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一种钛表面原位构建宽域波长可见/紫外光二氧化钛@钛酸钠和二氧化钛@三氧化钨双重异质结构的方法: 一种钛表面原位构建宽域波长可见/紫外光二氧化钛@钛酸钠和二氧化钛@三氧化钨双重异质结构的方法，它涉及构建双重异质结构的方法。本发明要解决现有TiO<SUB>2</SUB>光催化剂存在对有机染料污水降解能力差且不可回收重复...; 杜青魏大庆成夙

一种钛表面原位构建具有光响应三元异质结构的方法: 一种钛表面原位构建具有光响应三元异质结构的方法，它涉及构建三元异质结构的方法。本发明要解决现有单一异质结构类型对分离光生空穴和电子的作用有限的问题。方法：一、微弧氧化处理；二、微波水热处理；三、离子交换处理；四、热处理。...; 杜青魏大庆刘洋成夙

多孔钛表面EGCG/PLL酚胺涂层整合氯己定的抗菌性能探究: 2025年; 目的在多孔钛表面构建表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与聚赖氨酸(PLL)酚胺交联涂层整合抗菌物质氯己定(CHX),评价涂层的抗菌性能和生物安全性。方法将纯钛进行碱热预处理制成多孔钛(pTi组),然后在碱性有氧环境下浸没于EGCG与PLL混合溶液中24 h,从而沉积酚胺交联涂层(EP组),再将其进一步浸没于CHX溶液中24 h,使之与CHX整合(EPC组)。用扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)和水接触角测量仪进行材料表征;通过体外抗菌实验(抑菌圈法、涂板法、浊度法、活/死细菌染色)评价样品体外抗菌性能;体外细胞相容性实验(MTT法和细胞荧光染色)评价其生物安全性;细菌细胞共培养实验评价在有菌环境中钛片表面的细胞黏附增殖能力。结果SEM见碱热预处理后的多孔钛表面随着涂层沉积孔隙依次减小;水接触角测量示pTi组随着酚胺交联涂层的沉积和与CHX的整合,水接触角逐渐增加。XPS检测见EPC组Ti、O含量降低,C、N含量增加,并出现Cl2p特征峰;体外抗菌实验表明EPC组对金黄色葡萄球菌和伴放线放线杆菌均有良好抗菌性能,抗菌能力能维持7 d以上;MTT法和细胞荧光染色显示EPC组细胞数量随时间增长呈明显的递增趋势且形态良好;细菌细胞共培养实验表明EPC组在有菌环境中细胞仍可有效增殖。结论纯钛表面EGCG/PLL酚胺涂层整合CHX具有良好的抗菌性能和生物安全性,且能在有菌环境中发挥抗菌作用的同时保障细胞的黏附、增殖。; 洪慧蕾徐建光邱华; 关键词：表面改性氯己定

一种钛表面促进成骨和抑制破骨的双功能治疗试剂及应用: 本发明公开了一种钛表面促进成骨和抑制破骨的双功能治疗试剂及应用，属于生物医学工程领域。所述双功能治疗试剂由磷酸盐缓冲液和1～20mmol/LN‑乙酰半胱氨酸组成；所述磷酸盐缓冲液中磷酸氢二钾和磷酸二氢钾的质量比为4:1～...; 王亚楠刘世岳张东姣于璐刘宇轩庞新宇

钛表面多酚介导铜离子涂层制备及抗菌抗氧化性能: 2025年; 背景:钛植入体因比强度高及良好的生物相容性被广泛应用于临床,然而在植入手术过程中,细菌感染及组织受损环境产生大量活性氧物质易导致组织延迟愈合与手术失败,因此开发具有抗菌和抗氧化性能的钛植入体极为重要。目的:鉴于铜离子良好的抗菌性能及多酚类物质优良的抗氧化性能,拟在钛表面制备多酚介导的铜离子涂层,评价其体外抗菌及抗氧化性能。方法:利用碱热法在钛表面制备纳米结构,然后将钛片置于单宁酸及铜离子溶液中,获得多酚介导的铜离子涂层,检测样品的表面形貌与水接触角,利用原子吸收光谱法检测铜离子的携载及释放。将金黄色葡萄球菌分别接种于纯钛片(空白组)、碱热处理钛片(对照组)、多酚介导的铜离子修饰钛片(实验组)表面,观察细菌存活状态。将成骨前体细胞MC3T3-E1分别接种于3组钛片表面,评价材料的抗氧化性能及生物活性。结果与结论:(1)扫描电镜下可见多酚介导的铜离子修饰钛片表面存在棒状纳米结构,并且涂层无裂纹;多酚介导的铜离子修饰钛片表面亲水性接近纯钛片;原子吸收光谱结果显示,多酚介导后钛片表面铜离子的携载量增加了51%,铜离子呈均匀释放。(2)空白组、对照组、实验组钛片的抗菌率为0%,21.65%,93.75%;活死染色与CTC染色显示,空白组钛片表面的活细菌最多,实验组钛片表面的活细菌最少。(3)活死染色与CCK-8检测结果显示,3组钛片均具有良好的细胞相容性,并且实验组钛片更有利于MC3T3-E1细胞增殖;活性氧荧光探针检测显示,相较于其他两组,实验组钛片表面活性氧荧光强度明显减弱;碱性磷酸酶与茜素红S染色结果显示,相较于其他两组,实验组钛片表面MC3T3-E1细胞的成骨分化与细胞外基质矿化能力更强。(4)结果表明,多酚介导的铜离子涂层具有较强的抗菌、抗氧化及促成骨分化性能。; 官振菊谢永林向守刚张成栋李小龙李兴平蒲超张波罗栩伟肖东琴; 关键词：植入体抗菌多酚铜离子

