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肾安提取液对大鼠残余肾模型TGF-βBMP-2 IGF-1影响的实验研究: 目的:　　观察肾安提取液对大鼠残余肾(Residual kidney RK)模型钙磷代谢及骨密度的影响,并探讨其机制。　　方法:　　选用Wister大鼠40只大鼠行5/6肾脏切除术,并给予高磷饮水。造模成功后...; 朱守志; 关键词：肾安提取液钙磷代谢; 文献传递

肾安提取液对大鼠残余肾模型钙磷代谢及骨密度的影响: 朱守志王小琴; 文献传递

肾安提取液对糖尿病小鼠肾脏TGF-β1表达的影响被引量：6: 2011年; 目的:探讨肾安提取液对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病小鼠肾脏转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法:STZ诱导的糖尿病小鼠模型,随机分为模型组、厄贝沙坦组(厄贝沙坦10mg.kg-1.d-1)、肾安低、中、高剂量组(肾安提取液2.272、4.544、9.088mg.kg-1.d-1),另设正常对照组,疗程4周。检测TGF-β1 mRNA(实时荧光定量PCR法)及蛋白(Western blot分析法)、纤连蛋白(FN)及Smad7蛋白(免疫化学法)表达;透射电镜观察超微结构;并检测血糖、24h尿蛋白定量、肾质量指数、肾小球硬化指数。结果:肾安各组及厄贝沙坦组TGF-β1 mRNA及蛋白表达较模型组明显降低(P<0.01),肾脏FN及Smad7的表达较模型组明显减少(P<0.05,P<0.01);肾脏超微结构改善,肾小球基底膜增厚被明显抑制(P<0.05,P<0.01);24h尿蛋白定量、肾质量指数、肾小球硬化指数均较模型组明显改善(P<0.01);肾安高剂量组及厄贝沙坦组间上述指标无统计学意义;模型组及各药物干预组间血糖差异无统计学意义。结论:肾安提取液可能通过抑制TGF-β1的表达,减轻ECM积聚;并抑制TGF-β1/Smad7信号转导,减少足细胞凋亡,从而对DM肾损害起保护作用。; 向少伟王小琴唐庆; 关键词：肾安提取液转化生长因子-Β1 纤连蛋白 SMAD7

肾安提取液对糖尿病小鼠肾脏TGF-β1和p38MAPK表达的影响被引量：10: 2011年; 目的探讨肾安提取液对链脲佐菌素诱导(STZ)的糖尿病小鼠肾脏转化生长因子-β1(TGF-β1)和p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)表达的影响。方法 STZ诱导的糖尿病小鼠模型,随机分为模型组、厄贝沙坦组[厄贝沙坦10mg/(kg.d)]、肾安提取液组[肾安提取液9.088 mg/(kg.d)],另设正常对照组,疗程4周。RT-PCR检测肾脏TGF-β1和p38MAPK mRNA的表达;免疫化学法检测肾脏磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)和纤连蛋白(FN)表达;并检测血糖、24 h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肾质量指数、肾小球硬化指数、肾小球基底膜(GBM)厚度。结果肾安组及厄贝沙坦组肾脏TGF-β1和p38 MAPK mRNA表达较模型组明显降低(P<0.01),肾脏p-p38MAPK和FN的表达较模型组明显减少(P<0.01);24h尿蛋白定量、BUN、Scr、肾质量指数、肾小球硬化指数、GBM厚度均较模型组明显改善(P<0.01);肾安组及厄贝沙坦组间上述指标无显著性差异(P>0.05);模型组、厄贝沙坦组及肾安提取液组间血糖差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾安提取液可延缓糖尿病肾病的发生发展,机制可能与抑制TGF-β1和p38MAPK的表达有关。; 向少伟王小琴唐庆; 关键词：肾安提取液转化生长因子-Β1 P38丝裂原活化蛋白激酶

肾安提取液对糖尿病肾病模型小鼠肾脏AGEs、RAGEs的影响被引量：9: 2010年; 目的观察肾安提取液对糖尿病肾病(DN)模型小鼠肾脏AGEs、RAGEs的影响。方法小鼠随机分为正常对照组、DN模型组、厄贝沙坦组、肾安高剂量组、肾安中剂量组、肾安低剂量组,采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立小鼠DN模型,药物干预4周后,Realtime-PCR检测肾脏RAGEs mRNA表达,免疫组化法检测肾脏RAGEs的表达,分光光度法检测肾组织AGEs含量。结果 DN组小鼠肾脏AGEs、RAGEs mRNA、RAGEs表达较正常对照组显著升高(P<0.01),肾安提取液各剂量组肾脏AGEs、RAGEs mRNA、RAGEs表达较DN组显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论肾安提取液能保护DN小鼠肾脏,其机制可能与降低肾皮质RAGEs mRNA、RAGEs表达,降低肾组织AGEs含量有关。; 王小琴唐庆马俊向少伟; 关键词：肾安提取液糖尿病肾病糖基化终产物糖基化终产物受体

