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作品数： 68被引量：235H指数：9

相关作者

施福恢: 作品数：59被引量：143H指数：7; 供职机构：中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所; 研究主题：日本血吸虫日本血吸虫病吡喹酮中国大陆株免疫试验

周元聪: 作品数：123被引量：417H指数：12; 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所; 研究主题：蛇毒磷脂酶A 磷脂酶A2 江浙蝮蛇毒蝮蛇

作品列表

核糖核酸酶抑制蛋白变体Rlv在大肠杆菌和家蚕细胞中的表达: 人源的核糖核酸酶抑制蛋白(ribonuclease inhibitor,RI)是一种富含亮氨酸和半胱氨酸的酸性蛋白质,分子量为50kD。从人胚胎肝cDNA文库中克隆到一个核糖核酸酶抑制蛋白RI基因的变体(ribonucl...; 黄广华杨冠珍吴祥甫陈江野; 关键词：家蚕细胞大肠杆菌 RLV; 文献传递

丙型肝炎病毒CS,NS3 NS4区抗原融合基因的构建及其在大肠杆菌中的表达: 2001年; DNA fragments of Core(300bp)and NS4(400bp),encoding the nucleocapsid region(Core)protein CS and nonstructural region(NS4)protein NS4a of HCV,have been obtained from HCV genome by PCR,both of the two fragments were liked with C33c(700bp)and formed a chineric gene C33c-Core-NS4(HCV-CCN).The chimeric gene was recombined with expression vector pET24a(+)and was expressed in Escherichia coli.The expressed protein was purified by Ni(+)NTB affinity chromatography.Its molecular weight was about 58kD.Western blotting analysis showed that the chimerical antigen had good antigenicity,which could play an important role in anti-HCV assay.; 李铭沈小川林矫矫倪振亚苑纯秀刘金明杨冠珍蔡幼民吴祥甫; 关键词：丙型肝炎病毒蛋白表达免疫印迹试验 NS3区

重组救活可线性化家蚕核多角体病毒基因工程载体: 通过野生型家蚕核多角体病毒中国镇江株BmNPV ZJ8基因组与修饰型苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒AcNPV BacPAK6基因组在家蚕细胞内同源重组,构建成重组救活可线性化修饰型家蚕核多角体病毒基因工程载体BmBacPAK。...; 吴祥甫杨冠珍胡建新; 文献传递

人胎盘TRAIL基因的克隆和在大肠杆菌中的表达被引量：1: 2002年; 从人胎盘中提取总RNA ,利用RT PCR技术扩增了可溶性TRAIL(凋亡素配体 2 )基因片段。序列分析表明该基因序列与国外发表的可溶性TRAIL基因片段的序列完全相同。将该基因片段插入到含T7启动子的质粒pET 2 8c(+ )上 ,构建表达质粒pET 2 8c(+ )TRAIL ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3 ) ,筛选获得表达菌株BL pET 2 8c(+ )TRAIL。表达菌经 1mmol/L的IPTG诱导表达 4h后 ,产生大量的重组人TRAIL蛋白 ,SDS PAGE扫描计算机灰度分析表明 ,表达的重组蛋白占菌株可溶性蛋白的 40; 林琳何志勇杨冠珍谢联辉吴松刚吴祥甫; 关键词：人胎盘 TRAIL 基因克隆基因表达大肠杆菌抗肿瘤药物

一种重组表达可溶性转录中介体复合物Med23亚基的方法: 本发明涉及一种重组表达可溶性转录中介体复合物Med23亚基的方法所述方法包括：(1)提供一重组昆虫杆状病毒，所述的杆状病毒的基因组中含有一重组表达盒，所述的重组表达盒含有：Flag蛋白的编码序列，转录中介体蛋白亚基Med...; 王纲黄燕姚潇杨冠珍; 文献传递

