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补肾益智方联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病临床研究: 2024年; 目的:观察补肾益智方联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的临床疗效及对患者认知能力、脑神经递质及氧化应激相关因子的影响。方法:选取112例AD患者作为研究对象,依据治疗方式不同分为西药组和观察组各56例。西药组给予盐酸多奈哌齐片治疗,观察组在西药组基础上给予补肾益智方治疗。2组均治疗24周。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后认知能力、脑神经递质、氧化应激相关因子水平,并观察不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为91.07%,高于西药组76.79%(P<0.05)。治疗后,2组简易精神状态量表(MMSE)评分较治疗前升高,观察组高于西药组(P<0.05);2组AD评定量表认知部分(ADAS-cog)评分较治疗前降低,观察组低于西药组(P<0.05)。治疗后,2组血浆多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)水平较治疗前升高,观察组高于西药组(P<0.05)。治疗后,2组血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)水平较治疗前升高,观察组高于西药组(P<0.05);2组血清丙二醛(MDA)水平较治疗前降低,观察组低于西药组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肾益智方可改善AD患者认知能力,调节脑神经递质与氧化应激相关因子,有良好安全性。; 张蔚蓉赵艳敏王红震; 关键词：阿尔茨海默病脑神经递质氧化应激

补肾益智方对SAMP8小鼠海马α-Syn和PSD-95表达的影响被引量：1: 2024年; 目的研究补肾益智方对7月龄SAMP8小鼠海马区α-突触核蛋白(Syn)和PSD-95表达的影响。方法7月龄SAMP8小鼠随机分为模型组、补肾益智方低剂量组[2.68 g/(kg·d)]和高剂量组[5.36 g/(kg·d)],选取同月龄SAMR1小鼠为对照组,连续灌胃42 d。采用免疫荧光染色检测各组海马中α-Syn、PSD-95和Nestin表达变化;Real-Time聚合酶链反应(PCR)和Western印迹法检测海马中α-Syn和PSD-95表达变化。结果与模型组比较,补肾益智方低、高剂量组海马组织α-Syn平均光密度值、mRNA和蛋白量均显著减弱(P<0.05,P<0.01);PSD-95平均光密度值、mRNA和蛋白量均显著增强(P<0.01,P<0.05);Nestin平均光密度值显著增强(P<0.01)。补肾益智方高剂量组与低剂量组相比,α-Syn、PSD-95和Nestin平均光密度值、mRNA和蛋白量变化无显著差异(均P>0.05)。结论补肾益智方可能通过调节SAMP8小鼠海马中α-Syn、PSD-95和Nestin水平变化,进而减轻其空间学习记忆功能损伤。; 张彩霞周泰冰接琳琳卢强于海吴君; 关键词：阿尔茨海默病补肾益智方突触

补肾益智方治疗阿尔兹海默病的研究进展被引量：11: 2023年; 阿尔茨海默病(AD)是最常见的痴呆形式,目前缺少疾病修饰性的治疗药物。中医理论认为肾精亏虚是AD发生发展的内在机制,补肾益精是中医治疗AD的基本原则,贯穿AD治疗的始终。补肾益智方是治疗AD的临床经验方。补肾益智方治疗AD已有大量文献报道,但补肾益智方缺乏临床应用安全性评价,同时其基础研究薄弱,有效成分不明、多靶点作用机制不清。为阐明补肾益智方多成分、多靶点、多途径治疗AD的作用机制,该文综述了补肾益智方治疗AD的研究进展。进一步收集了16个基于高效液相色谱指纹图谱的补肾益智方主要化学成分,并对其成药性与安全性进行评价。利用基于AD重要病理生理学过程的网络药理学与文献综述相结合的方法,深入分析了补肾益智方靶向胆碱能系统、AD神经病理学特征的有效成分及可能机制。该研究为AD对症治疗、疾病修饰性治疗的药物研发提供了一系列有潜力的先导化合物,并为深入拓展补肾益智方的临床应用提供了理论依据。; 曾鹏叶朝媛苏泓妃田青; 关键词：阿尔茨海默病补肾益智方化学成分先导化合物

