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一种促进成骨细胞矿化的乳源多肽ARHPHPHLSF及其应用: 本发明公开了一种促进成骨细胞矿化的乳源多肽ARHPHPHLSF及其应用，属于生物活性肽领域。本发明的乳源生物活性多肽ARHPHPHLSF具有显著的促进成骨细胞增殖的作用，且能够显著促进成骨细胞矿化，有望用于制备促进成骨细...; 刘小鸣夏傲喃杨波赵建新陈卫

雷奈酸锶介导Hedgehog信号通路调控成牙骨质细胞矿化: 目的:牙根吸收后的修复中,成牙骨质细胞的分泌和再矿化起到重要作用。因此,促进成牙骨质细胞的矿化功能是解决牙根吸收的一种有效方法。雷奈酸锶(strontium ranelate,Sr R)可以促进成骨细胞的骨形成作用,也可...; 王绍泰; 关键词：雷奈酸锶成牙骨质细胞 HEDGEHOG信号通路牙根吸收

不同酶水解酪蛋白促钙吸收-骨细胞矿化差异性研究: 2024年; 婴幼儿、中老年人群钙摄入后,常有吸收效果不佳而导致发育不良及骨质疏松等问题,本研究选择牛乳酪蛋白为原料,通过构建Caco-2单层细胞模型,研究7种不同酶在其最适水解条件下获得的酪蛋白水解物促进钙吸收-骨矿化效果。研究表明:中性蛋白酶、胰蛋白酶、菠萝蛋白酶的酪蛋白水解物促进钙吸收效果显著高于其他蛋白酶;胰蛋白酶和菠萝蛋白酶酪蛋白水解物促进成骨细胞矿化效果显著优于其他蛋白酶。本研究为开发促进钙吸收-骨矿化肽的酶的选择提供了可靠的理论依据。; 靳俊豪姜浩雷晨辉吴晓萌; 关键词：钙吸收骨矿化

鸡zp1基因对成骨细胞矿化的影响: 2023年; 本研究旨在克隆编码鸡透明带1(zona pellucida 1,Zp1)蛋白的zp1基因,并研究其组织表达谱及在成骨细胞矿化中的作用。利用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测蛋鸡不同组织和性成熟启动前后胫骨中的zp1表达水平;将Zp1过表达载体转染至诱导分化8 d的鸡颅骨成骨细胞内,检测细胞外矿化基质和矿化相关基因表达。结果表明,鸡zp1基因全长3045 bp,编码958个氨基酸残基,具有2个N-糖基化位点。zp1基因在产蛋期鸡肝脏中高水平表达,其次为胫骨和卵黄膜,在蛋壳腺和心脏中不表达。鸡性成熟启动后血浆雌激素(estrogen,E2)、胫骨糖胺聚糖(glycosaminoglycan,GAG)含量和zp1表达量均极显著高于性成熟启动前。在过表达Zp1的鸡成骨细胞中添加雌激素后,细胞外矿化基质和矿化相关基因表达水平均显著升高。因此,zp1基因表达具有组织特异性,在雌激素作用下正向调控鸡成骨细胞矿化,为阐明Zp1在鸡产蛋期骨骼中的功能特性奠定了理论基础。; 岳巧娴黄晨轩张寅梁陈辉周荣艳; 关键词：成骨细胞雌激素细胞矿化

BMP2重组慢病毒转染兔BMSCs后细胞矿化的实验研究: 2023年; 目的探讨骨形态发生蛋白2(BMP2)重组慢病毒转染兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化后细胞矿化的能力。方法密度梯度离心及贴壁培养法获取第5代兔BMSCs,流式细胞仪检测细胞表面标记。将BMSCs分为空白对照组(未转染)、Lv-EGFP组[转染仅携带增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因的慢病毒]和Lv-BMP2/EGFP组(转染携带BMP2和EGFP基因的慢病毒)。免疫组织化学染色、RT-PCR、Western blot检测BMP2蛋白和基因表达情况;SP法检测Ⅰ型胶原蛋白表达;茜素红染色法检测矿化结节形成;于转染第7、14、21天检测细胞碱性磷酸酶(ALP)水平;通过扫描电镜和能谱分析进一步观测矿化结节表面微观形貌及其主要元素构成。结果流式细胞仪检测显示第5代BMSCs的细胞表面CD44、CD29表达呈阳性,CD45表达呈阴性;免疫组织化学染色、RT-PCR、Western blot显示Lv-BMP2/EGFP组较Lv-EGFP组及空白对照组能高效表达BMP2目的蛋白和基因,转染第7、14、21天ALP水平较其余2组升高,Ⅰ型胶原染色及茜素红染色均呈阳性,扫描电镜下见矿化结节散布于成骨方向分化的细胞中,细胞叠加生长,基质分泌旺盛,能谱分析显示其表面为钙、磷沉积物,其钙磷比值为1.52±0.13,发生了细胞矿化。结论BMP2重组慢病毒转染兔BMSCs能成功诱导其向成骨方向分化并发生细胞矿化。; 宁寅宽刘林志陈贤平; 关键词：转染生物矿化

