韩浙东
作品数: 52被引量:75H指数:5
  • 所属机构:浙江省血液中心
  • 所在地区:浙江省 杭州市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金

相关作者

章伟
作品数:115被引量:134H指数:6
供职机构:浙江省血液中心
研究主题:等位基因 人类白细胞抗原 测序 HLA-A HLA
朱发明
作品数:413被引量:1,001H指数:17
供职机构:浙江省血液中心
研究主题:等位基因 HLA 测序 人类白细胞抗原 基因分型
王炜
作品数:48被引量:49H指数:4
供职机构:浙江省血液中心
研究主题:等位基因 人类白细胞抗原 测序 HLA-A HLA
何俊俊
作品数:52被引量:91H指数:4
供职机构:河南科技大学第一附属医院
研究主题:等位基因 人类白细胞抗原 HLA-A HLA 测序
严力行
作品数:308被引量:1,000H指数:18
供职机构:浙江省血液中心
研究主题:等位基因 基因分型 测序 血小板 巨核细胞
汉族人群白血病患者HLA-A、-B、-DRB1等位基因多态性和单体型频率分析
目的分析白血病患者HLA-A、-B和-DRB1位点在高分辨基因分型水平上的单体型频率及连锁不平衡特征。方法回顾性分析1330名白血病患者HLA高分辨分型情况,HLA-A、-B和-DRB1基因座高分辨分型方法采用聚合酶链反...
章伟严力行王炜陈男英和艳敏陶苏丹韩浙东何俊俊朱发明吕杭军
高分辨精确组织配型技术的研制及其临床应用
朱发明严力行吕杭军和艳敏章伟何俊俊王炜韩浙东陈男英许先国刘晋辉
项目通过自行设计引物,系统建立了HLA-A、-B、-C基因1-7外显子双向测序的高分辨组织配型技术,并成功进行专利申请。项目建立了HLA-Ⅰ类基因克隆方法,可以将个体HLA-Ⅰ类基因的两个等位基因有效分离。建立了HLA-...
关键词:
关键词:等位基因
一种可实现数据无线传输的可应用全场景献血前检测的检测装置
本实用新型公开了涉及医疗器械技术领域的一种可实现数据无线传输的可应用全场景献血前检测的检测装置,包括加样针支架、样本盘模块、加样针模块、脂肪血比色模池、试剂制冷模块、丙氨酸氨基转移酶测试模块和主控板,所述加样针模块和脂肪...
潘凌凌郑悦徐烨彪胡伟孔长虹韩浙东胡哲畅
浙江汉族人群HLA-A、-B、-DRB1高分辨等位基因频率和单体型分析被引量:4
2010年
研究表明HLA具有高度连锁不平衡的遗传特点,不同民族或地区人群基因或单体型频率分布存在明显的不同,可作为不同种群特征性的遗传标志,目前有关不同人群HLA-A、-B、-DRB1基因频率和单体型分布情况已有众多的报道,但大多研究采用低分辨基因分型方法[1-3].本实验采用高分辨基因分型技术检测了1100例浙江汉族人群的HLA-A、-B、-DRB1位点,分析了人群HLA高分辨等位基因分布、单体型频率及连锁不平衡特征,现将结果报告如下 :
何俊俊章伟和艳敏陶苏丹韩浙东朱发明吕杭军严力行
关键词:等位基因频率HLA-A单体型分析汉族人群基因分型方法
人类白细胞抗原HLA-C*04:01:01G组的区分鉴别
研究探讨区分人类白细胞抗原(HLA)-C*04:01:01G组内等位基因,并分析其与HLA-A、-B的连锁情况.收集HLA-C*04:01:01G组标本,采用聚合酶链反应测序分析方法(PCR-SBT)检测其第2-7外显子...
