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熊小泉
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- 所属机构:广东省中医院
- 所在地区:广东省 广州市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:湖北省卫生厅科研基金
相关作者
- 明凯华
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- 中国湖北地区汉族人群P-选择素基因-2123C/G多态性分布的研究被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨P-选择素(P-selectin)基因启动子-2123位点多态性在中国湖北地区汉族正常人群中的分布特点。方法:采用聚合酶链反应(PCR)及限制性片断长度多态性(RFLP)方法检测中国湖北地区170名汉族人群P-选择素基因启动子-2123位点多态性,探讨其基因型及等位基因分布特点。结果:中国湖北地区人群P-选择素基因启动子-2123位点各基因型频率CC型8.20%,CG型37.60%,GG型54.10%。等位基因频率C为27.10%,G为72.90%。与欧洲国家人群相比,该位点多态性存在显著差异(P<0.01)。结论:P-选择素基因启动子-2123位点多态性有明显的种族差异。
- 明凯华李艳张平安熊小泉
- 关键词：P-选择素基因定位多态性分布汉族人群血小板活化内皮细胞
- P-选择素启动子区C-2123G、T-1817C基因多态性的研究被引量：1
- 2005年
- 目的研究P-选择素(P-selectin)基因启动子区C-2123G、T-1817C多态性在中国湖北地区健康汉族人群中的分布,同时比较不同种族间基因型及等位基因频率分布差异。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的分析方法,检测200名健康者P-selectin基因启动子区C-2123G、T-1817C的基因型并计算其基因型频率及等位基因频率。结果中国湖北地区健康人群P-selectin C-2123G基因各基因型频率:CC型8.0%,CG型40.5%,GG型51.5%;C,G各等位基因频率分别为28.2%,71.8%,这种基因多态性分布在男女间无显著性差异(P>0.05)。与德国和英国比较,发现不同种族间P-selectin C-2123G基因型分布及等位基因频率均存在显著差异(P<0.001,P<0.001)。P-selectin T-1817C基因各基因型频率:TT型65.5%,TC型28.5%,CC型6.0%;T,C各等位频率分别为79.75%,20.25%,这种基因多态性分布在男女间无显著性差异(P>0.05)。与英国比较,发现不同种族间P-selectin T-2123基因型分布及等位基因频率均存在显著差异(P<0.001)。结论中国湖北地区汉族人群中存在P-selectin启动子区C-2123G、T-1817C基因多态性,这种多态性在同种族男女间无差异,在各族间存在着较大的差异。
- 明凯华李艳熊小泉
- 关键词：P-选择素基因多态性聚合酶链反应种族
- 湖北地区汉族人群CD14启动子T-260C位点多态性研究被引量：4
- 2005年
- 目的 探讨湖北地区汉族健康人群脂多糖受体(CD14)启动子T 260C位点多态性的分布。方法 采用聚合酶 链反应和限制性片段长度多态性方法检测152名湖北地区汉族健康人群CD14启动子( 260)位点多态性,并结合文献进行不 同种族间的比较分析。结果 湖北地区汉族健康人群基因型频率依次为TC44.7%、TT28.3%、CC27.0%;其等位基因T和 C的频率分布相近。与捷克、德国、日本、美国人群相比,该多态性位点分布与捷克人群间存在极显著性差异(P<0.01)。结 论 湖北地区汉族人群CD14启动子 260位点存在T/C多态性,其在不同种族间的分布可能存在显著性差异。
- 熊小泉李艳明凯华
- 关键词：启动子汉族人群多态性研究脂多糖受体位点限制性片段长度多态性
- 两种糖化血红蛋白检测系统的方法学比对和偏倚评估被引量：8
- 2009年
- 目的:对日立7170A和DREWDS5糖化血红蛋白分析仪这两种糖化血红蛋白检测方法进行方法学比对和偏倚评估,为实验室提供准确可靠的实验数据。方法:以日立7170A/为参考系统(X),以DREWDS5糖化血红蛋白分析仪为待比系统(Y)。依据美国临床实验室标准化协会EP9-A2文件要求,分别在上述两种检测系统中测定标本糖化血红蛋白浓度,记录检验结果,检查离群点,计算线性方程和相关系数和直线回归方程,以临床实验室改进规范88(CLIA’88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,在不同医学决定水平判断不同检测系统的偏差于临床是否可以接受。结果:实验方法与参考方法两者相关性良好,二者之间的偏差在临床允许误差内。结论:当使用2个以上检测系统检测同一检验项目时,应进行方法比对和偏倚评估,判断其临床可接受性能,以保证检验结果的可比性。
- 陈富廖焕兰熊小泉梁艺华
- 关键词：血红蛋白A糖基化EP9-A2
- 老年冠心病患者L-选择素P213S基因多态性研究被引量：5
- 2006年
- 目的探讨L-选择素P213S基因多态性在老年冠心病患者和正常人群中的分布及与冠心病的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性技术对汉族116例老年冠心病患者及108例正常人L-选择素基因P213S多态性位点进行研究,同时检测血脂和L-选择素水平。结果L-选择素P等位基因频率在老年冠心病和正常人群中分别为77.6%和67.1%,S等位基因频率分别为22.4%和32.9%。冠心病患者PP基因型频率和P等位基因频率均明显高于正常对照组(P<0.05)。结论L-选择素P213S位点多态性与老年冠心病呈相关性。P等位基因可能是老年冠心病的易感性标志。
- 夏尊恩李艳熊小泉明凯华
- 关键词：冠心病L-选择素基因多态性
- 选择素基因多态性与冠心病的相关性研究
- ＜正＞选择素家族是一类细胞粘附分子,包括E-选择素（E-se- lectin）、P-选择素（P-selectin）和L-选择素（L-selectin）,均为单链跨膜的受体糖蛋白,参与白细胞粘附和聚集,在免疫、炎症及动脉粥...
