党旭红
作品数: 176被引量:117H指数:6
  • 所属机构:中国辐射防护研究院
  • 所在地区:山西省 太原市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:山西省自然科学基金

相关作者

左雅慧
作品数:160被引量:161H指数:7
供职机构:中国辐射防护研究院
研究主题:基因组不稳定性 电离辐射 人肝细胞 基因 Γ射线
董娟聪
作品数:133被引量:103H指数:5
供职机构:中国辐射防护研究院
研究主题:电离辐射 分子标志物 基因 重离子 洗消
刘红艳
作品数:109被引量:60H指数:5
供职机构:中国辐射防护研究院
研究主题:基因 重离子 洗消 肝细胞 分子标志物
张忠新
作品数:107被引量:80H指数:5
供职机构:中国辐射防护研究院
研究主题:电离辐射 分子标志物 重离子 基因 Γ射线
王超
作品数:97被引量:85H指数:5
供职机构:中国辐射防护研究院
研究主题:重离子 洗消 基因 电离辐射 Γ射线
一种负载神经肽P物质的功能性水凝胶及制备方法和应用
本发明涉及一种负载神经肽P物质的功能性水凝胶及制备方法和应用,所述水凝胶的原料包括:神经肽P物质溶液、RADA16储存液;以自组装肽RADA16作为支架材料,与神经肽P物质多肽形成负载神经肽P物质的功能性水凝胶;并通过透...
刘立业党旭红郭玉凤刘晓明李超田连琛林海鹏刘红艳原雅艺张晓泉李建国孟倩倩王超张睿凤董娟聪任越
一种用于快速撤离和洗消去污的核救援防护车及救援方法
本发明涉及一种用于快速撤离和洗消去污的核救援防护车及救援方法,属于核应急救援技术领域,所述防护车内部从车头至车尾方向依次为驾驶指挥区、座位区和洗消区,洗消区从车尾至车头方向依次设置有缓冲区、洗消区域、监测区和更衣室;防护...
王超柴栋良张睿凤杨彪郝斌斌刘玉静董娟聪刘红艳李晓臻党旭红任越张忠新
文献传递
一种IGHMBP2基因突变位点检测试剂盒及其用途
本发明属于生物检测技术领域,涉及一种IGHMBP2基因突变位点检测试剂盒及其用途。所述的检测试剂盒包含扩增引物与延伸引物,所述的扩增引物的正向引物的序列如SEQ ID NO.3所示,所述的扩增引物的反向引物的序列如SEQ...
原雅艺董娟聪左雅慧党旭红董豫阳任越张睿凤刘红艳张忠新王婧洁
文献传递
^137Cs γ射线累积照射大鼠后血清蛋白质组分析
2013年
目的 探讨137Cs γ 射线累积照射对SD大鼠血清蛋白质的影响。方法 将30只SD大鼠按随机数字表法分为3个剂量组:0.2 Gy累积照射组、2 Gy累积照射组和健康对照组。采用137Cs γ 射线累积照射SD大鼠,剂量率为0.336 mGy/min。利用同位素标记的相对和绝对定量技术(iTRAQ)分析累积受照大鼠的血清蛋白质表达,筛选出差异蛋白质。对差异表达的蛋白质进行GO注释分析及相互作用网络分析。结果 在3组样品中共鉴定到363种蛋白;与健康对照组相比,0.2 Gy照射组差异蛋白质有50种,16种蛋白质上调,34种下调;2 Gy照射组有64种差异蛋白质,31种上调,33种下调;两组共同表达差异的蛋白质有29种,其中,10种蛋白表达上调,19种下调。根据细胞组成注释,多数蛋白为胞质蛋白、膜蛋白;根据分子功能注释,差异蛋白以蛋白质结合和酶活性调节等为主。两个剂量组共同差异表达的蛋白质构成相互作用网络。GSTP1、PGK1、P4HB、CAPZA1是蛋白质相互作用网络的关键性节点,这几个蛋白质直接或间接地与其他差异蛋白存在相互作用。结论 不同剂量累积照射可诱导大鼠血清蛋白质组的改变,GSTP1、PGK1、P4HB、CAPZA1蛋白可能在累积照射的损伤机制中发挥作用。
左雅慧党旭红张慧芳刘建功杨彪王超段志凯
关键词:血清蛋白质组
一种冷链食品的温度控制方法、存储介质及系统
本发明涉及一种冷链食品的温度控制方法,包括步骤:获取冷链食品辐照环境;根据辐照环境建立干冰挥发模型;确定对应辐照环境所需的初始干冰量。本发明还提供一种存储介质及冷链食品的温度控制系统,采用冷链食品的温度控制方法、存储介质...
