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高效液相色谱法测定甲酸钠有关物质被引量:1
2023年
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定甲酸钠有关物质。方法采用CAPCELL PAK C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以混合溶液[取无水硫酸钠1.42 g,加冰醋酸3 mL与0.1 mol·L^(-1)焦磷酸钠溶液6 mL,加水1000 mL使溶解,作为溶液A;取无水硫酸钠1.42 g,加无水醋酸钠4.2 g与0.1 mol·L^(-1)焦磷酸钠溶液6 mL,加水1000 mL使溶解,作为溶液B;取溶液A-溶液B(70:30)混合溶液(pH值约为4.4)1000 mL,加四己基硫酸氢铵0.25 g,振摇使溶解,加甲醇100 mL,摇匀]为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为230 nm,进样量为50μL。结果甲酸钠峰、杂质Ⅰ峰、杂质Ⅱ峰及其他单个杂质峰均能有效分离,甲酸钠的线性范围为5~248μg·mL-1(r=0.9999),杂质Ⅱ的线性范围为1.6~9.1μg·mL-1(r=0.9999);甲酸钠与杂质Ⅱ的检出限分别为23和62 ng(S/N=3);采用加样回收法,杂质Ⅰ平均回收率为100.8%,RSD=2.0%(n=6);杂质Ⅱ平均回收率为98.6%,RSD=2.7%(n=12)。结论该方法操作简便,结果准确,可用于甲酸钠有关物质检查。
陈明王姗姗乔戈李苗
关键词:膦甲酸钠高效液相色谱法
脾氨肽口服冻干粉联合甲酸钠治疗带状疱疹的临床研究
2023年
目的 探讨脾氨肽口服冻干粉联合甲酸钠治疗带状疱疹的临床疗效。方法 选取2020年10月—2022年10月资阳市第一人民医院收治的96例带状疱疹患者,随机分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组患者静脉静点甲酸钠氯化钠注射液,250 mL/次,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服脾氨肽口服冻干粉,4 mg/次,1次/d。两组用药7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,视觉模拟疼痛(VAS)评分,血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)、β-内啡肽(β-EP)和血浆P物质(SP)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率(97.92%)明显高于对照组(81.25%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后3、7 d,两组疼痛VAS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、SP水平均明显低于治疗前,而IFN-γ、β-EP水平均高于治疗前(P<0.05),且治疗组IL-6、SP、IFN-γ和β-EP水平均明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率为6.25%,明显低于对照组(14.58%,P<0.05)。结论 甲酸钠联合脾氨肽口服冻干粉治疗带状疱疹患者疗效确切,可有效降低疼痛,机体炎性反应改善良好,且安全有效。
刘国刚李长芬汪华英杨浩
关键词:脾氨肽口服冻干粉带状疱疹Β-内啡肽血浆P物质
溴夫定单药与甲酸钠联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性对比研究被引量:2
2023年
