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豚鼠被动皮肤过敏试验条件研究: 2023年; 目的探讨豚鼠被动皮肤过敏(PCA)试验的最佳条件(致敏阳性物质、时间)。方法采用卵白蛋白(ova,0.4%)和牛血清白蛋白(BSA,1%)为PCA抗原,分别于不同激发时间(4 h和24 h)对不同生产厂家(潍坊圣诺实验动物养殖有限公司、青岛康大生物科技有限公司、济南金丰实验动物有限公司,简称圣诺、康大、金丰)的豚鼠进行PCA试验,记录蓝斑直径。结果在ova被动致敏4 h后,3个生产厂家的豚鼠产生的蓝斑分界清晰且直径均大于5.0 mm(阳性);在ova被动致敏24 h后,3个生产厂家的豚鼠产生的蓝斑已混在一起、分界不清,无法测量。在BSA被动致敏4 h后,圣诺和康大生产的豚鼠产生的蓝斑分界清晰且直径均大于5.0 mm,金丰生产的豚鼠仅含抗体血清(1∶2、1∶4,V/V)的蓝斑直径大于5.0 mm;在BSA被动致敏24 h后,金丰生产的豚鼠的蓝斑分界清晰且直径大于5.0 mm,圣诺和康大生产的豚鼠产生的蓝斑已混在一起、分界不清,无法测量。结论豚鼠PCA中首选0.4%ova溶液作为试验抗原时致敏时间宜为4 h。; 张娟董建欣李水仙赵岩祝清芬; 关键词：卵白蛋白牛血清白蛋白

荚膜甲基球菌蛋白遗传毒性研究和被动皮肤过敏试验: 2023年; 荚膜甲基球菌蛋白(Methylococcus capsulatus bacteria meal,MBM)拟开发为新饲料原料。本研究旨在通过遗传毒性研究和被动过敏试验评价其毒理学安全性,为其未来的应用奠定基础。本研究包括四个试验:鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验采用平板掺入法,每皿剂量在0.625~10.000 mg范围内,采用TA97、TA98、TA100、TA102和TA1535五种菌株进行回复突变试验;小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验均设2500、5000、10000 mg/kg三个MBM剂量组,微核试验采用30 h两次给药法,精子畸形试验连续染毒5 d,分别在既定的时间采样制片;大鼠被动皮肤过敏试验设250、500、1000 mg/kg三个MBM剂量组,制备抗血清后背部皮内注射致敏,24 h和/或48 h后进行抗原激发,考察蓝色反应斑直径。所有试验均根据要求设置阴性、阳性对照组。结果表明:在有或无代谢活化系统结果(S9)时,MBM的鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验结果均为阴性;小鼠骨髓细胞微核和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠皮肤被动过敏试验结果为阴性。说明在设置的试验系统和剂量下MBM未显示遗传毒性和潜在的致敏性。; 高嫣珺聂雅陈秀云张思微刘瑜卜仕金; 关键词：骨髓细胞微核试验精子畸形试验

细辛脑注射液被动皮肤过敏试验及对血清IgE的影响被引量：6: 2020年; 目的研究细辛脑注射液在豚鼠被动皮肤过敏试验中是否有过敏反应,并观察细辛脑注射液对血清IgE含量的影响。方法将豚鼠随机分为4组:阴性对照组、细辛脑注射液低、高剂量组和阳性药物组,分别腹腔注射生理盐水、细辛脑注射液和阳性对照物致敏,分离致敏豚鼠血清,采用Elisa法测定IgE含量;将血清稀释1∶2和1∶8皮内注射于正常豚鼠被动致敏进行被动皮肤过敏试验,测量背部蓝斑直径,统计过敏反应率。结果当抗血清稀释比例为1∶2和1∶8时,除阴性对照组未出现蓝斑,细辛脑注射液低、高剂量组和阳性对照组豚鼠背部均出现明显蓝斑,出现阳性反应;细辛脑注射液高剂量组和阳性药物组血清中IgE与阴性对照组相比均有显著性升高(P<0.05,P<0.01)。结论细辛脑注射液可诱发豚鼠皮肤被动过敏阳性反应。; 陈怀广杨灿邦陈晓蕊杜为扬温钦耀杨智承金桂芳; 关键词：细辛脑注射液被动皮肤过敏 IGE

被动皮肤过敏反应试验方法探索: 目的:观察大鼠和豚鼠给予卵白蛋白溶液的被动皮肤过敏反应情况,为被动皮肤过敏试验阳性对照组的给药方法和动物选择提供参考。方法:将20只SD大鼠（雌雄各半）随机分为2组,将20只豚鼠（雌雄各半）随机分为2组,分别为大鼠给药组...; 汤连升王文杰孙超马玉奎

GLP体系下对被动皮肤过敏试验检查关注点: GLP机构质量保证工作具有独立性,质量保证人员不参与具体研究的实施,其目标旨在通过有效的检查并采取适当的措施,确保研究的运行管理符合《药物非临床研究质量管理规范》要求。其中质量保证检查类型之一基于研究的检查,它基于特定研...; 吴华段晓辉闫淑梅杨勇

腹腔致敏途径下的大鼠被动皮肤过敏试验影响因素研究被引量：5: 2019年; 目的研究腹腔注射给药致敏途径下,不同因素对大鼠被动皮肤过敏试验的影响。方法致敏原选用卵白蛋白,佐剂为弗氏完全佐剂,研究不同致敏剂量(5,10,20 mg/只)、不同致敏次数(3,5次)、不同致敏血清制备时间(第10,14天)等条件下,大鼠被动皮肤过敏试验的敏感性。结果卵白蛋白5,10,20 mg/只致敏剂量下,各组在原液、1:2注射点均出现蓝斑,且蓝斑直径大于5 mm,其中以10,20 mg/只剂量致敏3次,末次致敏后第10天制备血清的阳性效果较好。结论大鼠被动皮肤过敏试验,致敏途径选择腹腔注射时,推荐卵白蛋白剂量为10 mg/只,致敏3次,末次致敏后第10天制备致敏血清。; 王萍王功霞曹冲; 关键词：腹腔注射卵白蛋白弗氏完全佐剂

