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连续静脉滴注丙种球蛋白辅助治疗小儿重症肺炎的临床疗效: 2021年; 目的探究连续静脉滴注丙种球蛋白辅助治疗小儿重症肺炎的临床效果。方法选取2019年12月至2020年12月齐齐哈尔市第一医院收治的50例重症肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为参比组(25例)和试验组(25例),参比组实施常规治疗,试验组在常规治疗的基础上连续静脉滴注丙种球蛋白辅助治疗。比较两组临床疗效、症状缓解时间、住院时间。结果试验组治疗总有效率为92.00%,高于参比组的64.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组血气指标改善时间、肺部啰音消除时间、咳嗽缓解时间、体温恢复正常时间、住院时间均短于参比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论予以重症肺炎患儿连续静脉滴注丙种球蛋白辅助治疗效果确切,可提高患儿疗效,缩短症状缓解时间及住院时间,加快患儿恢复,值得临床推广应用。; 卢丽张彬; 关键词：连续静脉滴注丙种球蛋白小儿重症肺炎

氟尿嘧啶与亚叶酸钠同时连续静脉滴注联合奥沙利铂治疗转移性结直肠癌的临床观察: 2017年; 目的探究转移性结直肠癌患者术后通过氟尿嘧啶与亚叶酸钠同时连续静脉滴注与奥沙利铂联合治疗后所存在的应用价值。方法选取我院收治的转移性结直肠癌患者80例，且均在2014年1月至2016年6月入院，依随机分组标准分为观察组（40例）和对照组（40例）。对照组治疗方法为氟尿嘧啶与亚叶酸钠同时连续静脉滴注治疗，观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合奥沙利铂治疗。从癌肿病灶缓解率、不良反应发生、治疗满意度及生存质量状况四方面入手，针对相关内容进行分析。结果在癌肿病灶缓解率方面，观察组缓解率（82．5％）比对照组（60％）高；经比对是否发生不良反应，观察组有3例不良反应，其中1例胃肠道反应，1例皮疹，1例恶心，发生率7．5％；对照组2例不良反应，两组差异无统计学意义；对照组有80％的患者对医护人员的工作持满意态度，与观察组相比，显著低于观察组（100％），两组之间存在明显差异（P〈0．05）；在生存质量方面，观察组患者各项指标得分均比对照组高（P〈0．05）。结论转移性结直肠癌患者术后通过氟尿嘧啶与亚叶酸钠同时连续静脉滴注与奥沙利铂联合治疗后，在提高癌肿病灶缓解率和治疗满意度的同时，不良反应发生率较低，且患者生存质量显著改善，存在一定推广价值。; 王建刚张帆郭致平孔娜; 关键词：氟尿嘧啶连续静脉滴注奥沙利铂转移性结直肠癌

克拉维酸联合阿莫西林连续静脉滴注与序贯疗法治疗儿童肺炎疗效比较被引量：1: 2013年; 目的比较克拉维酸联合阿莫西林连续静脉滴注与序贯疗法治疗儿童肺炎的临床效果。方法90例肺炎患儿按入院单双号随机分为观察组和对照组各45名，观察组采用克拉维酸联合阿莫西林连续静脉滴注治疗；对照组采用克拉维酸联合阿莫西林序贯疗法，观察两组患儿咳痰和哕音消失时间、胸片和体温恢复正常时间及临床疗效。结果经治疗后，观察组总有效率77．8％，明显低于对照组的97．8％（x2=6．21，p〈0．05）；观察组咳痰消失时间、哕音消失时间、胸片恢复正常时间、体温恢复正常分别为（7．9±2．5）d、（8．7±2．5）d、（10．8±2．3）d、（6．2±1．3）d，对照组分别为（5．8±2．2）d、（5．6±2．0）d、（8．5±2．6）d、（3．8±0．7）d，两组差异均有统计学意义（t=3．58、4．62、6．18、7．01，均P〈0．05）。结论克拉维酸联合阿莫西林序贯疗法治疗儿童肺炎临床效果好，住院时间短．值得推广应用。; 黄辉; 关键词：肺炎静脉滴注序贯疗法克拉维酸阿莫西林

