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程元桥
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- 所属机构:东莞市人民医院
- 所在地区:广东省 东莞市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:东莞市科技计划项目
相关作者
- 熊平
- 作品数：131被引量：530H指数：12
- 供职机构：华中科技大学同济医学院
- 研究主题：跨膜型 遗传易感性 跨膜型TNF-Α HLA 等位基因
- 林菊生
- 作品数：223被引量：701H指数：14
- 供职机构：华中科技大学同济医学院
- 研究主题：肝癌 乙型肝炎病毒 肝细胞癌 基因治疗 遗传印记基因PEG10
- 王文琦
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- 供职机构：东莞市人民医院
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- 姜晓丹
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- 梁扩寰
- 作品数：158被引量：859H指数：15
- 供职机构：华中科技大学同济医学院
- 研究主题：肝硬化 肝硬变 肝硬化大鼠 一氧化氮合酶 当归
- 人类白细胞抗原DRB1等位基因与乙肝后肝硬化遗传易感性的研究被引量：52
- 2003年
- 目的 研究人类白细胞抗原 ( human leucocyte antigen,HL A) - DRB1等位基因多态性与湖北汉族乙肝后肝硬化遗传异感性的关系 ,为寻找乙肝后肝硬化的易感基因或抗病基因提供线索。方法 应用聚合酶链反应 -序列特异性引物技术对 10 6例湖北汉族乙肝后肝硬化患者和 10 8名正常健康对照者进行了 HL A- DRB1等位基因检测 ,并结合临床资料进行比较分析。结果 乙肝后肝硬化组 HL A- DRB1* 12 0 1/12 0 2等位基因频率明显升高 ( 2 0 .2 8% vs6 .0 1% ,RR=4 .9878,P<0 .0 0 1) ,HL A- DRB1* 15 0 1/ 15 0 2等位基因频率明显下降 ( 16 .6 7% vs6 .6 % ,RR=0 .30 4 3,P<0 .0 5 ) ,其他等位基因在两组之间差异无显著性。结论 HL A- DRB1* 12 0 1/ 12 0 2等位基因可能是湖北地区汉族人群乙肝后肝硬化的易感基因 ,HL A- DRB1* 15 0 1/ 15 0
- 程元桥林菊生黄丽红田德英熊平
- 关键词：人类白细胞抗原等位基因乙型肝炎肝硬化遗传易感性基因多态性
- 内皮素-1基因TaqⅠ和肿瘤坏死因子α基因多态性与肝硬化门静脉高压的相关性被引量：5
- 2004年
- 目的 探讨内皮素-1基因Taq Ⅰ多态性和肿瘤坏死因子(TNF)α基因多态性与肝硬化门静脉高压之间的相互关系。 方法 采用病例对照和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性等技术,检测了106例乙型肝炎后肝硬化患者和108名健康对照者内皮素～1基因Taq Ⅰ多态性和TNF α基因启动子-308G→A多态性,比较等位基因及基因型频率,并进行分层分析。 结果 在ET—1基因Taq Ⅰ多态性中,门静脉高压症组(LC+)C等位基因频率和CC+TC基因型频率分别为25.38％与46.15％,比正常对照组明显升高(16.67％与30.56％,x2=4.26,P<0.05)。在TNF α基因多态性中,LC+组TNF2/1基因型的频率比对照组明显升高(21.54％对10.19％,P<0.05)。分层分析发现由这两个基因多态性组成的不同基因型中,TCF 2基因型频率在LC+组高于正常对照组(P<0.05,OR=2.03)。Logistic多元逻辐回归分析显示,ET-1和TNFα基因多态性是门静脉高压形成的危险因子(P值分别为0.022和0.043)。 结论 ET—1和TNF α基因多态性与肝硬化门静脉高压症相关,是门静脉高压症形成的新的危险因子。TCF2基因型可能是门静脉高压症的易感基因型。
- 程元桥王文琦林菊生熊平
- 关键词：内皮素-1肿瘤坏死因子Α基因多态性肝硬化门静脉高压
- 一氧化氮合酶2A基因启动子-969(G→C)多态性与肝硬化门静脉高压的相关性
- 2004年