UHPLC⁃Q⁃TOF/MS法鉴定补肾益智方有效部位化学成分: 2023年; 目的建立UHPLC-Q-TOF/MS法鉴定补肾益智方有效部位化学成分。方法该方有效部位60%甲醇提取液的分析采用Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱(3.0 mm×150 mm,2.7μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.35 mL/min;柱温30℃;电喷雾离子源;正负离子扫描。结果共鉴定出141个化合物,包括28个香豆素类、24个三萜类、16个芍药苷类、14个有机酸类、10个黄酮类、7个蒽醌类、7个菧类、7个环烯醚萜类、6个没食子酰类、22个其他类。结论该方法快速准确,较全面阐明补肾益智方有效部位化学成分,可为其质量控制提供科学依据。; 谢斌吴学峰黄晓兰周熙胡英杰吴惠勤; 关键词：补肾益智方化学成分

补肾益智方加减联合常规西药治疗阿尔茨海默病临床研究被引量：2: 2023年; 目的:观察补肾益智方加减联合常规西药治疗阿尔茨海默病(AD)的疗效及对认知功能的影响。方法:选取62例AD患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各31例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予补肾益智方加减治疗。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后认知功能、日常生活能力及氧化应激水平,统计不良反应发生率。结果:观察组总有效率为90.32%,高于对照组67.74%(P<0.05)。治疗后,2组简易智力精神状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评分高于治疗前,阿尔茨海默病评定量表认知分量表(ADAS-cog)评分低于治疗前(P<0.05);且观察组MMSE、ADL评分高于对照组,ADAS-cog评分低于对照组(P<0.05)。2组治疗后超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽二氧化物酶(GSH-Px)水平高于治疗前,丙二醛(MDA)水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后SOD、GSH-Px水平高于对照组,MDA水平低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.45%,低于对照组25.81%(P<0.05)。结论:补肾益智方加减联合常规西药有利于提高AD患者临床疗效,改善患者痴呆程度及氧化应激反应,提高认知功能及生活自理能力,降低不良反应发生率。; 朱敬滨陈凌; 关键词：阿尔茨海默病补肾益智方日常生活能力氧化应激

基于网络药理学与分子对接探讨补肾益智方治疗血管性痴呆机制的研究: 目的:运用网络药理学和分子对接技术,结合糖氧剥夺/复氧(Oxygen and glucose deprivation/Reoxygenation,OGD)诱导PC12细胞损伤模型探索补肾益智方(Bushen Yizhi ...; 胡好时; 关键词：网络药理学分子对接补肾益智方血管性痴呆

补肾益智方对SAMP8小鼠海马和内嗅皮层神经元修复及突触可塑性的影响被引量：1: 2023年; 目的探讨补肾益智方对7月龄SAMP8小鼠海马区和内嗅皮层神经元修复和突触可塑性作用的影响。方法将90只SAMP8小鼠随机分为模型组、补肾益智方低剂量组和补肾益智方高剂量组,每组30只。选择30只SAMR1小鼠作为对照组。分别将补肾益智方免煎颗粒配成低剂量2.68 g/(kg·d)和高剂量5.36 g/(kg·d)浓度药液,模型组和对照组给予等量生理盐水灌胃。连续灌胃42 d。应用免疫荧光染色、RT-聚合酶链反应(PCR)和Western印迹法分别检测各组海马区和内嗅皮层中生长相关蛋白(GAP)-43和神经生长因子(NGF)表达变化。结果与对照组比较,模型组海马区和内嗅皮层中GAP-43及NGF平均光密度值、mRNA和蛋白表达均显著降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,补肾益智方低剂量组与高剂量组海马区和内嗅皮层中GAP-43及NGF平均光密度值、mRNA和蛋白表达均显著增强(P<0.05,P<0.01)。与低剂量组相比,补肾益智方高剂量组海马区和内嗅皮层中GAP-43和NGF平均光密度值、mRNA和蛋白表达变化不明显(均P>0.05)。结论补肾益智方可通过上调SAMP8小鼠海马区和内嗅皮层中GAP-43和NGF的平均光密度值、mRNA和蛋白量,影响神经元修复和轴突可塑性,进而减轻SAMP8小鼠的空间学习记忆功能损伤。; 张彩霞周泰冰陈丹丹接琳琳卢强吴君; 关键词：补肾益智方内嗅皮层突触

