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一种从绞股蓝提取绞股蓝皂苷装置及系统: 本发明公开了一种从绞股蓝提取绞股蓝皂苷装置及系统，包括底板、升降组件、升降板、搅拌装置、研磨组件、加工罐、安装块、滤网、斜板、运输管、阀门和分离装置。本发明的有益效果是：通过设置了搅拌装置，通过驱动电机驱动驱动轴使防护箱...; 王秀梅黄琴肖桂莉王坤林

酸水解提高绞股蓝皂苷XLVI抗肝癌活性的研究: 2024年; 目的此文基于酸水解技术探讨酸水解提高绞股蓝皂苷XLVI抗肝癌活性。方法筛选不同种类酸水解绞股蓝皂苷XLVI;并采用柱层析、薄层层析等技术分离纯化盐酸水解产物;最后采用MTT法和细胞形态观察,对转化产物绞股蓝皂苷TN-1的抗癌活性进行测定。结果盐酸水解绞股蓝皂苷XLVI最为彻底,获得化合物A、化合物B和化合物C共3个酸水解产物,其中化合物B经核磁共振鉴定是绞股蓝皂苷TN-1;经过水解后的产物绞股蓝皂苷TN-1的抗肝癌活性显著增强,对SMMC7721和Bel7402的IC50达到(36.65±12.31)µg/mL、(53.42±5.83)µg/mL。结论盐酸能够水解绞股蓝皂苷XLVI生成绞股蓝皂苷TN-1,显著提高其抗肝癌活性。; 郑志忠郑志忠郑溢; 关键词：酸水解肝癌细胞毒活性

绞股蓝皂苷在制备防治脓毒症肾损伤药物中的应用: 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了绞股蓝皂苷在制备防治脓毒症肾损伤药物中的应用，绞股蓝皂苷XLIX为绞股蓝中的一种提取物，所述绞股蓝皂苷XLIX的分子式为C<Sub>52</Sub>H<Sub>86</Sub>O<S...; 董井泉赵盼盼杨海涛张玮王广潞丁波

绞股蓝皂苷调节HMGB1-RAGE信号通路对骨肉瘤细胞恶性生物学行为的影响: 2024年; 目的探讨绞股蓝皂苷(Gyp)调节高迁移率族蛋白B1-晚期糖基化终产物受体(HMGB1-RAGE)信号通路对骨肉瘤细胞恶性生物学行为的影响及其机制。方法使用不同浓度(0~400μmol/L)绞股蓝皂苷处理MG63细胞,CCK-8检测细胞活力。将MG63细胞分为对照组(Control组)、绞股蓝皂苷低、中、高浓度组(Gyp-L组、Gyp-M组、Gyp-H组,50、100、200μmol/L Gyp)、绞股蓝皂苷高浓度+过表达HMGB1阴性对照组(Gyp-H+pcDNA-NC组,200μmol/L Gyp+转染pcDNA-NC质粒)和绞股蓝皂苷高浓度+过表达HMGB1组(Gyp-H+pcDNA-HMGB1组,200μmol/L Gyp+转染pcDNA-HMGB1质粒)。Edu检测细胞增殖水平;Transwell小室和划痕愈合实验检测细胞侵袭和迁移能力;ELISA检测转化生长因子-β(TGF-β)、基质金属蛋白酶(MMP-9)和白介素-6(IL-6)水平;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测通路、凋亡及EMT相关蛋白。随后建立骨肉瘤移植小鼠模型,在体检验绞股蓝皂苷对骨肉瘤移植瘤生长的影响。结果25~400μmol/L的绞股蓝皂苷能降低MG63细胞活力。与Control组相比,Gyp-L组、Gyp-M组和Gyp-H组细胞Edu阳性率、细胞侵袭数、划痕愈合率、TGF-β、MMP-9和IL-6水平及Bcl-2、HMGB1、RAGE、N-cadherin和VEGF蛋白表达显著降低(P<0.05);细胞凋亡率及Bax和E-cadherin蛋白表达显著增加(P<0.05),且呈浓度依赖性。过表达HMGB1可部分逆转绞股蓝皂苷对骨肉瘤细胞恶性生物学行为的抑制作用(P<0.05)。小鼠移植瘤实验结果表明,绞股蓝皂苷可显著抑制小鼠骨肉瘤移植瘤的生长(P<0.05)。结论绞股蓝皂苷对骨肉瘤细胞恶性生物学行为的抑制作用可能与抑制HMGB1-RAGE信号通路有关。; 易正洪高进贤; 关键词：绞股蓝皂苷骨肉瘤恶性生物学行为

