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李莲瑞
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- 所属机构:塔里木大学
- 所在地区:新疆 图木舒克市
- 研究方向:农业科学
- 发文基金:国家自然科学基金
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- 针对新疆多浪羊目前主要用于肉质的开发,其羊毛纤维的可纺性应用研究较少的现象,为优化新疆多浪羊的资源化利用及种质资源保护,对其羊毛纤维的长度、细度、回潮率、力学性能、耐酸碱性等基本性能进行测试分析,以及洗毛工序对纤维表面形态的影响,分析多浪羊羊毛纤维的理化性能对可纺性的影响。结果表明:多浪羊羊毛纤维表面鳞片呈瓦状,具有缩绒性,线密度17.6 tex,可纺36~40 tex毛纱,回潮率11.16%,自然长度平均值为84.97 mm,伸直长度平均值为103.42 mm,卷曲率21.72%,洗毛前后断裂强力分别为21.49、20.84 cN,断裂伸长率分别为33.63%,34.15%,耐酸不耐碱,可用于生产针织制品、大衣呢及工业用呢。
- 陈春晖王金辉马雪亭王宁李治江李莲瑞
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- 刘大同崔玉珍胡正明邱宣成郭新怀杨建军李苏新李莲瑞瞿胜张贵川
- 关键词：双胎素双羔率死亡率绵羊
- 影响棉籽饼生产单细胞蛋白饲料因素分析
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- 对四种影响棉籽饼生产单细胞蛋白饲料因素作了分析.这四种因素是基础发酵料中棉籽饼的不同配比,发酵料含水率,PH值及发酵过程中对发酵料的翻动次数,结果表明,基础料中棉籽饼占80%,含水率为60%PH值为5.2时对饲料生产及产品粗蛋白质含量影响最大,发酵中翻动次数对产品质量及饲料生产影响不大.
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- 新疆卡拉库尔羊Fas基因原核表达载体的构建及表达被引量：2
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- 根据GenBank的羊Fas细胞凋亡因子序列设计1对特异性引物,将EcoRⅠ和XhoⅠ酶切位点引入到引物两端,同时加上保护性碱基。利用RT-PCR技术,从新疆卡拉库尔羊外周血淋巴细胞总RNA中扩增出特异性基因片段。将分离纯化后的PCR产物与pMD-18T载体进行连接,利用双酶切反应与菌液PCR对阳性重组克隆进行鉴定筛选,然后进行序列测定。使用原核表达载体pET28a来完成Fas的定向克隆,成功构建重组融合表达质粒pET-28a-Fas,然后将质粒转化至E.coli BL21感受态,设置不同IPTG浓度和诱导温度,选择最佳的表达条件,然后初步纯化重组融合蛋白。结果表明,在pET28a表达载体中,Fas基因的插入方向和读码框均正确;同时Fas基因也完成在E.coli BL21融合表达的目的,融合蛋白分子质量为39.7ku。
- 贾山岭潘伊微潘辉贺艳艳李莲瑞
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- 为探究原料乳和牧场环境中嗜冷菌多样性及产酶性能,该研究从中国4个地区的规模化牧场采集不同环节的原料乳及牧场环境样品,基于纯培养技术对嗜冷菌进行分离鉴定,分析中国地区嗜冷菌多样性,明确嗜冷菌的污染分布,并进一步对其中的假单胞菌(Pseudomonas)的蛋白酶活力测定及碱性肽酶基因(aprX)进行检测。结果显示,从64份样品中共分离到329株嗜冷菌,归为21个属,76个种。假单胞菌属是牧场中分布最广的污染菌株,占总分离菌株的57.45%,在28℃下,61.38%的假单胞菌株能产生蛋白酶,其中高达92.24%的假单胞菌株携带aprX基因,所产生的蛋白酶经135℃处理5 s后仍有21.55%的酶残留率超过60%。该研究牧场中原料乳及牧场环境嗜冷菌种类丰富,产耐热蛋白酶能力较强。
