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王应太
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- 所属机构:郑州大学人民医院
- 所在地区:河南省 郑州市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:河南省医学科技创新人才工程项目
相关作者
- 廖世秀
- 作品数:163被引量:534H指数:11
- 供职机构:河南省人民医院
- 研究主题:产前诊断 家系 遗传学分析 短串联重复序列 染色体
- 杨艳丽
- 作品数:65被引量:208H指数:8
- 供职机构:河南省人民医院
- 研究主题:产前诊断 遗传多态性 多态性研究 染色体 产前筛查
- 黄飞飞
- 作品数:45被引量:126H指数:6
- 供职机构:郑州大学
- 研究主题:产前诊断 染色体异常 产前筛查 染色体 细胞遗传学
- 王兆才
- 作品数:28被引量:74H指数:5
- 供职机构:河南省人民医院
- 研究主题:染色体异常 染色体 产前筛查 产前诊断 细胞遗传学
- 李怡
- 作品数:20被引量:29H指数:3
- 供职机构:河南省人民医院
- 研究主题:遗传多态性 多态性研究 短串联重复序列 聚合酶链式反应 STR基因座
- 喉癌及鼻腔鼻窦癌患者淋巴细胞染色体不稳定性的研究被引量:1
- 1993年
- 本实验用TC199培养基,对37例喉癌、鼻腔鼻窦癌和20例正常人外周血淋巴细胞的染色体不稳定性进行了研究。结果表明,两种癌症患者淋巴细胞自发的染色体畸变率、微核率及平阳霉素(博莱霉素)诱发的染色体畸变率,微核率分别是11.73%、23.68‰、23.97%及47.16‰;对照组正常人淋巴细胞自发的染色体畸变率,微核率及平阳霉素诱发的染色体畸变率,微核率分别是1.95%、6.15‰、5.45%及15.85‰。两组上述各率彼此相比差异均有显著性(P<0.01)。提示喉癌及鼻腔鼻窦癌患者的淋巴细胞存在着染色体不稳定性。
- 高春生刘桂亭张笑如盛宏正王应太
- 关键词:鼻咽肿瘤淋巴细胞染色体喉肿瘤
- 血清生化标记物结合胎儿颈部半透明膜厚度产前筛查胎儿染色体异常被引量:3
- 2005年
- 目的 :探讨孕早期胎儿染色体异常的产前筛查方案。方法 :采用时间分辨荧光免疫法 (TRFIA)对孕 11 14周的 2 739例孕妇血清中的人绒毛促性腺激素β亚单位 (β hCG)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP A)进行检测 ,同时利用腹式或阴道B型超声波测量胎儿颈部半透明膜 (NT)厚度 ,筛查出 2 2例染色体异常胎儿 (通过羊水细胞染色体核型分析明确诊断 ) ,比较分析 2 2例染色体异常胎儿与 870例对照组三种标记物水平。结果 :病例组NT和 β hCG值明显较对照组高 ,PAPP A值明显比对照组低 ,差异有统计学意义 ,三项指标联合筛查 ,胎儿染色体异常检出率为 91.6 7% ,假阳性率为 11.16 %。结论 :孕早期NT +β hCG +PAPP A三联筛查方案对孕早期产前筛查胎儿染色体异常有较好的实用价值。
- 廖世秀黄飞飞杨艳丽宋子博王应太王兆才屈献忠陈汉平
- 关键词:染色体畸变生物学标记产前诊断
- 46,XX/45,X/47,XX,+21/46,XX,t(7;14)致流产1例
- 1994年
- 46,XX/45,X/47,XX,+21/46,XX,t(7;14)致流产1例河南省宜阳县人民医院(471600)王丽春河南省人民医院(450003)王应太病例简介患者,女,25岁,因不良孕产史前来就诊。表型正常,17岁月经初潮,周期规则.无有害物质...
