李春
作品数: 160被引量:1329H指数:19
  • 所属机构:中国中医科学院中医药信息研究所
  • 所在地区:北京市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家科技重大专项

相关作者

王智民
作品数:568被引量:6,089H指数:38
供职机构:中国中医科学院
研究主题:化学成分 一测多评 HPLC 高效液相色谱法 中药
刘晓谦
作品数:160被引量:1,192H指数:18
供职机构:中国中医科学院中医药信息研究所
研究主题:指纹图谱 一测多评 生物碱 苦参 高效液相色谱法
冯伟红
作品数:173被引量:1,530H指数:21
供职机构:中国中医科学院
研究主题:一测多评 相对校正因子 HPLC 高效液相色谱法 指纹图谱
林丽美
作品数:242被引量:1,638H指数:22
供职机构:湖南中医药大学药学院
研究主题:夏枯草 指纹图谱 化学成分 主成分分析 高效液相色谱法
杨立新
作品数:113被引量:1,197H指数:18
供职机构:中国中医科学院中医药信息研究所
研究主题:高效液相色谱法 挥发性成分 黄芩 挥发油 化学成分
不同产地加工方法对何首乌饮片质量的影响被引量:9
2017年
目的:研究不同产地加工方法对何首乌饮片中二苯乙烯苷和蒽醌类成分含量的影响,为该饮片产地加工方法的建立提供依据。方法:将新鲜何首乌药材分别切成5,10,12 mm的片,或者8 mm^3和12 mm^3的方块,经晒干或60,70,80℃烘干处理制成不同何首乌饮片。采用UPLC测定不同何首乌饮片中二苯乙烯苷和蒽醌类成分的含量,考察不同加工方法对何首乌饮片质量的影响,流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0~4.5 min,10%~35%A,4.5~6.5 min,35%~100%A),检测波长280 nm,流速0.6 m L·min^(-1),进样量1μL。结果:二苯乙烯苷、大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚的进样量分别在0.187 2~2.34,0.007 72~0.096 5,0.001 688~0.021 1,0.008 28~0.103 5,0.002 976~0.037 2μg与各自峰面积积分值成良好线性关系。5种成分的平均加样回收率分别为99.99%,100.70%,98.22%,98.12%和97.90%,RSD分别为1.7%,1.0%,1.8%,1.0%和2.7%。不同加工方法的何首乌中待测成分的含量有一定规律性,干燥温度相同,饮片厚度增大,待测成分含量趋向增高。二苯乙烯苷,大黄素和大黄素甲醚的含量均以8 mm3块80℃烘干品质量分数最高,大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷以12 mm厚片80℃烘干品含量最高,大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷以10 mm厚片晒干品含量最高。结论:不同加工方法对何首乌有效成分的含量影响较大,而且切制方式和规格对待测成分含量的影响大于干燥方式和干燥温度,为何首乌产地加工方式的选择提供了一定的依据。
苏晓冯伟红李娆娆刘晓谦李春王智民
关键词:何首乌二苯乙烯苷蒽醌超高效液相色谱法饮片
野生与家养五灵脂药效学比较研究被引量:12
2013年
目的:对野生和家养复齿鼯鼠所产五灵脂的活血化瘀及抗炎作用进行比较。方法:抗炎实验动物随机分为8组:模型对照组,阳性药组(阿司匹林0.2 g.kg-1),家养(陕西)五灵脂高、中、低剂量组(生药9,4.5,2.25 g.kg-1),野生五灵脂高、中、低剂量组(生药9,4.5,2.25 g.kg-1),连续口服7 d;活血化瘀实验动物分为9组:空白对照组、模型组,阳性药组(阿司匹林0.05 g.kg-1)及6个给药组(剂量及疗程同前)。给药后以角叉菜胶致大鼠足肿胀模型,观测30 min,1,2,4,6,24 h足跖肿胀度;利用大鼠血瘀证模型,检测不同切变率下的全血黏度、红细胞压积、血浆黏度、血小板聚集率和血浆纤维蛋白原含量。结果:各给药组在给药后1 h作用最强,家养五灵脂作用时间持久,高剂量在6 h仍可以明显降低足跖肿胀度[由(0.141±0.073)mL降至(0.075±0.025)mL]。家养五灵脂对血液流变学指标没有明显影响,野生五灵脂可以降低全血黏度。结论:家养五灵脂抗炎作用优于野生五灵脂,但没有显示出活血化瘀作用。
王岚李春杨连菊殷小杰梁日欣程明格小光
关键词:五灵脂抗炎活血化瘀
女贞子中非三萜类成分的定性定量研究被引量:12
2019年
