搜索到88篇“ AZA-WITTIG反应“的相关文章
- 一锅法还原胺化/N-酰基化/Aza-Wittig反应合成3,4-二氢喹唑啉
- 2024年
- 发展了一种三步骤一锅法合成3,4-二氢喹唑啉的方法.该方法包括邻叠氮苯甲醛与胺的还原胺化,酰氯的N-酰基化和P(Bu-n)_(3)作用下的Aza-Wittig反应.芳香胺、苄胺和脂肪族链胺都可以顺利参加该多步骤反应,其中脂肪族丁胺的收率略低.芳香酰氯中含有供电子基团时可以获得满意的收率,但是含有吸电子氯原子的芳香酰氯和丙烯酰氯则不能得到目标产物.
- 张文生郑伟左国强马科友肖合全刘改云
- 关键词：还原胺化
- 金属中心手性钴配阴离子催化的不对称Ugi/aza-Wittig反应的研究
- 噁唑类化合物是一种含N/O原子的五元杂环化合物,一些含有噁唑环的化合物能够运用于医药、农药和耐高温材料。如2-氨基噁唑就具有抗病毒、抗菌等作用;分子中含有苯并噁唑环的化合物可用于制作耐高温材料;同时,含有噁唑环的化合物还...
- 王启明
- 关键词：WITTIG反应噁唑
- 分子内的aza--Wittig反应合成新型含氮杂环化合物
- 与Wittig反应构建C=C双键类似，aza-Wittig反应是通过膦亚胺化合物与羰基化合物反应，成为了构建C=N双键最为有效的方法之一。 苯并二氮杂卓类化合物由于其具有良好的生物抗癌活性、药物镇定作用及强力抗菌功能而...
- 张昊
- 关键词：含氮杂环化合物吡嗪类化合物波谱性质
- 文献传递
- 基于催化aza--Wittig反应合成新型含氮杂环化合物
- Aza-Wittig反应是构造C=N双键的一种最有效的方法之一。它可以在温和的反应条件和中性环境下通过分子内或分子间的反应构建各种五、六、七元氮杂环体系。也可以运用于大分子化合物和天然产物中最关键步骤的合成。因为它在合成...
- 武雷
- 关键词：含氮杂环化合物生物活性
- 文献传递
- 串联aza-Wittig反应合成2-芳氨基-3-氨基-5-苄基-1-咪唑啉-4-酮被引量：2
- 2007年
- 由叠氮乙酸乙酯1与氯化苄反应,合成叠氮化合物2,2与三苯基膦发生Staudinger反应制得膦亚胺3,3与异氰酸苯脂、肼通过串连aza-Wittig反应合成了3个新的咪唑啉酮衍生物5 a^5 c。用元素分析、IR1、H NMR表征了它们的结构。发现碳二亚胺与肼加成反应后再生成咪唑啉酮环时具有一定的选择性。
- 许志锋邝代治张复兴邓芹英
- 关键词：咪唑啉酮
- 串连aza-Wittig反应合成新型2-芳硫基-4H-咪唑啉-4-酮被引量：1
- 2005年
- 由叠氮乙酸乙酯与二茂铁甲醛反应合成含二茂铁基的叠氮化物(2),2与三苯膦发生Staudinger反应制得膦亚胺(3),3与异氰酸苯脂、(取代)硫酚通过串连aza-Wittig反应合成了6个新的咪唑啉酮衍生物。其结构经1HNMR,IR及元素分析表征。并初步探讨了反应的条件。
- 许志锋邝代治张复兴王剑秋丁明武
- 关键词：咪唑啉酮AZA-WITTIG反应
- 串连aza-Wittig反应合成2-芳氧(硫)基-3-苯基喹唑啉-4-酮被引量：6
- 2004年
- 用膦亚胺、异氰酸苯酯与取代酚发生三组分串连aza Wittig反应制得 7个喹唑啉酮类衍生物 ,用元素分析、IR、1
- 许志锋邝代治张复兴王剑秋丁明武
- 三组分串联aza-Wittig反应在唑类杂环合成中的应用
- 2000年
- 唑类杂环化合物在农药、医药发展中具有重要作用。运用三组分串联ａｚａ－Ｗｉｔｔｉｇ反应合成２－取代咪唑啉酮、喹唑啉酮及稠唑类杂环，为新型唑类杂环药物提供了一个更加有效的合成方法。
- 孙勇
- 关键词：AZA-WITTIG反应
- Aza－Wittig反应最新进展被引量：1
- 1994年
- 综述了最近１０年来ａｚａ－Ｗｉｔｔｉｇ反应在氮杂环合成中的应用．
- 丁明武
- 关键词：AZA-WITTIG反应氮杂环
- 连续的多组分Ugi/aza-Wittig反应合成多取代喹唑啉
- 喹唑啉是一类具有良好的生物活性和药理活性的杂环化合物,文献中已报道了许多合成喹唑啉的方法,探讨喹唑啉的合成新方法在有机合成中具有重要意义。多组分反应(MCR)由于同时使用多个组分'一锅'反应,反应效率高,避免了分离中间体...
- 熊俊任志林丁明武
- 关键词：喹唑啉AZA-WITTIG反应
- 文献传递
