张剑峰
作品数: 27被引量:23H指数:3
  • 所属机构:青岛农业大学
  • 所在地区:山东省 青岛市
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目

相关作者

迟胜起
作品数:48被引量:213H指数:7
供职机构:青岛农业大学
研究主题:马铃薯Y病毒 中国新记录种 CP基因 黄顶菊 诱导抗性
刘俊莹
作品数:9被引量:9H指数:1
供职机构:青岛农业大学农学与植物保护学院
研究主题:PVY PVS PLRV 马铃薯卷叶病毒 病毒检测
王聪聪
作品数:14被引量:11H指数:2
供职机构:青岛农业大学动物科技学院
研究主题:PVY PVS PLRV 马铃薯卷叶病毒 病毒检测
张华鹏
作品数:7被引量:9H指数:1
供职机构:青岛农业大学农学与植物保护学院
研究主题:PVS 病毒检测 PVY PLRV 马铃薯病毒
韩磊
作品数:3被引量:2H指数:1
供职机构:青岛农业大学农学与植物保护学院
研究主题:病毒 PVY PLRV 反转录-聚合酶链式反应 克隆及序列分析
一种温室轨道喷雾机喷灌臂
本实用新型公开了一种温室轨道喷雾机喷灌臂,其包括两根柔性悬挂臂和两端封闭的喷管,在每根柔性悬挂臂顶端均设有挂环,在每根柔性悬挂臂中部均设有一个收放装置;在两根柔性悬挂臂底端之间固定设有喷管,在喷管顶端中部设有注水口,在喷...
张剑峰迟胜起梁建功张国
文献传递
马铃薯PVY和PLRV病毒的TC-RT-PCR检测被引量:1
2016年
传统的RT-PCR技术检测病毒需提取总RNA,RNA容易降解。利用试管捕捉反转录扩增(Tube cap-ture RT-PCR,TC-RT-PCR)方法检测了PVY和PLRV 2种病毒,实现了不需提取总RNA也可在同一反应中同时检测2种病毒。根据已报道的引物用TC-RT-PCR的方法对PVY和PLRV的外壳蛋白基因进行了检测。结果表明,TC-RT-PCR能够成功的检测出感染PVY或PLRV以及2种病毒共同侵染的样品,扩增产物序列长度均与设计片段的长度相符,分别为781和364 bp,2种病毒扩增产物的测序结果同Gene Bank中已知的序列比对后的同源性均高达97%以上。该技术为单独或复合感染的马铃薯病毒的检测提供了更加方便、高效的方法。同时测得试验PVY病毒样本属于PVYNW株系。
郑叶叶韩磊迟胜起张剑峰
关键词:PVYPLRV
番茄褪绿病毒CP基因克隆、序列分析及原核表达
2016年
为制备番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus,To CV)抗血清,以番茄病叶为试验材料,提取总RNA,根据To CV CP基因设计特异性引物,利用RT-PCR方法克隆目的基因,构建原核表达载体p ET32a-To CVCP,在大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株中表达CP蛋白。结果表明:To CV CP基因(Gen Bank登录号:KT809400)全长774 bp,编码257个氨基酸,与Gen Bank中其他地区分离物核苷酸序列同源性为97.2%~99.6%,推导的氨基酸序列同源性为97.3%~100.0%。核苷酸序列保守位点占全部位点的91.3%,氨基酸序列保守位点占全部位点的88.3%,表明不同地理来源的番茄褪绿病毒的CP基因保守性较高。将To CV CP基因克隆到原核表达载体p ET-32a(+)上,并在体外条件下诱导表达出融合蛋白。SDS-PAGE分析表明,转p ET32a-To CVCP载体的大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株表达了分子量约33 k Da的重组蛋白。该重组蛋白在37℃,1.0 mmol/L IPTG、诱导6 h,表达量最大。
韩磊迟胜起张剑峰
关键词:外壳蛋白基因原核表达基因克隆
一种瓶装培养基反冲洗装置
本实用新型公开的属于反冲洗装置技术领域,具体为一种瓶装培养基反冲洗装置,包括瓶体,所述瓶体上方设有瓶盖,所述瓶体内腔内壁连接有滤网,所述瓶体右侧设有电机,所述电机左侧设有密封舱体,所述密封舱体下壁右侧设有排气管,所述排气...
