对照组胰腺,行β-半乳糖苷酶（SA-β-Gal）染色并检测胰岛内p16的表达,以了解胰岛细胞衰老状态；同时检测胰岛B细胞胰岛素的表达。结果实验组与对照组比较。胰岛内p16表达减少,分别为（0.19130±0.02852）个和（0.24526±0.03191）个,差异有统计学意义（P〈 0.01）；胰岛内β-Gal染色阳性率分别为84%和100%（P〈0.01）、着色面积1.672和2.118（P〈 0.05）、着色程度1.725和2.412（P〈0.05）；胰岛素表达增加（201.7±35.3和187.8±26.0）,差异有统计学意义（P〈0.05）结论限制能量摄入可延缓胰岛B细胞衰老,改善胰岛的分泌功能。
林晖榕陈慎仁傅玉才耿义群许铭炎林超
关键词：胰岛热量限制胰岛素
中国新疆维族人群HLA-B等位基因与HIV-1感染易感性或抗性(英文)被引量：8
2005年
通过对中国维吾尔族人群HLA-B等位基因的分布频率的研究,探讨HLA-B等位基因与HIV感染的易感 或抵抗性的相关性。本研究用PCR-SSP的方法对新疆维吾尔族110例无相关的健康对照者(HIV阴性)和128例 HIV阳性感染者进行HLA-B等位基因分型。用POPGEN软件对健康对照者人群进行Hardy-Weinberg平衡检 测,用卡方检验分析HLA-B等位基因在健康对照者和HIV阳性感染者频率分布的差异。在HIV-1阳性感染者 中,B*4901等位基因频率显著性增加(B*4901:P=0．02．OR=3．06,95%CI=1．16～8．10)。而在健埭对照者 中,B*40等位基因顿率增加具有统计意义(B*40:P=0．02．OR=0．39．95％CI=0．07～0．92)。由此可见,B* 4901等位基因可能与HIV-1感染的易感性有关,而B*40等位基因可能与与HIV-1感染的抵抗性有关。
许铭炎马军洪坤学邓小玲刘永超阮玉华邢辉张远志徐小虎邵一鸣
关键词：HIVHLA-B维吾尔族
探讨肺纤维化时表达单核细胞趋化蛋白-1的主要效应细胞被引量：3
2010年
目的研究凝血酶对人肺上皮细胞及正常人肺成纤维细胞释放单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的调节作用。方法人肺支气管上皮细胞(normal human bronchial epithelial cells,NHBE)、人肺癌上皮细胞系A549及正常人肺成纤维细胞(normal human lung fibroblasts,NH-LF)分别培养于96孔或6孔板培养板内,凝血酶诱导4h和24h后,收集上清液及细胞裂解液。ELISA方法检测MCP-1蛋白水平;实时荧光定量RT-PCR技术检测MCP-1mRNA水平。结果凝血酶可诱导NHBE、A549及NH-LF细胞释放MCP-1,但NH-LF细胞的MCP-1释放量远远高于NHBE及A549细胞;凝血酶还可诱导NH-LF细胞mRNA表达。结论人肺成纤维细胞可能是肺内表达MCP-1的主要来源细胞,因此在肺纤维化时可能起重要作用。
邓小玲许铭炎傅玉才
关键词：凝血酶单核细胞趋化蛋白-1
阴道毛滴虫Rab11鸟苷三磷酸酶cDNA克隆和序列分析(英文)被引量：1
2006年
目的近年研究表明Rab11鸟苷三磷酸酶在调节各种真核细胞的膜转运通道中发挥着重要作用。但是,对于原生动物毛滴虫膜转运系统的研究仍甚少。本研究旨在克隆和分析阴道毛滴虫Rab11鸟苷三磷酸酶基因,以便进一步探讨其功能。方法使用SMARTcDNA文库构建试剂盒构建阴道毛滴虫cDNA表达文库,用生物信息学进行TvRab11同源分析,鉴定TvRab11基因,用PCR方法扩增基因组DNA,TA克隆TvRab11cDNA、测序及序列分析。结果在分离出的cDNA克隆中发现一个Rab11鸟苷三磷酸酶同源基因。该cDNA序列长710bp,读码框含636bp,推测蛋白质序列具211个氨基酸。序列分析表明该基因系Rab11亚家族的同源基因,其推测肽链与拟南芥Rab11c的同源性最高(一致性60%,相似性79%),与人类Rab11b次之(一致性58%,相似性78%)。该氨基酸序列拥有Rab鸟苷三磷酸酶家族的所有保守结构域和特异性Rab结构域(RabF1-5)。进化树分析也表明该基因系Rab11的同源基因。序列分析还显示该基因的基因组DNA序列与cDNA序列完全一致,提示该基因无内含子。结论分析表明该基因是阴道毛滴虫Rab11鸟苷三磷酸酶同源基因,其功能有待进一步研究。
张仁利许铭炎许锦阶高世同黄达娜耿艺介傅玉才
关键词：阴道毛滴虫基因克隆
加载更多 ∨