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项美娟
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- 所属机构:武汉生物制品研究所有限责任公司
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家科技支撑计划
相关作者
- 侯启明
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- 作品数:96被引量:280H指数:11
- 供职机构:中国食品药品检定研究院
- 研究主题:百日咳 百日咳疫苗 无细胞百日咳疫苗 白喉 破伤风
- 杨晓明
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- 作品数:107被引量:247H指数:8
- 供职机构:武汉生物制品研究所
- 研究主题:疫苗 百日咳 百日咳杆菌 嵌合抗体 狂犬病病毒
- 曾令冰
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- 作品数:25被引量:42H指数:4
- 供职机构:北京天坛生物制品股份有限公司
- 研究主题:联合疫苗 破伤风类毒素 白喉 吸附无细胞百白破联合疫苗 聚合物微球
- 陈静
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- 作品数:8被引量:17H指数:3
- 供职机构:武汉生物制品研究所
- 研究主题:无细胞百日咳 联合疫苗 百白破 吸附精制 ELISA
- 周继红
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- 作品数:5被引量:0H指数:0
- 供职机构:武汉生物制品研究所
- 研究主题:联合疫苗 百白破 白喉 吸附无细胞百白破联合疫苗 吸附精制
- Lowry法测定b型流感嗜血杆菌结合疫苗蛋白含量干扰现象的排除被引量:7
- 2009年
- 目的探讨Lowry法测定b型流感嗜血杆菌结合疫苗蛋白含量干扰现象的排除方法。方法分别应用《中国药典》三部(2005版)中Lowry法与第5版《欧洲药典》2.5.16法测定b型流感嗜血杆菌结合疫苗原液的蛋白含量,并以碳二亚胺(EDAC)为干扰性物质,验证两方法排除干扰的能力。结果同一批结合疫苗原液用两种方法测定的结果不一致,应用《中国药典》方法测定的结果明显高于第5版《欧洲药典》的方法。在多糖的活化衍生及多糖蛋白结合过程中加入EDAC、己二酰二肼(ADH)等,可干扰测定结果,使结果偏高。结论应用Lowry法测定多糖蛋白结合疫苗中蛋白含量时,应排除干扰性物质的影响。
- 李新国袁军张洋孙晓芳项美娟杨晓明
- 关键词:多糖蛋白结合疫苗蛋白含量
- 用多糖-破伤风类毒素结合苗制备抗流行性脑膜炎球菌多糖单克隆抗体被引量:4
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- 目的 研制抗A群奈瑟脑膜炎球菌荚膜多糖单克隆抗体(GAMP mAb).方法 以A群奈瑟脑膜炎球菌荚膜多糖-破伤风类毒素(GAMP-TT)耦联物免疫BALB/c小鼠,用常规细胞融合与克隆化技术获得一株能稳定分泌抗GAMP mAb的杂交瘤细胞株(2E7).采用秋水仙素阻断法测定其染色体数目,降植烷诱导法制备含该抗体的小鼠腹腔积液,辛酸-硫酸铵沉淀法纯化单克隆抗体,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)灰度扫描测定提取物纯度,改良过碘酸盐氧化法制备辣根过氧化物酶(HRP)标记抗GAMP mAb,并采用中和法及其抗原替代法对抗GAMP mAb的特异性进行初步的鉴定.结果 所获得的杂交瘤细胞(2E7)具有很好的生长特性,染色体数目约为139.73条;抗体分泌量适中,Ig亚类为IgG1,提取物浓度1.76~2.32 mg·mL-1,纯度97.2%,标记抗GAMP mAb的效价为1:25 600;抗原替代实验与中和实验对其特异性考核,初步结果证实2E7 mAb具有很好的抗GAMP特异性.结论 成功制备抗GAMP mAb,为GAMP-TT疫苗的生产监测及产品质量控制提供了必要的物质基础.