醒脑补肾益智方联合调神法针刺治疗帕金森病轻度认知功能障碍42例被引量：9: 2022年; 目的探讨醒脑补肾益智方联合调神法针刺治疗帕金森病(parkinson disease,PD)轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)的临床疗效。方法将90例PD-MCI患者随机分为对照组45例和治疗组45例。对照组脱落2例,剩余43例患者运用美多芭和多奈哌齐片治疗。治疗组脱落3例,剩余42例患者在对照组患者治疗方案基础上,运用醒脑补肾益智方联合调神法针刺治疗。比较两组治疗12周后的临床疗效。运用世界运动障碍学会帕金森病评估量表(world dyskinesia society unified parkinson’s disease rating scale,MDS-UPDRS)评估患者病情。运用简易精神量表(mini-mental state examination,MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(montreal cognitive assessment,MoCA)评估患者的认知功能。对比两组患者治疗前后同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)、载脂蛋白A1(Apolipoprotein A1,ApoA1)/高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)、神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)的水平。结果治疗组在治疗12周后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗后的MDS-UPDRS各评分较治疗前降低小,治疗组较对照组降低更明显(P<0.05)。两组治疗后的MMSE、MoCA评分较治疗前升高,治疗组的MMSE、MoCA明显高对照组(P<0.05)。两组治疗后HCY、NSE较治疗前降低,ApoA1/HDL较治疗前升高(P<0.05);治疗组治疗后的HCY、NSE低于对照组,ApoA1/HDL高于对照组(P<0.05)。结论醒脑补肾益智方联合调神法针刺对PD-MCI的疗效确切,能提高临床治疗效果,控制病情,显著改善患者认知功能。; 杨梅谢勤朱荣华钟莉; 关键词：帕金森病轻度认知功能障碍

基于CYP3A4代谢途径探讨补肾益智方提高蛇床子素生物利用度抗AD的机制研究: 我国目前已成为阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者最多的国家,AD发病率呈愈演愈烈之势。AD属于中医“呆病”、“健忘”等范畴,核心病机为肾精亏虚、髓海不足,导致髓海失充、神失所养,进而出现神智...; 刘金满; 关键词：补肾益智方蛇床子素 CYP3A4

补肾益智方联合多奈哌齐片治疗阿尔茨海默病临床研究被引量：3: 2021年; 目的:观察补肾益智方与多奈哌齐片联合治疗阿尔茨海默病的疗效。方法:将68例阿尔茨海默病患者随机分为对照组和观察组各34例,对照组单独服用多奈哌齐片治疗,观察组应用补肾益智方联合多奈哌齐片治疗,2组疗程均为6个月。比较2组的临床疗效。治疗前、治疗6个月应用简易智力状态量表(MMSE)评价患者的认知功能,通过日常生活能力量表(ADL)评价其自主生活能力。结果:治疗6个月后,观察组临床疗效总有效率97.06%,高于对照组的82.35%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组MMSE评分、ADL评分均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组MMSE评分、ADL评分均高于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论:相比单纯服用多奈哌齐片治疗,联合补肾益智方治疗阿尔茨海默病疗效显著,对患者认知功能的改善效果更佳,其日常生活能力也会随之有效提升。; 崔秀敏何慧华赵洁晶邓丽芳; 关键词：阿尔茨海默病补肾益智方日常生活能力

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