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野生黄花苜蓿诱导研究
2024年
为优化黄花苜蓿培养条件,本研究以黄花苜蓿(Medicago falcata L.)为试验材料,探讨培养基、外植体、激素浓度以及凝固剂对黄花苜蓿形成的影响。结果表明,以成熟为外植体接种至MS培养基的块呈淡黄色,质地为粘且体积较大,该处理下添加1 mg·L^(-1)2,4-D和0.05 mg·L^(-1) KT诱导率可达95.24%。利用该培养条件进一步探究了凝固剂对组织诱导的影响,发现培养基中添加6 g·L^(-1)琼脂和7 g·L^(-1)植物凝胶可以有效降低组织褐化率。因此,诱导黄花苜蓿最适培养基为:以成熟为外植体,其成分包括MS培养基,添加1 mg·L^(-1)2,4-D+0.05 mg·L^(-1) KT+6 g·L^(-1)琼脂/7 g·L^(-1)植物凝胶。
王树栓张雨桐石如如高翠萍高霞聂宇东石凤翎
关键词:黄花苜蓿愈伤组织成熟胚凝固剂
一种栀子组织的诱导方法
本发明公开了一种栀子组织的诱导方法,涉及植物组织培养技术领域。所述方法包括将栀子外植体接种到诱导栀子外植体生成组织的培养基中,进行暗培养,得到所述栀子组织的步骤。所述培养基包括所述培养基包括0.1...
刘强艾洋杨艳邝鼎陈景震李党训李培旺吉悦娜李力曾霞
矾根组织诱导与植株再生
2024年
为了建立矾根组培快繁体系,以矾根去顶尖幼嫩顶芽为外植体,研究不同培养基对组织诱导、组织增殖以及植株再生的影响。结果表明,组织最佳培养基为MS+2.4-D 3.0 mg/L+6-BA 0.3 mg/L,诱导率达到93.0%,团块较大,结构较松散,有颗粒状态,个别团块呈水浸状;以最优组织增殖培养基为MS+2.4-D 2.0 mg/L+6-BA 0.2 mg/L进行扩增,组织发育较好,结构较松散,颗粒状疣突分明,水分较少,呈淡黄绿色。状体分化最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.2 mg/L,状体诱导率达91.8%。对幼根发育不良的植株,在1/2MS+IBA 0.1 mg/L+IAA 0.1 mg/L培养基上进行生根培养效果好,生根率100%,平均根数5.5条,根长2~3 cm,苗高4.1 cm。
任俞新
关键词:胚性愈伤组织植株再生
黄瓜组织的诱导保存和再生
2024年
【目的】对黄瓜组织的诱导保存和再生进行研究,为黄瓜高频率遗传转化奠定基础。【方法】以欧洲温室型黄瓜自交系14-1子叶节为外植体,在MS培养基上附加1.5 mg/L 2,4-D,进行25 d的组织诱导培养后,取组织在添加30,60,90,100,110,120,130,140和150 g/L蔗糖及1.5 mg/L 2,4-D的MS培养基进行继代培养,每30 d继代1次,观察组织的褐变情况及分化能力,并用电子天平在超净工作台中记录组织质量的变化。继代培养60 d后,将保存的组织和体细胞移至含1.5 mg/L 2,4-D的MS培养基上,待出现体细胞后移至MS培养基进行萌发,观察再生小植株的生长情况。【结果】将欧洲温室型黄瓜自交系14-1的子叶节,接种到附加1.5 mg/L 2,4-D的MS培养基上进行诱导培养后,子叶节一端的组织集中聚集于下轴处,之后有黄色组织产生。在继代培养过程中,当培养基中添加的蔗糖为60~150 g/L时,组织能保持状态达60 d。之后将继代培养60 d后的组织转接至附加1.5 mg/L 2,4-D的MS培养基上,在蔗糖质量浓度为60 g/L条件下保存的组织可诱导出正常状体,且能形成健康小植株。【结论】由黄瓜子叶节诱导出的组织可在MS+60 g/L蔗糖的培养基上保存达60 d,之后能正常萌发形成状体,进而形成正常小植株。
薛婉钰刘娜苑鑫张婷婷曹云娥陈书霞
关键词:黄瓜胚性愈伤组织离体保存
