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一种烟草黑胫病抗性鉴定装置及鉴定方法: 本发明公开了一种烟草黑胫病抗性鉴定装置及鉴定方法，涉及农作物抗病性鉴定技术领域。本发明方法包括以下步骤：黑胫病菌活化、诱导孢子悬浮液制备、待鉴定烟草种质幼苗样品侵染、统计并鉴定结果。本发明采用水培烟苗进行抗性鉴定，鉴定的...; 孟鹤王元英杨爱国程立锐刘昱彤孙明铭

烟草黑胫病和青枯病抗药性检测: 2024年; 【目的】长期连续施用化学农药防治烟草根茎病害导致病原菌产生不同程度的抗药性。为明确病原菌的抗药性水平,根据烟草K326品种黑胫病和青枯病发生和流行的关键要素筛选对其有高效低毒低残留杀菌剂,建立精准施药技术。【方法】采集广西壮族自治区主要烟区烟草黑胫病和青枯病病株,采用组织分离法分离得到黑胫病和青枯病的病原菌,通过生长速率法测得不同杀菌剂对病原菌的EC50,进而计算得到抗性指数。【结果】在广西烟区一共分离得到185株烟草黑胫病菌和79株烟草青枯病菌。其中,50%烯酰吗啉可湿性粉剂对烟草黑胫病菌的抑制效果最好,EC50仅为1.96μg/m L。而66.5%霜霉威盐酸盐水剂的抑制效果最差,EC50为8 863.03μg/m L。烟草黑胫病菌已对甲霜·锰锌、噁霉·稻瘟灵、甲基硫菌灵、多菌灵和霜霉威产生了高度抗性。52%氯尿硫酸铜可溶性粉剂对烟草青枯病菌的抑制效果最好,EC50达到了97.55μg/m L。而20%噻菌铜悬浮剂的抑制效果最差,EC50达到了198.25μg/mL。90%以上烟草青枯病原菌对6种药剂均敏感,没有产生明显的抗药性。【结论】广西烟区烯酰吗啉和氟吗·乙铝在生产防治上仍可选用。对其余5种药剂来说,所有分离出的烟草黑胫病菌均为高抗菌株,抗性频率达到了100%,这5种药剂在广西烟区烟草黑胫病的防控中已经失效,没有实用价值。对于烟草青枯病菌来说,噻森铜、氯尿硫酸铜、中生菌素、噻唑锌、溴菌壬菌铜和噻菌铜都以敏感菌株为优势群体,占比94.94%。靖西2株表现出高抗性,富川2株表现出中抗性,仅占总菌株数的5.06%,上述6种药剂仍可用于百色和贺州主要烟区防治烟草青枯病。; 李敏靳彦峰郑振兴安泉成陈雨轩王杰周艳宾; 关键词：烟草黑胫病烟草青枯病抗药性

一种防治烟草黑胫病的杨浦链霉菌菌剂及其应用: 本发明公开了一种防治烟草黑胫病的杨浦链霉菌菌剂及其应用，涉及烟草黑胫病防治技术领域，解决了现有技术中采用化学农药防控烟草黑胫病，存在农药残留及环境污染的技术问题。本发明防治烟草黑胫病的杨浦链霉菌菌剂，是以杨浦链霉菌为菌种...; 沈毅陈祥关琦杨润霞赵崇钧虞沁闫鼎毛明林李诚叶敏彭嘉诚耿朝荣

一种提高烟草黑胫病抗性并促进烟草生长的方法: 本发明属于植物病害防治领域，具体涉及一种提高烟草黑胫病抗性并促进烟草生长的方法。所述方法包括：a)在土壤中种植烟草，在烟草的茎部接种烟草疫霉菌(Phytophthora nicotianae)，继续培养烟草2‑6周后，移...; 赵晓军张海平杨继利李文吕孟远康峥曾皓唐卫迪徐兴阳刘涛刘丽蒋东杨宗云

一种基于RPA-Cas12a的油菜黑胫病快速检测方法: 本发明属于分子生物学检测技术领域，具体涉及一种基于RPA‑Cas12a的油菜黑胫病的快速检测方法，包括以下步骤：提取待测样品的基因组DNA；利用RPA上下游引物进行靶标基因的RPA扩增反应，得到RPA扩增产物；利用RPA...; 吴明德曹艺李国庆杨龙张静

一种防治烟草黑胫病的杨浦链霉菌菌剂及其制备方法: 本发明公开了一种防治烟草黑胫病的杨浦链霉菌菌剂及其制备方法，涉及烟草黑胫病防治技术领域，解决了现有技术中采用化学农药防控烟草黑胫病，存在农药残留及环境污染的技术问题。该制备方法包括如下步骤：以链霉菌YWF‑23‑2312...; 杨润霞李江涛董有波赵崇钧毛明林王永平耿朝荣周显垠马全李诚徐思琪张志红叶敏