- 夏尊恩李艳明凯华熊小泉
- 文献传递
- 中国汉族人群P-选择素基因多态性的研究被引量：11
- 2006年
- 目的研究P-选择素(P-selectin)C-2123G、T-1817C、G-1969A、Thr715Pro基因多态性在中国湖北地区健康汉族人群中的分布,比较种族间的基因型及等位基因频率分布差异。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的分析方法,检测200名健康者P-selectin基因C-2123G、T-1817C、G-1969A、Thr715Pro的基因型并计算其基因型频率及等位基因频率。结果中国汉族人群P-selectin C-2123G位点基因型以GG型频率最高,CG型次之,CC型最少,这种基因多态性分布在男女间无显著性差异(P>0.05)。与德国和英国比较,该位点基因型分布及等位基因频率均存在显著差异(P均<0.001)。P-selectin G-1969A位点基因型以GG型频率最高,GA型次之,未检测到AA型,男女间无显著性差异(P>0.05)。与德国和英国比较,该位点基因型分布及等位基因频率均存在显著差异(P均<0.001)。P-selectin T-1817C位点基因型以TT型频率最高,TC型次之,CC型最少,男女间也无显著性差异(P>0.05)。与英国比较,该位点基因型分布及等位基因频率均存在显著差异(P<0.01)。本次实验中未检测到Thr715Pro基因多态性。结论中国湖北地区汉族人群存在P-selectin启动子区C-2123G、G-1969A、T-1817C基因多态性,这种多态性在同种族男女间无差异,在种族间存在着较大的差异。但不存在Thr715Pro基因多态性。
- 明凯华李艳夏尊恩熊小泉
- 关键词：P-选择素基因多态性种族
- TLR4介导的固有免疫在类风湿关节炎模型大鼠发病过程中的意义被引量：2
- 2009年
- 目的研究弗氏完全佐剂性关节炎(AIA)大鼠外周血单核细胞(PBMC)Toll样受体4(Toll-likereceptor4,TLR4)的表达及其与关节炎评分的关系。方法流式细胞仪测定CD14+TLR4+细胞占CD14+细胞的比例和TLR4-PE的平均荧光强度(MIF);RT-PCR法测定PBMC TLR4 mRNA的表达量。比较造模后15 d与正常对照组和造模后25 d时CD14+TLR4+/CD14+、MIF及其TLR4 mRNA表达量的差异,并分析关节炎评分与TLR4MIF的相关性。结果在造模后15 d,CD14+TLR4+/CD14+、TLR4 MIF和PBMC TLR4 mRNA的表达较正常对照组和造模后25 d明显增高(P<0.01),而且TLR4 MIF与关节炎的评分有明显的相关性(15 d:r=0.826,P<0.01;25 d:r=0.688,P<0.05)。但造模后25 d,CD14+TLR4+/CD14+、TLR4 MIF和PBMC TLR4 mRNA的表达与正常对照组和造模前相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论TLR4与AIA发病有密切关系,提示固有免疫反应在类风湿性关节炎(RA)及其他自身免疫性疾病的发病中有重要的作用。
- 熊小泉石文黄宪章
- 关键词：佐剂性关节炎TOLL样受体4外周血单核细胞
- L-选择素P213S基因多态性与心绞痛的相关性研究被引量：3
- 2006年
- 目的探讨L-选择素P213S基因多态性与心绞痛的相关性。方法用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性（PCR．RFLP）技术检测138例心绞痛病患者和156例正常对照者L-选择素基因型，结合血脂水平探讨两者之间的相关性。结果L-选择素基因型PP、Ps和SS频率在心绞痛组和对照组间分别为60．1％、36．3％、3．6％和44．9％、48．1％、7．0％；等位基因P、S频率在心绞痛组和对照组分别为78．3％、21．7％和68．9％、31．1％，两组和对照组间差异均有显著性（P〈0．05）。P等位基因患心绞痛的风险是S等位基因的1．624倍（OR=1．624，95％CI：1．118～2．359）。结论L．选择素P213S基因多态性与心绞痛的发病有相关性，P等位基因可能是心绞痛发病的危险因素之一。
- 夏尊恩李艳熊小泉明凯华
- 关键词：L-选择素心绞痛基因多态性
- 湖北地区汉族健康人群CD14启动子T-260C位点基因多态性与血脂关系的研究
- 2005年
- 目的研究湖北地区汉族健康人群脂多糖受体(CD14)启动子T260C位点多态性分布及其对血脂的影响。方法采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法检测152名湖北地区汉族健康人群CD14启动子(-260)位点3种基因型分布,同时检测血脂水平并探讨二者相关性。结果湖北地区汉族健康人群CD14启动子-260位点存在T/C多态性,TC杂合子占44.7%、TT野生型纯合子占28.3%、CC突变型纯合子占27.0%;3种基因型间比较,TT基因型血浆高密度脂蛋白水平明显低于CC基因型(P<0.05),而总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白、体重指数等指标在3种基因型间差异无显著性(P>0.05)。结论湖北地区汉族健康人群CD14启动子-260位点存在T/C多态性,TT基因型可明显影响血浆高密度脂蛋白水平。
- 熊小泉李艳明凯华
- 关键词：脂多糖受体CD14血脂
