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作品数： 30被引量：20H指数：3

相关作者

徐开林: 作品数：612被引量：864H指数：13; 供职机构：徐州医学院附属医院; 研究主题：移植物抗宿主病小鼠造血干细胞移植慢病毒载体异基因骨髓移植

作品列表

幽门螺杆菌相关性缺铁性贫血的临床研究: 目的:探讨幽门螺杆菌(helicobacter phlyori,Hp)感染与成人缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)的关系及抗HP治疗对改善贫血的价值.方法:采用13C呼气试验或经胃镜检查并...; 闫冬梅孙海英齐昆明程海徐开林

幽门螺杆菌检测在免疫性血小板减少症治疗中的临床意义: 目的:探讨幽门螺杆菌(HP)对免疫性血小板减少症(ITP)治疗效果的影响.方法:回顾性研究2009-2013年在我院血液科住院的113例接受糖皮质激素(泼尼松1mg.kg-1.d-1)作为一线治疗的ITP患者的治疗效果....; 桑威闫冬梅何徐彭王莹

多发性骨髓瘤患者血清乳酸脱氢酶和β2微球蛋白水平临床意义: 目的:探讨多发性骨髓瘤患者血清乳酸脱氢酶(LDH)和β 2微球蛋白(β 2-MG)水平测定的临床意义.方法:入选54例患者骨髓涂片中骨髓瘤细胞比例为10％—90％,均行X线,CRP,免疫球蛋白、免疫固定电泳、血尿轻链等相...; 闫冬梅孙海英齐昆明程海徐开林; 关键词：多发性骨髓瘤血清乳酸脱氢酶 Β2-微球蛋白

CD5分子调控套细胞淋巴瘤细胞株对柔红霉素化疗敏感性的机制研究被引量：2: 2016年; 目的探索CD5分子对套细胞淋巴瘤化疗药物敏感性的影响及其分子机制。方法Crispr／cas9法敲除人源套细胞淋巴瘤细胞株Jeko-1（P）的CD5基因，构建Jeko—1（N）（CD5negative）细胞；RT—PCR检测Jeko-1（P）与Jeko-1（N）细胞CD5-E1A和CD5-E1B表达；以不同浓度柔红霉素处理2种细胞，MTS法检测细胞增殖抑制效应；流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡；Western blot检测细胞凋亡抑制蛋白B淋巴细胞瘤2蛋白（B—celllymphoma-2，Bcl-2）、人粒细胞白血病1蛋白（myeloidcellleukemia-1，Mcl—1）、B淋巴细胞瘤XL蛋白（B—celllymphoma—xl，Bcl—XL）的表达。结果Jeko-1（N）细胞不表达CD5-E1A、CD5-E1B；柔红霉素处理后，Jeko-1（N）细胞抑制率高于Jeko-1（P）细胞，IC50低于Jeko-1（P）细胞（P〈0．05），G0／G1期细胞比例增加，S期细胞比例减少（P〈0．05），24h、48h细胞凋亡率较Jeko-1（P）增加，Bcl-2、Mcl蛋白表达量较Jeko-1（P）细胞无明显变化，凋亡抑制蛋白Bcl—XL表达量上调。结论CD5基因敲除的Jeko-1细胞株通过调控淋巴瘤细胞阻滞于G0／G1期，以及上调Bcl—XL蛋白的表达增强对柔红霉素的化疗敏感性。; 张哲桑威王莹魏翔宇闫冬梅朱峰徐林艳徐开林; 关键词：CD5 柔红霉素

