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西咪替丁片降解试验及降解产物的考察: 2024年; 目的:研究西咪替丁片在光照、高温、酸、碱、氧化等条件下进行强制降解试验及降解产物。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(240∶760)(每1000 mL中含磷酸0.3 mL和己烷磺酸钠0.94 g)为流动相;检测波长为220 nm;流速1.0 mL·min^(-1);进样体积20μL。结果:确定酸破坏降解产物为杂质C,氧化降解产物为杂质E,碱高温破坏降解产物2-氰基-1-(2-巯基乙基)-3-甲基胍未在强制降解产物中检出。结论:成功推测出西咪替丁强制碱、氧化破坏降解产物的结构,并阐明其产生途径,为西咪替丁片的稳定性研究及质量控制提供依据。; 闫翔宇梅雪娇严相平; 关键词：西咪替丁片降解产物降解途径

一种催化法处理有机胺降解产物的方法: 本发明属于废水处理技术领域，公开了一种催化法处理有机胺降解产物的方法。针对胺类吸收剂在脱碳过程中发生氧化降解和热降解降解产物，采用配位化学键负载在复合材料固化过渡金属，复合材料制作成多孔聚合物，多孔聚合物提供有机胺降解产...; 杨建平叶宁宋丽

黄曲霉毒素B1降解产物及降解安全性评价研究进展被引量：2: 2024年; 为推动黄曲霉毒素B_(1)(AFB_(1))降解技术的应用,寻求高效、快捷、安全的AFB_(1)降解技术,促进食品中黄曲霉毒素的防治工作,对AFB_(1)降解技术(物理降解技术、化学降解技术、生物降解技术)产生的降解产物以及降解后食品安全性评价研究的现状进行了论述,概括了降解技术的不足之处,并对降解技术的发展趋势进行展望。物理降解技术较适合大规模应用,但微波、脉冲电场、低温等离子体等技术仍处于研发阶段,无法确保该技术的安全性与可靠性。化学降解技术的研究比较常见,但存在食品感官品质变差,营养成分损失或破坏,易引入新的化学残留等不足。生物降解技术具有性质温和,不造成食品中营养成分大量损失且绿色环保等优点,但仍处于实验室研发阶段。在今后的研究中,应加强寻找新型纳米材料发展光降解技术、或各种技术联合使用、或利用基因工程联合酶法脱毒等新型技术,同时应更深入地研究降解机制、降解产物、降解路径以及降解产物的安全性。; 莫紫梅; 关键词：黄曲霉毒素降解产物安全性评价生物降解技术

一种聚氨酯化学催化降解产物作为再生助剂用于再生胶制备的方法: 本发明公开了一种聚氨酯化学催化降解产物作为再生助剂用于再生胶制备的方法，包括步骤：1)将废聚氨酯材料表面清洁干净，切割或粉碎机粉碎为小块；2)按一定比例将醇解剂与醇解催化剂或胺解剂与胺解催化剂配制成聚氨酯降解剂,将小块聚...; 郭磊王文超刘海超刘扶民郭守运白立臣刘功旭郭修瑞郝宽发徐瑗渠连恩

抗纤维蛋白降解产物抗体、检测纤维蛋白降解产物的试剂和试剂盒: 本发明公开了抗纤维蛋白降解产物抗体、检测纤维蛋白降解产物的试剂和试剂盒，涉及抗体领域。本发明公开的抗纤维蛋白降解产物抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区，该抗体为纤维蛋白降解产物的检测提供了重要的原料来源，具有良好的亲...; 孟媛钟冬梅曹慧方游辉唐丽娜

抗纤维蛋白降解产物抗体、检测纤维蛋白降解产物的试剂和试剂盒: 本发明公开了抗纤维蛋白降解产物抗体、检测纤维蛋白降解产物的试剂和试剂盒，涉及抗体领域。本发明公开的抗纤维蛋白降解产物抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区，该抗体为纤维蛋白降解产物的检测提供了重要的原料来源，具有良好的亲...; 孟媛钟冬梅唐丽娜游辉曹慧方

