景欢旺
作品数: 69被引量:50H指数:4
  • 所属机构:兰州大学化学化工学院
  • 所在地区:甘肃省 兰州市
  • 研究方向:理学
  • 发文基金:甘肃省自然科学基金

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闫鹏
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双手性Salen Co(Ⅲ)催化剂的制备及催化活性的研究
谭雪琴景欢旺
关键词:均相
卟啉钴催化的环碳酸酯合成研究
<正>二氧化碳的固定化是一碳化学和绿色化学的重要研究方向,已经引起越来越多的化学家的研究兴趣。从二氧化碳和环氧化合物出发,合成系列的五员环碳酸酯就是其中的一个方向。尽管从二氧化碳和环氧化合物出发制备环碳酸酯已经取得了长足...
靳丽丽景欢旺
关键词:环氧化合物环碳酸酯
文献传递
3,7-二(二甲氨基)-10-氢-二苯并碘六环硝酸稀土配合物的合成性质及结构
1996年
合成了通式为(C17H20N2I)2RE(NO3)5的一个系列15种碘杂环硝酸稀土配合物.通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、热重—差热分析、摩尔电导。
景欢旺顾尚香侯自杰陈淑英李笃
关键词:配合物配位数碘杂环化合物
双功能金属卟啉催化环氧化合物与CO_2偶联反应合成环碳酸酯被引量:10
2010年
合成了新颖的双功能水溶性金属卟啉催化剂M(TTMAPP)I4(X)(M=Co,Fe,Mn和Cr;X=OAc,CF3COO,CCl3COO,OTs,Cl,Br和I),研究了它们催化CO2与末端环氧化合物合成环碳酸酯的偶联反应.分别考察了反应温度、不同金属的Lewis酸中心、抗衡离子和催化剂重复使用次数对反应性能的影响.当以Co(Ⅲ)(TTMAPP)I4(OAc)为催化剂,底物与催化剂摩尔比为1000,温度为353K,CO2压力为667kPa和无溶剂条件下,反应5h时丙烯环碳酸酯收率为95.4%.在298K,底物与催化剂之比为2000时,加入1ml甲醇,反应24h丙烯环碳酸酯收率为19.4%.催化剂可以用乙醚回收,循环使用5次后催化剂活性没有明显降低.
柏东升王晓旋宋莹莹李博张立龙闫鹏景欢旺
关键词:环氧化合物偶联反应环碳酸酯
五、六硝酸根合稀土(Ⅲ)酸 4[2(3-硝基-4-甲氧基苯基)乙烯基]-1-甲基吡啶配合物的合成及性质被引量:1
1994年
合成了通式为(C_(15)H_(15)N_2O_3)_xRE(NO_3)_y(当RE=La~Gd时,x=3,y=6;RE=Tb~Lu,Y时,x=2,y=5)的一个系列十五种五、六硝酸根合稀土(Ⅲ)酸4-[2-(3-硝基-4-甲氧基苯基)乙烯基]-1-甲基吡啶配合物.通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、’H核磁共振谱、热重-差热分析、摩尔电导和X射线粉末衍射分析等对各配合物的结构和性质进行了表征.并对影响其组成变化的因素作了初步探讨.
景欢旺侯自杰陈淑英李自成李笃
关键词:硝酸根稀土络合物
五六硝酸根合稀土(Ⅲ)酸2-[2-(3-硝基-4-甲氧基苯基)乙烯基]-1-甲基吡啶配合物的合成及性质研究
1997年
合成了通式为(C15H15N2O3)xRE(NO3)y(H2O)z(当RE=La~Pr时,x=3,y=6,z=0;RE=Nd时,x=2,y=5,z=1;RE=Sm~Lu,Y时,x=2,y=5,z=0)的一系列15种标题配合物.通过元素分析,IR,UV,1HNMR,TG-DTA,摩尔电导和X射线粉末衍射分析等对配合物的性质进行了表征.认为可能生成包含一分子水的11配位钕配合物的原因在于抗衡阳离子的空间效应。
景欢旺顾尚香侯自杰陈淑英翁之望吴军李笃
关键词:甲氧基苯基乙烯基配合物吡啶
一种酸性氮杂冠醚离子液体的制备方法
本发明公开一种室温型离子液体的制备方法,特别是一种用酸性氮杂冠醚、钾盐和质子酸制备的室温型离子液体的制备方法及离子液体。本发明的一种酸性氮杂冠醚离子液体的制备方法是将0.1摩尔的钾盐、质子酸和酸性氮杂冠醚混合物溶于50m...
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原位生长的Bi2WO6/BiOCl异质结光电催化CO2还原的研究
景欢旺王继贤
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一种环碳酸酯化合物及合成方法
本发明公开一种环碳酸酯及其制备方法。本发明所涉及的环碳酸酯见下式:<Image file="201010144478.3_AB_0.GIF" he="107" imgContent="undefined" imgForm...
景欢旺闫鹏