基于PANDORA-seq Small RNA测序探究绞股蓝皂苷L介导PIWI/piRNA对卵巢癌的影响及机制: 目的本课题前期运用网络药理学策略及以及分子对接技术探究绞股蓝中关键有效成分防治卵巢癌的潜在靶点,并通过一系列细胞实验验证证实,绞股蓝关键有效成分通过多靶点对卵巢癌的发生与发展产生重要影响。PIWI蛋白和与PIWI相互作用...; 孙小扉宋囡; 关键词：卵巢癌 PIRNA

结合网络药理学和分子对接技术分析绞股蓝皂苷在肥胖小鼠中的微生态调节机制: 2024年; 目的采用网络药理学和分子对接技术并结合体内实验探讨绞股蓝皂苷(Gyp)对高脂饮食小鼠肠道黏膜菌群及体重的影响,探析Gyp干预肥胖小鼠的微生态机制。方法18只SPF级小鼠按照随机数表法分为6只正常组(C组)和12只造模组,造模组给与高脂饲料喂养,C组给与普通饲料喂养,持续12周。造模结束后,按照随机数表法将造模组分为6只模型组(M组)和6只Gyp组。Gyp组小鼠每日灌胃Gyp溶液,300 g/kg,2次/天,连续4周,同期灌胃C组和M组等量无菌水。收集小鼠小肠黏膜,利用16S rRNA高通量测序技术分析小鼠小肠黏膜菌群特征。同时结合网络药理学和分子对接技术预测绞股蓝治疗肥胖的潜在机制。结果网络药理学结果显示,绞股蓝可以调节90个与肥胖生成相关的靶点。这些靶点的PPI网络分析、GO和KEGG富集分析结果主要与代谢和炎症反应相关。分子对接验证结果显示,gypenosideⅩⅩⅤⅢ_qt作为绞股蓝的主要活性成分,与核心靶点蛋白TP53、TNF、AKT1的结合具有较强的亲和力。体重变化率结果显示,Gyp干预后,与M组相比,Gyp组小鼠体重增长趋缓。测序结果显示,造模改变了小肠黏膜菌群的α多样性和β多样性;Gyp干预后,与M组相比,Gyp组弧菌属相对丰度升高(t=6.662,P<0.001),uncultured bacterium f Lachnospiraceae相对丰度下降(t=2.850,P=0.017)。LEfSe分析结果显示,葡萄球菌属和弧菌属为Gyp组的优势菌属。相关性分析结果显示,uncultured bacterium f Muribaculaceae(r=0.733,P=0.020)、乳杆菌属(r=0.746,P=0.017)、韦荣球菌属(r=0.709,P=0.027)、脱硫弧菌属(r=0.758,P=0.015)、Candidatus Saccharimonas(r=0.721,P=0.023)、Lachnospiraceae NK4A136 group(r=0.794,P=0.008)、Ruminococcaceae UCG 014(r=0.733,P=0.020)、uncultured bacterium f Lachnospiraceae(r=0.830,P=0.005)与小鼠体重变化率呈显著正相关;葡萄球菌属(r=-0.721,P=0.023)和弧菌属(r=-0.649,P=0.049)与Gyp干预后的小鼠体重变化率呈显著负�; 谢诗琴邓娜; 关键词：绞股蓝皂苷高脂饮食肥胖网络药理学分子对接

