搜索到4136篇“ 5-HT1A“的相关文章
- 许氏平鲉5-{1}1A基因单核苷酸多态性与攻击行为表型相关性研究
- 2024年
- 以许氏平鲉(Sebastes schlegelii)幼鱼为研究对象,旨在探究5-{1}1A受体基因在攻击行为调控中的作用。首先,通过注射8-OH-DPAT(特异性5-{1}1A受体激动剂)对许氏平鲉幼鱼的攻击行为进行了分析,评估了受体对幼鱼攻击行为的影响;其次,对不同攻击表型的许氏平鲉幼鱼进行了5-{1}1A受体基因的多态性位点筛选,以期获得与许氏平鲉攻击行为显著相关的潜在SNP标记。结果显示:(1)8-OH-DPAT处理组幼鱼攻击行为的频率和时间显著低于对照组(P<0.05),但攻击潜伏期显著高于对照组(P<0.05);(2)在5-{1}1Aα启动子区域中发现了7个与攻击表型差异显著相关的多态性位点(P<0.05),分别为SNP 1236、SNP 1245、SNP 1260、SNP1301、SNP 1302、SNP 1309和SNP 1330位点;在5-{1}1Aβ启动子区域中发现了2个与攻击表型差异显著相关的多态性位点(P<0.05),分别为SNP 892和SNP 1147位点,但在5-{1}1A基因CDS编码区并未发现与攻击差异表型显著相关的多态性位点(P>0.05)。综上所述,研究结果证明了5-{1}1A受体的激活能够显著抑制许氏平鲉的攻击行为,筛选了与攻击性差异个体相关的5-{1}1A受体基因SNP位点。
- 葛晓雨李海霞潘玉兰陈松猛王佳钰马真
- 关键词：单核苷酸多态性许氏平鲉
- 肾不藏志型失眠大鼠相关脏器5-{1}_(1AR)与5-{1}_(2AR)表达差异研究
- 2024年
- 目的 探讨肾不藏志型失眠大鼠相关脏器(肾、脑、膀胱、心、肝、脾、肺)中5-{1}_(1AR)与5-{1}_(2AR)的表达差异。方法将SD大鼠随机分为肾不藏志组和正常对照组,建立肾不藏志型失眠模型,造模结束后处死大鼠并取材,采用免疫组化法观察两组大鼠体内脏器中5-{1}_(1AR)与5-{1}_(2AR)的表达。结果 肾不藏志组脑中5-{1}_(1AR)的表达较正常对照组降低(P<0.01),膀胱中5-{1}_(1AR)的表达较正常对照组升高(P<0.01);肾不藏志组脑、肾脏和膀胱中5-{1}_(2AR)的表达较正常对照组升高(P<0.01)。结论 肾不藏志组脑组织中5-{1}_(1AR)降低而5-{1}_(2AR)升高、肾组织中5-{1}_(2AR)升高、膀胱组织中5-{1}_(1AR)和5-{1}_(2AR)均升高与肾不藏志型失眠的机制密切相关,这种变化可能是肾不藏志型失眠相关神经递质的特征性变化之一。
- 王凯凯张星平闫德祺陈旭贾宏林么嵌巍佟振鹏
- 关键词：失眠
- 5-{1}1A受体拮抗剂对七氟烷致老年认知功能障碍模型大鼠突触可塑性的作用及其机制
- 2024年
- 目的探讨5-{1}1A受体拮抗剂对七氟烷致老年认知功能障碍模型大鼠突触可塑性的作用及其机制。方法将30只18月龄Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组、模型组以及治疗组。模型组吸入50%空气、氧气混合物(2 L/min)和2%七氟烷4 h后左侧脑室给予生理盐水(5μL),治疗组在吸入50%空气、氧气混合物(2 L/min)和2%七氟烷4 h后左侧脑室给予5-{1}1A受体拮抗剂(3μg),对照组仅吸入50%空气、氧气混合物(2 L/min)4 h。水迷宫法检测各组大鼠的学习记忆能力;HE染色法观察各组大鼠海马组织病理变化情况;尼氏染色和高尔基染色观察海马区神经元和突触的病理形态变化;免疫荧光法检测MeCP2、p250GAP、PSD-95、GAP-43与Syn蛋白表达;实时荧光定量PCR检测PKA、CREB1、BDNF mRNA表达水平;Western blotting检测PKA、CREB1、p-CREB1、BDNF蛋白表达水平。