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神经白塞氏病被引量：4: 2008年; 神经白塞氏病主要影响中枢神经系统。青年男性多见,偏向于累及脑干。病理多见血管炎性改变;脑脊液可见多形核白细胞增多和/或IgG寡克隆带缺失;MRI主要表现为中脑、间脑交界处T1加权像等信号或低信号,T2高信号,并可纵向延伸,对本病的诊断具有重要意义。本病预后一般较差;治疗通常使用糖皮质激素降低炎性反应及应用免疫抑制剂防止复发。; 王勋张黎明; 关键词：神经白塞氏病脑脊液核磁共振成像

神经白塞氏病被引量：23: 1998年; 神经白塞氏病是白塞氏病的严重并发症之一,其病因及发病机制尚不十分明确,颅内小血管炎是其基本病变。临床呈缓解与复发或持续进展的病程。临床表现多样化。诊断主要依据临床表现。预后较差,早诊断、早治疗有助于改善预后。本文就其病因及发病机制、临床表现、诊断标准、治疗及预后作一综述。; 徐雁; 关键词：神经白塞氏病白塞氏综合征并发症病因病理

神经白塞氏病的临床诊断: 2023年; 目的分析神经白塞氏病的临床表现及影像学特征。方法采用回顾性研究方法分析51例患者的临床资料,51例患者均符合白塞氏病国际研究小组1990年提出的诊断标准,并有不同程度的神经系统受损表现。结果常见头痛、感觉障碍、运动障碍、脑膜刺激征、共济失调;阵发性抽搐、精神障碍、偏盲、失语症等少见。磁共振检查急性期常见基底节区或脑干片状高信号,半球白质、脑室周围散在高信号,呈圆形、线形或新月状。脑脊液典型改变可见淋巴细胞、总蛋白量升高。诱发电位改变不明显。结论神经白塞氏病一般急性起病,呈缓解与复发或持续进展病程。神经白塞氏病临床可见脑干综合征、脑卒中样类型、精神异常型和弥漫型等类型。目前诊断以临床为主,在白塞氏病基础上出现神经系统症状和体征即可诊断。治疗主要用激素、细胞毒素类药物及血浆置换方法。; 王晔王德生; 关键词：白塞氏病神经白塞氏病皮质类固醇免疫抑制剂

神经白塞氏病1例临床报道并文献回顾: 2023年; 白塞氏病是一种病因未明的以细小血管炎为病理基础的慢性、复发性、全身性、免疫性疾病。在临床上当白塞氏病出现神经系统病变时,则称为神经白塞氏病,是白塞氏病较为少见且最为严重的表现形式之一。神经白塞氏病根据累及中枢神经系统或周围神经系统的不同分为中枢型神经白塞氏病与周围型神经白塞氏病。神经白塞氏病发生中枢神经系统受累时依据损害部位又可分为实质型神经白塞氏病和非实质型神经白塞氏病。本文报道1例以认知功能障碍及神经功能缺损为主要临床表现的实质型神经白塞氏病,并对相关文献进行回顾。; 赵见文王传尊单婷; 关键词：神经白塞氏病白塞氏病血管炎

伴重度颅内血管损害的神经白塞氏病1例报道并文献复习被引量：1: 2021年; 白塞氏病(Behcet’s disease,BD)是一种病因不明的全身性免疫系统疾病,基本病理改变为血管炎,白塞氏病累及大血管和中枢神经系统是导致发病和病死率的主要原因之一[1]。白塞氏病临床以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤病变和眼部病变最为常见,但全身脏器均可受累,如血管、神经系统、消化道、关节、肺等,当累及神经系统时称为神经白塞氏病(Neuro-Behcet’s disease,NBD),神经白塞氏病的临床表现以头痛最常见,其他表现有癫痫发作、偏瘫、言语障碍、痴呆、共济失调、脑神经麻痹等。; 王齐松张彤范敬医周立霞郗奥阳李中中布凯琳路红琳崔君昭秦晋刘晓云; 关键词：神经白塞氏病血管炎血栓形成

