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阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症患者的效果: 2024年; 目的:观察阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症患者的效果。方法:选取2021年5月至2023年5月该院收治的100例精神分裂症患者进行前瞻性研究,按照抽签法将其分为对照组与观察组各50例。对照组予以利培酮治疗,观察组在对照组基础上联合阿立哌唑治疗,两组均治疗2个月。比较两组临床疗效,治疗前后精神症状[阳性与阴性症状量表(PANSS)]评分、认知功能[修订版韦氏记忆量表(WMS-RC)]评分,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为92.00%(46/50),高于对照组的74.00%(37/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组阳性症状、阴性症状、一般精神病理学症状等PANSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组即刻记忆、延迟记忆、视觉记忆、延迟视觉记忆等WMS-RC评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症患者可提高治疗总有效率和认知功能评分,降低精神症状评分,效果优于单纯利培酮治疗。; 聂国进; 关键词：阿立哌唑利培酮精神分裂症精神症状

阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症患者的临床效果被引量：1: 2024年; 目的观察阿立哌唑(ARI)联合利培酮(RISP)治疗精神分裂症(SCH)的临床效果,以期为SCH患者的个性化治疗提供参考。方法选取2020年1月—2022年1月宝鸡市精神卫生中心收治的SCH患者150例,按随机数字表法分为对照组和试验组,各75例。对照组给予RISP治疗,试验组在对照组基础上联合ARI治疗,2组均连续用药8周。比较2组临床疗效,用药前及用药8周后阳性与阴性症状量表评分、血脂与血糖指标(三酰甘油、总胆固醇、空腹血糖、糖化血红蛋白),用药前与用药4、8周后血清催乳素(PRL)水平,不良反应。结果试验组总有效率为90.67%,高于对照组的77.33%(χ^(2)=4.960,P=0.026)。用药8周后,2组阴性症状、阳性症状、一般精神病理学评分较用药前降低,且试验组低于对照组(P<0.01);对照组、试验组三酰甘油水平较用药前降低,试验组总胆固醇水平较用药前降低,对照组空腹血糖、糖化血红蛋白水平较用药前升高,试验组三酰甘油、总胆固醇、空腹血糖水平及糖化血红蛋白低于对照组(P<0.05或P<0.01)。用药4、8周后,对照组血清PRL水平较用药前升高,试验组血清PRL水平低于对照组(P<0.01)。试验组不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(8.00%vs.12.00%,χ^(2)=0.667,P=0.414)。结论ARI联合RISP治疗SCH的临床效果显著,可明显改善患者的精神症状,减少对糖脂代谢及血清PRL水平的影响,且安全性较高。; 李雪瑶刘越; 关键词：阿立哌唑利培酮糖脂代谢血清催乳素

用阿立哌唑联合奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效: 2024年; 旨在评估阿立哌唑和奥氮平联用以治疗精神分裂症的效果。方法选取我院在2020年4月到2022年3月间收治的92名该病患,按照单双号分为两组(每组46人)。其中,试验组采用阿立哌唑与奥氮平联用的治疗方案,而对比组仅使用奥氮平等单药治疗测量两组患者在治疗前后的各项指标(包括精神状况和认知状态以及药物副反应发生率等)。结果试验组和对比组在经过治疗之后, PANSS评分皆有所改善,但试验组各项指标水平的改善程度明显优于对应的对比组(P<0.05);治疗后,两组患者的精神状态分数都有所提高,且试验组的分数高于对照组(P<0.05);与对照组比较,试验组的不良反应发生率明显降低(P<0.05)。结论阿立哌唑联合奥氮平联合应用于精神分裂症病人,能明显提高其认知能力,提高其生存质量,且副作用小,值得推广。; 靳少钢; 关键词：精神分裂症阿立哌唑奥氮平