- 目的探讨一氧化氮合酶2A(nitricoxidesynthase2A,NOS2A)基因启动子-969(G→C)多态性与肝硬化门静脉高压的相关性。方法采用病例对照和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测106例乙肝后肝硬化患者和108名健康对照者NOS2A基因启动子-969(G→C)多态性,比较等位基因及基因型频率;应用逆转录-聚合酶链反应和Western印迹技术,检测肝硬化组织NOS2AmRNA和蛋白表达。构建NOS2A基因启动子-969(G→C)多态性荧光素酶重组质粒,瞬时转染,分析多态性的功能。结果在门静脉高压症组C等位基因和GC基因型频率为16.9%、33.8%,比正常对照组高(8.8%、17.6%),差异有显著性(P<0.05,OR=2.42),相关分析呈正相关(r=0.18)。单纯肝硬化组与对照组的C等位基因和GC基因型频率相比,差异无显著性(P>0.05)。C等位基因携带者比G等位基因携带者肝硬化组织NOS2AmRNA及蛋白表达明显增强,GC基因型启动子的活性显著升高。Logistic多元逻辑回归分析显示这一多态性是形成门静脉高压症新的独立危险因素。结论NOS2A基因启动子-969(G→C)多态性与门静脉高压症相关,导致启动子活性增强,是形成门静脉高压症的新的危险因素。
- 程元桥王文琦林菊生熊平姜晓丹
- 关键词：NOS多态性肝硬化门静脉高压一氧化氮合酶荧光素酶启动子活性
- 肿瘤坏死因子α基因多态性与肺结核性慢性阻塞性肺病的关系研究被引量：4
- 2008年
- 目的探讨肿瘤坏死因子α(TNFα)基因-308G→A多态性与中国汉族人肺结核性慢性阻塞性肺病(COPD)的相关性。方法采用病例对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP技术,检测患有肺结核及合并COPD患者106例和健康对照者108例TNFα基因启动子-308G→A多态性,对其易感性进行分析,同时检测血清TNFα含量。结果肺结核组及合并COPD组TNFα基因GA杂合子共29人,基因型频率分别为22.7%、30.6%,分别与对照组(11.1%)相比明显升高。肺结核组及COPD组TNFαA等位基因频率分别为0.114、0.153,显著高于对照组(0.056),差异有显著性(χ2=4.82,P<0.05及χ2=6.78,P<0.01)。携带TNFαA等位基因的COPD个体比不携带此等位基因的COPD个体发生COPD的危险性增加近5倍,RR=5.96(95%CI 0.95,～7.85)。在肺结核性合并COPD患者,治疗前TNF浕含量明显高于治疗后,携带TNFαA等位基因者比非携带TNFαA等位基因者TNF浕含量明显升高,有差异极显著性(P<0.01)。结论TNFα基因-308G→A多态性与COPD的易感性相关,携带TNFαA等位基因者,可增加肺结核感染者发生COPD的危险性。
- 唐鸣秋莫汉文程元桥
- 关键词：肺结核慢性阻塞性肺病遗传易感性
- 诱导型和内皮型一氧化氮合酶基因多态性与肝硬化门静脉高压的相关性被引量：1
- 2005年
- 目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因多态性与肝硬化门静脉高压的相关性。方法采用病例对照和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测106 例乙型肝炎后肝硬化患者(其中门静脉高压症65例)和108名健康对照者iNOS基因启动子-969G→C多态性及eNOS基因第七外显子894G→多态性,比较等位基因及基因型频率,并进行综合分析。结果在iNOS启动子969G→C多态性中,门静脉高压症组C等位基因和GC基因型频率比对照组显著升高(x2- 5.93,P<0.05)。GC基因型启动子的活性比GG基因型活性强。在eNOS的894G→T多态性中,T等位基因频率明显高于对照组(x2-3.91,P<0.05)。采用Logistic多元回归显示iNOS基因启动子-969G→C多态性及cNOS的894G→T多态性是门静脉高压症新的危险因素。结论iNOS启动子969G→C多态性和eNOS的894G→T多态性与门静脉高压症相关,是形成门静脉高压症新的危险因素。iNOS启动子-969G→C多态性可导致该基因启动子功能活性增强。
- 程元桥林菊生王文琦熊平姜晓丹
- 关键词：诱导型内皮型一氧化氮合酶基因多态性肝硬化门静脉高压ENOS
- HLA-DRB_1和肿瘤坏死因子α基因多态性与肝硬化的遗传易感性被引量：50
- 2002年
