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2型糖尿病患者诊断年龄与糖尿病心理痛苦的相关性研究: 2024年; 目的探讨2型糖尿病(T2DM)诊断时年龄与发生糖尿病心理痛苦(DD)的关系。方法本研究为前瞻性队列研究。选取自2002年1月1日开始在中国台湾李氏联合诊所定期随访的3354例T2DM患者作为研究对象。根据T2DM诊断年龄将患者分为<40岁组(青年组,488例),40~59岁组(中年组,2055例),≥60岁组(老年组,811例)。收集患者的一般资料(年龄、性别、吸烟史、饮酒史、家族史、糖尿病病程、经济收入、文化程度、婚姻状况、运动情况)、临床指标[体重指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血红蛋白(Hb)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))等],以及疾病特征(是否有睡眠障碍、是否有DD、是否合并并发症)和药物(降压药物、调脂药物、降糖药物、胰岛素)使用情况。采用糖尿病相关问题(PAID)量表判断T2DM患者是否患有DD。组间比较采用方差分析、Kruskal-wallis H秩和检验和χ^(2)检验。采用Cox回归分析法分析DD的影响因素,以及诊断年龄与DD之间的关系。结果三组患者糖尿病家族史、睡眠情况、调脂药物的使用比例组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。相比于中年组和老年组,青年组T2DM患者的糖尿病病程更长,使用胰岛素、吸烟史、饮酒史的比例更高,BMI、HbA_(1c)、Hb水平更高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。以诊断年龄、性别、病程、BMI、经济情况、运动习惯、HbA_(1c)、血红蛋白、婚姻状况、教育程度、药物使用为自变量,以是否发生DD为因变量,进行多因素Cox回归分析,结果显示,诊断年龄较小、女性、BMI是发生DD的危险因素(HR值分别为0.962、1.820、1.037,均P<0.05)。随访结束后,青年组、中年组、老年组发生DD的例数分别为41、96、23例。在校正病程、性别、经济收入、文化程度、婚姻状况、BMI、HbA_(1c)、用药情况、血红蛋白、睡眠情况、合并并发症后,Cox回归分析结果显示,青年组发生DD的风险为老年组的3.260倍(; 李日静汤芳丽汪文俊李洮俊楼青青; 关键词：诊断年龄

一组可用于监测或诊断年龄相关性黄斑变性发病过程和或治疗过程的代谢类生物标记物及其应用: 本发明涉及一组可用于监测或诊断年龄相关性黄斑变性发病过程和/或治疗过程的代谢类生物标记物。本发明通过对年龄相关性黄斑变性患者的血液标本收集并进行代谢组学检测，筛选出具有一定诊断效能的标志物，并进一步构建诊断模型进行验证，...; 李圣杰曹文俊李樱珠吴佳宁邱逸超

hsa-miR-1204在制备辅助诊断年龄相关AAD的试剂中的应用及检测试剂盒: 本发明提供了hsa‑miR‑1204在制备辅助诊断年龄相关主动脉夹层动脉瘤的试剂中的应用及检测试剂盒，属于疾病诊断技术领域。hsa‑miR‑1204在主动脉夹层动脉瘤患者，特别是老年患者血浆中异常高表达，可以作为主动脉夹...; 区景松刘泽龙欧志君李艳

诊断年龄对风湿性多肌痛临床特征的影响:68例患者的单中心回顾性队列研究被引量：1: 2022年; 目的比较不同诊断年龄(>60岁和≤60岁)风湿性多肌痛(polymyalgia rheumatica,PMR)患者的临床特征。方法回顾性分析2013年1月至2019年12月我院诊治的风湿性多肌痛患者68例,依据诊断年龄,分为PMR≤60岁组(24例)和PMR>60岁组(44例),比较两组临床资料(一般资料、临床表现、实验室指标、治疗反应)。结果两组病程、是否吸烟差异均无统计学意义(P>0.05),与PMR≤60岁组相比,PMR>60岁组女性占比更高(P<0.05);两组在体重减轻、发热、肩胛带肌痛、骨盆带肌痛、颈痛、腰痛、晨僵方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组乳酸脱氢酶(LDH)水平差异无统计学意义(P>0.05),与PMR≤60岁组相比,PMR>60岁组血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平较高,血红蛋白(Hb)水平较低(均P<0.05);所有的患者均接受一线糖皮质激素治疗,两组单独使用糖皮质激素占比、糖皮质激素累积剂量差异均无统计学意义(P>0.05),与PMR>60岁组相比,PMR≤60岁组复发占比较少(P<0.05)。结论与诊断年龄>60岁的PMR患者相比,诊断年龄≤60岁的患者复发风险较低,更积极的糖皮质激素治疗是不合理的。; 林长艺宋明辉吴培埕; 关键词：风湿性多肌痛年龄糖皮质激素类

用于诊断年龄相关性黄斑变性的复合生物标志物及其用途: 本发明涉及用于诊断年龄相关性黄斑变性(Age related maculardegeneration，AMD)的复合生物标志物及其用途，更详细地，涉及由对于年龄相关性黄斑变性诊断特异性的两种以上的血液生物标志物组成来提高...; 朴晟濬李泳珠金惠林; 文献传递

测定外周血CRX基因诊断年龄相关性黄斑变性的方法: 本发明提供了测定外周血CRX基因诊断年龄相关性黄斑变性的方法。具体地，本发明提供了一种CRX基因或其位点、和/或其检测试剂的用途，用于制备一试剂或试剂盒，所述试剂或试剂盒用于评估待测对象对年龄相关性黄斑变性的患病风险或诊...; 于复东许迅刘堃沈胤忱郑颖陈翀熊淑毓成璐; 文献传递