神经白塞氏病8例临床分析被引量：2: 2020年; 目的分析探讨神经白塞氏病(NeuroBehcet disease,NBD)的临床特征及诊治方法。方法回顾性分析本院8例NBD患者的临床资料,总结其临床表现、实验室及影像学检查特点、治疗情况。结果神经系统表现:头痛(6例)、锥体束征(4例)、肢体瘫痪、麻木(3例)、复视(1例)、记忆力及理解力下降(1例)、视力下降伴视乳头水肿(1例)。脑脊液异常5例,颅脑MRI、MRA、MRV及DSA提示:脑干受累5例,基底节、侧脑室旁病灶3例,横窦血栓形成1例。患者均给予糖皮质激素冲击治疗,5例患者症状均有所缓解,3例病情较重者联合免疫抑制剂治疗仍遗留头痛或一侧肢体麻木。结论 NBD临床表现复杂多样且预后较差,应提高警惕,尽早诊断、及时治疗。; 陈晶贞朱仁敬汪柳霞陈星宇郑维红苗佳音; 关键词：神经白塞氏病

神经白塞氏病1例临床分析被引量：1: 2019年; 1临床资料主诉及病史:患者,女,42岁,因反复发作口腔溃疡12年,发热20天,加重3天入院。12年前出现口腔溃疡伴大腿内侧丘疹,此后反复出现口腔溃疡多次,外阴溃疡2次,7年前出现眼葡萄球膜炎,反复发作。20天前无明显诱因出现头痛伴高热,自测体温38-39℃,头痛呈胀痛感,为阵发性,持续几分钟,自服退热药后缓解,缓解数小时后再次出现高热,病程中患者伴有意识障碍,表现为神清语明,但答非所问。; 郑倩张卜天薛凯明柳林; 关键词：神经白塞氏病 MRI 基底节区脊髓病变放射冠多发性硬化

神经白塞氏病1例报告被引量：1: 2017年; 白塞病（Behcet’s disease,BD）临床较常见,然其并发视神经炎、颅内压升高在眼科相对罕见,现将我科诊治神经白塞病（Neuro-Behcet’s disease,NBD）1例报道如下。患者,女性,22岁,主因双眼视物不清4个月于2016年8月12日就诊于我院。现病史：5个月前出现头痛、耳鸣,偶有呕吐,曾在外院测双眼眼压23mm Hg,予以降眼压药物治疗后自觉头痛缓解。; 郝美玲韦企平; 关键词：白塞病视神经炎静脉窦血栓

7例神经白塞氏病临床和影像特点分析被引量：5: 2017年; 白塞病(Behcet disease,BD)是一种慢性全身性血管炎症性疾病,好发年龄16~40岁,主要表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及神经系统、消化道、关节等器官[1]。神经系统受累称神经白塞病(neuro Behcet disease,NBD),约占BD的9 4%,是该病致残和死亡的主要原因之一[2]。本文通过对7例NBD患者的临床表现及MRI特点进行总结归纳,旨在为临床诊断提供依据。1对象和方法1.1对象收集2011 11—2016 11首都医科大学附属北京天坛医院神经感染免疫科收治的NBD患者7例。患者满足国际BD研究小组制定的NBD确诊标准[3],即满足以下全部3条:(1)满足1990年国际研究组制定的BD诊断标准[4];(2)由BD引起的神经系统症状(存在客观体征),影像学和/或脑脊液检查存在相关或典型异常表现;(3)除外其他原因。; 魏玉桢刘永红周安娜赵琳李昕頔刘翕然张星虎; 关键词：贝赫切特综合征影像学

神经白塞氏病13例临床分析被引量：1: 2016年; 目的:探讨神经白塞氏病(NBD)的临床特征及诊治方法。方法:收集本院风湿科从2005年至2014年收治的13例NBD患者,回顾性分析患者的临床资料。结果:NBD临床表现包括头痛(9例),发热(7例),精神症状(4例),肢体瘫痪、麻木(3例),共济失调(2例),构音障碍(1例)及眩晕(1例)。头颅MRI提示病变部位主要分布在中脑(5例)、脑桥(2例)及基底节区(2例)。患者均给予糖皮质激素免和疫抑制剂后症状缓解。结论:NBD预后较差,为白塞氏病的重症表现之一。了解NBD的临床特征,有利于对该类患者进行及早的诊断与治疗。; 许百洁薛晓倩莫守崎; 关键词：白塞氏病神经白塞氏病糖皮质激素免疫抑制剂

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