秋石斛组织诱导及再生体系的建立
2024年
秋石斛(Phalaenopsis-hybrid Dendrobium)花姿优美、花色丰富,是热区重要观赏植物,具有极高的产业价值。本研究以秋石斛杂交种迷你(Den.Yaya Victoria)、水蜜桃(Den.Swirl)、三亚阳光(Den.Sonia Hiasakul)原球茎和无菌苗幼嫩茎段为外植体,探讨不同植物生长调节剂组合对不同品种秋石斛诱导、不定芽分化及植株再生的影响。结果表明:在组织诱导阶段,原球茎和生长2个月的幼苗茎段作为外植体诱导效果最佳,暗培养30 d即可获得。3个品种的组织诱导最佳培养基是以MSD(MS+30 g/L葡萄糖+1 g/L花宝1号+8 g/L琼脂)为基本培养基,添加0.5 mg/L KT和0.2~0.5 mg/L 2,4-D。迷你、水蜜桃、三亚阳光的诱导率最高分别为31.11%、22.78%和50%,其中迷你品种仅需15 d即可获得。最佳增殖培养基为MSD+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L KT,状态保持良好且不发生分化,增殖倍数0.9。最佳分化培养基为1/2 MS+0.5 mg/L IBA+0.15 mg/L KT,在光照条件下,接种后的组织能够快速诱导形成芽点,30 d内分化形成2~3片叶的幼苗,相同培养基中保持60 d能够自行生根获得完整再生苗。最佳生根培养基为1/2 MS+30 g/L蔗糖+0.5 mg/L NAA+8 g/L琼脂,生根率为100%,平均生根数5条,根长约1.3 cm。本研究所使用的组织诱导、增殖和分化培养基具有一定的广谱,可为后续秋石斛再生途径及分子育种研究奠定基础。
李志晴李亚梅李崇晖尹俊梅
关键词:秋石斛茎段胚性愈伤植株再生
一种基于马尾松组织的遗传转化方法
本发明公开了一种基于马尾松组织的遗传转化方法,属于基因工程技术领域。本发明包括将预培养5~10d的组织作为遗传转化受体,利用根癌农杆菌介导将目的基因转入组织中进行遗传转化,在遗传转化后对组...
杨春霞邓诏磊刘倩胡珊涂忠华杜强谷振军周光丁伟
一种山苍子组织诱导培养基及诱导方法
本发明公开一种山苍子组织诱导培养基及诱导方法,在MS培养基中添加有6‑BA、2,4‑D、IAA,pH 5.85,采集具且未成熟的山苍子鲜嫩果实,彻底清洗去除果实表面泥垢,无菌条件下剥去肉质外种皮,再用75%乙醇...
汪加魏毛卓佳易敏陈尚钘梁擎宇王宗德范国荣付丹欧阳逾菲饶磊
一种芦竹松散型组织的诱导方法
一种芦竹松散型组织的诱导方法,涉及植物组织培养领域,包括以下步骤:(1)利用芦竹组培苗的根部为外植体,在1/2MS+2‑3mg/L2,4‑D+15g/L蔗糖的培养基上诱导组织;(2)将上述组织从芦竹外植体...
王硕刘艳军许莹楠裴毅岳露张强王广卫
一种枇杷组织诱导培养基及诱导方法
本发明公开了一种枇杷组织诱导培养基及诱导方法,在MS培养基中添加6‑BA和2,4‑D,pH 5.8;采集11~12月花蕾,彻底清洗去除花蕾表面泥垢,无菌条件下用75%乙醇浸泡30s,摇晃灭菌后用无菌水冲洗数次;吸...
李鲜王凡钱佳斐王奕程张波
一种保持湿地松组织稳定增殖的方法
本发明公开了一种保持湿地松组织稳定增殖的方法,涉及植物组织培养技术领域。本发明将湿地松组织在DCR+1mg/L 2,4‑D+1mg/L6‑BA+30g/L蔗糖+1g/L酸水解酪蛋白+4g/L结冷胶+500...
张露程子珊易敏靳藏馥谢金文

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赖钟雄
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李付广
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