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钴羰基簇合物电催化还原硝酸盐合成氨的性能研究: 近百年来，世界各国工业水平迅速发展，我国也将发展重心从农业大国转向工业和制造业，工业生产的废水中硝酸盐污染对环境造成了前所未有的巨大压力，加上农业现代化进程使用的大量工业肥料，都造成了环境中硝酸盐污染问题，对环境和人体健...; 李广; 关键词：钴羰基簇合物钴基催化剂电催化性能合成氨

钴羰基簇合物材料的构筑及其二氧化碳吸附性能评价: 在工业生产中离不开化石燃料的燃烧，过量排放二氧化碳将会引起全球气候变暖，所以捕获和分离二氧化碳是众多研究者们关注的领域。多孔材料因其操作简单和成本低等优势而成功应用于捕获和分离二氧化碳领域。相比较传统吸附材料，钴羰基簇合...; 孙丰; 关键词：钴羰基簇合物多孔载体二氧化碳

新型含羧酸配体钴羰基簇合物的合成与表征: 2015年; 利用Co4(CO)10HCCCOOH与Eu(OOCCF3)3反应合成了一种新型的含羧酸配体的钴羰基簇合物Co3(CO)9(μ3-CCH2COOH),并对簇合物进行了C/H元素分析、IR和TGA等表征,同时测定了簇合物的晶体结构.簇合物Co3(CO)9(μ3-CCH2COOH)结晶于三斜晶系,属于P-ī点群.晶胞参数a()=8.2074(7),b()=13.5852(12),c()=15.9065(14),α(°)=95.6430(10),β(°)=101.035(2),γ(°)=86.056(2),Z=1,F(000)=1887,分子结构呈中心对称.; 李雪芬白凤华苏海全; 关键词：钴羰基簇合物晶体结构

钴羰基簇合物及稀土-钴羰基桥连配合物的合成、表征、费托催化性能评价及机理研究: 费托合成是将CO和H2混合气转换成液态烃的化学反应，对减少温室气体的排放有着至关重要的意义。钴基催化剂凭借其高链增长能力、高一氧化碳加氢活性、不易积碳，水煤气变换反应不敏感等优势，日益成为研究的热点。而相对于传统的无机盐...; 李昂; 关键词：费托合成稀土助剂; 文献传递

以钴羰基簇合物为前驱体制备的钴基催化剂上F-T反应性能被引量：2: 2014年; 以含羧酸配体的钴羰基簇合物Co2(CO)6HCCCOOH,Co3(CO)9CCH2COOH,Co4(CO)10HCCCOOH为前驱体,γ-Al2O3为载体,通过浸渍法制备了一系列催化剂; 同时以Co(NO3)2作为前驱体制备了参比催化剂.对制备的催化剂进行了费托反应性能评价,并用透射电子显微镜、氨程序升温脱附和傅里叶变换红外光谱等手段对催化剂进行了表征.结果发现,不同前驱体制备的催化剂对载体上Co的分布具有明显影响,进而影响催化剂活性.反应结果表明,不同前驱体制备的催化剂上CO转化率及C5+选择性顺序为Co3(CO)9CCH2COOH>Co2(CO)6HCCCOOH>Co4(CO)10HCCCOOH>Co(NO3)2.; 李雪芬白凤华苏海全; 关键词：钴羰基簇合物费托合成前驱体浸渍法

新型二茂铁炔基苯胺化合物及其钴羰基簇合物的合成及其电化学性质: 2014年; 以乙炔基双二茂铁丙烷和对碘苯胺为原料,合成了一个新的二茂铁乙炔基化合物[FcC(CH3)2Fc'-C≡CC6H4-NH2(1)];以1为配体,与Co2(CO)8反应合成了一个新的炔桥钴羰基簇合物{[FcC(CH3)2Fc'-C≡CC6H4-NH2]Co2(CO)6},其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征。利用循环伏安法对1的电化学性质进行了初步研究,实验结果表明:扫描速率为30 mV·s-1时,1具有两个较为明显的还原峰Epc1(0.279 V)和Epc2(0.496 V)。; 白剑臣索全伶韩利民; 关键词：钴羰基簇合物电化学性质

