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搜索到165篇“ 青蒿油“的相关文章

一种除去青蒿油残留溶剂的蒸馏设备: 本发明公开了一种除去青蒿油残留溶剂的蒸馏设备，包括：外架单元，所述外架单元包括支撑架和安装在支撑架侧部的旋转驱动源，包括：蒸馏处理单元，所述蒸馏处理单元转动设置在支撑架的内部。使闭合板一和闭合板二构成的容纳腔向上抬升，使...; 蒋群峰詹利之桂建国

一种青蒿油加工用提纯装置及提纯方法: 本发明提供了一种青蒿油加工用提纯装置及提纯方法，该提纯装置包括固定座，所述固定座上安装有圆环，所述圆环内转动设有旋转环，所述旋转环上安装有齿环a，所述固定座上安装有旋转驱动件a，所述旋转驱动件a输出端安装有齿轮a，所述齿...; 蒋群峰詹利之

一种青蒿油在制备护肤品中的用途: 本发明公开了一种青蒿油在制备护肤品中的用途，具体包括：青蒿油具有保湿的功效，可以抑制炎症因子NO，对皮肤具有舒缓的功效；对人永生化表皮细胞HaCaT具有促进作用，对皮肤具有修护的功效；对痤疮丙酸杆菌具有显著的抑制作用，具...; 杨明鹏刘军锋聂敏

青蒿油对小鼠痤疮的疗效和机制研究: 2024年; 目的初步探究青蒿油(AN)对小鼠痤疮模型皮肤损伤和炎症状态的干预作用。方法采用随机数字表法将48只小鼠分为正常组、模型组、基质对照组、不同剂量AN干预组(0.5%AN、1.0%AN、1.5%AN、3.0%AN、5.0%AN),每组6只。除正常组小鼠外,其余组小鼠均通过背部皮内注射痤疮丙酸杆菌构建小鼠痤疮模型。当模型构建成功后,模型组正常饲养,基质对照组喷洒1 mL的生理盐水,给药组分别喷洒1 mL不同浓度青蒿油,连续干预7 d。观察小鼠背部皮肤情况并测量皮肤痤疮面积,治疗结束后,收集血清和皮肤组织。HE染色观察皮肤组织病理变化,ELISA检测血清中炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α水平。结果造模5 d后,除正常组之外,其他组别的小鼠背部均出现小包且发生破裂,基部发红且伴随有发炎红肿症状,而用不同浓度AN处理后的小鼠背部发炎红肿情况出现不同程度的缓解,背部小包也开始愈合,其中当AN的浓度超过1.5%时,小鼠背部痤疮的愈合效果更好。与正常组相比,模型组小鼠背部小包破裂皮肤痤疮面积显著增加(P<0.01)。与模型组相比,0.5%AN、1.5%AN、3.0%AN和5.0%AN处理后,小鼠背部皮肤痤疮面积显著减少,差异有统计学意义(均P<0.05),而1.0%AN处理后的小鼠背部皮肤痤疮面积虽减少,但差异无统计学意义(P>0.05)。HE染色结果表明,与正常组相比,模型组的真皮层出现炎症细胞浸润、皮肤表皮层增厚,皮肤屏障受损,表皮破溃等;而与模型组相比,不同浓度AN处理后,小鼠背部皮肤受损和发炎症状均有不同程度的改善,当AN浓度超过1.5%时,效果较为显著。ELISA检测显示,模型组中炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α含量均较正常组明显升高(P<0.01);而不同浓度的AN处理后,血清中IL-6、IL-1β和TNF-α含量均降低,当AN浓度超过1.5%时,其含量变化差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论AN对小鼠痤疮具有治疗作用,可能与其抑制痤疮过程中�; 黄虎杨志波秦紫嫣陶侃常怀龙郭莉莉何彰华毛必瑶; 关键词：痤疮痤疮丙酸杆菌炎症青蒿油

青蒿油在抑制马拉色菌中的用途: 一种青蒿油在抑制马拉色菌中的用途。通过研究青蒿油抑制马拉色菌的抑菌浓度范围，本发明提供的青蒿油皮肤外用组合物兼顾了马拉色菌的抑菌效果和治疗经济性。; 王继刚张星徐承超罗飘

青蒿油对银屑病小鼠模型的干预作用: 2024年; 目的初步探究青蒿油(AN)对银屑病小鼠模型的干预作用及对血清炎性因子的影响。方法构建银屑病小鼠模型,利用随机数字表法,将32只小鼠分为对照组、模型组、阴性对照(NC)组、0.5%AN组、1.0%AN组、1.5%AN组、3.0%AN组和5.0%AN组,每组4只。小鼠背部涂抹咪喹莫特乳膏构建银屑病小鼠模型,将不同浓度的AN按照相应分组进行喷雾给药,连续干预2周。观察各组小鼠皮损情况并进行银屑病面积严重程度指数(PASI)评分;收集各组小鼠皮损部位组织进行HE染色,观察皮损部位病理学改变;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清中炎性因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-6水平。结果与对照组比较,其余各组小鼠皮损区病理均可见表皮组织增厚,棘突增长并伴有大量炎性细胞浸润;血清中IL-1β、TNF-α、IL-6表达水平均显著上调;与模型组或NC比较,各AN干预组小鼠PASI评分、血清中IL-1β、TNF-α、IL-6表达水平均有不同程度的降低,病理损伤均呈现不同程度的好转。结论 3.0%及以上AN可缓解银屑病的皮损状况;0.5%AN即可缓解银屑病的炎性反应,其中1.0%、5.0%AN缓解效果显著。; 黄虎杨志波万江波陶侃郭莉莉秦紫嫣何彰华刘兴; 关键词：青蒿油银屑病皮损炎性反应

