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硝基胍对小鼠L5178Y细胞TK基因的致突变作用: 2024年; 通过体外哺乳动物细胞TK基因突变试验,探讨硝基胍(NQ)的细胞致突变性。在无代谢活化(-S9)和有代谢活化(+S9)条件下,NQ处理L5178Y细胞3 h后表达培养2 d,加入三氟胸苷(TFT),接种于96孔板,培养12 d,计算突变频率(MF)。结果显示,以1000、2000、4000μg/ml NQ处理L5178Y细胞,在-S9和+S9条件下,各剂量组MF具有剂量相关性,4000μg/ml剂量组的MF分别为(126.24±20.22)×10^(-6)和(375.83±41.94)×10^(-6),显著高于溶剂对照组(P<0.05)。提示NQ可能对小鼠淋巴瘤L5178Y细胞TK基因具有致突变性。; 赵彬刘志永高俊宏高永超; 关键词：TK基因突变遗传毒性

一种氧化型染发剂的致突变作用研究: 2023年; 本研究采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验)、体内哺乳动物细胞微核试验和体外哺乳动物细胞染色体畸变试验评估一种氧化型染发剂的致突变性。结果表明,Ames试验在加S9的情况下,菌株TA98在12.5μL/皿、25.0μL/皿、50.0μL/皿、100.0μL/皿剂量组中的回变菌落数是溶剂对照组回变菌落数的2~3倍,结果显示为阳性。微核试验为阴性,未见体内染色体畸变作用。体外哺乳动物细胞染色体畸变试验结果为阴性,未见致突变性。该试验结果为后续对染发剂的致突变作用研究提供参考。; 罗吉李冰赵少浩于志强刘汉伟黄昕; 关键词：染发剂 AMES试验微核试验染色体畸变

二氢杨梅素对小鼠淋巴瘤L5178Y细胞TK基因的致突变作用: 2022年; 用小鼠淋巴瘤L5178Y细胞TK基因的致突变实验来评价二氢杨梅素的致突变性。在代谢活化和非代谢活化条件下,8种不同质量浓度的二氢杨梅素,作用在一定数量的含有小鼠淋巴瘤L5178Y细胞中,作用3 h后,离心将上清液弃去加入完全DMEM培养液,连续培养48 h后,分别铺PE_(2)平板效率和MF突变频率的平板于96孔板中,显微镜下观察MF中的突变细胞集落,计数各剂量组突变细胞的集落数,比较大小集落数与阴性对照组,进行数据统计分析。在代谢活化和非代谢活化条件下的二氢杨梅素均未引起该细胞突变率的改变。因此,当二氢杨梅素的终质量浓度为39.06~5000μg/mL时,未能引起小鼠淋巴瘤细胞TK基因位点的致突变性作用。; 马秀玲李逸飞孙圣李海山; 关键词：二氢杨梅素淋巴瘤细胞 TK基因

双酚类化合物对BRL 3A肝细胞增殖、氧化应激和致突变作用研究被引量：2: 2022年; 目的比较双酚A (BPA)、双酚S (BPS)、双酚F (BPF)和双酚AF (BPAF)对大鼠BRL 3A肝细胞增殖及氧化应激的影响,并研究其致基因突变作用。方法体外培养的BRL 3A肝细胞分别暴露于0、5、10、25、50、100、150和200μmol/L的BPA、BPS、BPF和BPAF,48 h后采用CCK-8法测定细胞存活率,计算半数抑制浓度(IC;);选择对细胞增殖有抑制作用的最低浓度,采用DCFH-DA荧光探针法检测BRL 3A肝细胞内活性氧(ROS)水平,反映细胞氧化应激程度;采用Ames试验研究1 000、200、40、8和1.6μg/皿的4种双酚类化合物对组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门菌(TA1535、TA97a、TA98、TA100和TA102)回变菌落的影响。结果 BPA和BPF在100~200μmol/L,BPAF在25~200μmol/L,肝细胞存活率随浓度增加而明显下降,BPS在5~200μmol/L,肝细胞存活率无明显变化;BPA、BPS、BPF和BPAF对BRL 3A肝细胞的IC;分别为131.7、>200、187.5和21.6μmol/L。BPS(100μmol/L)和BPAF(25μmol/L)未引起ROS水平明显变化;BPA (100μmol/L)和BPF (100μmol/L)显著升高ROS水平。Ames试验结果显示,4种双酚类化合物对TA1535、TA97a、TA98、TA100和TA102均未呈现致基因突变作用。结论 BPAF对BRL 3A肝细胞的毒性最大,BPS低剂量暴露的影响较小;双酚类化合物对肝细胞的毒性效应可能与诱导氧化应激有关。在本试验条件下,4种双酚类化合物均未呈现致基因突变性。; 张真洪颖盖雅婷林丽花翁鹭娜李玲玲; 关键词：氧化应激 AMES试验致突变性

