王雪娇
作品数： 16被引量：38H指数：4
  • 所属机构:第四军医大学唐都医院
  • 所在地区:陕西省 西安市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

张志培
作品数：193被引量：806H指数：13
供职机构：第四军医大学唐都医院
研究主题：非小细胞肺癌 肺肿瘤 非小细胞 免疫组织化学 肺癌组织
李小飞
作品数：315被引量：1,033H指数：15
供职机构：第四军医大学唐都医院
研究主题：非小细胞肺癌 肺肿瘤 气管 气管移植 肺癌
夏靖华
作品数：12被引量：41H指数：5
供职机构：第四军医大学唐都医院
研究主题：非小细胞肺癌 EGFR 缺失突变 表达及意义 非小细胞
文苗苗
作品数：12被引量：49H指数：5
供职机构：第四军医大学唐都医院
研究主题：非小细胞肺癌 表达及临床意义 EGFR 缺失突变 非小细胞
孙盈
作品数：20被引量：89H指数：6
供职机构：第四军医大学唐都医院
研究主题：非小细胞肺癌 EGFR 缺失突变 成纤维细胞生长因子 NSCLC
作品列表
CREPT与CyclinD3在非小细胞肺癌中的表达及相关性研究被引量：2
2015年
目的:检测CREPT(cell-cycle related and expression-elevated protein in tumor)与细胞周期蛋白D(CyclinD3)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达,分析二者在促进NSCLC发生发展过程中的作用。方法:免疫组织化学法检测CREPT、CyclinD3在271例NSCLC及相应正常组织中的表达情况,统计学分析二者间的相关性及其在临床病理因素中的差异性。结果:CREPT和CyclinD3定位于细胞核与细胞质中,在NSCLC组织中高表达,癌组织与正常组织中阳性表达率差异性极显著(P<0.001)。CREPT、CyclinD3在腺癌、鳞癌间表达无统计学差异(P=0.638,P=0.503);在总NSCLC、腺癌、鳞癌的病理分级间,表达均具有极显著性差异(P<0.001);在总NSCLC组织TNM分期、淋巴结是否转移间的表达差异性显著(P=0.025,P=0.001;P=0.003,P=0.026);在总NSCLC、腺癌、鳞癌中,CREPT和CyclinD3表达秩相关系数r分别是0.458、0.393、0.468;P<0.001,二者具有正相关性。结论:CREPT和CyclinD3是NSCLC组织与相应正常组织表达的差异蛋白,二者的过表达可能在NSCLC的发生发展过程中起作用。
李维妙夏靖华王雪娇王磊文苗苗孙盈范亮波邢昊程庆书张志培
关键词：非小细胞肺癌
CHCHD2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：1
2017年
目的:检测CHCHD2在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织和相应正常组织中的表达,探讨其在NSCLC发生发展过程中的可能作用及临床意义。方法:收集209例NSCLC组织,采用免疫组织化学法检测NSCLC及相应正常组织中CHCHD2的表达,分析其在临床病理因素中的差异性。结果:CHCHD2主要定位于细胞质中,癌组织与正常组织中表达阳性率差异有统计学意义(P<0.001)。CHCHD2在鳞癌亚型间表达差异无统计学意义(P=0.957);在腺癌亚型间表达差异有统计学意义(P=0.027);在腺癌、鳞癌的病理分级间,表达差异均有统计学意义(P=0.009,P=0.006);在TNM分期的T分期和N分期中表达差异有统计学意义(P=0.011,P<0.001)。结论:CHCHD2在NSCLC中高表达,是NSCLC组织与相应正常组织表达的差异蛋白,其高表达可能会促进NSCLC的发展、侵袭和转移,有望成为NSCLC不良预后的指标。
杨锋夏靖华孙盈王雪娇文苗苗李小飞张志培
关键词：非小细胞肺癌免疫组织化学
EGFR 19-Del上调Fn14及JAK/STAT的表达促进非小细胞肺癌的发生发展
2016年