抗黑胫病植物及用于鉴定抗黑胫病植物的方法: 本披露涉及用于产生抗黑胫病植物的方法以及用于鉴定抗黑胫病植物的方法。进一步提供了抗黑胫病植物以及用于评估植物黑胫病抗性的试剂盒。; S·恩格勒恩M·范托尔诺特

拮抗菌株混合发酵液对烟草黑胫病和青枯病的防治作用: 2024年; 黑胫病和青枯病是危害烟草生长的主要土传病害,解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)菌株F012和F028对烟草黑胫病和青枯病等多种植物致病菌具有较强拮抗作用。用平板对峙法和盆栽试验研究F012和F028混合发酵液对烟草黑胫病和青枯病的防治作用及机制。结果表明:平板对峙试验中混合发酵液对烟草黑胫病病原菌抑菌率为77.91%,对烟草青枯病病原菌的抑菌圈直径为31.7 mm;盆栽试验中对烟草黑胫病和青枯病防效分别为74.49%和77.27%;混合发酵液能显著上调烟草叶片抗病关键基因NtPAL、NtEDS1、NtPR1和NtPR2的表达,提高苯丙氨酸解氨酶、几丁质酶、β-1,3-葡聚糖酶和多酚氧化酶等保护酶活性。由以上结果可知,F012和F028混合发酵液可以激活烟草防御系统,提高烟草对黑胫病和青枯病的抵抗能力。F012和F028菌株将是研制复合微生物菌剂的理想原料。; 罗政刚车永梅刘知祥王耀斌叶青李伟刘新; 关键词：芽孢杆菌烟草黑胫病烟草青枯病保护酶

马铃薯黑胫病初侵染来源的研究: 2024年; 【目的】明确内蒙古乌兰察布市马铃薯黑胫病的初侵染来源,为制定马铃薯黑胫病有效防治措施提供依据。【方法】对马铃薯黑胫病进行病原菌分离、致病性鉴定、分子鉴定、土壤存活试验,通过盆栽试验和大田试验设置7个处理,分别对重茬地土壤、病地种薯和病残体进行马铃薯黑胫病发生调查,分析验证不同处理发病率的差异。【结果】病地收获薯块越冬后作为种薯种植,发病率为40.00%;从埋于土壤越冬后的病残体中分离得到马铃薯黑胫病菌(Pectobacterium atrosepticum),且越冬后将病残体沟施于前茬无病地块再种植无病种薯试验中,发病率为43.33%;在前茬发病地块继续种植无病种薯,发病率为6.67%。未灭菌土壤中病原菌菌量随时间延长逐渐减少,常温下2个月后已不存活,-20℃下4个月后不再存活。马铃薯黑胫病菌在病残体中可以越冬存活,成为第2年的初侵染来源;病地土壤带菌与病害发生有关,但游离在耕作土壤中的病菌在自然温度下仅能存活2个月。【结论】内蒙古乌兰察布市马铃薯黑胫病的初侵染来源为带病种薯、越冬后病残体,且种薯的带菌量是影响病害发生的重要因素。; 黄俊霞鲁蓓曹梦宇何霜霜李国强高红宇仇凯邓丰志孙彦敏阿乐达日喜刘丽华; 关键词：马铃薯黑胫病病残体越冬初侵染来源

烟草黑胫病拮抗细菌的筛选与初步鉴定: 2024年; 为了充分发挥烟草根际土壤中促生和防治病害微生物的作用,更好地实现烟草减肥减药生产,对烟草黑胫病拮抗细菌进行了筛选及鉴定。首先,利用稀释涂布平板法及平板对峙法从烟草根际土壤中分离和筛选烟草黑胫病拮抗细菌,然后采用形态特征(菌落及革兰氏染色)、生理生化特征及16S rDNA基因序列对拮抗细菌进行鉴定。结果表明,筛选出5株拮抗细菌对烟草黑胫病菌抑菌率大小依次为JKXJ-1(64.4%)>JKXJ-5(62.37%)>JKXJ-2(53.72%)>JKXJ-4(49.33%)>JKXJ-3(44.06%)。通过形态特征、生理生化反应特征及16S rDNA基因序列分析,初步鉴定5株拮抗细菌均为侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporu)。; 刘学峰陈永胜常龙飞黄翔魏光钰; 关键词：烟草黑胫病生物防治拮抗侧孢短芽孢杆菌

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