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放射损伤对小鼠早期骨髓造血基质细胞细胞周期及其DNA含量的影响(英文)被引量:1
2005年
背景:造血微环境的异常是造血功能障碍的重要影响因素,但关于造血基质细胞是否对辐射具有敏感性,尚无统一定论。目的:观察放射损伤对小鼠早期骨髓造血基质细胞周期及NDA含量的影响,为深化放射辐射条件下导致的造血功能障碍的认识,并为早期干预环境中的有害因子提供科学依据。设计:以实验动物为研究对象,完全随机分组设计,随机对照实验。单位:一所军医大学高原军事医学系中心实验室、预防医学系防原医学教研室。材料:本实验于2002-10/2003-04在解放军第三军医大学动物实验中心完成。实验昆明种健康雄性小白鼠60只。按随机数字法将小鼠分为放射损伤组和正常对照组各30只。方法:对放射损伤组30只小鼠,用60Co-γ射线照射,距离4m,照射率1.27Gy/min。正常对照组30只小鼠未实施干预措施。取放射损伤后3,7d小鼠骨髓细胞进行体外培养,分别对培养14,21d的骨髓基质细胞进行检测。主要观察指标:射线照射后骨髓基质细胞集落数量、细胞周期和DNA含量的变化。结果:5.0Gy照射后,骨髓基质细胞仍能贴壁生长,但骨髓基质细胞集落数量显著低于正常(P<0.01)。照射7d后的骨髓基质细胞集落数量虽比照射后3d所增加,但恢复缓慢,延长培养时间,显示照射鼠的骨髓基质细胞增殖受抑。流式细胞仪检测结果表明放射损伤组照射3,7d后G2+M期?
傅晓岚陈兆珍陈幸华罗成基郭朝华
关键词:骨髓细胞
小鼠造血基质细胞基础生物学研究
该课题首先通过分离培养基质细胞,采用电镜、原位杂交和FACS等技术,比较了构成胎肝和骨髓造血微环境之基质细胞的形态演化和在不同接种密度下的增殖动力学,并研究了胎肝基质细胞的体内分布、发育及其与造血细胞之间的关系,此外还进...
李栋
关键词:造血微环境基质细胞胎肝骨髓
文献传递
人参总皂甙诱导人造血基质细胞表达IL-3的实验研究被引量:35
2004年
目的 研究人参总皂甙 (TSPG)对人早期血细胞发生的影响及其机理 ,进一步探讨人参“补气生血”的现代分子生物学机理。 方法 采用造血细胞体外培养、造血生长因子 (HGF)生物活性检测、免疫细胞化学、核酸分子原位杂交技术 ,研究TSPG对造血基质细胞表达白细胞介素 3(IL 3)的影响及其机理。 结果 TSPG体外作用能明显促进人早期髓系多向性造血细胞 (CFU Mix)的集落形成 ;经TSPG诱导制备的人骨髓基质细胞 (BMSC)、脐静脉内皮细胞株 (EcV30 4 )、单核细胞株 (THP)条件培养液对CFU Mix的增殖分化有明显促进作用 ;经TSPG诱导后BMSC、EcV30 4、THP细胞内IL 3的蛋白及mRNA表达显著提高。 结论 TSPG能促进人早期血细胞的增殖分化 ,其机理可能与TSPG诱导人造血基质细胞表达IL 3有密切关系。
王璐王亚平
关键词:人参总皂甙造血基质细胞IL-3
bFGF对造血基质细胞造血调节作用的影响被引量:1
2003年
谭鹤长雷军蒋德昭王绮如
关键词:碱性成纤维细胞生长因子造血基质细胞
小鼠骨髓造血基质细胞体外培养及其功能的研究
2002年
采用细胞培养技术从正常LACA雄性小鼠骨髓中分离得到 1株造血基质细胞 (HSC) .该细胞胞体较大 ,呈多角形 ,不吞噬酵母多糖 .HSC贴壁层及其培养上清液均具有明显刺激CFU GM体外增殖分化的功能 .将HSC输注到经射线照射的雌性小鼠体内 ,PCR技术检测结果显示 。
刘存仁于善清贺福初吴祖泽
关键词:小鼠骨髓造血基质细胞体外培养增殖分化
长期培养后小鼠造血基质细胞差异表达基因的筛选被引量:9
2002年
为了进一步研究长期培养体系 (long termculture ,LTC)中造血基质细胞调控造血的分子基础及其作用机制 ,并发现新型造血调控因子 ,以LTC体系培养后小鼠骨髓造血基质细胞 (LTC St)为被扣除杂交组 ,以未经培养的小鼠骨髓细胞 (BMC)为扣除杂交组 ,采用抑制性扣除杂交法 (SSH)进行杂交 ,将杂交产物克隆并测序 ,进行生物信息学分析。结果 :获得了 131个差异表达EST克隆 ,这些克隆代表了 2 6种已知或部分已知的不同基因和 7条无任何线索的全新基因 ,5条具有完整开放阅读框架 ,无功能线索的新基因中 3条有信号肽。结论 :通过本实验得到了LTC体系中特异性表达的一个消减文库 ,获得了几条可能与造血调控相关的新型基因或EST 。
张咏崔春萍鱼咏涛李玉珍魏汉东任爱辉赵士富
关键词:差异基因表达造血功能
CD34抗原在小鼠造血基质细胞的表达及其意义被引量:4
2002年