目的:本研究检测Fn14、p-JAK1、p-STAT1在EGFR 19-Del的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞系中的表达,并探讨EG F R 1 9-Del对Fn 1 4及J A K 1/STAT 1表达的调控作用,以期为EGFR 19-Del之NSCLC的发展机制研究奠定基础。方法:采用EGFR TKI(吉非替尼)处理HCC827细胞系(EGFR 19-Del)、H1975(L858R)及H292细胞系(正常肺上皮细胞),Western blot法检测Fn14、p-JAK1、p-STAT1蛋白表达。结果:相比于H1975和H292细胞系,Fn14、p-JAK1及p-STAT1基因和蛋白在HCC827细胞系中有较高的表达水平。对比未经吉非替尼处理的HCC827细胞系,经抑制剂处理后的HCC827细胞系中Fn14、p-JAK1、p-STAT1蛋白表达明显受到抑制,而在H292细胞系中无此现象。由此说明,EGFR 19-Del对Fn14及JAK/STAT信号分子的表达具有调控作用。结论:EGFR 19-Del可能通过上调Fn14及JAK/STAT信号分子的表达促进NSCLC的发生发展,而Fn14可能是EGFR 19-Del之NSCLC潜在的治疗靶点。
冯征孙盈周勇安王雪娇文苗苗夏靖华邢昊王磊李小飞张志培
关键词：EGFRJAK/STAT非小细胞肺癌
一例颅咽管瘤术后甲状腺功能减退并垂体危象患者的护理
王雪娇郑敏
CREPT和CDK4在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义被引量：6
2018年
目的探讨CREPT与细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况及临床意义。方法收集2006年3月至2011年12月手术切除的271例NSCLC组织及相应正常肺组织标本,采用免疫组化En Vision法检测上述组织中CREPT和CDK4的表达情况,分别采用RT-PCR和Western blotting检测NSCLC组织及相应正常肺组织标本中CREPT和CDK4的mRNA和蛋白表达。结果 CREPT与CDK4主要表达于细胞核。CREPT在NSCLC组织中的阳性表达率为96.7%(262/271),高于正常肺组织的42.1%(114/271),差异有统计学意义(P=0.000);CDK4在NSCLC组织中的阳性表达率为91.9%(249/271),高于正常肺组织的15.5%(42/271),差异有统计学意义(P=0.000)。CREPT表达与分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05),CDK4表达与肿瘤直径、分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05)。在NSCLC总体、腺癌、鳞癌组织中,CREPT和CDK4表达均呈正相关(r值分别为0.520、0.544、0.501,P=0.000)。Western blotting检测显示,CREPT和CDK4蛋白在NSCLC组织中表达,在相应正常肺组织中不表达。RT-PCR检测显示,CREPT和CDK4的mRNA水平在NSCLC组织中(0.2846±0.0780、0.4013±0.0677)明显高于正常肺组织(0.0894±0.0292、0.1882±0.0761),差异有统计学意义(P=0.024,P<0.001)。结论 CREPT和CDK4是NSCLC组织与相应正常肺组织表达的差异蛋白,二者表达均与NSCLC分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关,在NSCLC发生、发展中起促进作用。
夏靖华张志培文苗苗李维妙孙盈王雪娇李小飞
非小细胞肺癌EGFR基因突变与ERCC1、RRM1、TUBB3 mRNA表达相关性研究被引量：3
2016年
目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变与切除修复交叉互补蛋白1(excision repair crosscomplementation 1,ERCC1)、核苷酸还原酶亚单位M1(ribonucleotide reductase subunit M1,RRM1)及3型β-微管蛋白基因(classⅢβ-tubulin,TUBB3)表达的关系。方法:回顾性分析我院经病理诊断的69例NSCLC患者的手术切除的肿瘤标本,利用扩增受阻突变系统(amplification refractory mutation system,ARMS)进行EGFR基因突变检测,应用实时荧光定量PCR检测ERCC1、RRM1及TUBB3mRNA的表达水平。