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蒽环类抗肿瘤药物的免疫激活作用及其机制: 2023年; 目的探讨蒽环类药物除了损伤细胞DNA杀伤肿瘤细胞外,是否具有诱导肿瘤细胞免疫原性死亡激活抗肿瘤免疫反应。方法采用THP1-Dual单核细胞中干扰素刺激基因(ISG)的报告系统,检测蒽环类药物伊达比星、柔红霉素和阿霉素对ISG的影响,并采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)的方法检测蒽环类对干扰素(IFNB、IFNA4)和趋化因子IP-10的基因表达影响,以及检测伊达比星对多种肿瘤细胞IFNB的表达影响。采用蛋白免疫印迹的方法,检测蒽环类化合物对干扰素上游TBK1/IRF3信号通路的影响。最后,采用ATM抑制剂和TBK1抑制剂和STING敲除的THP1-Dual报告细胞,分析伊达比星是否通过DNA损伤感受通路刺激IFNB的生成。采用单因素方差分析。结果蒽环类药物具有促进ISG的表达及干扰素基因(IFNB)生成的作用,其中伊达比星的效果最强,在1μmol/L下作用24 h后对ISG激活约5倍(P<0.01),在1μmol/L下作用6 h后对IFNB、IP-10和IFNA4基因激活分别达21.4、3827.2、4.3倍(P<0.01)。在多种肿瘤细胞株中,伊达比星能促进KG-1和JIMT-1中IFNB基因的表达,在3μmol/L作用6 h后分别达28.0、81.3倍(P<0.01)。蒽环类化合物促进TBK1/IRF3磷酸化信号通路促进干扰素的生成,并通过使用ATM抑制剂(AZ31、KU55933)、TBK1抑制剂(MRT67307、BX795)和STING敲除的细胞模型,发现伊达比星促进干扰素通路是依赖于ATM、TBK1和STING分子,提示蒽环类药物通过诱导DNA损伤感受通路促进ATM的活化及STING/TBK1/IRF3通路,进而促进干扰素的生成。结论蒽环类药物特别是伊达比星具有诱导免疫原性细胞死亡的作用,它们通过诱导DNA损伤感受通路间接激活抗肿瘤免疫反应。; 黄欧姜敏; 关键词：蒽环类药物抗肿瘤免疫反应干扰素

一种蒽环类抗肿瘤药和铂类抗肿瘤药的组合物及其制备方法: 本发明提供一种蒽环类抗肿瘤药和铂类抗肿瘤药的组合物及其制备方法，将EP、OXP限定在固定的比例中，可以提高药效，或者将两药为代表的两类药物以固定的协同比共同包载入纳米粒载体中，如脂质体，能突破传统化疗的限制，实现两药在体...; 庄翌程光张国敏丛中成朱潘杰奚旺

壬二酸预防蒽环类抗肿瘤药物心肌毒性的应用: 本发明属于防治心脏毒性的药物技术领域，具体涉及壬二酸预防蒽环类抗肿瘤药物心肌毒性的应用。壬二酸可以降低蒽环类抗肿瘤药物所致的心肌毒性，改善氧化应激反应，缓解细胞凋亡，从而降低阿霉素心脏毒性引起的致死性。本发明可以用于预防...; 原阳邢东明高远真邹林峰李梦娇卢琦叶婷张钰坤刘振柳欣林张仁帅王超钟英杰

蒽环类抗肿瘤药物致心脏毒性及其防治研究: 2021年; 目的:探讨蒽环类抗肿瘤药物致心脏毒性及其防治的措施。方法:选取2017年4月至2018年12月我院收治的肿瘤患者90例,均实施蒽环类药物治疗,根据使用蒽环类抗肿瘤药物累积量(ANTH)将其分为高ANTH组(53例)与低ANTH组(37例),观察患者治疗前及治疗2年后的脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)的变化情况及心肌肌钙蛋白I(cTnI)及肌酐激酶同工酶(CK-MB)升高率。结果:治疗2年后高ANTH组的BNP、LVEDd、LVESd明显较高,LVEF、LVFS明显较低,相较于低ANTH组差异显著(P<0.05);但两组患者的cTnI与CK-MB升高率无差异(P>0.05)。结论:蒽环类抗肿瘤药物会导致患者的心脏毒性增加,需要采取有效的措施进行防治。; 达朝亮; 关键词：蒽环类抗肿瘤药物心脏毒性

壬二酸预防蒽环类抗肿瘤药物心肌毒性的应用: 本发明属于防治心脏毒性的药物技术领域，具体涉及壬二酸预防蒽环类抗肿瘤药物心肌毒性的应用。壬二酸可以降低蒽环类抗肿瘤药物所致的心肌毒性，改善氧化应激反应，缓解细胞凋亡，从而降低阿霉素心脏毒性引起的致死性。本发明可以用于预防...; 原阳邢东明高远真邹林峰李梦娇卢琦叶婷张钰坤刘振柳欣林张仁帅王超钟英杰; 文献传递

