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作品数： 74被引量：367H指数：10

相关作者

何静: 作品数：138被引量：861H指数：18; 供职机构：北京化工大学材料科学与工程学院化工资源有效利用国家重点实验室; 研究主题：水滑石催化剂性能研究插层组装 MCM-41

作品列表

Ba[Co(EDTA)]_2·6H_2O分子结构的分子力学研究: 1992年; 用分子力学计算络合物Ba[Co(EDTA)]_2·6H_2O的分子结构。从而为含Co(Ⅲ)-氮,氧原子配位健的钴-蛋白质络合物分子建立适当的分子力学力场和相应的力场参数。; 郭洪猷曹维良薛石雷任新刚王作新; 关键词：钡 EDTA 钴络合物分子结构

一种制备多孔硅酸钙填料的方法: 多孔硅酸钙填料的制备方法，利用钢瓶本身耐压特点，及汽-液相平衡原理，将有釜改为无釜，并在此设备基础上，将蒸压、干燥合为一步，使生产周期由原来的10-15天，提高到5-7天。提高了产品质量。; 段雪王作新徐锋孙鹏; 文献传递

甲醇羰基化制乙酸催化剂结构的理论研究(Ⅱ)被引量：1: 1997年; 选定单体Ａ为４－乙烯基吡啶，采用以ＡＳＥＤ－ＭＯ（含原子对排斥的ＥＨＭＯ法）为基础的结构自动优化的ＥＨＴＯＰＴ法对甲醇羰基化制乙酸催化剂结构进行了理论研究。计算并比较了二元共聚物配体ＡＡ、ＡＢ（或ＢＡ）、ＢＢ分别与铑配位的成键状态、电荷布居及能量变化，进一步从理论上研究了甲醇羰基化制乙酸催化剂的结构，对实验得出的单体Ａ为４－乙烯基吡啶的共聚物为配体的催化剂活性不同于相应的２－乙烯基吡啶的结论给予了解释。; 李蕾俞晨王作新; 关键词：催化剂结构甲醇羰基化乙酸

4-CH_3SC_6H_4NH_2对α-磷酸锆的插层特性被引量：3: 1998年; 制备了４－ＣＨ３ＳＣ６Ｈ４ＮＨ２（ＭＭＡ）插层的α－Ｚｒ（ＨＰＯ４）２·Ｈ２Ｏ（α－ＺｒＰ），研究了不同实验条件下ＭＭＡ的插层特性．发现插层反应与ＭＭＡ和α－ＺｒＰ的摩尔比Ｒ有关：（１）当Ｒ＞２时，有插层产物相产生，但是即使在ＭＭＡ大大过量（Ｒ＝５～９）的条件下，仍然有部分α－ＺｒＰ没有发生插层反应；（２）当Ｒ＜２时，没有插层产物出现，只有α－ＺｒＰ．插层产物的产率与插层方法、α－ＺｒＰ颗粒大小等有关；插层产物的层间距约为２．３６ｎｍ，层间距的大小不随反应物浓度、温度等条件变化．ＭＭＡ在α－ＺｒＰ层板之间以双分子层的形式排列，并且有２种存在状态：一种是它的氨基被α－ＺｒＰ的酸性位质子化，另一种是未被质子化而与α－ＺｒＰ的氢原子以氢键的形式相连，这种不完全的质子化形式和不被插层的α－ＺｒＰ的存在可能与ＭＭＡ相对较弱的碱性有关．; 杜以波李峰何静D.G.Evans段雪王作新; 关键词：MMA 磷酸锆层柱化合物