目的:比较溴夫定单药与甲酸钠联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法:采用回顾性研究方法,选取2020年7月至2021年12月于哈尔滨医科大学附属第一医院皮肤科就诊的接受口服溴夫定片(溴夫定组,100例)或静脉滴注甲酸钠氯化钠注射液联合口服泛昔洛韦片(甲酸钠联合泛昔洛韦组,100例)治疗满1周的带状疱疹患者200例。收集患者基本信息、疗效评价参数(包括止疱时间、结痂时间、脱痂时间、疼痛减轻50%时间)、带状疱疹后神经痛发病情况和药品不良反应,并比较两组患者临床疗效和不良反应发生率的差异。结果:两组患者止疱时间、结痂时间、脱痂时间的差异均无统计学意义(P>0.05);溴夫定组患者疼痛减轻50%时间显著短于甲酸钠联合泛昔洛韦组,带状疱疹后神经痛发生率显著低于甲酸钠联合泛昔洛韦组,差异均有统计学意义(P<0.05)。溴夫定组、甲酸钠联合泛昔洛韦组患者的总有效率分别为86%(86/100)、82%(82/100),差异无统计学意义(P>0.05)。溴夫定组患者的不良反应发生率显著低于甲酸钠联合泛昔洛韦组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服溴夫定片与静脉滴注甲酸钠氯化钠注射液联合口服泛昔洛韦片治疗带状疱疹的疗效相当,但溴夫定缓解带状疱疹急性期疼痛、后遗神经痛效果更佳,而且口服用药方便,安全性更好。
陈韬宇苏东强纪砚奇张峰
关键词:带状疱疹膦甲酸钠泛昔洛韦带状疱疹后神经痛
甲酸钠联合重组人干扰素α2b对宫颈人乳头瘤病毒持续感染患者血清学指标的影响被引量:2
2023年
目的探讨宫颈人乳头瘤病毒(HPV)持续感染患者血清白细胞介素(IL)-2、IL-4、干扰素(IFN)-γ水平在甲酸钠联合重组人干扰素α2b治疗方案下的变化。方法选取2021年6月至2022年6月岷县妇幼保健院收治的50例宫颈HPV持续感染患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(25例)和观察组(25例)。所有患者入院后均进行常规治疗,于此基础上,对照组于治疗方案中加入重组人干扰素α2b栓,持续治疗3个月。于对照组的治疗方案基础上,观察组再加入甲酸钠氯化钠注射液,持续治疗2周。并于治疗后第1、3个月进行复查。比较两组患者临床疗效,HPV病毒载量,IL-2、IL-4、IFN-γ水平,宫颈炎评分。结果治疗后,观察组患者的临床总有效率与对照组相比较高(P<0.05);与治疗前比,治疗后两组HPV病毒载量均逐渐降低,且观察组治疗后1、3个月HPV病毒载量均低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血清IL-2、IFN-γ水平升高,且观察组高于对照组,IL-4与各项宫颈炎评分及总分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论宫颈HPV持续感染患者以重组人干扰素α2b栓联合甲酸钠的治疗方案进行治疗能够降低HPV病毒载量,改善由于Th1/Th2失衡所造成的免疫失调,从而抑制宫颈炎症,进一步优化了治疗效果。
赵小燕
关键词:重组人干扰素Α2B膦甲酸钠白细胞介素干扰素
木丹颗粒联合甲酸钠治疗带状疱疹的疗效观察
2022年
目的评估木丹颗粒与甲酸钠联合用药治疗带状疱疹的临床疗效及安全性。方法本文将带状疱疹63例患者随机分为对照组29例与治疗组34例,对照组给予甲酸钠氯化钠注射液静滴,治疗组在对照组的基础上联合木丹颗粒口服治疗观察临床有效率,并对比治疗前后止疱、皮疹结痂、止痛时间、后遗神经痛的发生率。结果比较2组患者的疗效评价参数,治疗组总有效率(91.17%)明显优于对照组(65.51%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者止疱时间(3.12±1.42)d、皮疹结痂时间(4.69±2.15)d、止痛时间(4.03±2.46)d均短于对照组(5.39±3.21)d、(6.26±2.96)d、(7.29±4.69)d,2组相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组后遗神经痛的发生率低于对照组,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论应用甲酸钠氯化钠注射液联合木丹颗粒口服可较快使得疼痛缓解、皮损减少,取得较好疗效。
刘冬冬范团起赵晓芳
关键词:木丹颗粒膦甲酸钠带状疱疹止痛
一种甲酸钠及其杂质的高效液相色谱检测方法
本发明涉及一种甲酸钠及其杂质的高效液相色谱检测方法,所述方法在制备供试品溶液和系统适用性溶液时使用冰醋酸润湿甲酸钠,可有效减少杂质D的降解,实现杂质D与杂质A、B、C等的联合检测,极大简化了分析方法,提高甲酸钠有关...