- 李佩珊张春燕李时君陈妍项美娟李方和张洪
- 关键词:菌苗多糖抗体单克隆抗体
- 抗HBV G145R HBsAg多克隆抗体的制备与鉴定
- 2008年
- 目的实验性rG145R变异抗HBs多克隆抗体。方法采用纯化全基因重组G145R变异HBsAg常规皮下免疫制备小鼠多克隆抗体,以间接ELISA、SDS-PAG及Western blot等多种实验对制备物进行鉴定,并初步应用于转染CHO细胞的化学染色。结果制备物在Western blot、ELISA中和试验与抗原替代ELISA中与重组G145R变异HBsAg及重组野生HBsAg等均有很好的特异性与反应性;对此两种抗原的ELISA效价前者显著高于后者(分别为51200与6400);将其用于2A8细胞(转染并分泌G145R HBsAg)爬片的PAP染色,亦取得较理想的实验结果。结论采用重组G145R变异HBsAg免疫成功制备出较高效价的抗体。鉴于该抗体同时与野生重组wHBsAg存在较强交叉反应,其与野生抗HBs的混合应用能增ELISA免疫逃逸变异的检测能力。
- 李佩珊龚劲松李时君张波陈妍项美娟李方和
- 关键词:乙型肝炎病毒基因变异合成肽多克隆抗体
- 一种伤寒Vi多糖纯化工艺
- 本发明提供了一种伤寒Vi多糖纯化工艺,该工艺在纯化过程中不使用苯酚来去除蛋白,避免了苯酚的使用,不需进行酚提后的透析步骤,缩短了生产时间,提高了生产效率。由于工艺过程中不使用苯酚,因此疫苗中不含苯酚,接种疫苗的对象就不会...
- 曾令冰项美娟袁军杨邦云孙晓芳朱红伟孙建薛红钢李新国陈有喜张潇文
- 第一代无细胞百日咳疫苗毒性国家参考品制备工艺的研究被引量:2
- 2005年
- 目的筛选无细胞百日咳疫苗毒性国家参考品的最佳生产工艺。方法选用百日咳CS菌株(编号58003),对不同的培养方式进行比较研究,选择最佳毒性国家参考品的生产工艺。结果该参考品经过不同培养方式比较后,确定了最终生产工艺,将培养的百日咳菌加入保护剂后分装制备成冻干品。结论该生产工艺制备的样品含有较强的毒性,同时能进行规模生产,满足了毒性国家参考品各项检测指标的要求。
- 侯启明张庶民梁雅文张路民项美娟蒋强华肖詹荣付春晖吴玫刘志强孟丽李松金于兰冯洁陈晓婷孙晓林
- 关键词:百日咳菌苗
- 吸附无细胞百白破联合疫苗的推广应用
- 一、前言吸附百白破联合疫苗(DPTw)是我国现行的计划免疫(EPI)用制品。吸附无细胞百白破联合疫苗(DTPa)系由无细胞百日咳疫苗原液(主要成分:FHA、PT)、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加入氢氧化铝佐剂制成,用...
- 项美娟蒋强华曾令冰徐晓峰郑先明周继红杨以梅
- 文献传递
- 不同稀释液对冻干A、C群脑膜炎球菌结合疫苗质量的影响被引量:1
- 2010年
- 为选择合适的的冻干A、C群脑膜炎球菌结合疫苗的稀释液,以注射用水(H2O)、生理盐水(NS)、磷酸盐缓冲液(PBSpH6.8~7.2)作为候选稀释液,进行了相关溶解度、pH、渗透压、异常毒性、免疫原性的检测比较。溶解度、pH、免疫原性结果显示三种稀释液无差异;H2O作为稀释液的渗透压不符合人用制剂渗透压的要求,另两者则符合要求;三种稀释液溶解制品后的pH检测数据均符合要求,但PBS的缓冲能力更强。故认为PBS更适合作为冻干A、C群脑膜炎球菌结合疫苗的稀释液。
- 薛红刚郭蓉马艳明项美娟杨晓明
- 关键词:脑膜炎球菌结合疫苗稀释液溶解度渗透压
- 吸附无细胞百白破联合疫苗的免疫原性及免疫持久性被引量:9
- 2013年