组合脱胺对β沸石酸性和结构的影响被引量：10: 1997年; 利用ＴＰＤＥ、ＴＰＤ和ＸＲＤ等手段研究了低温恒温脱胺后再程序升温脱胺的组合脱胺法．结果表明，不同组合脱胺工艺均可调变β沸石的表面酸性，适当选择组合脱胺温度可大幅度调变β沸石的表面酸性，其中２７０℃和２９０℃下分别恒温脱胺后再程序升温脱胺，β沸石表面除出现传统脱胺的两个酸性位外，还出现了一个中等强度的酸性位，且酸量很大，可调变性较强．晶相测定可知，低温脱胺后再程序升温脱胺有利于β沸石结晶度的保持．此外，还对β沸石的脱胺过程和脱胺后β沸石的吡啶脱附过程的动力学行为进行了初步的研究．; 杨兴斌李峰何静段雪王作新; 关键词：Β沸石酸性结晶度沸石

四水硫酸锆层状催化剂结构的理论研究被引量：2: 1999年; 采用以ＡＳＥＤ ＭＯ（含原子对排斥的ＥＨＭＯ法）为基础的结构自动优化ＥＨＴＯＰＴ法对制备醇醚醋酸酯类产品的四水硫酸锆层状催化剂结构进行了理论研究。建立了四水硫酸锆的分子计算模型，计算并分析了四水硫酸锆热分解反应过程的成键状态、电荷布居及能量变化，; 李蕾许可李峰王作新段雪; 关键词：催化剂热稳定性

乙二醇系列单醚类醋酸酯合成中的锆基固体催化剂: 本发明是一种用于乙二醇单醚类醋酸酯和二乙二醇单醚类醋酸酯合成中的锆盐固体催化剂，其基本组成为硫酸锆、氯化亚锡、硫酸铜、硫酸镍，是由上述物质经混合、煅烧、粉碎过筛而成。用本发明提供的催化剂进行乙二醇单醚类醋酸酯和二乙二醇单...; 张保国何静孙鹏段雪王作新; 文献传递

高温脱胺对β沸石酸性和结构的影响被引量：6: 1997年; 用ＴＰＤＥ、Ｐｙ－ＴＰＤ和ＸＲＤ研究了不同焙烧脱胺（四乙基胺模板剂）、温度分别为４００、４５０、５００、５５０、６００℃对β沸石分子筛酸性和结构的影响。结果表明，高温脱胺β沸石表面均出现两种强度不同的酸性位，４５０℃脱胺β沸石表面酸量最大，高于或低于这一温度，β沸石表面酸量均减小。高温脱胺对β沸石结晶度破坏较严重。; 杨兴斌何静李峰段雪王作新; 关键词：Β沸石 TPD 表面酸性分子筛高温

程序升温分解对PEEK热分解动力学及其机理的研究被引量：7: 1997年; 本文以程序升温分解法为主要手段,讨论了PEEK的热分解动力学特征,计算了热分解动力学参数;并辅以红外光谱法,探讨了PEEK样品的热分解交联机理.结果发现:PEEK的热分解并不是简单过程,而是分三个阶段进行;相应阶段的活化能分别为296.0kJ/mol,123.7kJ/mol,153.4kJ/mol,反应级数均为一级;第一阶段与第二阶段具有连串反应的动力学特征,而第二阶段与第三阶段具有平行反应的动力学特征.PEEK的热分解由芳醚键的断裂开始,形成自由基,尔后同时发生分解和交联过程,形成小分子化合物及交联结构.; 何静段雪王作新; 关键词：聚醚醚酮 PEEK 热分解动力学

二甘醇单丁醚硼酸酯合成动力学研究被引量：4: 1992年; 对作为新型汽车制动液的主体组份硼酸酯的合成进行了动力学分析,结果表明,在固体硼酸溶解前后,反应的动力学规律有所不同,溶解前,反应为准一级;溶解后,反应为二级,且对两种反应物分别为一级,表观反应活化能为98.3±2.5kJ/mol,频率因子为1.04×10~7L·mol^(-1)·s^(-1)。在反应过程中,若硼酸不过量,则硼酸自身脱水及醇醚分子间脱水均可忽略。同时,文中结合所得动力学规律对硼酸酯的合成进行了讨论。; 段雪苗敏王作新孙鹏徐锋; 关键词：硼酸酯反应动力学