结果与对照组比较,模型组大鼠逃避潜伏期显著延长,穿越平台次数显著减少(P<0.05);与模型组比较,治疗组大鼠逃避潜伏期显著缩短,穿越平台次数明显增多(P<0.05)。HE、尼氏和高尔基染色显示,与对照组比较,模型组大鼠海马神经元形态不规则,排列松散,周围组织间隙扩大,细胞核固缩深染,部分神经元内尼氏体减少,树突分支数量以及树突棘密度明显减少;与模型组比较,治疗组大鼠海马神经元形态规则,结构相对完整,排列均匀,神经元内尼氏体数量增多,树突分支数量及树突棘密度显著增加。与对照组比较,模型组大鼠脑组织MeCP2、PSD-95、GAP-43、Syn蛋白,PKA、CREB1、BDNF mRNA和蛋白表达明显减少(P<0.05),p250GAP蛋白表达明显增加(P<0.05)。与模型组比较,治疗组MeCP2、PSD-95、GAP-43、Syn蛋白,PKA、CREB1、BDNF mRNA和蛋白表达明显增加(P<0.05),p250GAP蛋白表达明显减少(P<0.05)。结论5-{1}1A受体拮抗剂通过激活CREB/BDNF通路,增强PSD-95、GAP-43、Syn表达,促进突触重塑,保护大鼠海马神经元细胞,从而改善七�
- 邹佳芮陈克研张振
- 关键词：突触可塑性认知功能障碍
- 腹部推拿按摩对CFS大鼠HPA轴功能及海马区5-{1}1AR-CaMKⅡ通路的影响
- 2024年
- 目的 观察腹部推拿按摩对慢性疲劳综合征(CFS)大鼠下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴功能及海马区5-{1}1AR-CaMKⅡ通路的影响,为完善其作用机制提供数据支撑。方法 将60只SD大鼠随机分为3组,每组20只。对照组正常饲养,模型组和干预组采用睡眠剥夺和力竭游泳法制备CFS模型。制备成功后,干预组予以腹部按摩,干预6周。结果 T_(0)时,模型组和干预组矿场格子计数、悬挂不动时间、力竭游泳时间比较,差异无统计学意义(P<0.05);各组大鼠的血浆ACTH、CORT、CRH水平比较,无显著差异(P>0.05)。T_(1)时,模型组与干预组矿场格子计数和力竭游泳时间少(短)于对照组,悬挂不动时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);模型组与干预组ACTH、CORT、CRH水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。T_(2)时,干预组矿场格子计数和力竭游泳时间多(长)于模型组,干预组ACTH和CORT水平均高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 腹部推拿按摩能够改善CFS大鼠病理进程中HPA轴功能耗损,对海马区5-{1}1AR-CaMKⅡ通路也有调节,可能是其发挥抗CFS作用的重要机制。
- 苏志超李华南卢燚
- 关键词：腹部推拿下丘脑-垂体-肾上腺轴5-羟色胺1A受体
- 棉铃虫5-{1}1和5-{1}2基因的克隆及表达模式分析被引量：1
- 2023年
- 5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)是昆虫体内一种重要的生物胺,其通过结合特异性的G蛋白偶联受体在昆虫体内发挥不同的神经调控作用。本研究基于转录组测序数据结合RT-PCR技术鉴定克隆了棉铃虫5-HT受体基因5-HT1和5-HT2,采用生物信息学方法分析其序列特征,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测了其在幼虫和成虫不同组织内的表达特征。结果显示,棉铃虫体内分别表达5-HT的2类受体基因:5-HT1A、5-HT1B、5-HT2A和5-HT2B。系统进化树分析表明,棉铃虫5-HT受体基因分为3个不同分支,而5-HT1和5-HT2可明显分别分成2个不同分支,各分支均与家蚕和烟草天蛾5-HT相应受体基因具有较高的同源性。RT-qPCR结果显示,在幼虫期,4种5-HT受体基因都在头部显著高表达,成虫期除在脑部高表达外,在触角或腹部也有高表达。其中5-HT1A和5-HT1B在雌成虫触角表达量显著高于雄成虫触角,5-HT1A和5-HT2B在雌成虫腹部表达量显著高于雄成虫腹部,而5-HT1B在雄成虫腹部表达量显著高于雌成虫腹部。以上结果表明5-HT1和5-HT2可能参与棉铃虫脑部神经调控,触角嗅觉感受及生殖发育等活动。该结果为进一步明确棉铃虫5-HT受体的功能奠定了基础。