青蒿油对豚鼠脂溢性皮炎模型的影响: 2024年; 目的:探究青蒿油(AN)对脂溢性皮炎模型皮肤损伤和炎症的干预作用。方法:利用随机数字表法将40只豚鼠分为正常组、模型组、Base组、不同剂量AN干预组(0.5%AN、1.0%AN、1.5%AN、3.0%AN、5.0%AN),每组5只。除正常组外的组别豚鼠麻醉后背部剃毛,在剃毛区域均匀涂抹脱毛膏,随后使用砂纸进行摩擦,并涂抹植物油混合的马拉色菌,使用不同浓度的AN连续干预7 d。观察豚鼠背部红斑、丘疹、鳞屑的情况及真菌菌落数;HE染色观察皮肤组织病理变化;ELISA检测血清中炎症因子水平。结果:与正常组相比,模型组豚鼠背部出现弥漫性红斑及厚鳞屑,真菌菌落数显著上调,IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-8、IL-10含量显著升高;与模型组及Base组相比,不同浓度的AN处理后的豚鼠红斑、丘疹、鳞屑均明显改善,真菌菌落数显著下调,血清中IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-8、IL-10水平降低,当AN浓度达到1.5%时,具有显著性差异。结论:AN可通过降低真菌菌落数和炎症因子水平,缓解豚鼠脂溢性皮炎模型的皮肤损伤。; 黄虎杨志波陶侃常怀龙郭莉莉秦紫嫣何彰华毛必瑶; 关键词：青蒿油脂溢性皮炎马拉色菌炎性

气相色谱法测定青蒿油中桉叶油醇和樟脑的含量研究: 2024年; 创建一种利用高效气相色谱仪检测青蒿油中桉叶油醇和樟脑含量的方法。气相色谱柱为毛细管柱Elite-5(长度30m,内径0.25mm,膜厚0.25μm),FID温度为250℃,气化室温度为240℃;柱温箱温度程序如下:第一阶段为50℃,第二阶段以5℃/min从50℃上升至75℃,并维持6分钟不变,第三阶段再以20℃/min从75℃上升至200℃,维持3分钟不变。该方法快速、灵敏、准确,其精密度与稳定性的变异系数小于1%,准确度与重复性的变异系数小于1.5%。桉叶油醇的加标回收率达到98.90%,变异系数为1.78%;樟脑的加标回收率达到102.92%,变异系数为0.73%。所创建的方法可用于青蒿油及其相关产品的质量管理,为青蒿油及其相关产品实现标准化提供了一种简单易行而又准确可靠的控制指标。; 韦姝妮谢刚盘玉淑; 关键词：气相色谱法青蒿油樟脑环己酮

青蒿油对小鼠痤疮模型及皮肤微生态的干预作用研究: 2024年; 目的:评价青蒿油(artemisia naphta oil,AN)对痤疮丙酸杆菌(P.acnes)诱导的小鼠痤疮模型的疗效及皮肤微生态的影响。方法:将48只小鼠分为正常组、模型组、Base组、不同浓度AN干预组(0.5%、1.0%、1.5%、3.0%、5.0%AN组),每组6只。P.acnes注射耳朵皮内构建痤疮模型,小鼠右耳出现红肿后,Base组涂抹Base水对照干预,其余给予不同浓度的AN干预,每次涂抹1 mL,每天1次,17天后观察小鼠耳部厚度,HE染色观察皮肤病理,16S rRNA测序分析皮肤微生态变化,Western blot检测IL-6、IL-1β和TNF-α含量和TLR2、TLR4、P65、p-P65蛋白表达。结果:模型组小鼠耳部出现红肿、表皮层增厚、真皮层炎症细胞浸润,耳部菌群丰度和多样性降低,其中葡萄球菌、粘质沙门氏菌菌群丰度显著增加,双歧杆菌属、棒状杆菌属、Atopostipes菌群丰度显著下调;IL-6、IL-1β、TNF-α含量和TLR2、TLR4、p-P65/P65蛋白表达显著上升。Base组小鼠TLR2、TLR4、p-P65蛋白表达水平无明显改变。不同浓度AN处理后的小鼠耳部红肿、病理损伤减轻,耳部菌群丰度和多样性改善,葡萄球菌、粘质沙门氏菌显著下调,双歧杆菌属、棒状杆菌属、Atopostipes菌群丰度显著上调,且IL-6、IL-1β、TNF-α含量和TLR2、TLR4、p-P65/P65蛋白表达显著下降。结论:AN可降低促炎因子分泌,减轻皮肤炎症反应,增加皮肤有益菌的丰度,抑制病原菌生长,恢复皮肤微生态平衡,有效改善痤疮炎症样皮损变化。; 黄虎杨志波常怀龙陶侃秦紫嫣郭莉莉何彰华毛必瑶; 关键词：青蒿油痤疮炎症

青蒿油在治疗施用TLR7/8激动剂导致的副作用相关病症的药物中的用途: 青蒿油在治疗施用TLR7/8激动剂导致的副作用相关病症的药物中的用途，特别是青蒿油在制备用于预防、治疗或改善体表施用的TLR7/8激动剂导致的皮肤微生态失调的药物中的用途。; 王继刚张星徐承超张倩史巧莉

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