大鼠被动皮肤过敏试验两种佐剂选择的探讨被引量：6: 2018年; 目的比较氢氧化铝佐剂、弗氏完全佐剂对大鼠被动皮肤过敏试验结果的影响。方法以卵白蛋白为致敏原,分别加入2种佐剂,研究不同佐剂、不同致敏剂量(10,20 mg/只)、不同致敏途径(腹腔注射,皮下注射)条件下,大鼠被动皮肤过敏试验的敏感性。结果大鼠给予卵白蛋白剂量分别为10,20 mg/只时,加入氢氧化铝佐剂、弗氏完全佐剂诱导的大鼠被动皮肤过敏试验阳性反应发生率均为100%,且各注射点蓝斑直径均大于5 mm。同等条件下,氢氧化铝佐剂组大鼠过敏反应蓝斑直径大于弗氏完全佐剂组。结论大鼠被动皮肤过敏试验,卵白蛋白剂量为10 mg/只时,选用氢氧化铝佐剂或弗氏完全佐剂,均能得到较好的阳性结果。; 曹冲张岱州刘宜辉庄婕; 关键词：弗氏完全佐剂卵白蛋白

改良被动皮肤过敏试验方法的建立被引量：4: 2017年; 目的:对被动皮肤过敏试验影响因素佐剂种类、剂量、致敏次数、间隔时间等进行考察,建立灵敏、可靠的过敏反应体内试验方法,为中药注射剂过敏性检测提供可靠的方法。方法:将大鼠进行多次致敏后得到抗血清后,将抗血清背部注射于空白大鼠后激发。结果:卵白蛋白剂量为5mg/只,隔日致敏1次,共免疫3次,末次致敏后15天,制备抗血清,于被动皮肤致敏后24h用抗原与伊文思兰的混合溶液激发为最佳的PCA方法。结论:建立了可靠、灵敏的被动皮肤过敏试验方法,为中药注射剂过敏性检测及过敏原的筛选提供了可靠方法。; 井中旭张妍妍冯宇飞

大鼠被动皮肤过敏反应实验条件的优化被引量：12: 2016年; 目的通过卵白蛋白（OVA）致敏大鼠优化被动皮肤过敏反应（PCA）的实验条件。方法 1-2月龄SD大鼠ip给予OVA（每只0.2,1.0和5.0 mg）与弗氏完全佐剂的混合乳液,隔日1次,共3次,进行致敏。分别于末次致敏后1,3,5,7,10,12,14,16和18 d用ELISA检测血清总Ig E（T-Ig E）水平和OVA特异性Ig E（OVA-s Ig E）水平。大鼠致敏后12-16 d制备致敏血清。大鼠皮内注射致敏血清被动皮肤致敏后,于0.5,1.5,3,6,12,24,36,48和60 h后iv给予同等剂量OVA和伊文思蓝激发,于激发后10,30和60 min测量大鼠皮肤蓝斑直径。结果 OVA致敏大鼠血清T-Ig E和OVA-s Ig E水平分别于末次致敏后3-7 d和12-16 d达高峰;在OVA 0.2-5.0 mg剂量范围内,OVA-s Ig E与T-Ig E水平无明显关联性;OVA 1.0和5.0 mg致敏大鼠血清能诱发大鼠PCA;皮内注射致敏血清0.5-3 h后激发的皮肤蓝斑形态规则,范围最大;激发后30-60 min检测的皮肤蓝斑范围大,界线清晰,形状规则,且着色较深。结论 PCA优化条件为1-2月龄大鼠隔日每只ip给予OVA 1.0-5.0 mg,共致敏3次,致敏后12-16 d制备致敏血清。在被动皮肤致敏0.5-3 h后,进行激发,30-60 min后检测皮肤内层蓝斑直径。; 陈文培张子扬周成浩刘涵胥彤郭宇琳林宝琴; 关键词：卵白蛋白 IGE 被动皮肤过敏反应

大鼠被动皮肤过敏试验影响因素探讨被引量：8: 2016年; 目的：系统性研究大鼠被动皮肤过敏试验（PCA）的影响因素,为选择敏感试验条件和提高试验预测的准确性提供依据。方法：采用卵白蛋白（OVA）为PCA试验抗原,在不同条件下（OVA致敏剂量、添加佐剂、佐剂用量、致敏和被动致敏动物体质量及致敏时间）进行PCA试验。结果：1在不加弗氏完全佐剂（FCA）的条件下,在2.5~80 mg/只剂量范围内均未得到PCA阳性结果。2FCA显著增加大鼠肌体免疫应答的敏感性;加用FCA时,OVA用量宜选用5~20mg/只。3以每只动物致敏1 ml计,0.4 ml FCA∶0.6 ml溶媒、0.5 ml FCA∶0.5 ml溶媒及0.6 ml FCA∶0.4 ml溶媒三种配比方式均可用于PCA试验。4推荐最佳实验动物体质量为200~300 g。5致敏后12~14 d,PCA蓝斑直径可达峰值,最短致敏周期为8 d。结论：OVA致敏剂量、添加佐剂、佐剂用量、致敏和被动致敏动物体质量及致敏时间因素均对PCA结果有影响,试验时应予以重视。; 王冲侯娟戚文军于彤芮菁; 关键词：OVA FCA

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