结果:69例患者中,EGFR突变率为33.33%(23/69),在性别、吸烟史、病理类型组间突变率有显著性差异。ERCC1低、高表达率分别为59.42%(41/69)、40.58%(28/69),EGFR突变与ERCC1表达呈负相关性,EGFR无突变时ERCC1趋向于高表达(P=0.024);RRM1低、高表达率分别为31.88%(22/69)、68.12%(47/69),EGFR突变与RRM1表达无相关性(P>0.05);TUBB3低、高表达率分别为8.70%(6/69)、91.30%(63/69),EGFR突变与TUBB3表达无相关性(P>0.05)。ERCC1、RRM1、TUBB3三者间的基因表达均无相关性。结论:NSCLC患者肿瘤组织中EGFR突变患者ERCC1倾向低表达,这类患者可能更能从铂类化疗和靶向药物中受益。
文苗苗邢昊王雪娇李维妙王磊孙盈夏靖华张志培李小飞
关键词：非小细胞肺癌分子检测
Fn14在EGFR外显子19缺失突变的非小细胞肺癌中的表达及其临床意义被引量：5
2015年
目的:探讨成纤维细胞生长因子诱导14(Fn14)在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失的非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义。方法:选择2010年9月至2013年11月第四军医大学唐都医院收治的125例原发性EGFR外显子19缺失的NSCLC组织及与之相对应的30例正常肺组织为研究对象,应用免疫组化法检测和比较其Fn14的表达,分析Fn14的表达与原发性EGFR外显子19缺失的的NSCLC临床病理特征的关系。结果:Fn14阳性表达主要定位于胞膜和胞质中。在125例原发性EGFR外显子19缺失的NSCLC组织中,Fn14的阳性表达率为100%,显著高于正常肺组织(P<0.001)。鳞癌和腺癌NSCLC组织中Fn14的阳性表达率比较无统计学差异(P=0.106);不同病理分化程度、不同TNM分期的NSCLC组织中Fn14的阳性表达率比较均具有显著性差异(P=0.000、P=0.000)。Fn14蛋白的表达与EGFR外显子19缺失的NSCLC的淋巴结转移状态、肿瘤大小以及肿瘤解剖学分类均显著相关(P=0.000、P=0.029、P=0.000、P=0.026),而与患者的性别、年龄、吸烟史均无关(P=0.816、P=0.122、P=0.816)。结论:Fn14在原发性EGFR外显子19缺失的NSCLC中呈异常高表达,EGFR外显子19缺失突变很可能通过上调Fn14通路,促进NSCLC的发生和发展。
孙盈王雪娇夏靖华文苗苗邢昊庞赛楠李小飞张志培
关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体
p44/WDR77在非小细胞肺癌中表达及其与预后的关系
2019年
目的本研究旨在探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中p44/WDR77表达状况及其与临床病理分化、肿瘤TNM分期及患者预后之间的关系。方法采用免疫组化EnVinsion法检测p44/WDR77在192例患者NSCLC组织和癌旁正常组织中的表达情况,分析其表达与NSCLC病理分化、肿瘤TNM分期及患者预后之间的关系。结果在192例NSCLC患者肿瘤组织中,p44/WDR77的阳性表达率为81.3%(156/192),在与之对应的癌旁正常组织中的阳性表达率为5.2%(10/192),二者比较差异显著(P<0.001)。p44/WDR77在肺癌组织中高表达主要定位于胞核(鳞癌)和胞质(腺癌)中。鳞癌和腺癌组织中p44/WDR77的阳性表达率比较差异无统计学(P=0.067);p44/WDR77在高、中、低三种不同病理分化的NSCLC组织中阳性表达率分别为58.3%(7/12)、79.9%(115/144)、94.4%(34/36),差异有统计学意义(P=0.003);在临床肿瘤TNM不同分期的NSCLC组织中,p44/WDR77的阳性表达率分别为Ⅰ期77.1%(27/35)、Ⅱ期73.1%(49/67)、Ⅲ期85.7%(60/70)、Ⅳ期100%(20/20),表达差异显著(P<0.001);p44/WDR77的表达差异与患者的性别,解剖学肿瘤分类(中心型、周围型)均无统计学意义(P=0.861、P=0.462),而与NSCLC患者年龄、淋巴结转移与否、病灶范围显著相关(P<0.001、P=0.036、P=0.041)。在随访的192例NSCLC病例中,p44/WDR77表达阳性和阴性的中位生存期(median survival time, MST)分别为21.3和37.5个月,差异具有统计学意义(P=0.049)。结论检测p44/WDR77的表达水平可能在NSCLC的诊断、恶性程度的预判、病灶转移及生存预后方面的预测具有重要的意义,有望成为诊断NSCLC和患者预后的潜在肿瘤标志物。