乙肝表面抗原专一的单链嵌合抗体在大肠杆菌中的表达被引量：3: 1999年; 利用重组ＰＣＲ技术将乙肝表面抗原专一单抗的Ｖｋ与人源的Ｃ基因拼接成轻链嵌合抗体Ｖ－Ｃ，再通过编码柔性肽段（Ｇｌｙ４Ｓｅｒ）的Ｌｉｎｋｅｒ与Ｖ连接成单链嵌合抗体ＳｃＦＶ－Ｃ，并分别在大肠杆菌的热敏与分泌型表达系统中进行表达。表达产物的Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ与间接ＥＬＩＳＡ检测结果表明，ＳＣＦｖ－Ｃ产两种系统中的表达产物均具有抗原结合活性，并已在分泌肽的指导下ＳｃＦｖ－Ｃｋ能被Ｅ．ｃｏｌｉ分泌出胞外。; 潘华杨冠珍吴祥甫; 关键词：乙肝表面抗原分泌表达

BMP-4cDNA的克隆表达及活性的初步测定被引量：3: 2002年; 目的利用原核基因工程生产有诱骨活性的骨形态发生蛋白 - 4 (BMP - 4 )。　方法应用RT -PCR技术 ,从成熟人的胎盘组织中扩增出长 0 .34Kb编码人骨形态发生蛋白 - 4成熟肽的基因序列 ,经测序证实后 ,装入表达载体pET - 2 2b ,诱导表达后SDS -PAGE显示在 14kd处有一明显的表达条带。经初步鉴定 ,证实表达蛋白部分位于裂菌处理后的上清中 ,部分以包涵体的形式存在于沉淀中。将沉淀中的包涵体蛋白纯化、变性和复性处理 ,和上清中的蛋白分别经真空冷冻干燥后 ,植入小鼠的肌肉内检测蛋白活性。　结果第 14d和 2 1d ,组织切片可见骨细胞和骨基质的形成。　结论大肠杆菌表达的BMP -; 李广恒侯筱魁杨冠珍吴祥甫; 关键词：克隆骨形态发生蛋白

一种血栓靶向性溶栓融合蛋白: 本发明涉及以对活化血小板具有高亲和力的Annexin V为载体构建血栓靶向性溶栓融合蛋白是Annexin V与低分子量尿激酶融合基因在昆虫细胞中的活性表达产物。将Annexin V与scu－PA－32K融合基因插入Bac...; 吴祥甫孙建新杨冠珍; 文献传递

日本血吸虫中国大陆株28kDa GST基因在大肠杆菌中的表达被引量：18: 1996年; 在大肠杆菌ＴＢ１中表达合日本血吸虫中国大陆株２８ｋＤｅ抗原基因的重组质粒，表达产物是融合蛋白，分子量为３３ｋＤａ。采用谷胱甘肽琼脂糖亲和层析柱纯化表达产物。２、４－二硝基氯苯／谷胱甘肽分光光度测定法和琼脂糖－淀粉凝胶电泳显示重组抗原具有较高的谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ）活力。酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）结果表明该重组抗原可检测到重组２８ｋＤａＧＳＴ或日本血吸虫虫体ＧＳＴ免疫绵羊血清中的特异性抗体；免疫印迹试验（ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔｔｉｎｇ）分析揭示重组抗原的３３ｋＤａ抗原分子能被这两种免疫血清识别，证明它具有ＧＳＴ抗原性。; 田锷杨冠珍蔡幼民沈纬施福恢吴祥甫; 关键词：日本血吸虫中国大陆株谷胱甘肽S 转移酶

新的破骨细胞形成抑制因子、其编码序列及用途: 本发明提供了一种新的破骨细胞形成抑制因子－OPG－372蛋白,编码OPG－372蛋白的DNA序列和经重组技术产生这种OPG－372蛋白的方法。OPG－372蛋白是OPG的变体。本发明还公开了这种OPG－372蛋白的用途。...; 吴祥甫杨冠珍何志勇; 文献传递