王炜章伟陈男英何俊俊韩浙东秦斐董丽娜朱发明吕杭军
关键词:人类白细胞抗原等位基因多态性
文献传递
一例HLA-A新等位基因A*3308的测序分析被引量:4
2006年
目的研究HLA新的等位基因HLA A3308的分子机制。方法样本DNA抽提采用PEL FREEZ抽提试剂盒,应用PCR方法扩增先证者HLA A基因的第1~8外显子,PCR产物直接经TOPO转染克隆到质粒载体中获得等位基因的单链,对所得克隆进行第2、3、4外显子双向测序分析。结果先证者样本克隆测序得到两个等位基因,其中1个等位基因为A0201,另一个经BLAST验证其为新的等位基因,新的等位基因序列已递交GenBank(DQ089631,DQ089632,DQ089633)。与最接近的A3303等位基因序列相比,新的等位基因在第2外显子上有5个核苷酸不同,即第240位A→T,第256位C→G,第259位A→G,第261位C→G和第270位T→A;这导致3个氨基酸改变:第62位Arg→Gly、第63位Asn→Glu和第66位Asn→Lys。结论该等位基因为新的HLA A等位基因,被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLAA3308。
吕沁风章伟何吉王炜韩浙东朱发明严力行
关键词:人类白细胞抗原-A等位基因克隆测序
杭州市无偿献血者乳糜血原因分析及应对措施
2024年
目的分析杭州市乳糜血报废的献血者信息特征并探讨控制乳糜血的应对措施。方法选取2021年10月1日至2022年9月30日该中心登记并完成检验初筛的176250例无偿献血者为研究对象,采用献血前XW1000C型全自动生化分析仪及血液制备过程中由经验丰富的技术人员使用比浊图片法判定乳糜血,分析乳糜血在不同性别、年龄、季节、献血次数及献血来源的分布情况。结果176250人次无偿献血者乳糜血发生率为3.32%。男性、>35岁、冬天、多次献血、街头献血的乳糜血发生率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。且不同性别、年龄、季节、献血次数及判定时间的街头献血者的乳糜血发生率均高于团队献血者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论为降低乳糜血的报废率需加强无偿献血宣教工作,尤其需注重对存在高危因素人群的初筛。
何飞霞胡哲畅赵小雅郑悦韩浙东
关键词:无偿献血乳糜血街头献血
智慧血站建设中的全血采集无纸化探索与实践被引量:3
2023年
目的 在智慧血站建设中构建全血献血全流程的无纸化,打造数字化全血献血系统并进行应用。方法 通过对信息化流程梳理和改造,系统框架设计和构建,数据网络传输搭建,实现了全血采集无纸化系统的构建,并在多种献血场景模式下开展应用。结果 2022年11月—2023年7月,固定献血点使用无纸化系统采集49 063人次,2022年4~7月,团队献血使用无纸化系统采集24 822人次。与传统纸质模式相比,无纸化模式更加安全、规范、便捷,有效提升献血者感受。结论 无纸化全血采集系统的构建有效提升了献血者的体验感,提高了数据的安全性、准确性和可追溯性,具有很好的社会价值和经济效益,值得推广应用。
韩浙东郑悦徐烨彪陈永斌孔长虹潘凌凌
关键词:无纸化
HLA-DRB1新等位基因DRB1*1610的发现
2008年
目的对HLA新的等位基因HLA-DRB1*11610的分析。方法采用商用DNA试剂盒抽提样本基因组DNA,利用HLA-DRB1组特异性引物PCR扩增先证者HLA-DRB1基因的第2外显子,PCR产物经割胶回收后进行测序分析。结果先证者有两个HLA-DRB1等位基因,其中一个为HLA-DRB1*1202,另一个HLA-DRB1等位基因经BLAST验证为新的等位基因,新的等位基因序列已递交GenBank(DQ192647)。与最接近的DRB1*1160201等位基因序列相比,新的等位基因仅在第2外显子上有1个核苷酸不同,即第227位A-T,导致第47位氨基酸Tyr→Phe。结论该等位基因为新的HLA-DRB1等位基因,被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-DRB1*1610。
章伟朱发明王炜韩浙东严力行
关键词:等位基因测序
KIR2DL1、2DL2、2DL3和配基HLA-C序列分型方法的研究及其应用
陶苏丹章伟和艳敏何俊俊陈男英韩浙东王炜朱发明吕杭军
该项目建立了一种可靠的KIR2DL1、2DL2、2DL3等位基因高分辨分型方法,并利用建立的测序分型方法检测分析了KIR2DL1、2DL2、2DL3与HLA-C在浙江汉族人群中的中的分布情况和匹配率,并分析了配基HLA-...
关键词:
关键词:等位基因造血干细胞移植