蒽环类抗肿瘤药物相关心脏毒性的监测及预防进展被引量：4: 2021年; 蒽环类抗肿瘤药物是临床常用的经典细胞毒性药物,广泛应用于血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤的治疗中。蒽环类药物的抗肿瘤谱广、抗肿瘤作用强,是抗肿瘤治疗中的基石性药物,但也会产生一系列不良反应,如骨髓抑制、心脏毒性、口腔黏膜炎、手足综合征等,其中心脏毒性是蒽环类抗肿瘤药物最严重的不良反应。蒽环类抗肿瘤药物的剂量累积性心脏毒性在一定程度上限制了其临床应用,因此,如何早期监测和减轻其心脏毒性已经成为临床亟待解决的问题。本文对蒽环类抗肿瘤药物相关心脏毒性的监测及其预防研究进展进行综述。; 姜杉杉郭少伟李庆霞; 关键词：蒽环类药物化学治疗心脏毒性

蒽环类抗肿瘤药物心脏毒性及干预措施断面调查研究: 目的：　　对蒽环类中肿瘤药物心脏毒性进行研究，探讨心脏毒性发生的高危因素，制定更好的干预措施。　　方法：　　将2018年10月-2020年10月在四川省人民医院肿瘤科住院的120例患者按照治疗方案分为保护组（右雷佐生加多...; 唐正萍; 关键词：蒽环类抗肿瘤药物心脏毒性心血管疾病发病风险; 文献传递

蒽环类抗肿瘤药物的心脏毒性及其防治分析被引量：8: 2019年; 目的:研究在肿瘤治疗中使用蒽环类药物的心脏毒性及其防治措施。方法:选择2014年1月-2015年1月在我院进行抗肿瘤治疗的患者160例作为研究对象。根据使用的蒽环类抗肿瘤药物累积量(ANTH),患者被分为高ANTH组(ANTH>100mg/m^2,110例)和低ANTH组(ANTH≤100mg/m^2, 50例),两组均治疗24个月。比较两组患者治疗前后的心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酐激酶同工酶(CK-MB)、脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)。结果:两组患者的cTnI和CK-MB水平的变化无显著差异,P均>0.05。与低ANTH组相比,高ANTH组治疗24个月后的BNP水平[(41.2±15.1)ng/ml比(46.9±15.2)ng/ml]、LVEDd [(32.8±4.3)mm比(34.6±4.6)mm]及LVESd[(21.4±2.6)mm比(22.7±3.4)mm]显著升高,而LVEF[(71.5±5.7)%比(65.7±7.1)%]及LVFS[(38.9±4.6)%比(37.2±4.2)%]均显著降低,P<0.05或<0.01。治疗前后BNP水平与LVEF、LVFS不存在显著相关性(P均>0.05)。结论:蒽环类抗肿瘤药物会引起患者心脏毒性的产生或发展,使患者的BNP水平显著升高,LVEF水平显著降低,因此,应采取一定的防治措施减少其对患者心脏产生的不良影响。; 张艳蕊; 关键词：蒽环类抗肿瘤药

一种使用贝壳杉烷类化合物保护蒽环类抗肿瘤药物心脏毒性的应用: 本发明涉及一种使用小分子化合物保护蒽环类抗肿瘤药物(包括阿霉素、表阿霉素、柔红霉素等)引起的慢性及急性心脏毒性的应用。本发明涉及的贝壳杉烷类化合物具有式(1)所示的结构。本发明在多种模型上，证明了此类化合物中，有多种单体...; 赵海山谭文程祖春; 文献传递

分析二维彩色多普勒超声监测在蒽环类抗肿瘤药对恶性肿瘤患者心脏毒性的诊断价值被引量：1: 2019年; 目的分析二维彩色多普勒超声监测在蒽环类抗肿瘤药对恶性肿瘤患者心脏毒性的诊断价值。方法选取我院2016年4月~2016年12收治的接受蒽环类抗肿瘤药(ATC)化疗的肿瘤患者95例为观察组,选择同期接受体检的心脏内径与左室功能正常的志愿者60例作为对照组。使用二维彩色多普勒超声检查两组患者,并对比其收缩压、舒张压以及心率等指标水平。结果观察组心左心房前后径(LAD)、左室舒张末内径(LVDd)、收缩末内径(LVDs)、室间隔(IVS)、左室后壁(LVPW)与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组中左心室舒张功能指标不正常的患者有35例,E/A低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);蒽环类抗肿瘤药累积剂量与心功能参数、与第一次化疗的时间以及室壁增厚率的相关性不明显(P>0.05)。结论二维彩色多普勒超声监测不仅能够有效测定患者的心脏功能,同时还能有效监测起早期心脏舒张功能的改变,这对临床工作人员判断患者是否发生心脏毒性有着重大现实意义,具有较高的诊断价值,推荐临床广泛使用。; 张俊鹏; 关键词：蒽环类抗肿瘤药

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