抗HIV药物齐夫多定、拉夫米定和克力芝联合用药的急性经口毒性和致突变作用被引量：1: 2021年; 目的:高效抗反转录病毒药物的联合治疗,可使HIV母婴垂直传播(PMTCT)大幅降低。为了评价抗HIV药物联合用药的安全性,本研究检测联合药物齐夫多定(AZT)、拉夫米定(3TC)和克力芝(LPV/r)的急性经口毒性和致突变性。方法:将AZT、3TC和LPV/r 3种药片按2∶1∶2比例混在一起,粉碎成粉末,用纯水将联合药物混合配成有效成分为250 mg/m L的混悬液,然后按0.02m L/g给小鼠灌胃1次(有效成分为5000 mg/kg),进行急性经口毒性试验;采用平板掺入法,联合药物设50、158、500、1581、5000μg/皿5个剂量组进行细菌回复突变试验;设500、1000、2000 mg/kg剂量组进行小鼠体内微核试验和精原细胞染色体畸变试验检测其致突变性。结果:在给予联合药物后,小鼠未出现中毒体征和死亡,LD50>5000 mg/kg。在加与不加S9代谢活化系统两种条件下,该联合药物5个剂量组的5种试验菌株(TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535)的回变菌落数与自发回变的菌落数相接近,回复突变试验结果为阴性。该联合药物500、1000、2000 mg/kg剂量组雌、雄性小鼠的微核细胞率在4.4‰~5.2‰之间,与阴性对照组(1.2‰~1.4‰)间的差异均有统计学意义(P<0.01),并高出本实验室正常本底值(0.4‰~3.6‰),为阳性试验结果。该联合药物500、1000、2000 mg/kg剂量组的精原细胞染色体畸变细胞率为0.4%~0.8%,与阴性对照组(0.4%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在本试验条件下,抗HIV联合药物AZT、3TC和LPV/r无急性经口毒性作用,体外细菌回复突变试验和小鼠精原细胞染色体畸变试验结果为阴性,但骨髓细胞微核试验结果为阳性,该联合药物的致突变性有待进一步探讨和验证。; 葛宪民李彬黄超培高玉秋罗海兰杨慧王彦武温平镜蓝光华陈欢欢孟琴罗柳红邓月琴刘帅凤吴秀玲; 关键词：拉夫米定联合用药致突变性

某品牌洗面奶基础毒性及致突变作用初步研究被引量：1: 2020年; 目的了解某品牌洗面奶的急性毒性、遗传毒性、致突变性和亚慢性毒性,为其安全使用提供数据支持。方法急性经口毒性试验、微核试验和骨髓染色体畸变试验按原卫生部《消毒技术规范》2002年版中规定的相应检测方法进行,Ames试验按原卫生部《化妆品卫生规范》2007年版进行,蓄积毒性试验采用剂量递增法进行。结果某品牌洗面奶LD50=5000 mg/kg,属实际无毒级;蓄积毒性试验结果显示,该洗面奶蓄积系数K>5.3,属弱蓄积性;Ames试验结果显示实验组回变菌落数未超过溶剂对照回变菌落数的两倍且无剂量-反应关系,提示该洗面奶为致突变实验阴性;受试物各剂量组与溶剂对照组的骨髓细胞微核率服从Poinsson分布,平方根反正弦变换后t检验结果显示差异无统计学意义(t<6.313,P>0.05)、骨髓染色体畸变率χ^2检验结果显示各实验组和对照组之间差异无统计学意义(χ^2=3.129,P>0.05);精子畸形试验结果提示高剂量组精子畸形率显著升高,差异有统计学意义(χ^2=11.276,P<0.05);对30天喂养试验结果进行方差分析,结果表明动物体重、血液常规及血清CH、BUN、Glu和对照组相比差异无统计学意义(F>19.449,P>0.05),病理组织学检查未见明显的毒性损害。结论在本实验条件下,某品牌洗面奶属实际无毒级,未见明显的毒性作用,但对精子形成过程有潜在的毒性作用。; 张岩吴锦银李军涛李文学马骏杨光宇; 关键词：洗面奶 LD50 精子畸形毒性致突变

