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纤维连接蛋白对人神经干细胞诱导分化为少突胶质前体细胞的影响: 2025年; 背景:少突胶质前体细胞是治疗脑白质损伤性疾病的种子细胞,建立高效稳定扩增的体外诱导分化方法是实现临床转化研究的重要前提。目的:探讨纤维连接蛋白对人神经干细胞来源少突胶质前体细胞增殖、迁移和分化等生物学特性的影响。方法:将悬浮培养的人神经干细胞用Accutase消化成单细胞,通过流式细胞术检测特异性标志物Nestin、Sox2、Vimentin、CD133、Musashi的表达。然后将人神经干细胞单细胞重悬于少突胶质前体细胞培养基,接种于不同质量浓度纤维连接蛋白(0,1,2.5,5,10μg/mL)包被的6孔板中,培养7 d后Accutase消化进行传代,锥虫蓝染色计数细胞,选择扩增能力最强的纤维连接蛋白包被与未用纤维连接蛋白包被的少突胶质前体细胞进行下一步实验,Transwell小室检测细胞迁移能力,流式细胞术检测Olig2、Sox10、PDGFR-α的表达。将少突胶质前体细胞向少突胶质细胞诱导分化3周,免疫荧光染色检测分化细胞Galc的表达。结果与结论:①人神经干细胞呈悬浮球状生长,流式细胞术检测结果显示,人神经干细胞高表达Nestin、Sox2、Vimentin、CD133和Musashi;②由人神经干细胞诱导的少突胶质前体细胞的胞体为圆形或椭圆形,折光性强,有双极或三级突起结构;与0μg/mL纤维连接蛋白包被组比较,2.5,5,10μg/mL纤维连接蛋白包被组少突胶质前体细胞的扩增能力显著增强(P<0.05);当纤维连接蛋白质量浓度为10μg/mL时,少突胶质前体细胞扩增能力最强;③流式细胞术检测结果显示0,10μg/mL纤维连接蛋白包被组均高表达少突胶质前体细胞标志物Olig2、Sox10和PDGFR-α,两组无统计学差异(P>0.05);④Transwell小室检测结果显示,与0μg/mL纤维连接蛋白包被组比较,10μg/mL纤维连接蛋白包被组少突胶质前体细胞的迁移能力增加(P<0.01);⑤少突胶质前体细胞向少突胶质细胞分化3周,细胞呈多分支、网格状或膜片样复杂�; 汪兆艳王倩刘卫鹏杨辉栾佐屈素清; 关键词：纤维连接蛋白神经干细胞少突胶质前体细胞少突胶质细胞

一种细胞诱导分化装置: 本实用新型公开了一种细胞诱导分化装置，包括壳体，所述壳体的上表面固定连接有操作台，所述操作台外表面的中部固定连接有触摸显示屏，所述操作台内侧面的中部固定连接有储存斗；所述壳体内底壁的中部固定连接有氮气罐，所述氮气罐的上表...; 张立娜梁磊于雪

一种毛囊干细胞诱导分化为神经干细胞的方法: 本发明提出了一种毛囊干细胞诱导分化为神经干细胞的方法，包括取毛囊干细胞接种至完全培养液中，培养1～2天后使用分化培养液A进行诱导培养，诱导培养2～5天后使用分化培养液B进行二次诱导培养，二次诱导培养3～5天后，使用分化培...; 张明睿苏学明王志伟刘思瑞王毓驿

由多能干细胞诱导分化为表皮角化细胞的方法: 本发明的主要目的在于提供一种用于由多能干细胞诱导表皮角化细胞的技术，所述表皮角化细胞能够制造具有多层化后的角质层的三维培养皮肤模型。本发明是一种由多能干细胞诱导分化为表皮角化细胞的方法，所述诱导分化方法在由多能干细胞诱导...; 大林成田淳子鹫头加步成英次伊藤宗成河越志穗

一种毛囊干细胞诱导分化为神经干细胞的方法: 本发明提出了一种毛囊干细胞诱导分化为神经干细胞的方法，包括取毛囊干细胞接种至完全培养液中，培养1～2天后使用分化培养液A进行诱导培养，诱导培养2～5天后使用分化培养液B进行二次诱导培养，二次诱导培养3～5天后，使用分化培...; 张明睿苏学明王志伟刘思瑞王毓驿

一种利用多能干细胞诱导分化胆囊祖细胞的方法: 本发明公开了一种利用多能干细胞诱导分化胆囊祖细胞的方法，所述方法包括以下步骤：诱导多能干细胞分化为定形内胚层细胞；诱导定形内胚层细胞分化为前肠后部细胞簇；诱导前肠后部细胞簇分化为胆胰共祖细胞簇；诱导胆胰共祖细胞簇分化为胆...; 吴芬芳吴迪陈小妮

一种神经干细胞诱导分化培养基及诱导分化方法: 本发明提供了一种TGF‑β小分子抑制剂在神经再生领域的新用途，可用于多种神经细胞及类脑器官的体外再生和定向分化。通过将其添加在一组化学成分明晰的基础培养基中，可以将多能干细胞诱导转变为多种神经干细胞来源的成体细胞，并且极...; 魏君蔡萌周佳侯梦莹云轩

IPSC细胞诱导分化为NK细胞的培养方法及其应用: 本发明公开了一种IPSC细胞诱导分化为NK细胞的培养方法及其应用；该培养方法包括步骤：将造血干细胞接种于NK分化培养基I中，培养6‑8天，获得造血分化细胞；将获得的造血分化细胞接种于含有OP9‑DL1小鼠饲养层细胞的24...; 马丽雅黄璟义水灵刘东

一种将乳腺癌细胞诱导分化为脂肪细胞的方法: 本发明公开了一种将乳腺癌细胞诱导分化为脂肪细胞的方法。所述方法包括将乳腺癌细胞在含有青蒿素的培养基中进行培养的步骤。通过实验证明：在含有1‑10μM青蒿素的培养基中诱导MCF‑7细胞9天后，细胞内可明显观察到大量脂滴生成...; 潘燕谢正伟张静马丽杰汪丹

多能干细胞诱导分化获得间充质干细胞的方法: 本发明涉及细胞生物学领域，尤其涉及多能干细胞诱导分化获得间充质干细胞的方法。本发明提供了一种组分合理的培养基，从而使诱导时间缩短，过程简单，且诱导过程不需要再引入其他动物源性滋养层细胞，而是借助拟胚体诱导培养基和拟胚体内...; 陈海佳李学家姜交华陈东煌张兆清陈启意

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