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基于StyleGAN2-ADA和改进YOLO v7的葡萄叶片早期病害检测方法被引量：2: 2024年; 为实现葡萄早期病害的快速准确识别,针对葡萄病害的相似表型症状识别率低及小病斑检测困难的问题,以葡萄黑腐病和黑麻疹病为研究对象,提出了一种基于自适应鉴别器增强的样式生成对抗网络与改进的YOLO v7相结合的葡萄黑腐病和黑麻疹病的病斑检测方法。通过自适应鉴别器增强的样式生成对抗网络和拉普拉斯滤波器的方差扩充葡萄病害数据。采用MSRCP算法进行图像增强,改善光照环境凸显病斑特征。以YOLO v7网络框架为基础,将BiFormer注意力机制嵌入特征提取网络,强化目标区域的关键特征;采用BiFPN代替PA-FPN,更好地实现低层细节特征与高层语义信息融合,以同时降低计算复杂度;在YOLO v7的检测头部分嵌入SPD模块,以提高模型对低分辨率图像的检测性能;并采用CIoU与NWD损失函数组合对损失函数重新定义,实现对小目标快速、准确识别。实验结果表明,该方法病斑检测精确率达到94.1%,相比原始算法提升5.7个百分点,与Faster R-CNN、YOLO v3-SPP和YOLO v5x等模型相比分别提高3.3、3.8、4.4个百分点,能够实现葡萄早期病害快速准确识别,对于保障葡萄产业发展具有重要意义。; 张林鍹张林鍹曾庆松; 关键词：葡萄病害识别

香蕉ADA1家族成员鉴定及其在生物和非生物胁迫下的表达分析被引量：1: 2024年; Spt-Ada-Gcn5-乙酰转移酶(Spt-Ada-Gcn5-acetyltransferase,SAGA)是高度保守的辅助转录起始复合物,转录接头蛋白-激活的改变/缺失亚基1(alteration/deficiency in activation 1,ADA1),也称作组蛋白H2A功能互作因子1(histone H2A functional interactor 1,HFI1),它是SAGA核心模块中的一个亚基,在植物的生长发育和抗逆性方面发挥着重要的作用。为了解香蕉ADA1的分子特性,本研究基于香蕉基因组数据库,对香蕉ADA1基因家族成员进行鉴定,分析其基本理化性质、系统进化、选择压力、启动子顺式作用元件及生物与非生物胁迫下的表达等。结果显示,香蕉A、B及阿宽蕉基因组中分别有10、6、7个ADA1家族成员;成员均为不稳定的亲水性蛋白,均保守地含有SAGA-Tad1结构域,MaADA1和MbADA1均可与SAGA核心模块中的SAGA相关因子11(SAGA-associated factor 11,Sgf11)互作;系统发育显示香蕉ADA1基因家族成员可划分为3个亚族,进化过程中大多受纯化选择;香蕉ADA1基因家族成员的基因结构差异性较大;香蕉ADA1基因家族成员含有多个响应激素的作用元件;MaADA1-1可能对香蕉在低温胁迫下的抗性起着重要的作用,MaADA1均响应香蕉枯萎病菌胁迫。本研究表明,ADA1基因家族成员在香蕉中高度保守,并可能响应生物与非生物胁迫。; 赵琪琪任纹慧朱慧菲吴秋桢张春渝许小琼罗彬彬黄玉吉陈裕坤林玉玲赖钟雄; 关键词：香蕉胁迫

结核感染T细胞斑点试验联合血清ADA、SAA、CA125对活动性肺结核诊断及治疗转归的评估价值: 2024年; 目的:探讨结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)联合血清腺苷脱氨酶(ADA)、淀粉样蛋白A(SAA)、糖类抗原125(CA125)对活动性肺结核(APTB)诊断及治疗转归的评估价值。方法:选取2021年10月至2022年10月湖南省胸科医院收治的137例APTB患者(APTB组)和80例非APTB患者(对照组),所有APTB患者接受常规抗结核治疗,根据治疗后转归情况分为转归组(92例)和未转归组(45例)。治疗前进行T-SPOT.TB,并检测血清ADA、SAA、CA125水平。受试者工作特征(ROC)曲线分析T-SPOT.TB联合血清ADA、SAA、CA125诊断APTB和预测治疗转归的效能。结果:APTB组T-SPOT.TB阳性率,血清ADA、SAA、CA125水平高于对照组(P<0.05)。未转归组T-SPOT.TB阳性率,血清ADA、SAA、CA125水平高于转归组(P<0.05)。T-SPOT.TB联合血清ADA、SAA、CA125诊断APTB以及预测其治疗转归的曲线下面积(AUC)分别为0.917、0.833,高于单一指标。结论:APTB患者T-SPOT.TB阳性率增加,血清ADA、SAA、CA125水平增高,与抗结核治疗后转归不良有关,T-SPOT.TB联合血清ADA、SAA、CA125在APTB诊断和治疗转归评估中具有较高价值。; 翟奕彭娜邹芳芳陈振华刘彬彬; 关键词：结核感染T细胞斑点试验 SAA CA125 活动性肺结核治疗转归