绞股蓝皂苷糖基水解研究进展: 2023年; 绞股蓝为葫芦科绞股蓝属植物绞股蓝Gynostemma pentaphyllum(Thunb.)Makino的全草,具有清热、补虚、解毒的功效。研究发现绞股蓝中的主要活性成分为三萜皂苷,具有抗肿瘤、保肝、保肾、免疫调节、抗氧化等药理活性。皂苷类化合物中糖单元对于药理活性具有重要影响,针对绞股蓝皂苷进行糖基水解并总结其构效关系是挖掘活性绞股蓝皂苷及衍生物的重要手段,包括理化水解(酸水解、碱水解、热处理)以及生物转化(微生物转化、糖苷酶)两类方法。该文对绞股蓝皂苷糖基水解相关研究进行归纳总结,并展现糖基部分变化所带来的药理活性变化,旨在为后续绞股蓝皂苷糖基结构修饰及构效关系研究提供参考。; 王航航韩慧发王吓长胡立宏张毅楠; 关键词：绞股蓝三萜皂苷药理活性构效关系

绞股蓝皂苷治疗肝病的研究进展: 2023年; 肝脏疾病影响着全球数亿人口的健康问题。在大多数发达国家,由于疾病的预防、诊断及治疗方面的进步,病毒性肝炎的发病率正在逐年下降。但人们生活水平的提高,使得包括非酒精性脂肪性肝病和酒精性肝病在内的代谢性肝病的发病率不断上升,导致终末期肝病的增加。绞股蓝作为传统中药,临床用药历史悠久,安全性高,其主要药效成分绞股蓝皂苷被证实在多种肝脏疾病的治疗中疗效显著。通过对绞股蓝皂苷治疗肝病的药效及机制的研究进展进行概述,以期为绞股蓝的深入基础研究和临床应用拓展提供参考。; 梁骁爽滕媛赵志伟张健殷志琦; 关键词：绞股蓝皂苷代谢性肝病肝纤维化肝细胞癌

绞股蓝皂苷元D含量的测定方法: 本申请公开了药品检测技术领域中一种绞股蓝皂苷元D含量的测定方法，包括1)将绞股蓝皂苷元D标准品溶于甲醇溶液制成标准品溶液，以标准品溶液在下述色谱条件下进行系统适用性试验，校定检测系统；色谱条件：色谱柱的固定相为ODS，其...; 谭道鹏何芋岐鲁艳柳秦琳张倩茹吴迪谢健赵永霞

绞股蓝皂苷对低氧诱导大鼠垂体-肾上腺轴的影响: 2023年; 目的观察低氧对大鼠垂体-肾上腺轴的影响及绞股蓝皂苷(GPs)预后的疗效。方法50只雄性SD大鼠随机分为常氧对照组、低氧对照组、低氧+GPs低、中、高剂量干预组,每组各10只。常氧组大鼠饲养于常氧动物房28 d,低氧组及药物干预组大鼠饲养于低压氧舱中28 d,其中低氧+GPs低、中、高剂量组大鼠每日分别灌胃GPs 40、80、160 mg/kg。28 d后将大鼠分批处死,测量大鼠体质量、垂体质量,计算垂体指数;HE染色法观察大鼠垂体形态结构;免疫组化、Western blot法观察大鼠垂体促肾上腺皮质激素(ACTH)白表达水平;ELISA法观察大鼠血清ACTH、皮质酮(CORT)浓度。结果低氧对大鼠垂体形态及质量无明显影响;低氧可诱导大鼠垂体ACTH蛋白表达和大鼠血清ACTH、CORT浓度增加,而GPs可降低低氧诱导的大鼠垂体ACTH蛋白表达和大鼠血清ACTH、CORT浓度。结论GPs对低氧诱导大鼠垂体-肾上腺轴的影响具有明显的改善作用且与GPs剂量效果存在量效关系。; 朱强张瑞霞; 关键词：绞股蓝皂苷低氧促肾上腺皮质激素皮质酮

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