CYP酶激活多氯联苯致突变作用及分子模拟预测价值探讨: 背景　　多氯联苯(polychlorinated biphenyls，PCBs)是一类持久性有机污染物，在全球各地环境中持续存在并可经过食物链进行生物富集和生物放大。PCBs能够通过空气、食品、水体等多种途径进入人体。P...; 胡克岐; 关键词：多氯联苯 CYP2B6 代谢活化; 文献传递

连翘叶提取物致畸和致突变作用的研究被引量：6: 2019年; 连翘是常用中药之一[1],主产于山西山区,又名黄花条、青翘、老翘等[2].一般以果实作为药用,有清热解毒、消肿散结等作用[3].由于连翘花期较早,在山区受到春寒的影响而减产,从而导致其果实价格上涨,但是连翘叶确被大量遗弃.连翘叶不是常用中药,但我国民间有很长应用历史,在山西,河北等地居民们自做"连翘茶"作为饮品[4].连翘中主要的成分为连翘苷,有研究表明连翘叶中连翘苷含量远远高于青翘和老翘,李发荣等[5]研究表明其含量约为老翘的40倍,青翘的3~4倍,因此连翘叶是否具有很好的的药用价值是值得研究的问题.; 李学敏田若涛张颖李淑琴边林秀; 关键词：致突变作用致畸常用中药药用价值消肿散结连翘苷

东紫苏致突变作用的研究被引量：1: 2019年; 目的研究东紫苏是否具有致突变作用。方法采用平板掺入法Ames试验,设每皿5000、1000、200、40、8μg剂量组,同时设阴性、阳性对照组,观察每皿回变菌落数。微核及精子畸形试验设5000、2500、1250 mg/kg·BW 3个剂量组、阴性对照组及阳性对照组。微核试验采用30 h、2次给受试物法,检测骨髓嗜多染红细胞微核率。精子畸形试验于首次染毒后第35 d处死动物,观察精子畸形率。结果与阳性对照组比较,东紫苏各剂量组在Ames试验中未呈现致突变性,骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸变试验结果均为阴性,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在本实验条件和剂量范围内,未发现东紫苏有致突变性作用。; 李姿胡嘉想刘敏; 关键词：AMES试验微核精子畸形致突变

一次性塑料餐具浸出液对小鼠致突变作用的研究被引量：1: 2019年; 综合评价一次性塑料餐具对小鼠的致突变作用,以给人们科学合理地使用一次性塑料餐具提供参考.本次研究用100℃蒸馏水浸泡一次性塑料餐具制备浸出液,采用灌胃法将浸出液注入小鼠体内,连续诱导10d,检测一次性塑料餐具浸出液对小鼠嗜多染红细胞微核、精子和肝细胞的影响.结果显示:①一次性塑料餐具浸出液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核影响显著(P<0.05),微核率从正常的2.80‰上升至24.48‰.其中,一次性塑料杯浸出液的微核率升高极为显著(P<0.01),达到15.01‰.②一次性塑料杯、一次性塑料袋及一次性塑料发泡餐盒的浸出液对小鼠精子畸变率的影响依次升高,分别为5.83%、6.70%、7.80%,但均未超过环磷酰胺对小鼠精子的致畸率(9.80%,P>0.05).③各组一次性塑料餐具浸出液均使小鼠肝细胞DNA拖尾率极显著上升(P<0.01),其中一次性塑料袋浸出液对小鼠肝细胞DNA拖尾的影响最大,为7.20%(P<0.01).本研究表明,在100℃时,一次性塑料餐具浸出液对小鼠有致突变作用.; 赵咏梅薛杨刘玄赵小红周之卓; 关键词：一次性塑料餐具微核致突变

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