Ada Marino 无形之韧: 2024年; 艾达·马里诺面对令人窒息的传统父权制家庭,通过作品筑起了一座灯塔,用女性的韧性为那些深受压迫的群体编织了一轮新月。继《一家之父》(Paterfamilias)之后,意大利摄影师艾达·马里诺(Ada Marino)再度把目光聚焦于女性领域,创作了超现实主义的作品《新月》(New Moons)。; Ada Marino(图); 关键词：《新月》超现实主义 ADA 摄影师

ADA2基因变异与腺苷脱氨酶2缺乏症的研究进展: 2024年; 腺苷脱氨酶2缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传的自身炎症性疾病,是由ADA2基因纯合或复合杂合变异导致腺苷脱氨酶2活性低下或缺乏而致病。该缺乏症主要临床表现为儿童期起病的全身性炎症、血管炎、体液免疫缺陷和血液学异常等,早期诊断困难,发病机制尚不完全清楚。全身性炎症表型患者治疗首选肿瘤坏死因子α受体拮抗剂,其次为沙利度胺。造血干细胞移植主要用于严重血液学表型患者或对肿瘤坏死因子α受体拮抗剂治疗无效患者。本文对腺苷脱氨酶2缺乏症的临床特征、人口学特征、基因型以及与临床表型相关性、可能的发病机制和诊疗策略进行阐述。; 付彬李海波叶启东闫露露; 关键词：血管炎

血清ADA、NLR及RL在儿童EBV-IM早期诊断价值: 2024年; 目的:探讨血清ADA、NLR及RL在EBV-IM变化特点,为临床诊断和治疗提供依据。方法:回顾分析我院2018年1月至2024年6月的328例EBV-IM患儿(实验组)及同期入院100例非EBV-IM (对照组)的血清ADA、NLR及RL实验结果。结果:实验组ADA、RL均明显高于对照组(P 30.9,0.43,8%;ROC曲线下面积为0.900、0.911、0.907,灵敏度分别为97.6%、91.5%和85.4%,特异度分别为75.0%、80.0%、和88.0%,阳性预测值分别为92.8%、93.8%和95.9%,阴性预测值分别为90.4%、74.1%和64.7%。结论:诊断EBV-IM中NLR的ROC曲线下面积最大,ADA的灵敏度和阳性预测值最高,RL特异度和阴性预测值最好,ADA、NLR及RL与EBV-IgM和EBV-DNA阳性率、肝脏受损程度具有密切关联,故血清ADA、NLR及RL联合检测,能为EBV-IM早期诊断和治疗提供依据。; 吴雨姝周琴汪金意周玉平; 关键词：传染性单核细胞增多症腺苷脱氨酶

腺苷脱氨酶2缺乏症临床特征与基因型分析: 2024年; 目的总结3例腺苷脱氨酶2(ADA 2)缺乏症患儿的临床特征及基因型特点,提高对该病的认识。方法回顾性分析3例ADA2缺乏症患儿的临床特点并利用全外显子测序进行遗传学分析。利用试剂盒测定患儿血浆中ADA2酶的活性。总结该病的临床及基因型特征。结果本组3例患儿均存在ADA2基因变异,例1以反复发热、皮疹、惊厥为主要临床表现,合并脑卒中,伴炎症指标明显升高,ADA2基因存在复合杂合变异:c.139G>T和c.484T>C突变。例2以反复发热、皮疹为主要临床表现,病程中合并消化道穿孔、脑卒中,炎症指标明显升高。WES检测发现ADA2基因存在c.916C>T及c.1069G>A复合杂合突变。例3以反复发热、咳嗽为主要临床表现,合并心肌炎,伴免疫功能明显下降;WES检测发现患者ADA2基因存在c.849T>G纯合突变。血浆ADA2酶活性测定发现例1和2酶活性显著降低。结论ADA2缺乏症国内罕见,临床特征多变,掌握其临床特征及基因特点,有助于提高诊断水平。; 周洋武亚丽丁艳; 关键词：基因变异儿童

