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舒利迭联合顺尔宁对老年慢性支气管炎患者炎症因子及免疫指标的作用: 2023年; 目的:分析舒利迭联合顺尔宁对老年慢性支气管炎患者炎症因子及免疫指标的作用。方法:回顾性分析2019年1月至2021年12月期间我院治疗的86例老年慢性支气管炎患者的临床资料,根据治疗方式的不同,将患者分为对照组(舒利迭,n=44)和观察组(舒利迭+顺尔宁,n=42),分析对比两组不良反应发生情况、炎症因子水平以及免疫指标。结果:治疗后,观察组血浆ET-1、IL-8和TNF-α水平低于对照组(P<0.05);观察组IgA、IgG和IgM水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:舒利迭联合顺尔宁治疗慢性支气管炎中可有效改善炎症因子水平、免疫指标,且不良反应发生率低,值得临床推广。; 崔永亮胡朝阳张小红; 关键词：舒利迭顺尔宁老年慢性支气管炎炎症因子免疫指标

顺尔宁联合干扰素治疗呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎患儿的疗效及对炎症标志物的影响被引量：2: 2023年; 目的观察呼吸道合胞病毒(RSV)感染毛细支气管炎患儿采用顺尔宁治疗方案中联用干扰素(IFN)辅助治疗的效果及其对炎症标志物水平的影响。方法选取60例RSV感染毛细支气管炎患儿病例,将其按照单双号法随机分成单一组和联合组各30例,单一组药物治疗仅采用顺尔宁,联合组则采用顺尔宁与IFN共同治疗。观察两组患儿临床治疗效果,用药7d后患儿咳嗽、喘息以及肺部喘鸣音、湿啰音的消退时间,比较治疗前后两组患儿炎症指标[半胱氨酸白三烯(leukotriene)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)]水平变化,记录患儿用药后发生的不良反应情况。结果治疗7d后,联合组治疗有效率明显高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患儿咳嗽等不适症状的消退时间较单一组更短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿炎症指标中CysLTs、hs-CRP、IL-4、IL-8水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7d后,两组患儿血清CysLTs、hs-CRP、IL-4、IL-8水平较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),且联合组较同一时间单一组下降更明显(P<0.05);两组患儿在治疗后发生的恶心、呕吐等不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 RSV感染毛细支气管炎患儿应用顺尔宁联用IFN进行治疗可提升疗效,减轻呼吸道炎性水平,且药物方案安全性较好,适宜在临床推广应用。; 卢宜娟卢军芳张科; 关键词：顺尔宁干扰素呼吸道合胞病毒毛细支气管炎炎症标志物

顺尔宁治疗儿童肺炎支原体肺炎的效果及对患儿肺功能的影响探讨被引量：1: 2023年; 目的探讨孟鲁司特钠(商品名:顺尔宁)治疗儿童肺炎支原体肺炎的效果及对患儿肺功能的影响。方法126例肺炎支原体肺炎患儿,采用随机数字表法分为实验组和对照组,各63例。对照组给予乳酸红霉素及阿奇霉素治疗,实验组在对照组基础上口服顺尔宁治疗。比较两组临床疗效、治疗前后的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、用力呼气流量(FEF)25、FEF50、FEF75]、临床症状改善时间。结果实验组治疗总有效率80.95%高于对照组的60.32%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FVC、FEV1、PEF、FEF25、FEF50、FEF75均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FVC、FEV1、PEF组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组FEF25(3.74±0.75)L/s、FEF50(3.31±0.71)L/s、FEF75(2.99±0.71)L/s高于对照组的(2.88±0.81)、(2.38±0.73)、(2.27±0.39)L/s,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组喘息、咳嗽、免疫球蛋白E(IgE)高改善时间分别为(3.25±0.57)、(7.24±1.75)、(5.21±1.05)d,均短于对照组的(6.75±2.27)、(15.36±5.31)、(9.37±3.49)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论顺尔宁治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效显著,可改善患儿肺功能并缩短症状改善时间,让患儿尽早治愈出院,值得应用。; 邹莉颜丽丽; 关键词：肺炎支原体肺炎孟鲁司特钠肺功能儿童

