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胃蛋白酶原C的应用: 本发明实施例公开了一种胃蛋白酶原C(Pepsinogen C，PGC)的应用，具体涉及PGC作为肿瘤治疗靶标及其应用。本发明发现，过表达PGC具有抑制胃癌细胞的侵袭、迁移和体内转移，以及抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭的作用，...; 袁媛徐倩丁涵栖卢晓冬

组成型表达猪胃蛋白酶原C的毕赤酵母工程菌及其应用: 本发明公开了一种组成型表达猪胃蛋白酶原C(PGC)的毕赤酵母工程菌株。本发明将经人工改造的猪胃蛋白酶原C(PGC)基因连接到毕赤酵母组成型表达载体pGAPZαA，并导入毕赤酵母菌株中，经筛选鉴定得到不需甲醇诱导即可高效组...; 金渭武陈博郑晓卫杨鑫孙铁虎; 文献传递

HER2、G-17与胃蛋白酶原C在胃癌中的表达及临床意义被引量：4: 2021年; 目的探讨表皮生长因子受体2(HER2)、胃泌素-17(G-17)及胃蛋白酶原C在胃癌中的表达及临床意义。方法利用免疫组织化学法检测胃癌组、癌旁组及正常胃黏膜组HER2、G-17及胃蛋白酶原C阳性表达率,并对不同临床病理特征间HER2、G-17、胃蛋白酶原C表达率进行比较分析。结果正常胃黏膜组、癌旁组及胃癌组HER2、G-17及胃蛋白酶原C阳性表达率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组不同Lauren分型、分化程度、淋巴转移患者间HER2阳性表达率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组不同分化程度、淋巴转移、TNM分期患者间G-17阳性表达率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组不同分化程度、淋巴转移、TNM分期患者间胃蛋白酶原C阳性表达率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃癌患者HER2、G-17及胃蛋白酶原C阳性表达率可作为胃癌筛查指标,为胃癌的早诊断、早治疗提供可靠的临床依据。; 李洪冯雪晶秦维庄恢勇; 关键词：胃癌表皮生长因子受体2 胃泌素-17 胃蛋白酶原C

胃蛋白酶原C基因表达特征泛癌分析及其调控机制研究: 前言:胃蛋白酶原C(Pepsinogen C,PGC)是由胃内主细胞分泌的一种天冬氨酸蛋白酶,在胃内的酸性条件下激活为有活性的胃蛋白酶C而具有消化胃内蛋白质的功能。编码PGC蛋白的人PGC基因定位于6p21.1,完整的人...; 沈诗璇; 关键词：胃蛋白酶原C 胃癌雄激素; 文献传递

组成型表达猪胃蛋白酶原C的毕赤酵母工程菌及其应用: 本发明公开了一种组成型表达猪胃蛋白酶原C(PGC)的毕赤酵母工程菌株。本发明将经人工改造的猪胃蛋白酶原C(PGC)基因连接到毕赤酵母组成型表达载体pGAPZαA，并导入毕赤酵母菌株中，经筛选鉴定得到不需甲醇诱导即可高效组...; 金渭武陈博郑晓卫杨鑫孙铁虎; 文献传递

扬子鳄胃蛋白酶原C基因克隆、序列分析及其表达: 2018年; 目的探讨扬子鳄胃蛋白酶原C(PGC)基因的分子克隆和结构特征,研究其系统进化关系和组织定位表达,分析成年扬子鳄在不同生命活动时期胃黏膜组织中PGC基因表达的变化规律。方法采用反转录PCR和cDNA末端快速扩增技术,从扬子鳄胃黏膜中克隆PGC基因cDNA全长序列;利用生物信息学方法和工具预测其蛋白的理化参数和高级结构;通过Clustal X软件对扬子鳄和其他脊椎动物PGC氨基酸序列进行序列比对,使用MEGA6软件构建系统进化邻接树;应用免疫组织化学法对扬子鳄胃黏膜组织中PGC进行组织定位;用实时定量PCR法检测PGC mRNA在不同生命活动时期胃黏膜组织中的表达水平。结果从扬子鳄胃黏膜中克隆并获得扬子鳄PGC基因cDNA序列,该序列全长1568 bp,其中开放阅读框1167 bp,编码388个氨基酸;递交GenBank数据库,获得登录号为KY799383。扬子鳄PGC蛋白相对分子质量为41 998,理论等电点为4.16。同源建模法预测该蛋白具有2个天冬氨酸催化活性位点及6个必需半胱氨酸残基位点。系统进化关系表明,扬子鳄PGC氨基酸序列与密河鳄紧密聚为一支,然后与其他鳄类聚在一起。扬子鳄PGC特异性地表达于胃黏膜组织,且繁殖期与冬眠期表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论扬子鳄PGC基因具有高度保守性,其蛋白是胃特有的一种具有消化功能的天冬氨酸蛋白酶。; 黄小梅孙龙吴孝兵; 关键词：扬子鳄胃蛋白酶原基因克隆基因表达

