李磊
作品数: 51被引量:133H指数:5
  • 所属机构:安徽科技学院动物科学学院
  • 所在地区:安徽省 滁州市
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

刘畅
作品数:95被引量:176H指数:6
供职机构:安徽科技学院动物科学学院
研究主题:应激 耐药基因 毒力基因 沙尘暴 大肠杆菌
姜锦鹏
作品数:93被引量:263H指数:8
供职机构:安徽科技学院动物科学学院
研究主题:脱氢表雄酮 脂肪肝出血综合征 动物生理学 脂质代谢 脂肪沉积
宁康健
作品数:233被引量:888H指数:14
供职机构:安徽科技学院
研究主题:小鼠 家兔 肉鸡 脱氢表雄酮 药物作用
李升和
作品数:361被引量:1,137H指数:16
供职机构:安徽科技学院动物科学学院
研究主题:硼 肉鸡 发育 皖西白鹅 固始鸡
路振香
作品数:149被引量:409H指数:11
供职机构:安徽科技学院动物科学学院
研究主题:药敏试验 同源性分析 毒力基因 大肠杆菌 鸡病
地方高校动植物检疫专业应用型人才培养方案调研分析——以安徽科技学院为例被引量:2
2020年
为提高动植物检疫专业本科学生人才培养质量,以安徽科技学院为例,对相关行业企业、高校和毕业生先后开展动植物检疫专业现状调研。通过调研反馈信息,提出了面向行业企业需求的高素质应用型动植物检疫专业人才培养目标定位,并对课程体系、人才培养模式、实践教学环节、师资队伍建设等方面提出修改调整建议,为完善动植物检疫专业人才培养方案和提高人才培养质量提供参考。
姜锦鹏李升和戴四发贺绍君李磊韩传红赵春芳
关键词:课程体系
TCDCA对佐剂性关节炎大鼠成纤维样滑膜细胞中ICAM-1表达及NF-κB的影响
:牛磺鹅去氧胆酸(TaurochenodeoxycholicAcid,TCDCA)作为一种结合型胆汁酸主要存在于鸡、鸭、鹅、牛、绵羊、蛇等动物胆汁中,具有显著的抗炎和免疫调节作用.研究表明,TCDCA具有显著的抗关节炎作...
李磊关红刘倩史琳凯李嫚李培锋
关键词:佐剂性关节炎牛磺鹅去氧胆酸成纤维样滑膜细胞细胞间粘附分子-1
指导大学生创新训练项目的几点思考
2019年
在“大众创业、万众创新”的背景下,培养具有创新精神的高水平应用型人才是地方应用型高校的主要职责之一,本文总结了笔者在指导大学生创新训练项目过程中的一些经验和教训,以期为今后大学生创新教育提供借鉴与参考。
刘畅李升和路振香胡倩倩郭伟娜李磊
关键词:大学生创新训练创新教育
中药免疫增效剂及其在畜禽养殖业中的应用被引量:9
2015年
随着我国集约化养殖业的迅速发展,中药免疫增效剂以其低毒、无残留、无污染的优点受到越来越多的关注。研究中药免疫增效剂在提高动物免疫力、增强动物抗病性等方面具有重要应用价值。对中药免疫增效剂及其在畜禽养殖业中应用的研究进展进行了综述,以期为中药免疫增效剂相关产品的开发及其在畜禽养殖业中的合理应用提供参考。
李磊刘畅图门巴雅尔宁康健姜锦鹏陈文静王黎
牛磺鹅去氧胆酸对小鼠机体cAMP和cGMP含量的影响被引量:1
2012年
为了研究牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA)对小鼠机体环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)含量的影响,试验用环孢菌素A诱导特异性免疫低下模型,按相应组别对应的剂量对小鼠灌胃给药7 d,获取血清;体外培养正常小鼠腹腔巨噬细胞,用MTT方法筛选TCDCA作用于腹腔巨噬细胞的最佳药物浓度;用最佳药物浓度作用于巨噬细胞后超声破碎,获取上清液;ELISA方法测定血清和上清液中cAMP和cGMP的含量。结果表明:在TCDCA高剂量(0.2 g/kg)组小鼠血清中,cAMP含量极显著高于环孢菌素A组(P<0.01);各组小鼠血清cGMP含量差异不显著(P>0.05);TCDCA促进小鼠腹腔巨噬细胞增殖的体外浓度为1μg/mL、2.5μg/mL、5μg/mL、10μg/mL;1μg/mL、2.5μg/mL、5μg/mL的TCDCA均能显著或极显著提高细胞内cAMP含量(P<0.05或P<0.01),对cGMP含量均没有显著影响。说明TC-DCA能够显著提高正常和免疫抑制小鼠血清中和正常腹腔巨噬细胞内cAMP含量。
刘明强李培锋毛伟关红李磊
关键词:牛磺鹅去氧胆酸环磷酸腺苷环磷酸鸟苷环孢菌素A
以培养应用型动物医学人才为导向的《兽医药理学》课程改革
2023年
动物医学是实践性极强的应用型专业。兽医药理学是动物医学专业学生必须掌握的一门专业基础课,对于培养高水平动物医学人才具有重要的作用。建立以培养高水平应用型动物医学人才为导向的兽医药理学课程体系,对于进一步提高动物医学人才培养质量具有积极的促进作用。
李磊王镜然刘畅曹迷霞李小金齐艳萍姜锦鹏赵春芳
关键词:应用型人才动物医学兽医药理学课程改革
黄芪甲苷对扑热息痛诱导肝损伤小鼠炎症因子表达的影响被引量:3
2019年