- 目的 观察武汉生物制品研究所有限责任公司(以下简称武汉公司)吸附无细胞百白破联合疫苗(diphtheria,tetanus and acellular pertussis combined vaccine,DTaP)的免疫原性和免疫持久性。方法 于2007年9月在成都地区选择670名未接种过百白破联合疫苗,无百日咳、白喉、破伤风疾病史的足月出生的健康婴儿,按2:1比例随机接种3剂观察疫苗(武汉公司生产的DTaP)和对照疫苗(某厂家生产的DTaP),进行基础免疫,每剂间隔1个月,2009年3月进行加强免疫,接种剂量均为0.5 ml/(剂.人)。基础免疫接种前和全程接种后30~50 d、加强免疫前和加强免疫后1个月、1、2、3年分别采集静脉血,分离血清,经ELISA法测定百日咳毒素抗体(pertussis toxin antibody,PT-Ab)、丝状凝集素抗体(filamentous hemagglutinin antibody,FHA-Ab)、白喉抗体(diphtheria antibody,D-Ab)、破伤风抗体(tetanus antibody,T-Ab)GMT,若免疫前抗体为阳性,则计算4倍增长率。结果 基础免疫试验组351例、对照组193例完成了全程接种,即544例受种者符合方案要求。DTaP基础免疫后,试验组与对照组的4种抗体阳转率及抗体4倍增长率差异均无统计学意义(P〉0.05);试验组FHA-Ab GMT明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。加强免疫前,试验组与对照组4种抗体阳转率差异无统计学意义(P〉0.05);加强免疫后1个月,试验组FHA-Ab阳转率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);加强免疫后1、2、3年,试验组与对照组4种抗体阳转率和抗体GMT差异均无统计学意义(P〉0.05);加强免疫后1年,4种抗体GMT均高于有效保护水平,加强免疫后2年,PT-Ab和FHA-Ab GMT已降至保护水平以下,加强免疫后3年,D-Ab、T-Ab GMT仍高于保护水平。结论武汉公司生产的DTaP具有较好的免疫原性和免疫持久性。
- 邹光荣兰红项美娟杨汝沛杨晓明侯启明张量智王丽蝉李军陈伟张良豪王前喜
- 关键词:无细胞百白破联合疫苗免疫原性免疫持久性
- 无细胞百白破疫苗加强免疫的安全性和免疫原性研究被引量:12
- 1995年
- 经无细胞百白破(APDT)或全细胞百白破疫苗(WPDT)基础免疫的儿童,一年后分三个组,进行加强免疫,观察其安全性和有效性。结果表明:APDT组和W.APDT组的局部和全身反应低于WPDT组,而且差异显著(P<0.05);抗-PT和抗-FHA的水平明显高于WPDT组(P<0.01)。加强免疫后抗体增长的程度与基础免疫所用疫苗类型无关。三个试验组皆能产生高滴度的白喉和破伤风抗体。
- 侯启明梁雅文张路民秦进才周云冲杨景芳陈爽张嘉铭项美娟王安乾李万臣肖詹荣刘德铮赵金锁凌国荣
- 关键词:疫苗无细胞百白破百日咳白喉破伤风
- 氢氧化铝佐剂的过敏性反应被引量:5
- 2011年
- 目的研究氢氧化铝佐剂的过敏性反应。方法取豚鼠42只,随机分为7组:A(lOH)31.5 mg/ml组、A(lOH)34 mg/ml组、A(lOH)3 7 mg/ml组、A(lOH)3 10 mg/ml组、A(lOH)3 13 mg/ml组、阴性对照(生理盐水)组和阳性对照(1%BSA)组,致敏,12 d后,分别经豚鼠静脉注射各浓度的A(lOH)3、生理盐水和1%BSA,观察各组豚鼠的反应及相关症状出现和消失的时间。另取豚鼠24只,随机分为4组:A(lOH)3 1.5 mg/ml组、A(lOH)3 4 mg/ml组、阴性对照(生理盐水)组和阳性对照(1%BSA)组,经豚鼠背部皮肤分别皮内注射抗血清,48 h后,各组分别静脉注射1.5 mg/ml、4 mg/ml的A(lOH)3、生理盐水和1%BSA+1%伊文思蓝染料(v/v=1∶1),进行激发;30 min后,测量豚鼠皮肤内层的蓝色斑点大小。结果全身主动过敏试验中,氢氧化铝浓度在4 mg/ml以下,豚鼠无过敏反应,7和10 mg/ml时为过敏反应强阳性,13 mg/ml时为过敏反应极强阳性。皮肤被动过敏试验中,A(lOH)3 1.5和4 mg/ml组豚鼠均未出现过敏反应。结论氢氧化铝浓度在4 mg/ml以下无过敏反应,较安全可靠。
- 孙营陈静陈少华曹璟熊薇陈鄂湘薛红刚李新国项美娟
- 关键词:氢氧化铝过敏反应