酪蛋白激酶2相互作用蛋白-1调控炎症下成牙骨质细胞矿化的机制研究: 第一部分:Ckip-1负调控P.gingivalis刺激下成牙骨质细胞矿化目的研究酪蛋白激酶 2 相互作用蛋白-1(caseinkinase2interactingprotein-1,Ckip-1)在牙骨质形成、成牙骨质...; 黄鑫; 关键词：M2型巨噬细胞外泌体牙龈卟啉单胞菌

Toll样受体3处理的脐带间充质干细胞与人牙髓细胞共培养对细胞矿化与抗炎修复能力的影响被引量：1: 2023年; 目的:探究Toll样受体3(TLR3)处理的人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)与人牙髓细胞(hDPCs)共培养后,对细胞矿化能力及抗炎修复能力的影响。方法:从健康新生儿的脐带组织中分离培养hUCMSCs,采用流式细胞术和免疫荧光染色检测细胞表面标记物CD34、CD45、CD90及CD105的表达,以对hUCMSCs进行鉴定;以TLR3激动剂Poly(I:C)(10μg/mL)处理hUCMSCs,建立hUCMSCs与h DPCs的共培养体系,测定各组细胞碱性磷酸酶(ALP)水平,茜素红染色和Von Kossa染色观察各组细胞矿化情况;利用脂多糖(LPS,10μg/mL)刺激hDPCs模拟牙髓炎症反应,MTT法检测各组细胞的增殖活性,RT-qPCR法检测各组细胞中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、牙本质涎磷蛋白(DSPP)、牙本质基质蛋白-1(DMP-1)、骨钙素(OCN)及骨桥蛋白(OPN)的mRNA表达情况。结果:分离的hUCMSCs中CD34和CD45呈阴性表达,CD90和CD105呈阳性表达,表明成功分离出hUCMSCs;与单独培养的hUCMSCs和hDPCs比较,hUCMSCs与hDPCs共培养体系内细胞ALP染色加深,ALP活性升高,有较多的矿化结节形成(P<0.05);与hUCMSCs与hDPCs共培养比较,经Poly(I:C)处理的hUCMSCs与h DPCs共培养中细胞ALP活性进一步升高,矿化结节形成更多(P<0.05)。相较于未经LPS刺激的细胞,经LPS刺激后的各组细胞增殖活性降低,细胞中TNF-α、IL-6及IL-10的mRNA相对表达量均升高,DSPP、DMP-1、OCN及OPN的mRNA相对表达量均下降(P<0.05);在LPS刺激下,相较于hUCMSCs与hDPCs共培养下,经Poly(I:C)处理的hUCMSCs与h DPCs共培养中的细胞增殖活性较高,TNF-α、IL-6的mRNA相对表达量均下降,IL-10 mRNA相对表达量进一步升高,同时,DSPP、DMP-1、OCN及OPN的mRNA相对表达量也均升高(P<0.05)。结论:TLR3激动剂Poly(I:C)处理的hUCMSCs与hDPCs共培养,可增强细胞的矿化能力,抑制LPS刺激下炎症因子水平,并促进炎症状态下牙本质形成相关基因的表达,这可能有利于牙髓炎症下的抗炎�; 马依热·阿布都赛麦提热孜亚·艾尼陈晓涛; 关键词：人脐带间充质干细胞人牙髓细胞牙髓 TOLL样受体3 矿化

