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尹青
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- 所属机构:河北医科大学基础医学院
- 所在地区:河北省 石家庄市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:河北省自然科学基金
相关作者
- 张雷
- 作品数:213被引量:696H指数:13
- 供职机构:河北医科大学第二医院
- 研究主题:心肌细胞 P19细胞 向心 体外诱导 心脏成纤维细胞
- 赵春芳
- 作品数:99被引量:289H指数:9
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- 研究主题:P19细胞 心肌细胞 向心 NKX2-5 5-氮胞苷
- 陈炜
- 作品数:37被引量:74H指数:6
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- 研究主题:P19细胞 心肌细胞 向心 细胞分化 体外诱导
- 赵昱
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- 应用二甲基亚砜体外诱导P19细胞分化为心肌细胞被引量:9
- 2006年
- 目的观察P19细胞经二甲基亚砜(DMSO)诱导及不同培养方法,培养形成细胞聚集体并向心肌分化的过程。方法将P19细胞接种于Petri塑料培养皿或铺有0.5%软琼脂的培养皿中,DMSO诱导悬浮培养7 d形成细胞聚集体,将聚集体用生长培养基黏附培养至19 d。观察细胞跳动情况,用-αsarcomeric actinc、ardiac Troponin T(cTnT)抗体进行免疫组织化学染色,鉴定细胞分化。结果经DMSO诱导7d,将形成的细胞聚集体用生长培养基黏附培养至15 d,在聚集体周围的生长晕中出现自发性节律跳动的细胞团片,-αsarcomeric actin及cTnT染色阳性,至19d,阳性率分别可达26%和15%。结论DMSO诱导结合聚集体形成培养方法可诱导P19细胞向心肌细胞分化,并出现自发性有节律跳动。
- 尹青张雷赵昱李莉赵春芳
- 关键词:心肌细胞细胞分化细胞培养P19细胞
- 类胚体形成对P19细胞向心肌细胞分化的影响
- 2012年
- 目的探讨类胚体(EBs)形成以及心肌细胞条件培养液对P19细胞向心肌细胞分化的影响。方法将P19细胞接种于铺有琼脂的6孔板中,形成EBs。用α-MEM培养液或心肌细胞条件培养液培养EBs或单层生长的P19细胞。观察细胞生长情况;免疫组化SP法检测心肌肌钙蛋白(cTnT)表达;Western blot法检测cTnT及心肌细胞缝隙连接蛋白43(Cx43)表达。结果单层培养的P19细胞未见cTnT及Cx43表达,免疫组化SP法检测示EBs经α-MEM培养液或心肌细胞条件培养液培养,生长晕中可见cTnT表达。Western blot法检测示心肌细胞条件培养液中cTnT和Cx43表达显著高于α-MEM培养液。结论 EBs形成结合心肌细胞条件培养液培养可有效促进P19细胞向心肌细胞分化,具体分化机制有待深入研究。
- 尹青陈炜李莉谢丹丹龚淼
- 关键词:P19细胞心肌细胞细胞分化
- 多媒体课件在组织胚胎学教学中的制作与应用
- 2005年
- 尹青张雷李莉
- 关键词:组织胚胎学多媒体课件教学方法
- 骨髓干细胞诱导形成的内皮细胞在体内外环境中的稳定性被引量:1
- 2009年
- 采用异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)标记的CD34(FITC-CD34)、免疫细胞化学及透射电镜鉴定血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)诱导Sprague-Dawley(SD)大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BM-MSCs)分化形成的内皮细胞(诱导组)。应用三维脱细胞真皮基质(acellular dermal matrix,ADM)支架组织,接种诱导形成的内皮细胞,种植于SD大鼠体内生长14天。同时采用不含VEGF的DMEM(DMEM组)和EGM-2培养基(EGM-2组),体外培养诱导形成的内皮细胞14天,酶联免疫吸附测定法(enzyme-linkedimmunosorbent assay,ELISA)检测各组细胞上清液中内皮素(endothelin-1,ET-1)和Ⅷ因子相关抗原(Ⅷfactor related antigen,F-ⅧAg)含量,进行统计学处理。实验结果表明,VEGF诱导BM-MSCs培养14天,细胞呈"铺路石"样排列,FITC-CD34呈现绿色荧光,免疫细胞化学抗CD3l和CD34表达阳性,细胞质中含Weibel-Palade小体,具有内皮细胞的特征。在SD大鼠体内生长7天和14天,内皮细胞保留其特征,对抗CD31和CD34表达阳性。内皮细胞在体外不含VEGF的DMEM培养基和EGM-2培养基中各培养14天后,细胞回复到诱导前状态,FITC-CD34反应阴性。ELISA检测DMEM组和EGM-2组中ET-1和F-ⅧAg含量明显低于诱导组(P<0.05)。研究结果显示,BM-MSCs诱导形成的内皮细胞,在体内环境中生存能保留其特征;但在缺乏VEGF诱导的体外培养基中生长,不能维持其特征。