目的 了解造血基质细胞CD34抗原的表达情况并探讨其可能的意义。方法 用RT PCR、斑点杂交和原位杂交的方法检测了BALB/C小鼠骨髓原代培养的基质细胞、传代培养的基质细胞及小鼠胚胎基质细胞系NIH3T3细胞CD34的表达。结果 传代培养的小鼠骨髓基质细胞CD34为强阳性表达 ,原代培养的骨髓基质细胞则表达很弱 ,NIH3T3细胞的表达强度介于前两者之间。结论 造血基质细胞也有强弱不等的CD34抗原的表达 ,其表达量的差别是否可能与造血基质细胞的增殖能力、细胞组成及其体外支持造血的能力等相关 。
孔佩艳郭朝华常诚张曦陈幸华
关键词:基质细胞CD34表达造血抗原
造血基质细胞造血细胞移植被引量:1
2001年
基质细胞造血微环境的主要成分 ,对造血起不可缺少的调节和支持作用。造血细胞移植患者的骨髓基质细胞会受到不同程度损害 ,供体基质细胞移植作为造血细胞移植的辅助治疗可改善受体造血微环境 ,突破异基因移植的主要组织相容性复合物(MHC)限制 ,从而提高造血细胞移植成功率。
林旭滨刘天浩陈运贤
关键词:基质细胞造血微环境造血干细胞移植
造血基质细胞造血重建中的作用被引量:11
2000年
It is one of the important fields so far to in vestigate the effects of hematopoietic stromal cell on hematopoietic reconstitut ion. There are six problems in this field: ①The classification, characteristi cs and origin of stromal cells; ②The mechanisms of constitution for stromal cel ls in marrow hematopoietic inductive microenvironment; ③The proliferation and d ifferentiation of hematopoietic cell are supported by stromal cell; ④The bone m arrow hematopoietic reconstitution by marrow stromal cells transplantation; ⑤Th e hematopoietic function effected by abnormal marrow stromal cells; ⑥Unconventi onality of bone marrow hematopoietic inductive microenvironment in states of som e diseases etc. The related different points of views and some problems in this field are also discussed.
罗成基陈幸华邹仲敏郭朝华周燕虹
关键词:造血基质细胞造血重建基质细胞增殖分化
胚胎期受辐射对子鼠造血基质细胞功能的影响被引量:2
2000年
目的 研究胚胎期 2 0Gy137Csγ射线照射后对子鼠造血基质细胞的远期影响。方法 建立胚胎期受辐射小鼠模型 ;以细胞计数检测股骨骨髓有核细胞 (BMNCs)数 ;用免疫组化ABC法检测基质细胞粒单系集落刺激因子 (GM CSF)和干细胞因子 (SCF)的表达 ;用体外小鼠骨髓细胞培养法以粒单细胞系祖细胞集落形成单位 (CFU GM )为指标观察基质细胞对正常骨髓造血的支持功能。结果 胚胎期受辐射小鼠BMNCs数明显低于正常小鼠 (P <0 0 1) ,其骨髓基质细胞生长因子GM CSF和SCF的表达均高于正常小鼠 (P <0 0 5 ) ,同时 ,胚胎期受辐射小鼠骨髓基质细胞对正常骨髓造血的支持能力也高于正常小鼠 (P <0 0 5 )。结论  2 0Gy137Csγ射线对发育中的小鼠胚胎的造血基质细胞产生了明显影响。
高颖齐淑玲杨凤桐张宇光王映兰刘杰文
关键词:骨髓基质细胞胚胎期子鼠GM-CSFSCF

相关作者

王绮如
作品数:82被引量:147H指数:6
供职机构:中南大学湘雅医学院病理生理学系
研究主题:骨髓内皮细胞 小鼠骨髓 条件培养液 骨髓 胚胎干细胞
陈家佩
作品数:76被引量:266H指数:9
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所
研究主题:细胞凋亡 小鼠胎肝 急性低氧 造血因子 红细胞生成素
范洪学
作品数:92被引量:363H指数:12
供职机构:吉林大学公共卫生学院
研究主题:骨髓间充质干细胞 骨髓 间充质干细胞 神经元样细胞 诱导分化
陈幸华
作品数:689被引量:1,209H指数:13
供职机构:第三军医大学新桥医院
研究主题:骨髓基质细胞 造血干细胞移植 白血病 人脐血源基质细胞 血液肿瘤
刘及
作品数:35被引量:112H指数:4
供职机构:白求恩医科大学
研究主题:骨髓 融合蛋白 小鼠 MCP-1 造血重建