一种在医用钛表面制备的抗菌抗腐蚀超薄氧化钛及方法和应用: 本发明提供了一种在医用钛表面制备的抗菌抗腐蚀超薄氧化钛及方法和应用，将医用钛切割成块体，打磨、抛光、清洗及干燥后，得到待用试样；在预设环境中，将待用试样放置在平行设置的两片氧化硅电极极板之间；打开两片氧化硅电极极板之间的...; 任颖张占琴

钛表面仿骨单位同心圆形微沟槽结构尺寸对巨噬细胞破骨分化的影响: 2025年; 目的探讨钛表面仿骨单位同心圆形微沟槽结构尺寸对巨噬细胞破骨分化的影响, 为种植体表面改性提供参考。方法选择表面溅射钛的硅片制作对照组(表面光滑的试件)与4个同心圆组表面制作最大直径为200 μm, 最小直径为20 μm, 同心圆间隔为10或30 μm, 微沟槽宽度为10或30 μm, 微沟槽深度为5或10 μm的同心圆试件(每组样本量为27), C10-5组、C10-10组微沟槽宽度为10 μm, 深度分别为5和10 μm, C30-5组、C30-10组微沟槽宽度为30 μm, 深度分别为5和10 μm。使用扫描电镜、接触角测量仪对各组试件表面理化性能进行表征, 通过细胞计数试剂盒(CCK-8)、免疫荧光染色和激光扫描共聚焦显微镜观察各组试件表面巨噬细胞样细胞株RAW264.7的增殖、黏附以及破骨细胞肌动蛋白环的形成, 通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)定量检测、荧光实时定量PCR和蛋白质印迹法探讨试件表面仿骨单位同心圆形微沟槽结构对巨噬细胞破骨分化的调控作用。结果细胞在对照组试件表面无序成片聚集生长, 在同心圆组试件表面沿微沟槽结构呈同心圆状排列。培养5 d后C30组(C30-5组、C30-10组A值分别为1.335±0.018、1.340±0.033)细胞增殖均显著大于C10组(C10-5组、C10-10组A值分别为0.967±0.015、1.182±0.020), 4个同心圆组细胞增殖均显著大于对照组(A值为0.796±0.012)(P<0.05)。C10-5组和C10-10组诱导的破骨细胞肌动蛋白环较小且数量较少。各同心圆组TRAP活性均显著小于对照组(P<0.05), C10-10组破骨分化相关基因TRAP(0.610±0.022)、组织蛋白酶K(CtsK)(0.445±0.037)的基因表达量最小, 与对照组和其余各同心圆组相比差异均有统计学意义(P<0.05), C10-10组破骨分化相关蛋白TRAP(0.648±0.041)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)(0.688±0.026)、CtsK(0.491±0.016)的蛋白表达量最小, 与对照组和其余各同心圆组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论钛表面仿骨单位同心圆形�; 翁鑫泽黄臣赖颖真尹戈雷奕宣许志强; 关键词：牙种植巨噬细胞

钛表面纳米形貌对巨噬细胞线粒体代谢及极化方向影响的研究: 2025年; 目的:探究不同钛表面形貌对巨噬细胞线粒体代谢及极化方向的影响。方法:阳极氧化法在光滑钛(P组)表面制备不同纳米管(NT5组、NT20组)形貌,扫描电镜观察钛试样的表面形貌。在试样表面培养RAW264.7细胞24 h后,扫描电镜观察各组RAW264.7的细胞形态;荧光探针法、荧光素酶法检测各组细胞线粒体代谢产物(ATP、ROS)水平及己糖激酶(HK)活性;RT-qPCR检测各组材料对巨噬细胞极化相关基因(iNOS、Arg-1、TNF-α、CD206)mRNA表达水平。使用2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)抑制P组与NT20组细胞糖酵解后(P^(*)组、NT20^(*)组),再次检测线粒体代谢与巨噬细胞极化的变化。结果:与P组相比,NT5组线粒体ATP、ROS水平及HK活性无明显差异,M2相关基因表达升高;NT20组线粒体ATP、ROS水平上调,HK活性增加,M1相关基因表达升高。抑制糖酵解过程后,与P组相比,P^(*)组与NT20^(*)组线粒体ATP、ROS水平、HK活性及极化相关基因表达水平均无明显差异。结论:大管径纳米管可能通过调控巨噬细胞线粒体发生代谢重编程促进巨噬细胞M1极化。; 赵美琪于卫华丁丽张燕宋文张玉梅; 关键词：二氧化钛纳米管线粒体

一种促进成骨的钛表面纳米复合涂层制备方法: 本发明提供一种促进成骨的钛表面纳米复合涂层制备方法，涉及涂层制备技术领域，方法包括：对钛片进行预处理；在预处理后的钛片的表面制备聚多巴胺涂层；通过乳液交联法制备EGCG壳聚糖微球；在具有聚多巴胺涂层的钛片表面负载所述EG...; 薛昌越杨宇晴汤春波邱憬杨益王冰清

一种纯钛表面炫彩色阳极氧化膜的制备方法: 本发明公开了一种纯钛表面炫彩色阳极氧化膜的制备方法，属于金属材料表面处理技术领域。首先采用砂纸对纯钛样品打磨，然后将钛样品进行化学抛光，超声清洗干燥后进行真空退火处理，采用恒电流法在含石墨烯纳米片的葡萄糖溶液中对所述材料...; 徐接旺冉长荣郭太雄董学强赵平平罗嘉庆

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