血清ADA联合GLB、CREA、β2-MG、HGB在初诊多发性骨髓瘤中的临床意义: 2024年; 目的:研究血清腺苷脱氨酶(ADA)联合球蛋白(GLB)、肌酐(CREA)、β2-微球蛋白(β2-MG)、血红蛋白(HGB)对多发性骨髓瘤(MM)的初筛作用,减少MM的漏诊及误诊。方法:回顾性分析2018年4月至2021年12月成都医学院第一附属医院血液科收治的62例初诊多发性骨髓瘤(NDMM)患者的资料,并以33例良性血液病患者和30例健康体检者作为对照组。用TCGA和GTEx数据库分析ADA在泛癌中的表达。收集受试者的一般资料及实验室检测指标,比较各组ADA活性及其他实验室指标水平的差异。分析血清ADA活性与NDMM患者临床资料的关系。比较NDMM患者化疗前后ADA活性的变化以及不同DS、ISS分期NDMM患者中ADA活性的差异。多因素Logistic回归分析NDMM发生的危险因素。采用ROC曲线评价ADA及其联合其他实验室指标对MM的诊断效能。生物信息学分析ADA的共表达网络和富集途径。结果:TCGA数据库中有14种癌组织中ADA水平显著上调,TCGA联合GTEx数据库中ADA在11种癌症中高表达。NDMM组外周血清ADA、GLB、UA、CysC、β2-MG水平明显高于良性血液病组及健康对照组(P<0.05),ALB、A∶G明显低于良性血液病组及健康对照组(P<0.001)。不同ADA活性水平的NDMM患者的DS分期(P=0.036)、ISS分期(P=0.019)、CREA(P=0.036)、UA(P=0.034)、β2-MG(P=0.019)水平具有统计学差异。NDMM患者初次化疗后ADA活性及β2-MG浓度有所下降(P<0.01)。不同DS分期和ISS分期患者比较结果显示,DS I+II期患者ADA活性明显低于Ⅲ期患者(P<0.05),ISS I+II期患者ADA活性也明显低于Ⅲ期患者(P<0.01)。多因素Logistic回归分析结果显示,GLB增高、ADA活性增加、CREA增高、β2-MG增高、HGB降低是NDMM的独立危险因素。ADA诊断MM的曲线下面积为0.847,其联合GLB、CREA、β2-MG、HGB诊断MM的曲线下面积为0.940。共表达网络和富集途径分析结果显示,ADA与20种蛋白质结合,并与嘌呤代谢、嘧啶代谢、烟酸和烟酰胺代谢通路显�; 钱晗袁鸿玲张婷杨渝伟俸家富; 关键词：多发性骨髓瘤腺苷脱氨酶

胸水ADA、TB-IGRA联合D-二聚体检测在结核性胸膜炎中的应用价值: 2024年; 探究应用胸水ADA、TB-IGRA联合D-二聚体在结核性胸膜炎临床诊断预测中的价值和效果。方法选取我院2022年6月-2023年12月收治的252例胸腔积液患者进行研究,所有患者进行CT/抗酸染色检查,病变结果为结核性胸腔积液者分为试验组(126例),结果为非结核性胸腔积液者分为对照组(126例)。入组后,分别进行腺苷脱氨酶(ADA)、外周血结核感染T细胞体外释放试验(TB-IGRA)及血清D-二聚体检测,并通过两两联合检测及三者联合检测的方式,分析指标检测的特异度与灵敏度。结果应用胸水ADA、TB-IGRA及D-二聚体进行单项指标检测,灵敏度分别为61.11%、78.57%及81.75%,特异度分别为81.58%、74.56%、20.18%;两项指标联合检测中灵敏度与特异度ADA+TB-IGRA分别是94.44%、61.40;TB-IGRA+D-二聚体97.62%、23.68%;ADA+D-二聚体84.13%、19.30%。三项指标联合检测灵敏度为98.41%,特异度为19.30%。结论结合性胸膜炎单项指标诊断价值最高的是胸水ADA与TB-IGRA,两者联合检测互补性较强,有助于提高临床诊断特异度与灵敏度。在联合D-二聚体进行三者联合检测后,其灵敏度达98.41%,具备较高的结核性胸膜炎临床诊断价值。故胸水ADA、TB-IGRA联合D-二聚体检测可作为诊断结合性胸膜炎病变、进展的检验参考指。; 吴春刚谭丽娇何伟豪; 关键词：胸水ADA D-二聚体结核性胸膜炎

“中之人”表演者身份研究——以首例涉虚拟数字人侵权案“Ada案”为例: 2024年; 目的:2023年,我国首例涉虚拟数字人侵权案“Ada案”提出了真人驱动型虚拟数字人及其背后表演者(即“中之人”)的身份认定这一现实问题。作为虚拟数字人的典型代表,虚拟主播以“虚拟形象+真人驱动”的方式运行,由“中之人”进行行为驱动和人设演绎。实践中,虚拟主播的表演涉及“中之人”、虚拟主播、运营公司三方主体,面临着技术层面的前后台错位、受众情感层面的切割以及规范层面的规制主体缺位三重困境。方法:文章采取实证分析和理论分析相结合的方法,查询表演者权相关法律条文,检索涉虚拟主播案例,探究立法司法中对“中之人”表演者身份的态度,通过劳动财产理论和法经济学分析方法,从理论层面剖析“中之人”享有表演者身份的正当性。结果:“中之人”的表演者身份已为立法和司法所认可。从著作权基础理论出发,“中之人”为虚拟主播的表演付出了创造性劳动,使表演具备财产属性,应当享有表演者身份回报。从法经济学角度切入,“中之人”作为表演的创作主体,应当获得相应的物质与精神回报,可以与运营公司通过协商方式,在自愿的基础上交易相关的权利,最终达成卡尔多·希克斯效率,实现社会资源的有效配置。结论:“中之人”就享有虚拟主播表演的表演者权具有正当性。; 刘弈彤; 关键词：表演者权

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