一种虎乳灵芝多糖降解产物的制备方法及在化妆品中的应用: 本发明公开了一种虎乳灵芝多糖降解产物的制备方法及在化妆品中的应用，包括步骤：S1、提取虎乳灵芝多糖；S2、配制虎乳灵芝多糖水溶液，向虎乳灵芝多糖水溶液中添加H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>和V<Sub...; 黄琪琳蔡吴丹

一种聚氨酯的降解回收方法及其降解产物: 本发明涉及聚氨酯领域，尤其涉及聚氨酯的降解回收方法，其包括下述步骤：在有氧条件下，在光催化剂的作用下，采用紫外/可见光对聚氨酯进行光辐照实现聚氨酯的降解。所述的回收尤其包括对价值的产物的回收利用，如多元醇。本发明还提供了...; 卿思衍张俊左智伟罗帅帅

紫外/二氯异氰尿酸盐体系对水中抗病毒药物降解路径及降解产物毒性分析: 2024年; 紫外/二氯异氰尿酸盐体系(UV/NaDCC)是一种新兴的高级氧化工艺,通过产生羟基自由基(·OH)和含氯自由基(Cl·,ClO·和Cl_(2)·^(−))等活性物质降解水中持久性有机污染物.莫诺拉韦和巴瑞替尼是用于治疗新冠肺炎等的抗病毒类药物,大量生产和使用导致其通过各环境介质排放进入天然水体,威胁水环境和水质安全.因此,迫切需要探索高效绿色降解莫诺拉韦和巴瑞替尼的新技术.本研究采用密度泛函理论,通过福井函数、简缩双描述符预测了UV/NaDCC体系中莫诺拉韦和巴瑞替尼易发生反应的位点及其降解路径;通过ECOSAR和T.E.S.T程序预测降解产物毒性变化.结果表明,莫诺拉韦中O21、N20及巴瑞替尼中C20、C21更易受到UV/NaDCC产生的含氯自由基和·OH攻击.ECOSAR预测结果显示,部分降解产物表现出比母体物质更高的毒性水平,因此在UV/NaDCC实际应用于抗病毒药物的降解中应关注有毒中间产物的去除.T.E.S.T预测结果表明,多数降解产物生物蓄积性和发育毒性均有所降低.研究成果对UV/NaDCC高级氧化技术对水中抗病毒药物的无害化去除机制和实际应用提供理论依据.; 黄鹏程许泽平郭雨欣王菲凤蔡开聪蔡开聪; 关键词：降解路径

艾地骨化醇强制降解试验降解产物的合成: 2024年; 艾地骨化醇原料药在酸性、碱性、氧化、光照和高温条件下进行强制降解试验,生成(1R,2R,3R,5Z,7E)-2-(3-羟基丙氧基)-9,10-开环胆甾-5,7,10(19),24(25)-四烯-1,3-二醇(AD-1)、(1R,2R,3R,5E,6Z,8Z)-2-(3-羟基丙氧基)-9,10-开环胆甾-5(10),6,8(9)-三烯-1,3,25-三醇(AD-2)、(1R,2R,3R,5E,7E)-2-(3-羟基丙氧基)-9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-1,3,25-三醇(AD-3)、(1R,2R,3R,5E,6E,8Z)-2-(3-羟基丙氧基)-9,10-开环胆甾-5(10),6,8(9)-三烯-1,3,25-三醇(AD-4)和(1R,2R,3R,14S,5E,6Z,8Z)-2-(3-羟基丙氧基)-9,10-开环胆甾-5(10),6,8(9)-三烯-1,3,25-三醇(AD-5)这5种降解产物。其中,AD-1和AD-5未见文献报道。该文合成了AD-1和AD-5,并优化了AD-4的合成工艺,产物经1 H NMR、13C NMR和MS结构确证。文章为艾地骨化醇的质量研究提供了一定的参考,同时为其生产、包装、贮存提供了依据。; 陈阳生马庆童邱传龙刘振玉王清亭; 关键词：降解

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