序贯疗法与连续静脉滴注治疗小儿肺炎的成本及效果对比被引量：1: 2012年; 目的对序贯疗法与连续静脉滴注治疗小儿肺炎的成本及效果对比进行分析。方法随机抽取在2010年1月至2011年月这一段时间里我院收治的100例小儿肺炎患者病例,将其分成对照组和观察组,分别采用采用阿莫西林/克拉维酸进行连续静脉滴注疗法和抗生素序贯疗法进行治疗,对两组治疗情况进行对比分析。结果观察组的有效率在82.9%左右,对照组的有效率为53.2%左右(P<0.05)。结论采用抗生素序贯疗法对小儿肺炎进行治疗具有很好的效果,而且相对成本也比较低,值得在临床上予以推广。; 任磊; 关键词：抗生素序贯疗法连续静脉滴注小儿肺炎

序贯疗法与连续静脉滴注治疗小儿肺炎的成本及效果对比: 2012年; 目的研究使用序贯疗法与连续静脉滴注的方式治疗小儿肺炎的成本及效果差异。方法在治疗的过程中收集小儿分要患者578例,在治疗中分为治疗组和对照组两组,分别使用不同的治疗方法进行治疗,在患者治疗完成之后对比其治疗的效果和费用。结果在治疗的过程中,两组患者的治疗效果相差不是很大,但治疗组患者的治疗时间较为短,在成本方面,治疗组患者使用的序贯疗法的成本更低一些。结论在治疗小儿肺炎的过程中,使用序贯疗法可以提高患者的治疗效果,其费用更低,在临床治疗的过程中提高患者的治疗下缓和经济压力。; 康瑞; 关键词：序贯疗法连续静脉滴注小儿肺炎

序贯疗法与连续静脉滴注治疗小儿肺炎的成本及效果对比: 2012年; 目的比较序贯疗法与连续静脉滴注治疗小儿肺炎的成本及效果区别。方法将符合筛选标准的120例患儿随机均分为两组。治疗组采用序贯疗法,对照组采用连续静脉滴注疗法。结果两组患儿在治疗有效率及不良反应发生率上无明显区别(P>0.05)。治疗组在住院时间,住院总费用及成本-效果比上均优于对照组(P<0.01)。结论序贯疗法可达到连续静脉滴注同样的治疗效果,但在成本及时间上较优,值得临床推广。; 王志宏; 关键词：序贯疗法连续静脉滴注小儿肺炎

序贯疗法与连续静脉滴注治疗小儿肺炎的成本及效果对比被引量：1: 2012年; 目的探讨抗生素序贯疗法对小儿肺炎的疗效与成本之间的性价比及安全性。方法选取我院2008年5月至2010年5月的100例细菌性肺炎患儿,将所有患儿随机分为研究组和对照组,两组患儿的一般资料差异无统计学意义,具有可比性。结果研究组有效率为100%,优于对照组的96%,但研究组的医疗总费用及抗生素费用明显低于对照组。结论抗生素序贯疗法治疗小儿肺炎效果较好,成本也相对较低,且安全性方面明显优于连续静脉滴注。; 陈仲川; 关键词：手术室护理人性化护理满意度

氟尿嘧啶与亚叶酸钠同时连续静脉滴注联合奥沙利铂治疗转移性结直肠癌的临床观察被引量：10: 2012年; 目的比较同时持续静脉滴注氟尿嘧啶及亚叶酸钠联合奥沙利铂方案和改良FOLFOX6方案治疗转移性结直肠癌的疗效与毒副反应,评估亚叶酸钠代替亚叶酸钙的可行性。方法 54例晚期转移性结直肠癌患者分为亚叶酸钠组(n=30)和亚叶酸钙组(n=24)。亚叶酸钠组具体方案为:奥沙利铂85mg/m2静滴d1,氟尿嘧啶0.4g/m2静推d1,氟尿嘧啶2.4g/m2+亚叶酸钠0.4g/m2静脉持续泵入46h;亚叶酸钙组为改良FOLFOX6方案,具体为:奥沙利铂85mg/m2静滴d1,亚叶酸钙0.4g/m2静滴d1,氟尿嘧啶0.4g/m2静推d1,氟尿嘧啶2.4g/m2静脉持续泵入46h。均14天为1周期,4个周期后评价疗效及毒副反应。结果亚叶酸钠组获CR 3例,PR 13例,SD 10例,有效率(RR)为53.3%,疾病控制率(DCR)86.7%;亚叶酸钙组获CR 1例,PR 11例,SD 9例,RR为50.0%,DCR为87.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。主要毒副反应为1～2级消化道反应、骨髓抑制和脱发,两组发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论亚叶酸钠与氟尿嘧啶同时持续静脉滴注对结直肠癌安全、有效、方便,临床上用亚叶酸钠替代亚叶酸钙是可行的。; 向芳殷先利殷先利周慧俊; 关键词：结直肠癌