阿立哌唑联合舍曲林治疗精神分裂症的疗效观察被引量：1: 2024年; 目的分析阿立哌唑联合舍曲林治疗精神分裂症的疗效。方法选取于我院治疗的92例精神分裂症患者,随机将其分为对照组和观察组,每组各46例。对照组予以阿立哌唑治疗,观察组在对照组基础上联合舍曲林治疗。比较两组的临床疗效、不良反应发生率以及阳性和阴性症状量表(PANSS)评分。结果观察组的临床疗效高于对照组,PANSS评分低于对照组(均P<0.05);而两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑联合舍曲林治疗精神分裂症在确保安全性的基础上,提升了治疗效果,促进了患者康复。; 姜倩; 关键词：阿立哌唑舍曲林精神分裂症康复情况

奥氮平与阿立哌唑口腔崩解片治疗狂躁症效果的比较: 2024年; 目的比较奥氮平和阿立哌唑口腔崩解片治疗狂躁症的疗效及对患者糖脂代谢指标的影响。方法选取狂躁症患者66例作为研究对象,随机均分为奥氮平组和阿立哌唑组,每组33例。2组均治疗4周。比较2组的临床疗效。比较2组治疗前后的体质量指数(body mass index,BMI)、血糖代谢指标[空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、餐后2 h血糖(2-hours postprandial blood glucose,2 hPG)]和血脂代谢指标[总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglycerides,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)]。比较治疗前及治疗1、2、4、6周后的倍克-拉范森躁狂量表(Baker-Lafferson mania scale,BRMS)评分及不良反应的发生情况。结果2组的总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、2、4、6周后,2组的BRMS评分均显著降低,治疗1周后,奥氮平组的BRMS评分显著低于阿立哌唑组(P<0.05),治疗2、4、6周时2组的BRMS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,阿立哌唑组的BMI及糖脂代谢指标均无明显变化(P>0.05),奥氮平组的BMI、FBG、2 hPG和TG均明显升高,且显著高于阿立哌唑组(P<0.05);阿立哌唑组的体质量增加率显著低于奥氮平组(P<0.05);2组复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平和阿立哌唑口腔崩解片治疗狂躁症的疗效相当,但阿立哌唑口腔崩解片对患者体质量及糖脂代谢的影响更小。; 张启权张可曹伟韩平黄敏涂德华; 关键词：奥氮平阿立哌唑狂躁症糖脂代谢

阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性被引量：1: 2024年; 目的观察阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症(SCH)的疗效及安全性。方法选取2020年7月—2023年7月福州市第二总医院神经精神病院收治的SCH患者80例,按照抽签法分为利培酮组与联合组,各40例。利培酮组予以利培酮片,联合组予以阿立哌唑片联合利培酮片,2组均持续服药8周。比较2组治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、体质指数(BMI)、韦氏记忆量表(WMS)评分,不良反应。结果治疗8周后,2组阴性症状评分、阳性症状评分低于治疗前,且联合组低于利培酮组(P<0.01)。治疗4、8周后,利培酮组BMI高于治疗前,但联合组BMI低于利培酮组(P<0.01)。治疗8周后,2组背数记忆、图片记忆、联想、再认评分高于治疗前,且联合组高于利培酮组(P<0.01)。联合组不良反应总发生率低于利培酮组(2.50%vs.22.50%,χ^(2)=7.314,P=0.007)。结论SCH患者采用阿立哌唑联合利培酮治疗可有效缓解阳性和阴性症状,修复记忆功能,且安全性较高。; 刘奇江静何舒萍; 关键词：精神分裂症阿立哌唑利培酮记忆功能

阿立哌唑联合度洛西汀用于抑郁症治疗的临床效果分析: 2024年; 阿立哌唑联合度洛西汀用于抑郁症(MDD)治疗的临床效果分析。方法取我院(2022年10月至2023年10月)患者(40例),随机分为两组(20例/组)。对照组使用度洛西汀,观察组在其基础上使用阿立哌唑,比较效果。结果观察组患者总有效(100.00%)显著高于对照组(70.00%),(P<0.05)。观察组治疗后的HAMA与HAMD评分低于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应差异小,(p>0.05)。治疗后与对照组比较,观察组睡眠质量各评分偏低反映出各指标均偏好,(p<0.05)。结论联合应用两种药物在抑郁症患者的治疗中取得了显著的效果。治疗可有效地减少抑郁评分并且显著减少睡眠评分,提升睡眠质量,该联合治疗方案安全可靠,具有很高的临床推广价值。; 裴燕; 关键词：阿立哌唑度洛西汀抑郁症