- 王惠鑫陈淑婷王凯郜晓妍谢桂英陈文波赵新成
- 关键词：棉铃虫5-HT受体实时荧光定量PCR表达量
- 扶正祛邪方加减治疗失眠症的药效及其对脑组织内GABA ARα1、5-{1}1AR、mGluR7表达的影响被引量：1
- 2023年
- 目的 探究扶正祛邪方加减对氯苯丙氨酸(para-chlorophenylalanine, PCPA)失眠模型小鼠的镇静催眠作用及其对脑组织内γ-氨基丁酸A受体α1(gamma-aminobutyric acid A receptor subtype α1, GABA ARα1)、5-羟色胺1A受体(5-hydroxytryptamine 1A receptor, 5-HT1AR)、代谢型谷氨酸受体7(metabotropic glutamate receptor 7, mGluR7)表达的影响。方法 将50只小鼠随机分为空白对照组、模型组、艾司唑仑组、高剂量组和低剂量组,连续灌胃给药7 d后,各组小鼠进行戊巴比妥钠协同睡眠实验和旷场试验的行为学测试,分别采用RT-qPCR和Western blot法检测脑组织中GABA ARα1、5-HT1AR、mGluR7 mRNA和蛋白的表达以及mGluR7/GABA ARα1的比值。结果 与空白对照组比较,模型组小鼠睡眠潜伏期延长(P<0.05),睡眠时间缩短(P<0.05),旷场试验中总的区域路程延长(P<0.05),中心区停留时间缩短(P<0.05),脑组织中GABA ARα1、5-HT1AR m RNA和蛋白的表达均降低(P<0.05),mGluR7 mRNA和蛋白的表达升高(P<0.05),mGluR7/GABA ARα1上升(P<0.05)。与模型组比较,艾司唑仑组和高剂量组、低剂量组小鼠睡眠潜伏期缩短(P<0.05),睡眠时间延长(P<0.05),总的区域路程减少(P<0.05),中心区停留时间增加(P<0.05),脑组织中GABA ARα1、5-HT1AR mRNA和蛋白的表达上升(P<0.05),mGluR7 m RNA和蛋白表达降低(P<0.05),m GluR7/GABA ARα1下降(P<0.05)。与艾司唑仑组比较,高剂量组、低剂量组小鼠睡眠潜伏期和总区域路程增加(P<0.05),睡眠持续时间和中心区停留时间减少(P<0.05),GABA ARα1、5-HT1AR mRNA和蛋白表达下降(P<0.05)、mGluR7 mRNA和蛋白表达上升(P<0.05),mGluR7/GABA ARα1上升(P<0.05)。与高剂量组比较,低剂量组小鼠睡眠潜伏期、总区域路程增加(P<0.05),睡眠持续时间、中心区停留时间减少(P<0.05),GABA ARα1、5-HT1AR mRNA和蛋白表达下降(P<0.05)、mGluR7 m RNA和蛋白表达上升(P<0.05),mGluR7/GABA ARα1上升(P<0.05)。结论 扶正祛邪方加减可以改善PCPA失�
- 刘艳霞李雁
- 关键词：5-羟色胺1A受体
- 5-{1}1A受体介导IDO1上调在氟西汀耐药性产生中的作用
- 背景:由于慢性疼痛与抑郁的共病,抗抑郁类药物逐渐成为临床治疗慢性疼痛的一线用药。其中三环类和选择性5-羟色胺和/或去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SSRIs或SNRIs),均发挥良好的疼痛缓解作用。然而,抗抑郁药在其维持治疗期...