肾安提取液对糖尿病小鼠肾脏AP-1和TGF-β_1表达的影响被引量：9: 2010年; 目的:探讨肾安提取液对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病小鼠肾脏转录激活蛋白-1(AP-1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法:STZ诱导的糖尿病小鼠模型,随机分为模型组、厄贝沙坦组(厄贝沙坦10mg.kg-1.d-1)、肾安低、中、高剂量组(肾安提取液2.272mg.kg-1.d-1、4.544mg.kg-1.d-1、9.088mg.kg-1.d-1),另设正常对照组,疗程4周。检测肾脏AP-1(western blot分析法)、TGF-β1mRNA(实时荧光定量PCR法)及蛋白(western blot分析法)、纤连蛋白(免疫化学法)表达;并检测血糖、24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、肾质量指数、肾小球硬化指数。结果:肾安各组及厄贝沙坦组肾脏AP-1和TGF-β1mRNA及蛋白表达较模型组明显降低(P<0.01),肾脏FN的表达较模型组明显减少(P<0.05,P<0.01);24h尿蛋白定量、肾质量指数、肾小球硬化指数均较模型组明显改善(P<0.01);肾安高剂量组Scr明显降低(P<0.05);肾安高剂量组及厄贝沙坦组间上述指标差异无统计学意义(P>0.05);模型组及各药物干预组间血糖差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾安提取液可延缓糖尿病肾病的发生发展,机制可能与抑制AP-1和TGF-β1的表达有关。; 王小琴向少伟唐庆; 关键词：肾安提取液转录激活蛋白-1 转化生长因子-Β1

肾安提取液对糖尿病肾病小鼠肾脏结缔组织生长因子及Ⅳ型胶原的影响被引量：3: 2010年; 目的:观察肾安提取液对糖尿病肾病(DN)小鼠肾脏的保护作用,对肾脏结缔组织生长因子(CTGF)及Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)的影响。方法:腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立小鼠DN模型,模型成功后随机分为6组:正常对照组、DN模型组、厄贝沙坦组、肾安高剂量组、肾安中剂量组、肾安低剂量组,药物干预4周后,检测相对肾重、血糖、24h尿蛋白量、血肌酐等,免疫组织化法检查肾皮质CTGF和Col-Ⅳ的表达。结果:DN小鼠相对肾重、血糖、24h尿白蛋量、血肌酐、肾皮质CTGF和Col-Ⅳ表达等显著升高,肾安提取液可降低肾皮质CTGF和Col-Ⅳ的表达,改善DN小鼠蛋白尿、肾功能等。结论:肾安提取液能保护DN小鼠肾脏,其机制可能与降低肾皮质CTGF和Col-Ⅳ的表达有关。; 唐庆王小琴马俊向少伟; 关键词：肾安提取液糖尿病肾病结缔组织生长因子

肾安提取液对糖尿病肾病小鼠肾脏保护作用及TGF-β1表达与信号转导的影响: 本课题以成功建立糖尿病肾病(DN)小鼠为动物模型，从血、尿生化学、肾脏病理组织学、分子生物学等方面对肾安提取液进行研究，旨在探讨肾安提取液防治DN的作用及可能机制。　　实验一　　目的：建立DN小鼠动物模型。　　 ...; 向少伟; 关键词：糖尿病肾病肾安提取液活化蛋白-1 免疫印迹法; 文献传递

肾安提取液对糖尿病肾病小鼠模型的干预作用及其分子机理研究: 目的：观察肾安提取液对糖尿病肾病(DN)小鼠肾脏的保护作用，对肾脏MASSON染色、超微结构等组织形态学的影响，对肾脏Ⅳ型胶原(Co1-Ⅳ)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、血管紧张素受体相关...; 唐庆; 关键词：肾安提取液糖尿病肾病结缔组织生长因子免疫组化法; 文献传递

肾安提取液对糖尿病肾脏病小鼠肾皮质糖基化终产物受体表达的影响被引量：1: 2010年; 目的观察肾安提取液对糖尿病肾脏病（DKD）小鼠肾皮质糖基化终产物受体（RAGE）表达的影响。方法将54只小鼠随机分为6组：正常对照组（N组）、DKD模型组（D组）、厄贝沙坦组（EB组）、肾安高剂量组（SAG组）、肾安中剂量组（SAZ组）、肾安低剂量组（SAD组），每组各9只。采用腹腔注射链脲佐菌素（STZ）建立DKD模型，EB组给予厄贝沙坦灌胃，肾安高、中、低剂量组分别给予高、中、低剂量。肾安提取液灌胃。4周后，检测各组相对肾质量、血糖、24h尿蛋白定量、血肌酐，观察各组肾皮质病理改变，实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）法检测肾皮质RAGEmRNA表达水平，免疫组织化学法检查肾皮质RAGE蛋白表达水平。结果D组小鼠相对肾质量、血糖、SCr、24h尿蛋白定量、RAGEmRNA和蛋白表达均明显高于N组（P〈0．01），肾小球肥大、纤维化明显。药物干预4周后，小鼠肾脏病理改变减轻，EB组、SAG组、SAZ组相对肾质量、SCr、24h尿蛋白定量较D组显著降低（P〈0．05或P〈0．01），SAD组24h尿蛋白定量较D组显著降低（P〈0．05）。EB组、SAG组、SAZ组和SAD组肾皮质RAGEmRNA和蛋白表达较D组显著降低（P〈0．05或P〈0．01）。结论肾安提取液能保护DKD小鼠肾组织，其机制可能与降低肾皮质RAGE表达有关。; 唐庆王小琴马俊向少伟; 关键词：糖尿病肾脏病病理学小鼠

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