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彭伟
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- 所属机构:成都中医药大学
- 所在地区:四川省 成都市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 吴纯洁

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- 近年来《生物药剂学与药物动力学》教学改革方法研究进展
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- 《生物药剂学与药物动力学》是联系医学基础与新药研究、剂型设计的交叉学科,应用于新药剂型筛选和药物临床药学评价等方面。传统的讲授式教学方式表现出越来越多的缺点,如学生积极性不高,知识点掌握不牢固,主动参与感不强,很难培养学生独立思考的能力,更谈不上培养启发性和创造性。随着社会和信息技术的发展,高等教育的教学理念逐渐转为“以学生为中心”和“以人为本”。文章基于Pubmed、CNKI、VIP、万方、百度学术等数据库,查找近年来《生物药剂学和药物动力学》的教学模式改革论文,对文献进行总结归纳和分析。现有的主要教学改革模式有PBL教学、案例式教学、混合式教学、多元化教学、BOPPPS教学等。在实际的课程教学中,多种教学方法的应用需要做好相关配套教学材料的修订,需要注重与临床药学和中药临床药学的融合联系,需要根据班级具体情况调整教学策略,也应注重“课程思政”元素的融入,构建符合中国国情的《生物药剂学和药物动力学》教学模式。文章对近年来《生物药剂学和药物动力学》的创新教学方法和教学结果进行总结分析,供更多高等院校开设该门课程的教学进行参考和借鉴。
- 彭伟梅全喜李楠
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- 海红花药酒指纹图谱的建立及共有峰归属研究
- 2024年
- 目的:建立海红花药酒的HPLC指纹图谱,为海红花药酒质量控制提供理论依据。方法:方法学考察精密度、重复性、稳定性,获取18个批次海红花药酒色谱图,采用《中药指纹图谱相似度评价系统(A版)》生成指纹图谱并计算相似度;利用单味中药材和对照品与样品色谱图峰比较,作出药材归属。结果:建立18个批次海红花药酒指纹图谱并确认18个共有峰,指纹图谱相似度均大于0.95。通过峰比对法指认出2号峰为羟基红花黄色素A,6号峰为阿魏酸,18号峰为藁本内酯。结论:建立了海红花药酒HPLC指纹图谱,建立的方法操作便捷,稳定性好,可用于海红花药酒的质量控制,为深入研究其质量标准及作用机制提供参考价值。
- 钱碟张秀文徐驰何承勋张青彭伟
- 关键词:指纹图谱阿魏酸藁本内酯羟基红花黄色素A
- 四逆汤中甘草与其它药味配伍药效成分变化规律研究
- 研究四逆汤中甘草与其他药味配伍后药效成分甘草苷、甘草酸、甘草素、异甘草素含量的变化.以甘草单煎液、甘草附子合煎液、甘草干姜合煎液、四逆汤为供试品,采用HPLC测定甘草中4种药效成分的含量变化.结果显示甘草配伍不同药味之后...
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- 关键词:四逆汤甘草配伍机制药效成分
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- 香附炮制前后挥发油的GC-MS指纹图谱对比研究
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- 盛菲亚卢君蓉彭伟傅超美张乐乐刘芳王世宇
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- 川芎活血化瘀、抗心肌缺血的质量标志物的筛选方法及质量检测方法
- 本发明提供了川芎活血化瘀、抗心肌缺血的质量标志物的筛选方法。本发明还提供了一种川芎抗心肌缺血的质量标志物,以及具有抗心肌缺血作用的川芎提取物,本发明还提供了检测川芎抗心肌缺血的质量标志物的方法。本发明对川芎治疗心肌缺血的...
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- :优化三七总皂苷肠溶微丸的包衣液处方.方法:采用单因素法,考察不同包衣材料比例、溶剂系统、包衣材料浓度、着色剂和增塑剂对肠溶微丸外观、收得率、释放度等的影响,优化包衣液处方.结果:三七总皂苷肠溶微丸包衣液处方为尤特奇(E...
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- 浙贝母花脂肪油成分和生物活性研究被引量:11
- 2017年
- 目的:研究浙贝母花脂肪油(CFD)的化学成分和生物活性。方法:采用气质联用(GC-MS)对CFD化学成分进行分析。采用DPPH自由基清除实验评价CFD的抗氧化活性;采用小鼠醋酸扭体实验对CFD镇痛活性进行研究。结果:实验结果表明CFD中主要为不饱和脂肪酸(46.96%)、饱和脂肪酸(16.83%):(9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoic acid(26.55%)、Linoleic acid(20.41%)、Palmitic acid(16.43%)。抗氧化实验结果表明CFD有较强的DPPH自由基清除能力,其半数清除率(EC50)为4.57 mg/m L;醋酸扭体实验结果表明,和对照组小鼠相比,CFD灌胃(100 mg/kg和200mg.kg^(-1))不仅能显著降低小鼠扭体次数(p<0.05,p<0.01),还能延长小鼠扭体潜伏时间(p<0.05,p<0.01)。结论:浙贝母花脂肪油含有丰富的不饱和脂肪酸,并且具有潜在的抗氧化和镇痛活性。
- 彭伟黎江华刘玉杰吴纯洁蒋淼廖博苏轩艺
- 关键词:FRITILLARIA脂肪油不饱和脂肪酸抗氧化镇痛
- 一种附子甘草多糖提取物及其制备方法
- 本发明公开了一种附子甘草多糖提取物的制备方法,包括如下步骤:a、取附子1~4重量份、甘草4重量份;b、加入10~30倍体积量水,于70℃~90℃温浸提取4~8h,浓缩提取液;c、向b步骤所得浓缩液中加入乙醇,边加边搅拌;...
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- 粉末中药鉴别方法的研究进展与思考实践被引量:24
- 2015年
- 粉末中药在医药行业中应用广泛,其真伪优劣直接影响临床用药的安全、有效,因此对粉末中药进行真伪优劣的鉴别,保证其质量尤为关键。通过查阅文献,在归纳总结现有粉末中药鉴别方法的基础上,展望了其发展趋势,认为鉴别技术的发展关键在于采用适当的技术和方法对中药特征的挖掘和拓展应用。随着仿生学技术的发展,性状客观化得以实现,因此提出以"气、味"性状特征为切入点,采用电子鼻与电子舌技术实现粉末中药鉴别的新思路,并以川贝母粉与浙贝母粉为例,探索技术的可行性。
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- 吴纯洁祝磊彭伟冉东魏大能
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