外周血淋巴细胞与单核细胞比值在PGI-DLBCL疾病进展中的意义被引量：4: 2019年; 目的:探讨外周血淋巴细胞与单核细胞比值(lymphocyte to monocyte ratio,LMR)在原发胃肠道弥漫性大B细胞淋巴瘤(primary gastrointestinal diffuse large B cell lymphoma,PGI-DLBCL)疾病进展中的意义。方法:收集本院2011年1月至2015年12月期间经病理学确诊为PGI-DLBCL的43例患者的临床资料,并随访观察患者疾病进展情况,分析LMR与患者2年PFS(%)之间的关系。结果:根据ROC曲线PGI-DLBCL患者LMR最具差异性的界限值为2.6。单因素分析显示,LMR(P<0.05)、大包块病变(P<0.01)和IPI(P<0.05)为影响患者2年PFS(%)的预后因素。COX回归模型多因素分析显示,LMR<2.6[(危险比(RR)=3.083,95%CI1.828-8.313,P<0.01)]、大包块病变(RR=2.718,95%CI1.339-6.424,P<0.05)为2年PFS(%)的不良预后相关因素。结论:LMR<2.6,大包块病变与PGI-DLBCL患者疾病的进展相关。; 孙克盟桑威徐林艳闫冬梅宋旭光孙财孙晓坤徐开林; 关键词：疾病进展

幽门螺杆菌相关性缺铁性贫血的临床研究: 目的:探讨幽门螺杆菌(helicobacter phlyori,Hp)感染与成人缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)的关系及抗HP治疗对改善贫血的价值.方法:采用13C呼气试验或经胃镜检查并...; 闫冬梅

B7-1与GM-CSF双顺反子慢病毒转染骨髓基质细胞的研究: 2008年; 目的研究B7-1和粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)双基因共表达慢病毒载体是否可介导目的基因在人骨髓基质细胞(MSCs)有效表达。方法采用改良的磷酸钙沉淀法将包装质粒、包膜蛋白质粒和含目的基因的转移质粒共转染293T包装细胞,收集的病毒上清感染密度梯度离心法结合贴壁筛选法分离培养的MSCs,用荧光显微镜和流式细胞术(FCM)分析转导细胞绿色荧光蛋白(GFP)表达,RT-PCR分析目的基因在转导细胞的表达。结果密度梯度离心法结合贴壁筛选法分离培养第三代的MSCs,CD90表达阳性率达到93.62%,包装好的慢病毒颗粒可成功感染293T包装细胞和MSCs,用荧光显微镜和FCM均可检测到转染细胞中GFP表达,阳性率分别为77.66%和43.97%,RT-PCR方法可扩增出转染细胞表达B7-1和GM-CSF基因片段。结论B7-1和GM-CSF双基因共表达慢病毒载体可高效转移目的基因至骨髓基质细胞并获得有效表达。; 杜冰徐开林鹿群先程海闫冬梅潘秀英; 关键词：B7-1 粒-巨噬细胞集落刺激因子慢病毒

慢病毒介导的血友病B基因在离体细胞中的表达被引量：3: 2008年; 目的构建泛醌肩动子（PUB）驱动的携带犬凝血因子Ⅸ（cFⅨ）基因的慢病毒三质粒表达载体，将其包装成病毒后，观察是否能在体外获得有效的cFⅨ表达。方法采用改良的磷酸钙沉淀法将包装质粒ANRF、包膜蛋白质粒VSV—G和构建的重组转移质粒PTK164共转染293T包装细胞产生慢病毒颗粒，病毒以MOI3：1比例感染培养的第三代骨髓基质细胞和293T细胞，用一期法测定细胞培养上清中cFⅨ活性。结果体外成功培养出骨髓基质细胞，经病毒感染后的骨髓基质细胞和293T细胞均能表达FIX因子，活性分别为（26．30±2．10）％和（19．70±1．53）％，与对照组[（1．00±0．05）％]比较，差异有统计学意义。结论成功构建PUB启动子驱动的cFⅨ基因的三质粒慢病毒表达载体，包装成病毒颗粒后成功转染至培养的骨髓基质细胞和293T细胞。; 闫冬梅徐开林杜冰曾令宇鹿群先潘秀英; 关键词：慢病毒血友病B 骨髓基质细胞