重组人成纤维细胞生长因子21调节成牙骨质细胞矿化作用及其机制研究被引量：2: 2023年; 目的探讨重组人成纤维细胞生长因子21(rhFGF21)对成牙骨质细胞增殖和矿化的作用及其机制。方法采用苏木精-伊红染色、免疫组织化学染色和免疫荧光法检测成纤维细胞生长因子21(FGF21)在大鼠牙周组织和成牙骨质细胞OCCM-30中的表达和分布;采用CCK-8法检测经不同浓度rhFGF21处理OCCM-30的增殖情况;采用碱性磷酸酶染色和茜素红染色分别检测OCCM-30矿化诱导3、7 d后的矿化状态;通过实时定量聚合酶链反应(PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测成骨相关基因Runx2和Osterix的转录及蛋白表达情况;通过PCR阵列分析评估OCCM-30内转化生长因子β(TGFβ)/骨形态发生蛋白(BMP)信号通路基因的表达变化。结果FGF21在大鼠牙周组织和OCCM-30中存在表达;rhFGF21对OCCM-30的增殖能力无明显影响,但50 ng/mL rhFGF21能促进OCCM-30矿化能力增强(P<0.001);实时定量PCR结果显示Runx2和Osterix的转录水平在50 ng/mL rhFGF21矿化诱导3 d时上升,5 d时下降;Western blot结果显示,Runx2及Osterix的蛋白表达水平在矿化诱导过程中增强,rhFGF21上调细胞内Bmpr1b的表达。结论rhFGF21能够促进OCCM-30矿化,这与TGFβ/BMP信号通路的激活有关。; 邬浩李莹王玉琢王玉琢包幸福胡敏; 关键词：成纤维细胞生长因子21 成牙骨质细胞

一种促进牙髓干细胞矿化的方法: 本发明提供了一种促进牙髓干细胞矿化的方法，属于牙髓干细胞技术领域。本发明所提供的方法是在成骨诱导培养基中加入Cr‑ACP1多肽来促进牙髓干细胞的矿化水平，所述Cr‑ACP1多肽的氨基酸序列为AWKLFDDGV；Cr‑AC...; 魏鲁云曲云蕾高井华

硅酸钙基生物活性陶瓷联用云南白药对炎症状态下牙髓干细胞矿化的影响被引量：1: 2023年; 背景:活髓切断术现作为永久保存活髓的治疗方法,术中选择合适的盖髓材料可在较大程度上增强其临床疗效并扩大其应用范围。目的:探讨云南白药、iRoot BP Plus及其联合应用对炎症状态下牙髓干细胞矿化的影响。方法:采用组织块法培养人原代牙髓干细胞,MTT法测定云南白药、iRoot BP Plus对牙髓干细胞增殖的影响,确定最佳干预质量浓度。将第3-6代牙髓干细胞分为5组:正常对照组、炎症对照组、云南白药组、iRoot BP Plus组、云南白药+iRoot BP Plus组,后4组使用1μg/mL脂多糖诱导2 h进行细胞造模,然后分别采用75μg/mL云南白药、100μg/mL iRoot BP Plus及两者联用进行刺激,采用碱性磷酸酶染色法、茜素红S染色法、Real time-PCR法、Western blot法检测药物对细胞矿化的影响。结果与结论:①与炎症对照组比较,云南白药、iRoot BP Plus及其联合应用处理后抑制了肿瘤坏死因子αmRNA的表达(P<0.001),云南白药+iRoot BP Plus组肿瘤坏死因子αmRNA的表达明显低于云南白药组、iRoot BP Plus组(P<0.001);②与炎症对照组比较,经云南白药、iRoot BP Plus及其联合应用处理后矿化结节数量、碱性磷酸酶活性显著增加,云南白药+iRoot BP Plus组矿化结节量、碱性磷酸酶活性高于云南白药组、iRoot BP Plus组(P<0.001);③与炎症对照组比较,经云南白药、iRoot BP Plus及其联合应用处理后DSPP、IBSP、MEPE mRNA的表达增加(P<0.001),云南白药+iRoot BP Plus组DSPP、IBSP、MEPE mRNA的表达高于云南白药组、iRoot BP Plus组(P<0.001);④与炎症对照组比较,云南白药组、云南白药+iRoot BP Plus组Akt、mTOR的磷酸化增加(P<0.001);⑤结果表明,云南白药、iRoot BP Plus均能促进牙髓干细胞矿化,两者联合应用矿化作用更显著;云南白药对牙髓干细胞的促矿化作用与Akt/mTOR通路相关。; 赵莹梁广智周昱其王天琪柳云霞刘晓影张娟娟孙岩; 关键词：活髓切断术炎症矿化

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