为了提高女贞子质量控制水平并探讨女贞子炮制后化学成分的变化,该文建立了女贞子中大极性成分的HPLC指纹图谱和多成分同步测定方法。以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,乙腈-0. 2%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1. 0 m L·min-1,柱温25℃。女贞子药材指纹图谱中共选择出22个共有峰,酒女贞子中选出20个,采用对照品指认了二者共有的14个色谱峰。采用同一色谱条件对其中7个成分进行了同步测定,系统适应性与方法学考察结果均符合含量测定要求。与同批次女贞子相比,酒女贞子中5-羟甲基糠醛和红景天苷的含量大幅升高,而环烯醚萜苷类成分的含量普遍降低。建立的方法为女贞子药材、饮片和相关制剂的质量控制提供了依据。
纪鑫刘晓谦肖苏萍杨立新冯伟红李春王智民
关键词:指纹图谱高效液相色谱环烯醚萜苷苯乙醇苷女贞子
基于UPLC技术的吴茱萸定性定量一体化研究被引量:10
2017年
采用UPLC建立吴茱萸指纹图谱和多成分同步测定方法。采用Waters Acquity BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,0.2%甲酸乙腈-0.2%甲酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长320 nm。以去氢吴茱萸碱为参照峰,通过对29批吴茱萸进行测定,建立了吴茱萸的UPLC指纹图谱,该指纹图谱可同时对24个共有峰进行检测,采用对照品对新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷、去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸卡品碱和二氢吴茱萸卡品碱共10个色谱峰进行了指认。采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"2008A版进行相似度评价,29批药材中有19批药材相似度大于0.9。此外,采用同一色谱条件对吴茱萸中的9个成分进行了同步测定。所测定的9个成分新绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷、去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸卡品碱和二氢吴茱萸卡品碱分别在0.000 46~0.138,0.000 146~0.175,0.000 412~0.124,0.000 448~0.134,0.000 452~0.136,0.003 38~0.169,0.000 44~0.132,0.001 07~0.128,0.001 71~0.128μg与各自峰面积积分值成良好线性关系,9种成分的平均加样回收率分别为100.3%,100.4%,101.6%,97.51%,102.9%,101.4%,103.8%,104.0%,95.99%,RSD分别为2.4%,2.0%,3.0%,0.80%,1.9%,2.1%,1.1%,2.2%,2.4%。该文建立的UPLC方法在20 min内实现了对吴茱萸化学成分的全谱分离,与文献报道方法相比,该文在一个色谱条件下同时实现了吴茱萸指纹图谱测定和多成分同步测定,而且所建方法具有专属性强、分离度高、色谱峰纯度高、方法简单易行的特点,为吴茱萸药材同步进行定性和定量分析提供了依据。
樊小瑞刘梓晗冯伟红刘晓谦杨立新王智民李春
关键词:指纹图谱超高效液相色谱
罗汉果皂苷Ⅴ的镇咳、祛痰及解痉作用研究被引量:54
2007年
目的筛选罗汉果镇咳祛痰的有效部位,并进一步研究罗汉果皂苷Ⅴ的镇咳、祛痰及解痉作用。方法通过观察罗汉果水提部位、体积分数95%醇提部位及体积分数50%醇提部位对浓氨水致小鼠咳嗽次数及咳嗽潜伏期的影响,筛选出罗汉果镇咳的有效部位为体积分数50%醇提部分。进一步观察了50%醇提部分中的罗汉果皂苷Ⅴ对小鼠酚红排泄量及组胺致豚鼠离体回肠及离体气管痉挛的影响。结果罗汉果水煎剂50g生药.kg-1,罗汉果体积分数50%醇提部位50g生药.kg-1及罗汉果皂苷Ⅴ300,150,75mg.kg-1能明显减少小鼠的咳嗽次数,罗汉果体积分数50%醇提部位50g生药.kg-1及罗汉果皂苷Ⅴ300mg.kg-1还能明显延长小鼠咳嗽潜伏期;罗汉果皂苷Ⅴ150mg.kg-1能明显增加小鼠气管酚红排泄量,提示有一定的祛痰作用;5g.L-1的罗汉果皂苷Ⅴ能明显拮抗组胺引起的回肠收缩;2.5及1.25g.L-1剂量对组胺引起的气管痉挛有明显的拮抗作用。结论罗汉果皂苷Ⅴ显示出一定的镇咳、祛痰、解痉活性,推测为罗汉果镇咳的主要活性成分。
刘婷王旭华李春张毅武桂兰李东成李春英
关键词:镇咳祛痰解痉
治疗腹泻的药物组合物及其制备方法和用途
本发明涉及治疗腹泻的药物组合物及其制备方法和用途。具体而言,本发明涉及一种治疗腹泻的药物组合物,其由香薷挥发油、忍冬叶乙醇-水提取物、金樱根水提取物和茯苓水提取物组成,以生药重量份计,香薷为5-167份、忍冬叶为2.5-...