目的:研究黄芪甲苷(Astragaloside IV,AS-IV)对扑热息痛诱导肝损伤小鼠炎症因子表达的影响。方法:ICR清洁级小鼠40只,随机分为4组:即空白对照组、模型组、低剂量组(AS-IV 20 mg/kg)组、高剂量线(AS-IV 40 mg/kg),采用扑热息痛诱导建立小鼠急性肝损伤模型,HE染色检测肝脏组织病理学变化,ELISA法检测血清肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factorα,TNF-α)、白细胞介素1β(Interleukin 1β,IL-1β)、白细胞介素6(Interleukin-6,IL-6)水平,比较各组间炎症因子表达的差异。结果:AS-IV低、高剂量组(20、40 mg/kg)均能显著减轻扑热息痛诱导的小鼠肝损伤程度,与模型组相比,AS-IV(20、40 mg/kg)组TNF-α、IL-1β、IL-6水平显著降低(P<0.01)。结论:AS-IV能显著降低扑热息痛所致肝损伤小鼠炎症因子的表达,对肝损伤可起到一定治疗作用。
孙克诚何亚兰张乐朱耀辉张文雪陈超刘畅李磊
关键词:扑热息痛药物性肝损伤炎症因子
鹅去氧胆酸调控Nrf2通路缓解热应激小鼠肝脏损伤的研究被引量:4
2019年
为了研究鹅去氧胆酸(CDCA)对热应激小鼠肝脏抗氧化能力的影响,试验选择体重18~22 g C57BL/6清洁级小鼠40只,随机分为4组(空白对照组、热应激组、低剂量组、高剂量组),每组10只。空白对照组、热应激组按照每10 g体重0.1 mL灌胃0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液,低剂量组、高剂量组每千克体重分别灌胃50,100 mg CDCA,每天1次。每天灌胃结束后将热应激组、低剂量组、高剂量组小鼠置于42℃恒温培养箱2 h(12:00—14:00),重复处理7 d,测定肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性与谷胱甘肽(GSH)含量,并以Western-blot方法分析小鼠肝脏中核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶-1(HO-1)与醌氧化还原酶1(NQO1)蛋白表达情况。结果表明:100 mg/kg CDCA可显著增加热应激小鼠肝脏组织中SOD活性及GSH含量(P<0.05),并且可极显著增加热应激小鼠肝脏中Nrf2、HO-1与NQO1蛋白表达水平(P<0.01)。说明CDCA可缓解热应激小鼠肝脏氧化损伤,具有潜在的临床应用价值。
王守开孙克诚张乐张文雪丁艳梅李磊刘畅
关键词:鹅去氧胆酸热应激肝脏
应用多轨教学法提高动物生理学教学质量的探索被引量:2
2020年
动物生理学是应用型畜牧农林院校的重要基础课程,理论知识点复杂、抽象、衔接紧密,单纯采用传统教学法并不能使学生完全掌握其理论知识,培养出的学生也不能适应新时代畜牧兽医产业发展的需求。动物生理学课堂教学需要在传统教学的基础上探索新的教学模式,采用多轨教学法,将传统教学法、问题教学法、案例教学法和在线教学法有机结合,才能更好地激发学生的学习兴趣,调动学生的积极性,变被动为主动,在传授知识的同时增强学生对学习的责任心,培养批判性思维、创造性思维和团队协作意识,提高理论课教学质量,以期为培养优秀畜牧兽医人才提供保障。
赵春芳任曼姜锦鹏应如海胡倩倩靳二辉李磊车传燕李升和
关键词:动物生理学问题教学法案例教学法
熊去氧胆酸对热应激小鼠肝损伤的保护作用被引量:3
2017年
目的:研究熊去氧胆酸(Ursodeoxycholic acid,UDCA)缓解热应激肝损伤的作用及其机制。方法:选择55只C57BL/6小鼠,随机分为空白对照组、模型组和UDCA处理组(包括低、中、高剂量组)。空白组与模型组按照0.1 m L/10 g·b·w灌胃0.5%羧甲基纤维素钠溶液,UDCA处理组分别按照20、40、80 mg/kg剂量灌胃UDCA,连续灌胃7 d,每天灌胃结束后在相同时间(12∶00~14∶00)将小鼠置于42℃恒温培养箱2 h,试验期间,小鼠自由采食和饮水。第7 d热应激结束后处死小鼠,分离肝脏,测定肝组织中丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活力和还原性谷胱甘肽(Glutathione,GSH)含量变化以及Nrf2(Nuclear factor erythroid 2-related factor 2)蛋白和Keap1(Kelch-like ECH-associated protein-1)蛋白的表达。结果:(1)40 mg/kg、80 mg/kg UDCA可显著或极显著降低小鼠肝脏MDA含量,同时增加GSH含量和SOD活力;(2)40 mg/kg、80 mg/kg UDCA显著增加Nrf2蛋白的表达,且显著降低Keap1蛋白的表达。结论:UDCA对热应激小鼠肝损伤具有一定保护作用,具有应用前景。
李磊王守开张乐孙克诚张文雪丁艳梅杨书敏刘畅
关键词:熊去氧胆酸热应激氧化应激NRF2