刘晓明程娇董娟聪任越王超孟倩倩刘红艳柴栋良党旭红原雅艺崔双双张睿凤李晓臻
^(60)Coγ射线诱导HL-7702细胞子代蛋白质表达的改变
2010年
利用双向凝胶电泳(2-DE)和质谱技术,采用不同剂量60Coγ射线照射人正常肝细胞系HL-7702细胞,观察比较受照细胞克隆子代2-DE图谱的变化,并对差异蛋白质进行鉴定。结果表明,受照肝细胞克隆子代蛋白质表达发生了改变,串联质谱测序和串联质谱数据的Mascot共鉴定出17个差异表达的蛋白质点,4个是上调蛋白质,13个是下调蛋白质;上调蛋白质中,线粒体热休克蛋白60(HSP60)和珠蛋白转录因子1(GATA-1)明显高表达;免疫印迹技术进一步证实HSP60和GATA-1的表达随照射剂量的增加而增强。结果提示,在辐射诱发基因组不稳定性过程中,HSP60和GATA-1蛋白质可能发挥着作用。
左雅慧党旭红王小莉王放
关键词:人肝细胞蛋白质组学凝胶电泳
沉默人的HAVCR2基因的siRNA、重组载体及用途
本发明涉及沉默人的HAVCR2基因的s iRNA及其用途,所述s iRNA具有如SEQ ID NO.1的序列。本发明还提供了含上述沉默人的HAVCR2基因的s iRNA重组载体及其用途,通过将含有s iRNA的重组载体转...
党旭红左雅慧原雅艺刘建功张慧芳林海鹏李幼忱段志凯刘红艳张忠新
文献传递
沉默人的CDT1基因的siRNA、重组载体及用途
本发明涉及沉默人的CDT1基因的siRNA,其具有如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3的任一序列。本发明还提供了含上述沉默人的CDT1基因的siRNA重组载体以及含上述沉默人的CDT1...
左雅慧党旭红刘建功张慧芳段志凯李幼忱王超刘红艳杨彪
文献传递
一种基于加速器中子源照射的血样摆放装置
本实用新型涉及一种基于加速器中子源照射的血样摆放装置,本实用新型所述基于加速器中子源照射的血样摆放装置包括底座、置物架及刻度尺,所述置物架的数量为多个,多个所述置物架皆呈同心的圆弧形,设置于所述底座上,且多个所述置物架的...
柴栋静原雅艺程娇张忠新张睿凤刘红艳董娟聪郭颖左雅慧党旭红柴栋良
基因组不稳定肝细胞CDT1基因过表达和RNAi慢病毒载体的构建
2015年
目的构建基因组不稳定细胞CDT1基因过表达和RNAi模型,为进一步探讨该基因在辐射诱发基因组不稳定的功能提供研究工具。方法根据CDT1基因信息,以慢病毒载体GV218设计合成两种重组质粒,分别包含CDT1基因全长序列以及阴性对照序列;以慢病毒载体GV248设计合成两种重组质粒,分别包含CDT1基因的小干扰序列以及用于干扰对照的阴性序列。利用Western blot和qPCR进行过表达和RNAi重组质粒表达的检测。通过转染293T细胞进行慢病毒的包装。利用ELISA和荧光法分别进行滴度的检测。再用包装好的慢病毒感染辐射诱导基因组不稳定性HL-7702肝细胞,利用qPCR检测CDT1表达量。结果测序结果表明重组质粒构建成功,并能够有效转染293T。过表达病毒滴度为4.3×108TU/ml;RNAi病毒滴度为2.0×108TU/ml。过表达慢病毒能有效上调CDT1的表达,过表达效率为65%。RNAi干扰慢病毒能够有效抑制CDT1的表达,抑制效率为88%。结论成功构建基因组不稳定肝细胞CDT1基因过表达和RNAi模型,为进一步研究CDT1在辐射诱发基因组不稳定细胞中的功能提供了有效的研究工具。
原雅艺党旭红张睿凤张忠新任越左雅慧
关键词:过表达RNAI慢病毒载体