李春刘婷田素英王智民回连强曹春雨郝然杨立新
文献传递
基于《德国药品法典》要求的南五味子质量控制方法研究
2024年
目的:依据《德国药品法典》(Deutscher Arzneimittel-Codex,DAC)的相关规定,建立符合DAC要求的南五味子薄层色谱鉴别方法和含量测定方法,并比较DAC与《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版对以上2项内容规定的异同点。方法:采用硅胶GF254薄层色谱板,以乙酸-乙酸乙酯-甲苯(1∶18∶46)为展开剂,以五味子乙素和五味子醇乙为系统适应性测试(SST)指标,以五味子酯甲和五味子甲素为检测指标建立了南五味子的薄层色谱鉴别方法。以HALO Biphenyl色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为35℃,以五味子酯甲和五味子酯乙的分离度为SST评价指标考察方法的可行性,建立了南五味子药材中五味子酯甲和五味子甲素的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。结果:按照DAC相关要求进行了SST考察,结果显示,建立的薄层色谱鉴别方法具有良好的分离能力,可满足南五味子药材薄层色谱鉴别的要求;HPLC测定结果中五味子酯甲和五味子酯乙的分离度均大于3.5,符合SST要求,可用于南五味子含量测定;方法学考察结果均符合含量测定要求;31批五味子药材中五味子酯甲和五味子甲素的质量分数分别为0~0.7611%和0.0109%~0.7909%,且2个成分含量呈正相关。结论:建立的南五味子薄层色谱鉴别方法和HPLC含量测定方法均符合DAC要求,且操作简便、结果准确、重复性好,可用于南五味子的质量控制;在药材的薄层色谱鉴别及含量测定方法方面,DAC与《中国药典》2020年版大致相同,但在SST方面存在差异,应加以重视。
卢晨娜向定华许海玉王梅孙朋悦李皓月冯伟红刘晓谦李春宋坪
关键词:南五味子薄层色谱鉴别五味子酯甲五味子甲素
醒脑静注射液HPLC特征图谱研究被引量:11
2016年
该研究采用高效液相色谱法建立并分析了不同厂家生产醒脑静注射液的特征图谱。采用Thermo BDS Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,流动相为乙腈-0.02%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长254nm,柱温35℃,进样量20μL。通过对29批醒脑静注射液的HPLC特征图谱研究,共标定了11个特征峰。经与对照品对比,指认出其中7个特征峰的结构,分别为优香芹酮、樟脑、姜黄烯酮、莪术烯醇、莪术二酮、莪术酮和吉马酮。运用计算机辅助相似性评价系统及主成分分析对所建29批醒脑静注射液的HPLC特征图谱进行分析比较,结果显示不同厂家生产的醒脑静注射液能明显分为3类。该文所建立的HPLC特征图谱为科学评价和有效控制醒脑静注射液质量提供了依据。
杨立新冯伟红夏伯候林丽美刘薇薇苗婉清甘国锋邹济高李春
关键词:醒脑静注射液主成分分析高效液相色谱法
基于雷公藤和雷公藤多苷片提取物肝毒性检测的微流控肝器官芯片技术研究被引量:3
2023年
目的 使用一种在微米尺度空间对流体进行操控,以模拟体内微环境为主要特征的微流控肝器官芯片技术,评价雷公藤提取物(Tripterygium wilfordii extract,TWE)和雷公藤多苷片提取物(Tripterygium Glycosides Tablet extract,TGE)的肝脏毒性,比较微流控-精密肝切片、静态-精密肝切片、微流控-HepaRG细胞培养体系的差异性。方法 将新鲜的大鼠肝脏进行精密切片处理后,分别置于静态/微流控培养体系中进行培养,微流控-HepaRG细胞培养体系则是将HepaRG细胞接种到已预先接种人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)的培养小室中加药培养;TWE终质量浓度为0.30、0.60、1.20 mg/mL(以生药量计),TGE终质量浓度为31.25、62.50、125.00μg/mL,共孵育24 h后进行肝脏损伤标志物的测定及形态学观察。结果 在不额外添加药物的正常培养情况下,微流控/静态精密肝切片培养上清中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、总胆汁酸(total biliary acid,TBA)的表达均明显高于微流控-HepaRG细胞培养体系。与TWE和TGE共培养后,微流控-精密肝切片培养体系中,高剂量的TWE和TGE均可导致培养上清中ALT、LDH和谷氨酰转移酶(gamma glutamyl transferase,GGT)活性的显著升高,TWE还可以显著升高总胆红素(total bilirubin,TBil)的含量,并显示出一定的量-毒关系;而在静态-精密肝切片培养体系中,仅中剂量的TGE可导致ALT和LDH活性的显著升高,且未见剂量相关性;在微流控-HepaRG细胞培养体系中,仅GGT的含量显著升高。组织病理学检查结果显示,TWE和TGE低、中、高剂量对共培养体系中的HUVECs形态均未见明显影响,说明受试药不影响共培养体系的血管仿生结构;TWE和TGE在微流控培养体系或静态培养体系下,低、中、高剂量均会对精密肝切片造成不同程度的损伤,肝细胞出现不同程度肿胀,弥漫性肝细胞核溶�
林嘉伟杨依霏夏冰李春卢晨娜张亚刘婷
关键词:微流控雷公藤雷公藤多苷片肝毒性
乌头属藏药化学成分研究进展被引量:6
2016年
我国毛茛科乌头属藏药植物达60种15变种,该属植物中含有多种类型的的化学成分,其中大部分为二萜生物碱,此外还有黄酮、酚酸以及其他类型的化合物等。目前国内外学者已经从乌头属藏药中分离得到了339个化合物。该文将对乌头属藏药的化学成分进行综述,为该属植物的开发利用提供依据。
杨丽华林丽美王智民李春李钟
关键词:毛茛科乌头属藏药化学成分