- 胡少震代良超张书文吕加平李莲瑞逄晓阳
- 关键词：假单胞菌污染分布蛋白酶活力
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- 研究旨在调查南疆某规模化猪场免疫猪群的猪瘟抗原与抗体水平,为制定适应当地生产条件的免疫程序提供参考。试验运用酶联免疫吸附试验(ELISA)对该场免疫猪群的480份血清样品进行抗体检测与分析,并采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对采集的24份猪瘟疑似病料进行抗原检测。结果显示,对随机采集的480份血清样品进行猪瘟抗体检测,其中449份为阳性样品,阳性率为93.5%;不同类别群体中以母猪的抗体阳性率最高,为97.2%;2~4胎母猪与5~6胎母猪的抗体阳性率为97.8%;22~28 d的阳性率最低,为76.9%;36~50 d的仔猪抗体阳性率最高,为92.3%。对采集的24份猪瘟疑似病料进行抗原检测,显示均为阴性。研究表明,该规模化猪场的猪瘟免疫情况良好,未出现感染情况。
- 郝斌李雪娇黎双李莲瑞
- 关键词：猪瘟酶联免疫吸附试验反转录-聚合酶链式反应
- 新疆卡拉库尔羊TNF-α原核表达及多克隆抗体的制备
- 2013年
- 【目的】克隆卡拉库尔羊TNF-α基因,在大肠杆菌中表达、纯化,并对TNF-α蛋白的抗原性进行分析。【方法】采用PCR技术扩增TNF-α基因核酸片段,并克隆入pET-28b表达质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)株中表达。用电洗脱法纯化目的蛋白,并用免疫印迹法分析纯化蛋白的抗原特异性。【结果】重组质粒在BL21(DE3)菌株中经IPTG诱导表达一个相对分子质量约为49 KD的融合重组蛋白,原核表达质粒pET-28b-TNF-α表达的目的融合蛋白是以可溶的形式存在。用纯化的pET-28b-TNF-α免疫家兔,在免疫后的第45 d,Western-blotting和琼脂糖扩散试验分析表明,表达的pET-28b-TNF-α能被家兔的阳性血清所识别。【结论】表达蛋白pET-28b-TNF-α具有较好的反应原性和免疫原性。
- 潘伊微贺艳艳潘辉贾山岭李莲瑞
- 关键词：表达纯化抗原性分析
- 嗜水气单胞菌喹诺酮类药物抗性决定区基因片段的克隆与突变分析被引量：8
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- 将分离到的4株对环丙沙星、诺氟沙星和氧氟沙星等喹诺酮类药物耐药的嗜水气单胞菌、2株敏感菌,进行旋转酶基因A亚单位(gyrA)喹诺酮抗性决定区基因(QRDR)PCR扩增。引物序列A1:AGAGTTC CTATCTTGATTACG;A2:CTGTGATGTAGGTCATCAACT,在gyrA基因中的位置分别为53～73和620～640。PCR扩增后,将扩增产物克隆到pMD-18T载体,酶切鉴定后测序。用DNAstar软件分析比较其蛋白序列,发现4个氨基酸突变位点,分别是83位点的Ser-Ile(4株耐药菌),92位点的Leu-Met(4株耐药菌),174位点的Ile-Phe(3株耐药菌),202、203位点的Asn、Leu-Asp、Arg(3株耐药菌,另1株Leu未突变),83位点的突变与大肠杆菌等一致,122位点具有保守的Try,耐药菌突变后的氨基酸残基分子量均比对应增大。4株耐药菌、2株敏感菌的喹诺酮抗性决定区基因片段序列已登录GenBank,注册号AY039655,AY039656,AY138539,AY138540,AY138537,AY138538。
- 卢强郑伟李莲瑞刘明远于海彬
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- 叶尔羌高原鳅表皮抗菌肽的提取及抑菌试验被引量：1
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- 贾山岭刘书东潘伊微陈根元李莲瑞
- 关键词：叶尔羌高原鳅抗菌肽抑菌试验