槐杞黄颗粒结合顺尔宁治疗儿童支气管哮喘的分析: 2022年; 分析儿童支气管哮喘患儿治疗中,予以槐杞黄颗粒+顺尔宁治疗的临床效果。方法:病例采集年限为2018/8/31-2020/8/31;病例采集自本院收治的200例儿童支气管哮喘患儿;将入院患儿在数字随机表下以1:1的比例分为2组,每组100例;A组予以顺尔宁治疗,B予以槐杞黄颗粒+顺尔宁治疗。结果:对比肺功能(用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEVl)及FEVl/FVC)B组>A组(均P<0.05);对比疾病控制情况B组优于A组(均P<0.05);对比炎症因子水平B组IL-4、IL-8低于A组,IFM-γ高于A组(均P<0.05);对比免疫功能B组CD4+、CD8+高于A组,CD4+ /CD8+低于A组(均P<0.05);对比复发率,B组低于A组5.00%<17.00%(P<0.05)。结论:在儿童支气管哮喘患儿治疗中,予以槐杞黄颗粒+顺尔宁联合干预效果显著,患儿病症改善明显,肺功能及免疫功能有明显提升,机体炎症反应有明显减轻,且患儿用药不良反应少,预后复发率低,值得进行推广使用。; 李微娜; 关键词：槐杞黄颗粒顺尔宁儿童支气管哮喘炎症因子

沙美特罗替卡松联合顺尔宁对儿童哮喘的治疗效果: 目的:探究儿童哮喘患者,对其采取沙美特罗替卡松、顺尔宁的临床效果。方法:本次调研,以2020.11-2022.11为截点,筛选本院接诊的86例儿童哮喘患者,按照治疗方式分组,分别是参照组、实验组,每组各43例,参照组,采...; 唐鱼军; 关键词：沙美特罗替卡松顺尔宁儿童哮喘临床治疗效果

支气管哮喘患儿应用布地奈德联用顺尔宁治疗对其最大呼气中段流量的影响: 2022年; 目的观察顺尔宁口服联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。方法选取2018年1月—2019年10月于扶沟县人民医院治疗支气管哮喘的患儿296例,采用随机数字表法分为两组,联合组与对比组各148例。对比组患儿使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,联合组在此基础上联合顺尔宁口服治疗。比较治疗前及治疗7 d结束时,两组患儿肺功能指标[最大呼气中段流量(maximal mid-expiratory flow curve,MMF)、最大呼气压(maximal expiratory pressure,PImax)、最大吸气压(maximal inspiratory pressure,PEmax)]、血常规[C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞计数(white blood cell count,WBC)]变化,分析两组患儿临床症状(喘息、咳嗽、肺部哮鸣音)消失时间及治疗7 d内用药不良反应发生情况差异。结果治疗7 d后,两组患儿MMF、PImax、PEmax水平较治疗前均上升,且联合组高于同期对比组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿CRP、WBC较治疗前均降低,且联合组低于同期对比组,差异均有统计学意义(P<0.05)。7 d内联合组患儿临床症状消失时间均低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿用药不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论支气管哮喘患儿使用顺尔宁口服联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗疾病,可缓解咳嗽喘息等病症,改善肺部症状,提高肺功能,控制炎症反应,利于康复。; 李明桂林陶兴茹; 关键词：顺尔宁布地奈德雾化吸入儿童支气管哮喘

止嗽散加味联合顺尔宁治疗风邪犯肺、咽喉不利型喉源性咳嗽的临床疗效: 2022年; 探析止嗽散加味联合顺尔宁治疗风邪犯肺、咽喉不利型喉源性咳嗽的临床疗效。方法选择2018年11月至2021年10月在本院收治的103例风邪犯肺、咽喉不利型喉源性咳嗽患者为研究对象,采用信封分组法将其分成研究组(52例)和对照组(51例)。对照组运用顺尔宁治疗,研究组在此基础上增加止嗽散加味治疗。探索两组患者生活质量、中医症状积分、症状消失时间、炎性因子以及体征疗效指标。结果研究组生活质量高于对照组,中医症状积分、症状消失时间、炎性因子以及体征疗效低于对照组(P<0.05)。结论对风邪犯肺、咽喉不利型喉源性咳嗽患者采取止嗽散加味联合顺尔宁治疗临床效果显著,患者中医症状积分与体征疗效得到明显改善,不仅可有效缩短症状消失时间,同时还可以抑制炎症反应,从而全面提升患者生活质量,值得推广应用。; 娄艳超丁明沂秦蕾张佳辉张文博; 关键词：止嗽散加味顺尔宁

顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘对患儿肺功能及临床疗效的影响: 2022年; 目的探讨顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及对患儿肺功能的影响。方法2018年1月—2021年12月,将收治的60例小儿哮喘作为研究对象,电脑双盲法分为2组,每组30例,将布地奈德雾化吸入治疗的患者作为对照组,在此基础上增加顺尔宁治疗的患者作为观察组,评价两组患儿的临床疗效,记录症状消退时间及住院时间,测定治疗前、治疗后患儿的肺功能指标、炎症因子、免疫功能指标变化。结果观察组治疗总有效率为96.67%,显著高于对照组76.67%(P<0.05)。观察组退热、止咳、喘息及湿啰音等症状消失时间及住院时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组呼吸功能指标FEV1、PEF、FVC、FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组IFN-γ高于对照组,hs-CRP、TNF-α、IL-17显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)显著高于对照组,观察组CD_(8)^(+)显著低于对照组(P<0.05)。结论小儿哮喘治疗中采取顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗可促使患儿有效改善肺功能,促使症状快速消退,减轻躯体不适,并抑制炎症反应,改善免疫功能,获得确切的疗效,值得推广应用。; 钱月芳高兰平马泽南汤华平周卫刚; 关键词：小儿哮喘顺尔宁布地奈德临床疗效肺功能

顺尔宁联合信必可都保对老年稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的应用效果分析被引量：8: 2022年; 目的:探讨顺尔宁联合信必可都保对老年稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的应用效果。方法:前瞻性选取2019年1月至2021年5月期间我院收治的198例老年稳定期COPD患者为研究对象,采用简单随机分组将全部患者均分为A、B、C三组,分别在常规对症处理的基础上给予顺尔宁(孟鲁司特钠片)、信必可都保(布地奈德福莫特罗吸入剂)、顺尔宁+信必可都保,持续12周。比较三组干预前后的呼吸功能、炎症反应、疾病控制状况、临床疗效及不良反应发生率。结果:三组干预后的FEV1、FVC、FEV1/FVC比值、PaO_(2)均显著高于干预前,PaCO_(2)、痰液中性粒细胞、嗜酸性粒细胞比例、IL-8、MPO水平、CAT问卷总分显著低于干预前(P<0.05)。组间比较,C组FEV1、FVC、FEV1/FVC、PaO_(2)、PaCO_(2)、痰液中性粒细胞、嗜酸性粒细胞比例、IL-8、MPO水平、CAT问卷总分干预前后的差值均显著高于同期A组与B组,B组FEV1/FVC、PaO_(2)、PaCO_(2)、痰液中性粒细胞比例、IL-8、MPO水平干预前后的差值均显著高于同期A组(P<0.017)。C组的总有效率达到95.5%,均显著高于A组的74.2%、B组的80.3%(P<0.017)。全部患者均未出现肝肾功能损伤、心律失常、骨骼肌震颤等严重并发症,三组患者各并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),且给予对症处理后均痊愈,未影响治疗进程。结论:顺尔宁联合信必可都保能显著改善老年COPD稳定期患者的症状、呼吸功能与气道炎症,安全有效,值得临床推广应用。; 张启龙马艳梅马红红高隆; 关键词：慢性阻塞性肺疾病顺尔宁信必可都保老年

顺尔宁联合盐酸西替利嗪滴剂或硫酸特布他林气雾剂应用于咳嗽变异性哮喘患儿的疗效与安全性观察被引量：3: 2022年; 目的:探究顺尔宁+盐酸西替利嗪滴剂或硫酸特布他林气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效与安全性。方法:选取84例CVA患儿,分为A、B和C组,每组28例,分别给予顺尔宁、顺尔宁+盐酸西替利嗪、顺尔宁+硫酸特布他林治疗。统计3组疗效情况,并观察比较治疗前后患儿肺功能指标、气道炎症指标水平变化以及用药后不良反应发生情况。结果:B组和C组治疗有效率大于A组;治疗后,B、C两组的FEV1/FVC、FEV1%和PEF水平均高于A组,B、C两组FeNO、IL-8和组胺指标水平低于A组,C组的FeNO和IL-8值小于B组,组胺水平高于B组;差异均有统计学意义(P<0.05);3组用药后不良反应发生情况比较无统计学意义(P>0.05)。结论:顺尔宁+盐酸西替利嗪或硫酸特布他林应用于儿童CVA治疗具有较好效果及安全性,可有效缓解患儿临床症状及改善肺功能和气道炎症反应。; 刘敏许江山; 关键词：咳嗽变异性哮喘

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