袁向芬
作品数: 73被引量:123H指数:8
  • 所属机构:中国检验检疫科学研究院
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:国家科技支撑计划

相关作者

吴绍强
作品数:454被引量:1,227H指数:18
供职机构:中国检验检疫科学研究院
研究主题:非洲猪瘟病毒 引物 单克隆抗体 试剂盒 荧光PCR
吕继洲
作品数:91被引量:120H指数:8
供职机构:中国检验检疫科学研究院
研究主题:分子鉴定 引物 试剂盒 单克隆抗体 施马伦贝格病毒
林祥梅
作品数:408被引量:958H指数:15
供职机构:中国检验检疫科学研究院
研究主题:单克隆抗体 引物 非洲猪瘟病毒 试剂盒 荧光PCR
邓俊花
作品数:102被引量:186H指数:8
供职机构:中国检验检疫科学研究院
研究主题:施马伦贝格病毒 引物 原发性干燥综合征 口蹄疫 核酸检测
王彩霞
作品数:131被引量:218H指数:9
供职机构:中国检验检疫科学研究院
研究主题:非洲猪瘟病毒 引物 试剂盒 焦磷酸测序 病毒
奥斯特线虫/马歇尔线虫COI基因的扩增引物及其应用
本发明涉及分子生物学领域,具体提供了奥斯特线虫/马歇尔线虫COI基因的扩增引物及其应用。所述奥斯特线虫/马歇尔线虫COI基因的扩增引物如SEQ?ID?No.1和SEQ?ID?No.2所示,其可以有效扩增出现有技术中通用引...
吕继洲吴绍强林祥梅袁向芬张永宁
文献传递
牛结节性皮肤病病毒的LAMP检测引物、试剂盒及其应用
本发明公开牛结节性皮肤病病毒的LAMP检测引物、试剂盒及其应用。在本发明中,所述引物组包括如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的正向外引物F3和反向外引物B3,如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO...
袁向芬吴绍强吕继洲林祥梅邓俊花王彩霞张舟孔玉方
鉴定新型冠状病毒的引物探针及在双重数字PCR的用途
本发明公开了一种筛查鉴定新型冠状病毒(SARS‑CoV2)以及其他类SARS冠状病毒的双重数字PCR引物、探针、鉴定方法以及鉴定试剂盒。根据SARS‑CoV2病毒的S基因序列特异区域(与其他类SARS病毒均不同)设计第一...
吕继洲林祥梅吴绍强袁向芬张舟邓俊花冯春燕王彩霞
核酸现场快速提取管及其使用方法
本发明提供了一种核酸现场快速提取管及其使用方法,包括:推杆、中空的主管体以及核酸吸附装置,其中推杆嵌套于主管体内;独立于主管体设置的至少一个储液室,其中储液室与主管体连通;控制阀,如此设置以控制储液室与主管体的连通和/或...
袁向芬吴绍强吕继洲林祥梅
用于鉴定嗜群血蜱的靶序列、引物、鉴定方法及试剂盒
本发明提供了用于鉴定嗜群血蜱的靶序列、引物、鉴定方法及试剂盒,属于蜱虫检测与鉴定技术领域。所述靶序列为用于鉴定嗜群血蜱的特异性DNA序列,如SEQ ID NO.1所示,是本发明扩增出的嗜群血蜱COI序列的一段。通过序列分...
吴绍强吕继洲林祥梅张永宁袁向芬王慧煜
文献传递
新型冠状病毒实时荧光双重逆转录RPA的建立及其在食品检测中的应用被引量:3
2020年
旨在建立一种新型冠状病毒实时荧光逆转录重组酶聚合酶恒温快速的检测技术(RT-RPA)用于新型冠状病毒的检测与监测。根据新型冠状病毒保守的特异性S基因以及N基因序列,设计了两套RPA引物、探针;同时基于N基因等靶标序列构建重组载体,构建新型冠状病毒假病毒颗粒(VLPs)作为阳性质控品。经验证,筛选出一套基于S基因以及N基因的双重RPA引物、探针组合,其分析敏感度S基因引物探针可达10 copies/reaction,N基因引物探针分析敏感度可达102 copies/reaction;分析特异性良好,与H1N1流感病毒、PEDV、TGEV、FMDV、PPRV以及RV病毒无交叉反应。该方法建立后,应用于食品、动物组织器官及临床样本的检测。该方法可特异性从上述样本中检测到新型冠状病毒,表明其具有速度快(20 min)、双靶标、灵敏度高、操作简便,对仪器设备要求低等优点,可用于新型冠状病毒在食品、动物产品以及临床样本中的快速筛查。
吕继洲吴绍强张舟邓俊花袁向芬王彩霞冯春燕林祥梅
关键词:新型冠状病毒
小反刍兽疫诊断及其免疫防制的研究进展被引量:13
2012年
小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)是由副黏病毒科麻疹病毒属小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminantsvirus,PPRV)引起的一种急性、烈性、接触性传染病,目前已给中国养羊业造成巨大损失与威胁。作者对PPR的流行病学、诊断方法及疫苗研制进展等方面作一简要综述,以期为该病的防控提供有效的参考。
袁向芬吴绍强林祥梅
关键词:小反刍兽疫流行病学疫苗
一种猪圆环病毒2型DNA假病毒可视化快速识别系统及其应用
本发明公开了一种猪圆环病毒2型DNA假病毒可视化快速识别系统及其应用,涉及生物技术领域。所述一种猪圆环病毒2型DNA假病毒可视化快速识别系统通过将猪圆环病毒2型的ORF1和ORF2全基因串联后,与EGFP基因共构建于双因...
邓俊花吴绍强林祥梅陈冬杰吕继洲王晶晶袁向芬李昊轩
真鲷虹彩病毒LAMP检测方法的建立被引量:4
2018年
为建立一种检测真鲷虹彩病毒的环介导等温扩增(LAMP)方法,满足口岸、养殖场对该病的快速监测的需求,本研究比对分析了Gen Bank中公布的真鲷虹彩病毒基因组序列,筛选其主要衣壳蛋白MCP基因保守区序列,进行LAMP引物设计,建立了真鲷虹彩病毒LAMP检测方法。对扩增条件进行优化,确定最佳反应条件为62℃,45 min。灵敏度试验结果显示,该方法最低检测限为100拷贝/μL目的基因。特异性试验结果显示,该方法不与流行性造血器官坏死病毒(EHNV)、蛙病毒3型(FV3)、甲鱼虹彩病毒(STIV)发生交叉反应。结果表明,本研究建立的LAMP方法具有良好的敏感性和特异性。对5份疑似真鲷虹彩病毒感染的临床样品进行检测,发现检测结果与世界动物卫生组织(OIE)推荐的PCR方法检测结果符合率为100%。研究表明,本方法具有灵敏度高、特异性强,以及仪器设备简单、操作便捷、结果直观等优点,非常适合作为初筛手段,应用于养殖场、口岸等一线的疫病监测。
袁向芬石素婷吕继洲吴绍强
关键词:水生动物疫病环介导等温扩增
基于重组拉合尔钝缘蜱唾液腺TSGP1蛋白的间接ELISA检测方法及试剂盒
本发明公开基于重组拉合尔钝缘蜱唾液腺TSGP1蛋白的间接ELISA检测方法及试剂盒。本发明首先公开了一种重组拉合尔钝缘蜱唾液腺TSGP1蛋白。进一步公开了重组拉合尔钝缘蜱唾液腺TSGP1蛋白作为包被抗原的间接ELISA检...
许晓琳袁向芬王慧煜陈冬杰孔玉方吴绍强