- 王丽春王应太
- 关键词:流产月经初潮接触史不良孕产史就诊
- 应用2种方法检测脊肌萎缩症运动神经元生存基因1缺失被引量:1
- 2009年
- 目的:探讨脊肌萎缩症的基因诊断方法。方法:基于运动神经元生存基因的2个同源拷贝碱基上的差异,应用PCR-酶切和等位基因特异性PCR对8例脊肌萎缩症患者与其直系亲属及10例正常对照者对照进行脊肌萎缩症基因第7外显子缺失检测。结果:PCR-酶切和等位基因特异性PCR均显示8例脊肌萎缩症患者运动神经元生存基因第7号外显子缺失,正常对照组及患者亲属未发现缺失。结论:PCR-酶切结合等位基因特异性PCR是可靠的运动神经元生存基因缺失检测方法,提高了脊肌萎缩症基因诊断的准确性。
- 王莉康冰王涛方东廖世秀王应太
- 关键词:脊肌萎缩症运动神经元生存基因
- 抗精子抗体与生殖道感染的关系被引量:1
- 2002年
- 黄飞飞王应太赵晶石
- 关键词:抗精子抗体生殖道感染标本采集
- 利凡诺终止妊娠妇女的姊妹染色单体互换研究被引量:1
- 1994年
- 利凡诺用于终止妊娠时临床上主要采用羊膜腔穿刺注药法,用量为每人次100mg。此法药物进入母体循环的含量虽然甚微(0.05μg/ml以下),但对用药者的远期安全性是否有一定影响。
- 李聪敏蒋丽芳陈玉梅李荣丽孙同梅李培全王应太张建国
- 关键词:姊妹染色单体互换利凡诺终止妊娠羊膜腔
- 应用两种方法对血友病B家系进行产前基因诊断被引量:2
- 2010年
- 血友病B(hemophilia B)是因凝血因子Ⅸ(FIX)基因缺陷引起的X-连锁隐性遗传出血性疾病,在男性中的发病率约为1/30000,散发率可达患者总数的30%~50%。由于目前还不能根治,对于携带者和高危胎儿进行基因诊断非常必要。连锁分析和DNA序列分析是单基因遗传病最有效的基因诊断方法。连锁分析适用于有家族史遗传病的基因诊断,而DNA序列分析则可直接发现致病基因的突变类型,
- 王莉廖世秀王应太姚丰王涛康冰
- 关键词:产前基因诊断血友病BX-连锁隐性遗传单基因遗传病家系基因诊断方法
- 男性特发性无精症病人YRRM1基因的检测
- 2001年
- 目的 :建立对男性无精症病人YRRM1的基因缺失诊断方法。方法 :运用多聚酶链式反应对 10例男性无精症或严重少精症的患者进行YRRM1基因位点缺失检测。结果 :10例发现 1例YRRM1基因发生缺失 ,其它病例未发现。结论 :YRRM1基因位点检测特异性位点的缺失和男性无精症有一定的相关性 。
- 李怡郝冰涛杨艳丽王应太赵晶石廖世秀司艳梅
- 关键词:多聚酶链式反应男性不育症
- t(6;7)平衡易位引起自发流产1例
- 1995年
- t(6;7)平衡易位引起自发流产1例河南省沈丘县计划生育指导站(466300)张涛河南省人民医院王应太河南省兰考县计生站刘丽河南省济源县计生站赵功平河南省宜阳县人民医院王丽春人类染色体异常是导致自然流产的重要原因。染色体异常包括结构异常和数目异常,而...
- 张涛王应太刘玥丽赵功平王丽春
- 关键词:平衡易位自发流产染色体结构异常细胞遗传学研究外周血淋巴细胞人类染色体
- 甲胎蛋白、游离雌三醇及绒毛膜促性腺激素测定在产前诊断唐氏综合征中的应用被引量:11
- 1997年
- 目的:探讨胎儿胎盘产物甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)和β绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平与胎儿唐氏综合征发病的关系。方法:用放射免疫法测定17例妊娠唐氏综合征胎儿的孕妇(病例组)和131例妊娠正常胎儿孕妇(对照组)的外周血、羊水及脐血中AFP、uE3和β-hCG水平。结果:病例组孕妇外周血、羊水和脐血中AFP水平均低于对照组(P<0.05);uE3水平也均低于对照组(P<0.05);β-hCG水平均高于对照组(P<0.05)。结论:检测孕妇外周血中AFP、uE3。
- 廖世秀王应太叶国玲叶国玲席梅英杨艳丽
- 关键词:甲胎蛋白雌三醇唐氏综合征产前诊断