- 董悦张雷邵素霞尹青陈炜赵春芳
- 关键词:骨髓干细胞内皮细胞血管内皮生长因子
- 大鼠脑缺血再灌注中iNOS源性NO/ONOO^-对Caspase-1蛋白表达的影响被引量:1
- 2006年
- 目的探讨大鼠局灶性脑缺血2 h再灌注48 h诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)来源的一氧化氮(nitric oxide,NO)和过氧亚硝基阴离子(peroxynitrite,ONOO-)对Caspase-1蛋白表达的影响。方法闭塞大鼠左侧大脑中动脉造成局灶性脑缺血模型。给予选择性iNOS抑制剂氨基胍,采用硝酸还原酶法检测脑组织NO含量、流式细胞术检测硝基酪氨酸表达、免疫组织化学法检测Caspase-1蛋白表达的变化。结果与单纯缺血/再灌注组比较,腹腔注入氨基胍抑制iNOS活性可使Caspase-1蛋白表达降低。结论大鼠局灶脑缺血再灌注过程中,iNOS来源的NO/ONOO-可促进Caspase-1蛋白表达,这可能是iNOS活性增加促进细胞凋亡的机制之一。
- 赵昱尹青王立轩罗波张爱子马洪骏李陈莉
- 关键词:脑缺血
- DahlS高血压大鼠生精细胞凋亡及Bcl-2蛋白的表达被引量:2
- 2001年
- 目的 为阐明高血压导致生精障碍的确切机制。方法 应用原位末端标记法 (TUNEL)、免疫组织化学、流式细胞检测及电镜等方法 ,对DahlS高血压大鼠生精细胞凋亡的定性、定位、定量及其相关蛋白Bcl 2的表达进行了研究。结果 实验组随高血压病程延长 ,血压升高 ,生精细胞凋亡率增高 ,15、17周龄明显高于对照组 (P <0 0 5 )。Bcl 2蛋白表达降低 ,15、17周龄与对照组相比差异显著 (P <0 0 5 )。随糖尿病病变加重 ,Bcl 2表达减少 ,而且 ,糖尿病组比对照组Bcl 2表达率低。随糖尿病病程进展和年龄增加 ,表达均呈增加趋势 ,而且 ,糖尿病组比对照组Bax表达率高。结论 高血压可导致凋亡抑制基因Bcl 2表达降低 ,从而使生精细胞凋亡增加 。
- 尹青殷秀玲赵素贤莫中福
- 关键词:生精细胞细胞凋亡生精障碍BCL-2蛋白
- 锇酸镀膜术在扫描电镜技术中的应用被引量:1
- 2004年
- 赵春芳张雷张志敏邵素霞尹青李秀华
- 关键词:扫描电子显微镜
- 5-氮胞苷诱导体外培养的胚胎干细胞向心肌样细胞分化被引量:2
- 2007年
- 目的研究5-氮胞苷(5-aza)体外诱导胚胎干细胞分化为心肌细胞的可行性。方法将P19细胞接种于培养板中或铺有琼脂的培养板中,5μmol/L5-aza培养7d后用不含5-aza的培养基继续培养。倒置显微镜观察细胞跳动情况,用免疫细胞化学、RT-PCR检测及电镜观察等方法鉴定细胞分化。结果5-aza暴露结合悬浮培养可诱导P19细胞分化为有节律跳动的心肌细胞。分化的细胞表达心肌特异的GATA-4、α-MHC mRNA及α-sarcomeric actin、cTnT蛋白,同时透射电镜观察到细胞质内有明显的肌丝。结论5-aza在体外可诱导胚胎干细胞向心肌样细胞分化,悬浮培养有助于细胞的心肌化过程。
- 尹青赵昱赵秀军陈炜张雷赵春芳
- 关键词:P19细胞5-氮胞苷细胞分化
- 外源性碱性成纤维细胞生长因子对DahlS高血压大鼠卵巢功能的影响
- 莫中福殷秀玲杨爽尹青徐素欣冯英丽吕丽贤张立新
- 该研究首次以DahlS高血压大鼠为动物模型,研究了高血压对大鼠卵巢组织的凋亡特征,首次对动物模型卵巢细胞凋亡与Bcl-2、iNOS、NO等相关因素进行详细研究,并探讨其调控机制,首次以外源性bFGF治疗后观察该动物模型卵...
- 关键词:
- 关键词:外源性碱性成纤维细胞生长因子卵巢功能
- DahlS高血压大鼠卵巢细胞凋亡相关因素的实验研究被引量:11
- 2002年
- 目的:探讨高血压时卵巢细胞凋亡的调控机制。方法:以日本引进DahlS高血压大鼠为研究对象,应用流式细胞仪、生化等技术,对DahlS高血压大鼠卵巢细胞凋亡与Bcl-2、iNOS及NO等相关因素进行研究。结果:(1)随高血压病情加重,卵巢细胞凋亡率逐渐上升,与之伴随Bcl-2表达率逐渐下降,iNOS表达率逐渐升高,实验组与对照组比较差别显著,P<0.05。(2)11周龄实验组血清NO含量较对照组降低,两者比较差别显著,P<0.01;而随高血压病情加重,实验组NO含量逐渐增高,反而高于对照组,两组比较差异有统计学意义,P<0.05。丙二醛(MDA)随高血压病情加重逐渐增高,实验组与对照组比较差别显著,P<0.05。结论:随血压升高,卵巢细胞凋亡加重与Bcl-2调控及iNOS、NO直接作用有关。
- 莫中福殷秀玲尹青刘岩杜心欣徐素欣
- 关键词:高血压卵巢细胞细胞凋亡