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针对EB病毒诱导免疫应答的组合物和方法: 本文提供了包含EB病毒包膜蛋白(例如糖蛋白350(gp350))和皂苷佐剂的组合物，以及使用上述组合物针对EB病毒诱导免疫应答的方法。; G·格列

缓解吡虫啉诱导免疫损伤的带鱼免疫肽FAFU-C及其制备方法: 本发明属于免疫类生物制品技术领域，具体涉及一种缓解吡虫啉诱导免疫损伤的带鱼免疫肽FAFU‑C及其制备方法。本发明所述带鱼免疫肽FAFU‑C的氨基酸序列为Asn‑Gln‑Val‑Ala‑Met‑Asn‑Pro‑Thr‑As...; 胡嘉淼侯若婷何欣张怡林少玲

用于诱导免疫耐受的合成蛋白: 本发明提供了诱导局部免疫耐受的融合蛋白。该融合蛋白包含源自于免疫调节蛋白程序性死亡配体‑1(PD‑L1)和吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)的肽。还提供了编码所述融合蛋白的核酸构建体、包含所述核酸构建体的细胞、以及将所述细...; 雅克·加利波巴育·保罗

用于诱导免疫耐受的组合物和方法: 本公开涉及包括抗原特异性IgA免疫复合物的组合物以及使用该组合物在给药该组合物之前在一个或多个黏膜部位具有已建立的Th2极化免疫应答的受试者中诱导针对变应原的免疫耐受的方法。; 尼古拉斯·W·卢卡斯斯里坎斯·埃莱斯拉西蒙·霍根

一种用于诱导免疫耐受的疫苗及其制备方法与应用: 本发明涉及一种用于诱导免疫耐受的疫苗及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明的诱导免疫耐受的疫苗包括聚合物载体，以及负载于所述聚合物载体上的抗原和免疫调节剂；所述诱导免疫耐受的疫苗包括纳米疫苗和/或微米疫苗，所述...; 刘金生

一种提高mRNA疫苗诱导免疫应答能力的脂质纳米颗粒及其应用: 本发明公开了一种提高mRNA疫苗诱导免疫应答能力的脂质纳米颗粒及其应用，属于医药技术领域。所述脂质纳米颗粒的原料组成包括：可电离脂质、辅助脂质、胆固醇，以及替洛隆或替洛隆衍生物，所述替洛隆衍生物为脂质化修饰的替洛隆，所述...; 唐建斌刘济玮

缓解吡虫啉诱导免疫损伤的带鱼免疫肽FAFU-C及其制备方法: 本发明属于免疫类生物制品技术领域，具体涉及一种缓解吡虫啉诱导免疫损伤的带鱼免疫肽FAFU‑C及其制备方法。本发明所述带鱼免疫肽FAFU‑C的氨基酸序列为Asn‑Gln‑Val‑Ala‑Met‑Asn‑Pro‑Thr‑As...; 胡嘉淼侯若婷何欣张怡林少玲

人参果汁浓缩液对环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠免疫功能的影响: 2024年; 目的研究人参果汁浓缩液对环磷酰胺致小鼠免疫损伤的作用及其可能机制。方法将72只SPF级雄性C57BL/6J小鼠随机分成空白对照组、环磷酰胺组、阳性药物组、人参果汁浓缩液低、中、高剂量组(83、166、249 mg/kg),每组12只。第1~14天,人参果汁浓缩液3个剂量组小鼠灌胃相应的人参果汁浓缩液,空白对照组和环磷酰胺组小鼠灌胃等量的水;第1~7天,阳性药物组小鼠灌胃等量的水,第8~14天,阳性药物组小鼠灌胃20 mg/kg盐酸左旋咪唑(LH);第12~14天,环磷酰胺组、阳性药物组和人参果汁浓缩液各剂量组小鼠腹腔注射80 mg/kg环磷酰胺,空白对照组腹腔注射等量的生理盐水。实验结束后,计算小鼠脾脏指数、测定小鼠外周血白细胞(WBC)、淋巴细胞(LYM)和LYM%以及检测小鼠血清和脾脏中乳酸脱氢酶(LDH)和酸性磷酸酶(ACP)活性、小鼠脾脏中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量。结果各组小鼠体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,环磷酰胺组小鼠脾脏指数降低(P<0.01)、外周血WBC、LYM和LYM%降低(P<0.05)、血清和脾脏中ACP活性降低(P<0.05)或呈降低趋势、脾脏中SOD、CAT活性降低、MDA含量升高(P<0.05);与环磷酰胺组比较,人参果汁浓缩液各剂量组脾脏指数升高(P<0.05,P<0.01)、人参果汁浓缩液低、高剂量组LYM%升高(P<0.05)、人参果汁浓缩液各剂量组血清和脾脏组织中ACP活性呈升高趋势或升高(P<0.05)、人参果汁浓缩液低剂量组SOD和CAT活性呈升高趋势、人参果汁浓缩液各剂量组MDA含量降低(P<0.05,P<0.01)。结论人参果汁浓缩液在一定程度上可改善环磷酰胺引起的小鼠免疫损伤作用,可能与减轻小鼠免疫器官氧化损伤作用相关。; 石峻岭孙宇立郑志清王婷苏怡; 关键词：人参果环磷酰胺免疫抑制免疫调节

一种具有诱导免疫耐受潜力的低致敏性Cra a 4酶解产物及其制备方法: 本发明提供了一种具有诱导免疫耐受潜力的低致敏性Cra a 4酶解产物及其制备方法，该方法包括从NCBI获得Cra a 4氨基酸序列，利用生物信息学软件对其T细胞表位和B细胞表位进行预测，共获得5条预测T细胞表位和5条预测...; 刘光明邬铭瑄刘萌桓霏倪玲娜

microRNA-4281通过调节FOXP3引起Treg/Th17免疫失衡诱导免疫性血小板减少性紫癜被引量：1: 2024年; 目的研究miR-4281在免疫性血小板减少性紫癜(ITP)中的作用及其机制。方法通过GEO数据库筛选ITP中异常表达的miRNA。收集新诊ITP、治疗有效的ITP患者以及健康受试者,取静脉血,分离外周血单核细胞(PBMCs)和CD4^(+)T细胞。利用实时定量PCR检测细胞中miR-4281以及其他因子的表达量。使用流式细胞术分析细胞中CD4^(+)CD25^(+)FOXP3^(+)Tregs和Th17细胞的含量。使用Pearson相关系数法检验miR-4281表达水平与各因子的关系。结果生物信息学分析发现miR-4281在ITP中异常表达。与健康受试者和治疗有效的ITP患者相比,miR-4281的表达水平下降。ITP患者PBMCs中,miR-4281表达水平与Tregs含量和Treg/Th17呈正相关,与Th17细胞含量呈负相关;miR-4281可促进Tregs细胞的分化,并抑制Th17的分化;miR-4281表达水平与FOXP3表达水平正相关。结论 miR-4281表达水平在ITP中降低,这种降低可以抑制FOXP3的表达,导致Treg/Th17免疫失衡,促进ITP进展。; 王斯琪梁敏田长玉陈博; 关键词：FOXP3

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