- 代佳佳
- 关键词：氟西汀慢性疼痛
- 运动镇痛效应的丘脑调控作用及5-{1}1A受体机制研究
- 运动疗法是临床实践中对各类急慢性疼痛进行治疗和管理的有效手段,一定时长和强度的运动干预能够产生痛觉感受的继发性变化。然而,有关不同时间与不同强度组合的运动对健康机体痛觉内源性调控作用的影响及其性别差异的机制尚不清楚。本课...
- 卢雅梦
- 关键词：跑台运动丘脑5-HT1A受体
- 海马腹侧下托内5-{1}1a受体活动对MK-801诱导的大鼠精神分裂症样行为的影响
- 精神分裂症是一种严重的精神疾病，通常表现为异常的行为和精神模式;其复杂的发病机制促使人们不断探索其更深入的病理结构以及行之有效的治疗靶点。中枢5-{1}（Serotonin,5-{1}）能系统中的5-{1}1a受体（5-{1}1...
- 张梦煜
- 关键词：精神分裂症细胞外信号调节激酶
- 酸枣仁提取物靶向5-羟色胺1A受体影响骨骼增长的微小核糖核酸的筛选及功能验证
- 2023年
- 目的:筛选由酸枣仁提取物调控的靶向5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)影响骨骼增长的微小核糖核酸(miRNA),并阐明酸枣仁提取物通过该miRNA调控5-HT1AR影响骨骼增长的作用机制。方法:将大小鼠分别分为正常对照组、用药组、阳性对照组和五羟色胺1A受体选择性抑制剂组,并用不同溶液灌胃。一段时间后观察药物对小鼠体长、血清生长激素和脑组织五羟色胺1A受体表达以及对大鼠慢波睡眠的影响。筛选骨骼增长的小鼠与普通小鼠脑组织差异表达miRNAs,优选以五羟色胺1A受体为靶基因的miRNA并进行qRT-PCR验证。通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-200c-3p与5-HT1AR之间的调控关系,进而培养小鼠脑皮层细胞并鉴定。通过给予高剂量和低剂量药物和过表达及沉默miR-200c-3p,ELISA法观察5-HT1AR的表达,并通过qRT-PCR法观察给药后细胞内miR-200c-3p的表达。结果:用药组小鼠血清生长激素、体长及脑组织五羟色胺1A受体表达均高于其他组;慢波睡眠时长用药组与阳性对照组长于正常对照组和抑制剂组;药物对异相睡眠时期无影响;两个实验组有13个miRNAs表达上调,3个miRNAs表达下调;经qRT-PCR验证调控五羟色胺1A受体的为下调的miR-200c-3p,且双荧光素酶报告基因实验证明miR-200c-3p可以调控5-HT1AR表达。体外培养小鼠脑皮层细胞,过表达miR-200c-3p引起5-HT1AR表达下降,而沉默miR-200c-3p后则5-HT1AR表达升高,且药物对体外培养的脑皮层细胞中miR-200c-3p的表达有调控作用。结论:小鼠体内可能存在酸枣仁提取物,通过调控miR-200c-3p的表达上调五羟色胺1A受体的表达,延长慢波睡眠,进而促进生长激素的分泌,最终促进体长增长。
- 梁国辉王桂芝谢艳毛雯正罗石任张丽吴晓龙
- 关键词：小鼠微小核糖核酸