- 目的 探讨HLA DRB1和肿瘤坏死因子 (TNF)α基因多态性与肝硬化遗传易感性之间的关系。方法 应用聚合酶链反应 序列特异性引物法、限制性片段长度多态性等技术检测 10 6例乙型肝炎后肝硬化患者和 10 8例健康对照者的HLA DRB1和TNFα基因多态性。结果 肝硬化组HLA DRB1 12 0X等位基因频率比对照组显著升高 (3 5 9%比 11 1% ,P <0 0 0 1) ,TNFα中TNF2 / 1基因型频率比对照组明显升高 (19 8%比 10 2 % ,P <0 0 5 ) ,DRB1 15 0X等位基因频率明显低于对照组(13 2 %比 3 0 6% ,P <0 0 5 ) ,分层分析表明 ,DRB1 12 0X等位基因与肝硬化的关联大于TNF2等位基因。结论 HLA DRB1 12 0X和TNF2等位基因与乙型肝炎后肝硬化的遗传易感性相关 ,携带这 2个等位基因的个体发生肝硬化的危险性增加。HLA DRB1 12 0X等位基因可能是肝硬化的易感基因 ,HLA DRB1 15
- 林菊生程元桥田德英廖家志刘南植熊平梁扩寰
- 关键词：HLA-DR抗原肿瘤坏死因子肝硬化疾病遗传易感性
- 肝组织及童虫抗原对小鼠日本血吸虫虫卵肉芽肿影响的研究
- 程元桥
- 关键词：肝组织童虫小鼠血吸虫虫卵肉芽肿
- 猪苓多糖联合乙肝疫苗及拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察被引量：6
- 2005年
- 目的探讨联合治疗慢性乙型病毒性肝炎的新方法。方法将130例确诊为慢性乙型病毒性肝炎轻、中型患者,随机分成3组,每组患者的年龄、性别、病情的轻重等指标基本一致。治疗Ⅰ组采用猪苓多糖0.5g/次,3次/d,乙肝疫苗20μg皮下注射,1次/月,拉米夫定100mg/d,疗程12个月。治疗Ⅱ组采用猪苓多糖和乙肝疫苗,方法相同,再加潘生丁75mg/d,每晚睡前顿服,疗程12个月。治疗Ⅲ组采用拉米夫定100mg/d,疗程12个月。结果治疗Ⅰ组和Ⅲ组的患者其HBV-DNA在开始治疗后迅速转阴,其转阴率都明显高于治疗Ⅱ组,差异有极显著性(P<0.01)。治疗Ⅰ组HBV-DNA转阴率高于治疗Ⅲ组,在疗程结束时显著升高,差异有显著性(P<0.05)。HBeAg/抗-HBe血清转换率,治疗Ⅰ组和治疗Ⅲ组明显高于治疗Ⅱ组,差异有显著性(P<0.05)。治疗Ⅰ组比治疗Ⅲ组HBeAg/抗-HBe血清转换率高出近12%。在治疗Ⅲ组YMDD变异率最高,为14.3%,治疗Ⅱ组为9.3%,治疗Ⅰ组最低,为6.7%。结论猪苓多糖联合乙肝疫苗与拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎,可明显提高HBV-DNA转阴率和HBeAg/抗HBe血清转换率,并可降低乙肝病毒YMDD变异的发生率。此方案疗效确切,效果好,值得临床推广。
- 程元桥董伟王文琦吴福全
- 关键词：拉米夫定治疗乙肝疫苗猪苓多糖慢性乙型肝炎血清转换率抗HBE
- 肝硬化门脉高压遗传易感性与基因多态性的相关性研究
- 目的:该文拟进行如下项目的研究:(1)肝硬化人群的遗传易感因素研究;(2)HLA-DRB1和TNFα基因多态性与乙肝后肝硬化遗传易感性的相关性研究;(3)一氧化氮合酶基因(eNOS、iNOS)及ET-1基因多态性与门脉高...
- 程元桥
- 关键词：基因多态性肝硬化门静脉高压遗传易感性HLA-DRB1ENOS
- 文献传递
- 内皮型一氧化氮合酶基因G894T突变与肝硬化门脉高压的相关性研究
- 2004年
- 目的 探讨内皮型一氧化氮合酶 (endothelialnitricoxidesynthase ,eNOS)基因第 7外显子G894T点突变与肝硬化门脉高压症之间的关系。方法 采用病例对照和聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法 ,检测10 6例乙型肝炎后肝硬化患者和 10 8名健康对照者eNOS基因第 7外显子G894T点突变频率和外周血NO 2 /NO 3 含量 ,比较各组间基因型频率与等位基因频率。结果 ①中国汉族正常人eNOS基因G894T突变GG、GT和TT基因型频率分别为 86.1%、11.1%和 2 .8%;G、T等位基因频率分别为 91.7%和 8.3 %。②乙型肝炎后肝硬化组GT +TT基因型频率高于对照组 ( 2 4.5 %比 3 .9%) ,差异有显著性。③门脉高压症组T等位基因频率明显高于对照组 ,差异有显著性( 17.7%比 8.3 ,P <0 .0 5 ) ,相关分析呈正相关 (r =0 .2 )。携带T等位基因者发生门脉高压症的危险性高于非T等位基因携带者 1.76倍 (OR =2 .76)。结论 eNOS基因第 7外显子G894T突变与肝硬化门脉高压症形成相关 。
- 程元桥林菊生熊平
- 关键词：一氧化氮合酶基因多态现象肝硬化门脉高压症
