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马晓菁
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- 所属机构:新疆畜牧科学院
- 所在地区:新疆 乌鲁木齐市
- 研究方向:农业科学
- 发文基金:公益性行业
相关作者
- 叶锋
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- 2019年
- 【目的】新疆畜间布病流行株的流行病学特征,为新疆制定布病综合性防控措施提供科学依据和技术支撑。【方法】应用AMOS-PCR和MLVA-16方法对新疆畜间30株布鲁菌进行分析鉴定,将测定结果与http://mlva.u-psud.fr数据库提供的国内布鲁菌分离株的数据进行比较,结合软件Bionumerics进行聚类分析。【结果】30株布鲁菌中4株为牛种布鲁菌,26株为羊种布鲁菌。MLVA-16聚类分析结果表明,新疆地区30株布鲁菌可被分为10大基因群(A^J群)22个基因型,新疆地区流行的布鲁菌存在丰富的基因多态性。【结论】MLVA方法可对布鲁菌生物型和株间差异有很高的鉴别力,为布病疫情传染源的追踪和流行株的溯源进化关系提供科学依据。
- 马晓菁叶锋刘丽娅刘帅谢彩云谷文喜钟旗马俊杰易新萍
- 关键词：布鲁菌分子流行病学
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- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种山羊关节炎‑脑炎病毒血清抗体诊断标记蛋白gp135，包含经优化后的gpP135蛋白的核苷酸序列，如SEQ ID NO.1所示，一致性不小于95%的其它序列；以及包含经优化后的gp135...
- 吴建勇王登峰李建军古努尔·吐尔逊刘志强杨学云金映红刘艳丰班万里王文奇马晓菁叶锋刘丽娅蒋晓梅
- 文献传递
- 流产布鲁氏菌疫苗A19-ΔVirB12突变株生物学特性研究被引量：13
- 2013年
- 目的为了开发布鲁氏菌病新型标记疫苗,对流产布鲁氏菌A19-ΔVirB12突变株生物学特性研究。方法以亲本A19菌株为参照,对A19-ΔVirB12突变株的菌落形态、生物学特性、毒力、遗传稳定性、免疫原性进行实验比较。结果 A19-ΔVirB12突变株形态及生化特性同亲本株A19基本一致,其毒力弱于A19。A19-ΔVirB12突变株遗传稳定性良好且与A19具有相似的免疫原性。结论流产布鲁氏菌A19-ΔVirB12株毒力较低、遗传性状稳定、并具有良好的免疫保护效力,可作为新型动物布鲁氏菌病标记疫苗研制的候选株。
- 易新萍谷文喜吴冬玲李延涛马晓菁叶锋刘丽娅薛晶钟旗
- 关键词：流产布鲁氏菌毒力免疫原性
- 布鲁菌分型方法研究进展
- 2016年
- 布鲁菌病是一种呈世界性流行并严重影响畜牧业发展和人类公共卫生安全的人兽共患病。布鲁菌属细菌是布鲁菌病的病原菌。目前已发现的布鲁菌有10个种23个亚型。建立快速、可靠的布鲁菌分型技术对于布鲁菌病的追根溯源、判断毒力、免疫力、遗传变异、流行病学特征及其防控具有重大意义。目前用于布鲁菌属细菌分型的方法主要分为生物分型和分子分型两类。
- 刘帅马晓菁钟旗叶锋吐尔洪.努尔谷文喜易新萍
- 关键词：布鲁菌病分型方法分型技术核酸探针脉冲场凝胶电泳
- 羊种布鲁氏菌Rev.1突变株在BALB/c鼠中的免疫保护评价被引量：1
- 2017年
- 为评价Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株在BALB/c鼠中的免疫保护力,以Rev.1为参照,用Rev.1-ΔKanVir B12接种BALB/c小鼠,免疫45 d后用布鲁氏菌16M强毒株攻毒,15 d后取BALB/c鼠脾脏进行克脾指数测定和病理组织学检测。结果显示:BALB/c鼠免疫攻毒15 d后,Rev.1-ΔKan-Vir B12免疫组和Rev.1免疫组的克脾指数与对照组之间有显著性差异(P<0.05),而Rev.1免疫组与Rev.1-ΔKan-Vir B12免疫组之间的克脾指数差异不显著(P>0.05)。结果表明,羊布鲁氏菌Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株与其亲本Rev.1株的免疫保护性无明显差异,具备作为布鲁氏菌病标记疫苗的潜力。
- 叶锋马晓菁刘丽娅谷文喜吐尔洪.努尔易新萍马俊杰钟旗