陈明李苗聂小春
甲酸钠联合ALA-PDT治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效被引量:11
2022年
目的研究甲酸钠联合5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)对慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的治疗效果。方法选取2019年4月-2021年4月在医院就诊的慢性宫颈炎合并HPV感染患者128例,按照随机数表法分为对照组63例,联合组65例,对照组采用ALA-PDT方法进行治疗,联合组在对照组的基础上给予注射甲酸钠进行治疗,检测免疫功能、炎症反应相关指标水平,统计两组患者HPV转阴率、再感染率及临床疗效总有效率。结果联合组治疗后3个月、6个月CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平高于对照组,白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)水平低于对照组(P<0.05);与对照组相比,联合组HPV转阴率较高,再感染率较低(P<0.05);联合组临床疗效总有效率为87.69%,高于对照组69.84%(P<0.05)。结论甲酸钠联合ALA-PDT治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的效果较好,可增强患者的免疫功能。
王进云张深朱应彬刘娇张延斐
关键词:膦甲酸钠5-氨基酮戊酸光动力慢性宫颈炎再感染
应用甲酸钠联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹患者的效果分析被引量:3
2022年
目的 探讨应用甲酸钠联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹患者对其疼痛与免疫功能的影响。方法 按照随机数字表法将2019年3月至2020年4月柳州市工人医院收治的104例带状疱疹患者分为对照组(52例,给予伐昔洛韦治疗)和观察组(52例,在对照组的基础上采用甲酸钠治疗)。两组患者均连续治疗1周。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后血清β-内啡肽(β-EP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、血浆P物质(SP)水平,CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)百分比及CD4^(+)/CD8^(+)比值。结果 观察组患者治疗后临床总有效率为86.54%,高于对照组的69.23%;治疗后两组患者血清β-EP、CD3^(+)、CD4^(+)百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值水平均高于治疗前,且观察组高于对照组;血清CGRP、CD8^(+)百分比及血浆SP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(均P<0.05)。结论 甲酸钠联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹患者能够有效抑制疼痛介质的分泌,减轻患者疼痛程度,改善机体免疫功能,提高治疗效果。
陆梦婷肖文
关键词:带状疱疹膦甲酸钠伐昔洛韦疼痛免疫功能
甲酸钠联合阿昔洛韦治疗带状疱疹对患者临床疗效及免疫功能的影响
2022年
目的:研究甲酸钠联合阿昔洛韦治疗带状疱疹对患者临床疗效及免疫功能的影响。方法:选取2019年3月到2021年5月收治的82例带状疱疹患者作为观察对象。所有患者按照治疗用药是否采用甲酸钠分为观察组(n=43)和对照组(n=39)。对比分析两组患者的临床疗效、不良反应和免疫功能情况。结果:观察组的临床总疗效率明显高于对照组(P<0.05),观察组药物不良反应与对照组无明显差异(P>0.05),治疗后,两组患者的CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均明显升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论:甲酸钠的联合用药可以明显的提高阿昔洛韦能对带状疱疹临床治疗效果,能够改善患者的细胞免疫水平,降低不良反应发生率。
王志龙肖湘兰连青龙
关键词:膦甲酸钠带状疱疹临床疗效
伐昔洛韦联合甲酸钠治疗伴发急性期神经痛带状疱疹临床疗效评价
2022年
评价急性期神经痛带状疱疹患者接受伐昔洛韦联合甲酸钠药物治疗的临床疗效。方法 研究样本收入时间为2022年1月到2022年7月,共计收录急性期神经痛带状疱疹患者66例,基于随机分组的原则,将其分为对照干预两组,评价伐昔洛韦联合甲酸钠药物的临床疗效。结果 急性期神经痛带状疱疹的病情治疗阶段将伐昔洛韦与甲酸钠药物联合干预的临床治疗效果更好,同时联合用药后的安全性进一步提升,并发症发生率明显降低(P<0.05);伐昔洛韦与甲酸钠药物的联合使用,有效改善了急性期神经痛带状疱疹患者的生理疼痛体感;通过药物的联合使用时间延长,患者的生理疼痛体感评分有着明显的改善(P<0.05);联合干预方案的开展,进一步优化了临床疗效,改善生理体感表现;病情的好转使得患者焦虑抑郁等不良情绪表现得到以显著的缓解,身心状态得以优化(P<0.05);基于急性期神经痛带状疱疹的病情治疗,将伐昔洛韦与甲酸钠药物联合使用疗效显著,提升用药治疗安全性的同时,更好地优化了治疗阶段患者的生理疼痛体感,促进其情绪状态,有效缓解,综合性提升了患者的生活质量评分(P<0.05)。结论 将伐昔洛韦与甲酸钠药物联合用于急性神经痛带状疱疹患者的医疗干预,进一步保证临床治疗效果提升的同时,也保证了临床用药的安全性,优化治疗阶段,生理疼痛,体感改善患者的情绪状态,促进生活质量有效提升。
潘登
关键词:伐昔洛韦膦甲酸钠临床疗效

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