邢明祯张剑峰迟胜起
烟草赤星病菌与黑斑病菌生物学特性的比较
2011年
比较烟草赤星病菌和黑斑病菌基本生物学特性。结果表明:烟草赤星病菌和黑斑病菌的最适生长温度分别为25~30℃和20~25℃;pH6~9培养条件更有利于烟草赤星病菌的生长;烟草赤星病菌利用葡萄糖和蔗糖的能力明显大于黑斑病菌;两病原菌对硝酸铵、硫酸铵和干酪素的利用情况基本相同,利用能力大小依次为干酪素、硝酸铵、硫酸铵;马铃薯琼脂培养基、葡萄糖琼脂培养基和蔗糖琼脂培养基对两病原菌生长的影响存在显著差异,玉米粉琼脂培养基对两病原菌生长的影响无差异;扑海因和代森锰锌能完全抑制两病原菌的营养生长,百菌清和翠贝对两病原菌的生长抑制作用无明显差异,甲基托布津对赤星病菌的抑制能力强于对黑斑病菌的抑制能力。
任建国王俊丽岳美云张剑峰
关键词:烟草赤星病菌生物学特性
一种琼脂糖电泳凝胶定量切割器
本发明涉及电泳凝胶加工技术领域,具体为一种琼脂糖电泳凝胶定量切割器,包括支撑板以及安装在支撑板底端面的两个固定脚爪,所述支撑板的侧面与横梁固定连接,且横梁的表面与定量器套接,所述定量器外表面靠近支撑板的端处与刀头固定连接...
陈芳龙张剑峰迟胜起曹欣然刘杰郭静静王子琦赵亮张兆良
文献传递
二价核酶基因构建及对PLRV负链靶序列的体外切割研究被引量:1
2012年
根据锤头状核酶的作用模式,设计、合成并克隆了特异性切割马铃薯卷叶病毒(Potato leaf roll virus,PLRV)中国分离株(PLRV-Ch)复制酶基因负链RNA的二价核酶序列。将该核酶基因克隆到pGEM-4Z中,构建成体外转录载体pGEM-4ZDR;同时将包含核酶切割识别位点的PLRV-Ch复制酶基因cDNA近5'端的874 bp片段反向插入到pGEM-4Z中,构建了体外转录载体pGEM-4ZR5。以线性化的重组质粒pGEM-4ZDR和pGEM-4ZR5为模板,在T7 RNA聚合酶的作用下,分别转录获得核酶RNA和PLRV-Ch复制酶基因5'端负链RNA底物片段。将以上2种RNA转录物混合并经37℃保温后,检测结果表明,所得核酶RNA对PLRV-Ch复制酶基因负链RNA在体外具有较强的特异切割活性。
张剑峰张鹤龄于嘉林迟胜起贺秀芳郝文胜杨静华
关键词:马铃薯卷叶病毒复制酶基因体外切割
苯醚甲环唑对温室土壤微生物及土壤酶活性的影响被引量:7
2015年
为了解温室环境下杀菌剂苯醚甲环唑对土壤微生物生态环境的影响,在温室大棚中研究了0.5,2.5,5.0mg/kg 3个浓度苯醚甲环唑对土壤微生物数量和土壤酶的毒性效应。结果表明,温室环境中苯醚甲环唑对土壤细菌和放线菌数量影响较小,仅2.5,5.0mg/kg苯醚甲环唑对土壤细菌和放线菌数量有短暂的抑制或刺激作用,苯醚甲环唑对土壤真菌数量表现为显著的抑制作用,且持续较长,呈现出毒害效应;苯醚甲环唑对温室土壤中性磷酸酶活性表现出低浓度刺激、高浓度抑制的作用,对土壤脲酶活性表现出强烈的抑制作用,对蔗糖酶活性表现出刺激作用,对土壤纤维素酶活性表现出刺激-抑制-恢复对照水平的效应。随着时间的延长,4种土壤酶活性逐渐恢复,到第28d时都趋于对照组水平。该研究结果可为棚室环境下苯醚甲环唑对土壤微生物的安全性评价及科学使用提供科学依据。
王飞菲赵恒科张剑峰张清明
关键词:苯醚甲环唑土壤微生物土壤酶温室环境
马铃薯卷叶病毒基因功能的研究进展
2011年
马铃薯卷叶病毒(PLRV)基因组具有较高的同源性和稳定性,不同株系间致病力不同。目前在VPg蛋白氨基酸序列和功能方面以及基因组功能方面取得了较大的进展。综述PLRV基因组核苷酸序列及其表达蛋白质在病毒侵染后的病害症状表达,病毒本身的复制增殖,以及病毒的传播等方面的作用。随着对基因组功能的研究更加深入,一定会给马铃薯的抗病育种带来更多可能。
刘俊莹张剑峰张华鹏王聪聪
关键词:蛋白质功能
马铃薯卷叶病毒中国分离株基因全长序列分析
马铃薯卷叶病毒(Potato leafroll virus,PLRV)引起马铃薯卷叶、黄化、矮缩、僵化及块茎网状坏死等病状,严重影响马铃薯的产量和品质.PLRV分布局限于韧皮部,由蚜虫以循环持久型方式传播,不能通过机械传...
刘俊莹张剑峰迟胜起王聪聪
关键词:马铃薯卷叶病毒