序贯疗法与连续静脉滴注治疗小儿肺炎的成本-效果比较: 2010年; 目的:评价抗生素序贯疗法对小儿肺炎的疗效与成本之间的性价比及安全性。方法:将本院收治的1000例小儿肺炎患者分为两组,对其进行随机对照试验,观察组478例,进行抗生素序贯疗法,对照组用阿莫西林/克拉维酸连续静脉滴注。结果:观察组有效率为83.26%,优于对照组的52.68%(P<0.05);观察组住院时间平均为7.2d,对照组住院时间平均为14.8d,总费用观察组明显低于对照组;不良反应发生率观察组为1.46%,对照组为4.91%。结论:抗生素序贯疗法治疗小儿肺炎疗效较好,成本也相对较低,且安全性方面明显优于对照组。; 孙学雄; 关键词：抗生素序贯疗法小儿肺炎

乳酸卡德沙星注射液连续静脉滴注的安全性和耐受性研究被引量：1: 2009年; 目的：评价中国健康成年志愿者连续静脉滴注乳酸卡德沙星注射液的安全性和耐受性。方法：2009年4至7月选出12名健康成年志愿者纳入试验,其中男、女各6名,年龄25~35岁,平均（31.8±2.8）岁,体重指数（BMI）为19.8~24.1（22.2±1.3）kg/m2。给予乳酸卡德沙星氯化钠注射液400 mg,2 h内恒速静脉滴注,1次/d,共用药7 d。观察记录受试者的生命体征和出现的不良反应,测定血、尿常规和血生化指标,重点监测每天给药前1 h和给药开始后3、6 h的QT间期、校正QT（QTc）间期的变化以及给药开始后第3、5、8天葡萄糖耐量试验变化。结果：除1名受试者给药第3天因月经期停药外,11名受试者完成7 d连续给药。受试者的体温、脉搏、呼吸频率和血压等生命体征给药后均在正常值范围。出现的7例次不良反应中,其中5例次甘油三酯（TG）水平和1例次总蛋白（TP）水平轻度升高,1例次短暂血糖降低（2.96 mmol/L）;7例次的不良反应经分析可能与药物无关。有1名受试者给药开始后第2、5、8天白细胞（WBC）计数分别为2.75×109/L、3.07×109/L和2.95×109/L,中性粒细胞（N）分别为0.39、0.33、0.39,均低于正常值,停药后2 d恢复正常,可能与药物相关。受试者的天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TB）和尿素（Urea）连续给药的7 d中个别日间值差异有统计学意义（均P〈0.05）,但无临床意义。给药第2、3、4、7天,给药后QT间期较给药前有所延长,但QTc间期绝对值〈450 ms,未见有临床意义的异常改变。给药开始后第5天11名受试者空腹血糖为（4.21±0.35）mmol/L,低于给药前1 d[（4.74±0.59）mmol/L],给药开始后第3、5天餐后1 h血糖为（6.20±1.58）、（6.07±1.19）mmol/L,均低于给药前1 d[（8.47±2.51）mmol/L],虽然差异有统计学意义（P〈0.05）,但均无临床意义。其他血、尿常规及血生化指标给药前后均无明显变化。结论：乳酸�; 范燕白楠王睿宋秀杰梁蓓蓓李然李玉莲蔡芸柴栋; 关键词：连续静脉滴注耐受性安全性

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