阿立哌唑联合利培酮治疗慢性精神分裂症的临床效果分析: 2024年; 目的:分析阿立哌唑联合利培酮治疗慢性精神分裂症的临床效果。方法:选取2021年5月—2023年5月莱西市市立医院收治的慢性精神分裂症患者80例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各40例。对照组采用利培酮治疗,研究组在对照组基础上给予阿立哌唑治疗。比较两组治疗效果、糖脂代谢指标、精神分裂症状严重程度、不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.043)。治疗前,两组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FBG)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TC、TG、FBG水平高于治疗前,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组阴性症状、阳性症状、一般精神病理量表评分及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组阴性症状、阳性症状、一般精神病理量表评分及总分低于治疗前,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.023)。结论:阿立哌唑联合利培酮治疗慢性精神分裂症的临床效果显著,可改善精神分裂症状,减轻对糖脂代谢的影响,降低不良反应发生风险。; 李婷; 关键词：阿立哌唑利培酮慢性精神分裂症

阿立哌唑联合认知行为治疗慢性精神分裂症的临床效果被引量：2: 2024年; 目的观察阿立哌唑联合认知行为治疗慢性精神分裂症的临床效果,为精神科治疗工作提供参考。方法选取2019年9月—2020年8月山东省临沂市精神卫生中心精神科收治的慢性精神分裂症患者84例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例。对照组患者给予阿立哌唑治疗,观察组患者则在对照组基础上实施认知行为治疗,2组均治疗8周进行疗效评价。比较2组患者治疗效果,治疗前后精神状况、认知功能、生活质量评分及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为95.24%,高于对照组的78.57%(χ^(2)=5.126,P=0.024)。治疗8周后,2组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)中阳性症状、阴性症状评分较治疗前均明显降低,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组患者威斯康辛卡片分类测验(WCST)中总正确数、完成分类数高于对照组及治疗前,随机错误数、持续错误数低于对照组及治疗前(P<0.05或P<0.01);2组患者精神分裂症生活质量量表(SQLS)评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(11.90%vs. 9.52%,χ^(2)=0.124,P=0.724)。结论阿立哌唑联合认知行为治疗慢性精神分裂症效果好,有助于改善患者症状、认知功能与生活质量,且患者用药安全性高。; 许亚琼; 关键词：慢性精神分裂症阿立哌唑生活质量

阿立哌唑联合利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效分析被引量：1: 2024年; 目的:探讨阿立哌唑联合利培酮对首发精神分裂症(FE-SCH)患者的认知功能及神经功能相关因子水平的影响。方法:选取2020年1月—2021年10月本院收治的87例FE-SCH患者为观察对象,按随机数字表法分为对照组43例、研究组44例。对照组予以利培酮治疗,研究组予以阿立哌唑联合利培酮治疗。统计对比两组临床疗效及治疗前后临床症状恢复程度[阳性和阴性症状量表(PANSS)]、认知功能[精神分裂症认知功能成套测验共识版(MCCB)]、社会功能[社会表现量表(PSP)]、血清甲状腺功能指标[游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、游离甲状腺激素(FT_4)、总三碘甲状腺原氨酸(T_3)、总甲状腺素(T_4)]、神经功能相关因子[神经调节蛋白-1(NRG-1)、巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)、肌酸磷酸激酶(CPK)]水平。比较分析两组不良反应发生率。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后研究组PANSS评分低于对照组,MCCB、PSP评分高于对照组(P<0.05);治疗后研究组FT_3、FT_4、T_3、T_4、NRG-1水平高于对照组,血清MIF、CPK水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿立哌唑联合利培酮治疗FE-SCH的疗效显著,可改善其症状、认知功能、社会功能,改善其甲状腺功能,并可提高NRG-1水平,降低MIF、CPK水平,且不良反应较少。; 肖合印刘志强张姚宇; 关键词：首发精神分裂症阿立哌唑利培酮

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