胃蛋白酶原C在不同胃疾病中的表达及其与血清sPGC、sPGA的相关性被引量：2: 2016年; 目的:探讨胃蛋白酶原C(PGC)在不同胃疾病中的表达及其与血清sPGC、sPGA的相关性。方法:选取2010年10月至2015年6月陕西省延安市人民医院消化内科收治的360例不同胃疾病患者临床资料。360例患者中,90例浅表性胃炎,85例萎缩性胃炎,100例胃黏膜糜烂溃疡,85例胃癌。所有患者均采用免疫组织化学染色检测胃黏膜标本中PGC的表达水平,患者血清sPGC、sPGA水平检测方法采用酶联免疫吸附实验法。结果:浅表性胃炎患者PGC抗原均为阳性表达,表达率100%;萎缩性胃炎、胃癌及胃黏膜糜烂溃疡患者PGC抗原阳性表达率分别为34.48%、11.43%、80.00%,PGC抗原阳性表达率随着疾病恶性程度的增加而下降(P<0.05);患者血清sPGC、sPGA的水平各组间比较差异无统计学意义(P>0.05);浅表性胃炎、胃黏膜糜烂性溃疡、萎缩性胃炎、胃癌患者的血清sPGC、sPGA比值随着其病变组织PGC表达水平的降低而降低,呈正相关关系(r=0.297,P=0.001)。结论:PGC组织表达与患者胃疾病的恶性程度关系密切;而PGC抗原组织表达与血清sPGC、sPGA水平具有明显的相关性。; 王恬; 关键词：胃蛋白酶原C

牦牛胃蛋白酶原C基因的克隆及序列分析: 2014年; 采用RT-PCR技术,成功获得了牦牛胃蛋白酶原C基因,用ProtParam在线工具对牦牛胃PGC蛋白的基本性质进行测定。结果表明,其相对分子质量为42 931.6,pI值为4.45,半衰期为30 h,不稳定系数为40.76,总平均亲水性为0.041。对该蛋白的二级、三级结构分析表明,牦牛胃蛋白酶结构与黄牛没有明显区别,均含有5个α-螺旋、25个β-折叠,三维结构也基本一致。; 朱小翌张林骆美蓉江伟华林忠荔刘益丽江明锋; 关键词：牦牛克隆

大菱鲆胃蛋白酶原A(pespsinogen A)及胃蛋白酶原C(pepsinogen C)的发生、发育的研究: 本论文克隆了大菱鲆胃蛋白酶原A和胃蛋白酶原C全长cDNA,并分析了其分子结构特征及表达部位。研究发现,大菱鲆PGA cDNA全长1307bp,编码377个氨基酸,PGC cDNA全长1430bp,编码385个氨基酸。通过...; 迟良刘清华徐世宏肖志忠李军; 关键词：大菱鲆胃蛋白酶原原位杂交; 文献传递

大菱鲆胃蛋白酶原A(pespsinogen A)及胃蛋白酶原C(pepsinogen c)的发生、发育的研究: 消化和吸收对于鱼类的生长发育起到至关重要的作用,其中胃蛋白酶对外源营养物质的消化起到主要作用。胃蛋白酶是由胃蛋白酶原在酸性环境下激活产生的。目前在鱼类中主要发现的胃蛋白酶原主要有胃蛋白酶原A(pepsi nogen A,; 迟良刘清华徐世宏肖志忠李军; 关键词：大菱鲆胃蛋白酶原发育; 文献传递

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