测定外周血EFEMP1蛋白诊断年龄相关性黄斑变性的方法: 本发明提供了测定外周血EFEMP1基因诊断年龄相关性黄斑变性的方法。具体地，本发明提供了一种EFEMP1基因或其编码的EFEMP1蛋白的用途，用于制备一试剂或试剂盒，所述试剂或试剂盒用于评估待测对象对年龄相关性黄斑变性的...; 刘堃许迅于复东陈翀郑颖沈胤忱成璐熊淑毓; 文献传递

光学相干断层扫描血管成像辅助诊断年龄相关性黄斑变性的临床研究被引量：4: 2019年; 目的应用光学相干断层扫描血管成像(OCTA)技术探讨年龄相关性黄斑变性(AMD)脉络膜新生血管(CNV)的形成,辅助临床确诊及疾病分型。方法选择来我院就诊的AMD患者45例(52只眼),患者经全面的眼科检查,包括最佳矫正视力(BCVA)、前节裂隙灯检查、眼压测量、眼底彩色照相、光学相干断层扫描成像(OCT)等检查。结果45例(52只眼)患者中,OCTA检查可见黄斑区深层CNV血流信号(湿性AMD)者37只眼,占71.15%;可疑CNV血流信号者4只眼,占7.69%;无明显异常血流信号(干性AMD)者11只眼占21.16%。其中湿性AMD的CNV根据OCTA分型:1型4只眼,2型12只眼,混合型21只眼。在有明显CNV血流信号患眼中,OCT层面同样可见湿性AMD的典型改变,同时常伴有神经上皮深层的"指状"凸起和色素上皮"双线征"改变。结论OCTA能够提供视网膜和脉络膜血管系统的详细结构和血流信息,能更清晰直观显示CNV形态结构,可用于AMD的辅助诊断、分型及随访观察,OCTA检查快速、无创、安全,在传统AMD辅助诊断中比荧光素眼底血管造影(FFA)、吲哚青绿眼底血管造影(ICGA)检查有很大的优势。; 张汉君黄郑华王艳品; 关键词：黄斑变性新生血管形成

孤独症谱系障碍儿童的诊断年龄及其影响因素被引量：31: 2018年; 目的研究孤独症谱系障碍(ASD)儿童的诊断年龄,探讨ASD诊断年龄的影响因素。方法收集2011年2月至2017年7月于重庆医科大学附属儿童医院首次就诊后确诊为ASD的1 691例儿童的临床资料。应用多元线性回归模型分析影响ASD诊断年龄的相关因素。结果 ASD诊断年龄平均为35±17个月(范围9～175个月),其中24～35个月获得确诊者占比最高(46.13%,780/1 691),其次为≥36个月(33.41%,565/1 691)。多元线性回归分析显示,有语言障碍、居住在主城区、父母学历高的ASD儿童诊断年龄较早(P<0.05)。结论儿童ASD的诊断年龄多在24～35个月。ASD诊断年龄与个体主要症状、居住地区和父母文化程度有关。; 黎文倩刘晓代英程茜; 关键词：孤独症谱系障碍诊断年龄影响因素儿童

Turner综合征患儿常见染色体核型的分布及其诊断年龄与身高标准差分值的关系: 2015年; 目的分析Turner综合征（TS）患儿的常见染色体核型的分布,探讨不同核型之间患儿的诊断年龄与身高标准差分值（HSDS）的关系.方法回顾性分析273例经染色体核型确诊的TS患儿（≤18.0岁）资料,包括诊断年龄和HSDS等,采用SPSS 18.0软件进行统计分析,应用t检验进行均数之间的比较、Pearson相关分析进行相关性分析.结果 1.TS中有4种常见染色体核型：45,X（87/273例,31.9％）、46,X,i（Xq）（43/273例,15.7％）、45,X/46,X,i（Xq）（36/273例,13.2％）和45,X/46,XX（23/273例,8.4％）.进入青春期的TS患儿均存在青春期发育延迟;此外,45,X核型还存在3例智力障碍和2例脏器畸形.2.患儿平均诊断年龄最大的是45,X/46,X,i（Xq）组（12.56岁）,最小的是45,X/46,XX组（9.70岁）,二者差异有统计学意义（t=3.019,P=0.004）.与健康女童身高偏离最大的是46,X,i（Xq）组（HSDS=-4.04）,偏离最小的是45,X/46,XX组（HSDS=-3.16）,2组差异有统计学意义（t=-2.95,P=0.004）.3.TS患儿75.7％以上在身高偏离3个标准差（HSDS＜-4.00--3.01）以上才获得诊断,平均年龄（12.1岁）比偏离2个标准差的晚3.24岁.4.除45,X/46,X,i（Xq）组,其余3种常见核型组[45,X、46,X,i（Xq）和45,X/46,xx]的诊断年龄与HSDS均呈显著负相关（r=-0.551、-0.560、-0.622,P均＜0.01）.结论 1.常见4种核型的构成比与欧美国家存在一定差异.2.45,X比其他常见核型有更严重的临床表现.3.以HSDS＜-2.00作为不明原因矮小女童染色体筛查的指标可使TS患儿的平均诊断年龄至少提前3.0岁,有助于患儿的早期诊断.; 王红金煜炜陈晓波曹延延白晋丽瞿宇晋宋昉; 关键词：TURNER综合征染色体核型诊断年龄

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