含Co_2C_2核的二元炔桥四面体钴羰基簇合物的合成与表征: 2011年; 以戊二酸和癸二酸为原料与丙炔醇反应,合成出两个新的有机二酸二丙炔醇酯化合物。分别用这两个二炔化合物与Co2(CO)8反应,得到两个含Co2C2核的二元炔桥四面体钴羰基簇合物。通过元素分析,红外光谱,质谱和1HNMR谱对所有化合物的结构进行了表征。; 丛晓英白艳红

含CO<,2>C<,2>核的二元炔桥四面体钴羰基簇合物的合成与表征: 以戊二酸和癸二酸为原料与丙炔醇反应,合成出两个新的有机二酸二丙炔醇酯化合物。分别用这两个二炔化合物与Co<,2>(CO)<,8>反应,得到两个含Co<,2>C<,2>核的二元炔桥四面体钴羰基簇合物。通过元素分析,红外光谱...; 白艳红高霜宇朱保华; 关键词：钴羰基簇合物; 文献传递

四核钴羰基簇合物的合成和晶体结构被引量：2: 2002年; 用 Co2 (CO) 8与有机杂环二硫代次膦酸盐 SP(C6 H4 OR) (S) N(C6 H5) NC(Me) (R=Me,Et)反应 ,得到两类 4个含 S,P桥基配体的四核钴羰基簇合物 Co4 (CO) 1 0 (μ4 -S) [μ4 -P(C6 H4 OR) ](1 :R=Me;3 :R=Et)和 Co4 (CO) 1 0 (μ3-S) [μ2 -P(C6 H4 OR) N(C6 H5) NC(Me) ](2 :R=Me,4:R=Et) .在反应中 ,前配体中的P S键以及 C— S,P—S,P— N键劈开 ,产生的分子片与金属钴原子配位 ,组建成新的羰基钴簇 .对这 4个簇合物进行了元素分析 ,IR,1 H NMR和 MS谱学表征 ,并测定了簇合物 4的晶体结构 ,该晶体属单斜晶系 ,P2 1 /c空间群 ,晶胞参数 a=1 .90 65 (4 ) nm,b=1 .0 0 81 (2 ) nm,c=1 .6663 (3 ) nm,β=97.3 6(3 )°,V=3 .1 70 4(1 1 ) nm3,Z=4,Dc=1 .743 g/cm3.Co1 Co3 Co4呈三角形分布 ,其中 Co— Co平均键长为 0 .2 5 1 nm,而 Co2在该三角平面的一侧 ,Co2—Co3键为 0 .2 69nm.该簇合物分子骨架为三角钉型结构 ,每个 Co原子的立体几何均为变形八面体。; 吴秉芳张富强刘树堂胡襄金祥林; 关键词：晶体结构

含PNNC桥基配体的二核、四核钴羰基簇合物的合成、表征和结构研究被引量：2: 2001年; 用 Co2 (CO) 8与两个含 SPNNC五员杂环前配体 SP(C6H4 OR) (S) N(C6H5) NCMe(R=Me,Et) (1 -硫 -2 -对烷氧基苯基硫化磷 -3 -苯基氮 -4 -氮 -5-甲基杂环戊烯 )反应 ,得到三类六个含PNNC桥基和 S、P桥基配体的二核、四核钴簇 (其中五个为新物种 ) .在反应中 ,前配体中的 C-S、P-S、P=S、P-N键发生断裂 ,形成多种复杂分子片与金属原子配位 ,重新组建成三类不同的羰基钴簇 .对这六个物种进行了元素分析及 IR、1HNMR,MS表征 ,其化学式分别为 :Co4(CO) 10 (μ4 -S) (μ4 -PC6H4 OR) ( a:R=Me, b;R=Et) ,Co4 (CO) 10 (μ3 -S)〔μ-η2 -P(C6H4 OR) N(C6H5) NCMe〕( a:R=Me, b:R=Et)和 Co2 (CO) 5〔μ-η3 -P(C6H4 OR) N(C6H5) NCMe〕( a:R=Me, b:R=Et) .并用 X-ray衍射法测定了 b 的单晶结构 ,结果表明 ,该晶体属单斜晶系 ,P2 (I) /C空间群 ,晶胞参数为 a=1 9.0 65(4 ) ,b=1 0 .0 81 (2 ) ,c=1 6.663 (3 ) ;β=97.3 6(3 )°.分子骨架为平面三角钉型 .; 张富强吴秉芳刘树堂胡襄胡其图; 关键词：钴羰基簇合物

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