- 关键词：羊种布鲁氏菌突变株免疫保护
- 山羊传染性胸膜肺炎和巴贝斯虫混合感染的诊治被引量：2
- 2016年
- 1 发病情况
新疆某公司山羊群（共有山羊300只）2013年9月共计有82只山羊发病，发病率27．3％，前后共死亡24只，病死率29．3％，病羊主要表现精神状态差、消瘦、后躯无力、卧地不起、食欲减退或废绝、高热，咳嗽、流铁锈色鼻液、呼吸困难等症状。
- 吐尔洪.努尔谷文喜刘丽娅喻昌盛钟旗马晓菁叶锋易新萍
- 关键词：传染性胸膜肺炎山羊诊治发病情况卧地不起
- 高敏荧光层析法在骆驼布鲁氏菌病流行病学调查中的应用被引量：1
- 2023年
- 目的了解新疆部分地区骆驼布鲁氏菌病(简称布病)流行情况,探索高敏荧光层析法在骆驼布病流行病学调查中的应用。方法分别在新疆阿勒泰地区、塔城地区、和田地区、伊犁地区、博尔塔拉蒙古自治州采集骆驼血清2000份,骆驼乳307份。应用布病虎红平板凝集试验(RBT)和试管凝集试验(SAT)进行骆驼布病血清学调查。提取骆驼乳基因组DNA,应用实时荧光PCR(Realtime-PCR)和AMOS-PCR方法进行病原学检测并分型。同时应用高敏荧光层析法对200份骆驼血清和100份骆驼乳样进行布病符合率检测。结果新疆5个地区骆驼血清SAT确诊阳性31份,布病血清学阳性率为1.55%(31/2000)。307份骆驼乳经Realtime-PCR检测,5份骆驼乳出现扩增曲线且Ct值在29.65~33.68,骆驼乳布鲁氏菌核酸阳性率为1.63%(5/307)。其中2份骆驼乳提取基因组DNA经AMOS-PCR扩增获得498 bp目的条带,测序并在NCBI进行BLAST比对分析,结果与牛种生物I型布鲁氏菌序列同源性在99.8%~100%。高敏荧光层析法检出骆驼布病阳性血清33份,阴性血清167份,该方法敏感性为96.77%,特异性为98.22%,与SAT检测方法总体符合率为98%,两种方法的Kappa值为0.925。高敏荧光层析法对100份骆驼乳检出布病抗体阳性乳7份,阴性乳93份,该方法与病原学检测方法(Realtime-PCR)总体符合率为98%。结论布鲁氏菌高敏荧光层析法具有灵敏度和特异度高的优点,且与布病常规检测方法符合率较好,可用于骆驼布病现场快速检测。骆驼布病流行病学调查数据提示应加强骆驼布病防控,同时加强骆驼乳的食品安全监管。
- 马晓菁努尔巴哈提·努尔旦刘丽娅李威剡文亮叶锋谷文喜章健易新萍
- 关键词：布鲁氏菌流行病学
- 新疆牛群中鹿流行性出血热血清学调查被引量：9
- 2016年
- 本研究采用鹿流行性出血热(EHD) cELISA诊断试剂盒分别对2014年和2015年6、7月份从新疆10个地(州、市)随机采集的662份牛血清进行了EHD检测。结果检出阳性48份,阳性率为7.25%;检出地区有:哈密市、巴里坤县、伊吾县、尉犁县、岳普湖县,其中哈密市和岳普湖县的阳性率较高,在20%左右。这是首次对新疆部分地区进行EHD血清学调查,检测结果为今后新疆地区的EHD研究,特别是病原学方面研究提供了科学依据。
- 刘帅张玲加帕尔.哈斯木宋迎春张志新康京丽薛新梅闫双谷文喜马晓菁叶锋易新萍钟旗
- 关键词：CELISA
- 重组酶介导等温核酸扩增技术检测伯氏疏螺旋体方法的建立
- 2021年
- 本试验采用重组酶介导等温核酸扩增(RAA)技术建立伯氏疏螺旋体核酸的检测方法。根据伯氏疏螺旋体16S rRNA基因保守序列设计并合成特异性RAA引物,采用重组酶介导扩增技术电泳法,以10倍系列稀释1 ng/μL伯氏疏螺旋体B31基因组DNA为模板进行RAA,测定该方法的敏感性。通过对大肠杆菌、沙门菌、钩端螺旋体基因组DNA扩增验证该方法的特异性。结果显示,该方法对伯氏疏螺旋体标准株的B31基因组DNA检测限约为100 fg/μL,对大肠杆菌、沙门菌、钩端螺旋体均无扩增,具有良好的特异性。RAA具有特异性高、检测快速、灵敏等优点,本研究建立的伯氏疏螺旋体RAA检测方法,为伯氏疏螺旋体临床样本的快速诊断提供依据。
- 马晓菁谢彩云刘丽娅叶锋谷文喜钟旗易新萍
- 关键词：伯氏疏螺旋体莱姆病
- 新疆地区牛种布鲁氏菌流行株的分子分型鉴定
- 对2010年至2015年间新疆地区分离的牛种布鲁氏菌株进行分子分型鉴定。本实验应用优化的AMOS-PCR方法对流行株进行布鲁氏菌属、种的鉴定。同时采用MLVA方法对流行株进一步鉴定,将测定结果与http://mlva.u...
- 叶锋马晓菁刘丽娅谢彩云谷文喜钟旗马俊杰易新萍
- 关键词：MLVA
- 文献传递