崔渊博张志培景鹏宇王雪娇王武平谷仲平
关键词：非小细胞肺癌TNM分期病理分化预后
CyclinD1与CyclinD3在非小细胞肺癌中的表达及意义被引量：8
2016年
[目的]探讨细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)与细胞周期蛋白D3(Cyclin D3)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。[方法]免疫组织化学法检测Cyclin D1、Cyclin D3蛋白在271例NSCLC及相应正常组织中的表达情况,分析其相关性及其与临床特征的关系。[结果 ]Cyclin D1和Cyclin D3定位于细胞质和细胞核中,癌组织与正常组织中阳性表达率差异显著(P均为0.000),同一患者癌组织中Cyclin D3表达高于Cyclin D1。Cyclin D1、Cyclin D3蛋白表达在不同性别、年龄、吸烟史、肿瘤大小及位置、病理分型组中均无统计学差异(P均>0.05)。在不同病理分级、临床TNM分期及淋巴结是否转移组中,Cyclin D1表达均无统计学差异(P>0.05),而Cyclin D3表达差异均显著(P<0.05)。在总NSCLC、腺癌、鳞癌中,Cyclin D1和Cyclin D3表达的相关性检验显示两者均具有正相关性,r分别为0.332、0.377、0.308(P均为0.000)。Cyclin D1低表达患者和高表达患者的中位生存时间接近,无统计学差异(P=0.264);Cyclin D3低表达患者的中位生存时间较高表达者明显延长,差异有统计学意义(P=0.001)。[结论 ]Cyclin D1和Cyclin D3表达可能与NSCLC发生相关,但在NSCLC发展与转移等恶性生物学行为中,Cyclin D3起重要作用,并可作为评估NSCLC恶性生物学行为及预后的参考指标。
夏靖华李维妙王雪娇孙盈王武平文苗苗范亮波邢昊朱恺李小飞张志培
关键词：CYCLIND1CYCLIN免疫组织化学
NOK与FGFR2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：1
2013年
目的检测含激酶结构域新原癌基因(NOK)与成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,分析其在不同病理类型、病理分级及临床TNM分期之间的表达差异及相关性。方法应用免疫组化En Vision法检测NOK与FGFR2在163例NSCLC组织中的表达,分析其表达与病理类型、临床TNM分期、病理分级之间的关系,以及NOK与FGFR2表达的相关性。结果 NOK、FGFR2在163例NSCLC组织中的阳性表达率分别为66.7%和85.2%。NOK在肺鳞癌和肺腺癌中的阳性表达率分别为64.5%和72.6%,差异无统计学意义(P>0.05);NOK在不同TNM分期之间及在不同病理分级之间的表达差异均有统计学意义(P=0.000)。FGFR2在肺鳞癌和肺腺癌中的阳性表达率分别为88.6%和85.7%,差异无统计学意义(P>0.05);FGFR2在不同TNM分期之间及在不同病理分级之间的表达差异均有统计学意义(P<0.05)。NOK与FGFR2蛋白表达在NSCLC(r=0.640,P=0.000)、肺鳞癌(r=0.684,P=0.000)、肺腺癌(r=0.597,P=0.000)组织中均呈正相关。结论 NOK与FGFR2在NSCLC中高表达,其表达与病理类型、病理分级及TNM分期有关,提示二者可能与NSCLC的发生和发展有关。
刘海涛张志培葛忠虎王雪娇文苗苗汪健李小飞
关键词：非小细胞肺癌
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